2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)專題練習(xí)3有機推斷與合成課件

1、2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 有機推斷與合成專題練習(xí)有機推斷與合成專題練習(xí)3 1.1. 下面是有機合成的三個步驟：對不同的合成路線進行優(yōu)下面是有機合成的三個步驟：對不同的合成路線進行優(yōu)選；由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線；觀察目選；由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線；觀察目標分子的結(jié)構(gòu)正確的順序為標分子的結(jié)構(gòu)正確的順序為( ( ) ) A A B B C C D D B 【解析】【解析】進行有機合成時，先確定有機物的分子結(jié)構(gòu)進行有機合成時，先確定有機物的分子結(jié)構(gòu)中的官能團，再設(shè)計出不同的合成路線，最后對不同中的官能團，再設(shè)計出不同的合成路線，最后對不同的合成路線進行優(yōu)

2、選的合成路線進行優(yōu)選 【答案】【答案】B B 2.2. 下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是( ( ) ) C A A反應(yīng)是加成反應(yīng)反應(yīng)是加成反應(yīng) B B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)只有反應(yīng)是加聚反應(yīng) C C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)只有反應(yīng)是取代反應(yīng) D反應(yīng)是取代反應(yīng)反應(yīng)是取代反應(yīng) 【解析】【解析】乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化乙酸乙酯的水解及乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)均為取代反應(yīng)反應(yīng)均為取代反應(yīng) 【答案】【答案】C C 3.3. 近日，專家否認了近日，專家否認了“味精致癌味精致癌”的說法。實驗表明的說法。實驗表明味精在味精在100

3、時加熱半小時，只有時加熱半小時，只有0.3%的味精（谷氨的味精（谷氨酸鈉）生成焦谷氨酸鈉，其對人體的影響甚微。對此酸鈉）生成焦谷氨酸鈉，其對人體的影響甚微。對此下列認識正確的是（下列認識正確的是（ ） A.谷氨酸鈉在加熱下生成焦谷氨酸鈉是物理變化谷氨酸鈉在加熱下生成焦谷氨酸鈉是物理變化 B.實驗是研究問題的一種有效方法實驗是研究問題的一種有效方法 C.谷氨酸鈉受熱不分解谷氨酸鈉受熱不分解 D.大量食用味精有利于身體健康大量食用味精有利于身體健康 B 【解析】【解析】由谷氨酸鈉生成焦谷氨酸鈉屬于化學(xué)變化，由谷氨酸鈉生成焦谷氨酸鈉屬于化學(xué)變化，故故A、C項錯。大量食用味精也會對身體健康不利，項錯。

4、大量食用味精也會對身體健康不利，D項錯。項錯。 【答案】【答案】B B 4.4. 一溴代烴一溴代烴A A經(jīng)水解后再氧化得到有機化合物經(jīng)水解后再氧化得到有機化合物B B，A A的一的一種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機化合物種同分異構(gòu)體經(jīng)水解得到有機化合物C C，B B和和C C可發(fā)生酯可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯化反應(yīng)生成酯D D，則，則D D可能是可能是( ( ) ) A A(CH(CH3 3) )2 2CHCOOC(CHCHCOOC(CH3 3) )3 3 B B(CH(CH3 3) )2 2CHCOOCHCHCOOCH2 2CH(CHCH(CH3 3) )2 2 C C(CH(CH3 3) )2 2CH

5、COOCH(CHCHCOOCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3 D DCHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2COOCHCOOCH2 2(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3 【解析】【解析】分析可知分析可知B B為羧酸，為羧酸，C C應(yīng)為醇，且二者碳原子數(shù)應(yīng)為醇，且二者碳原子數(shù)相同，但碳骨架結(jié)構(gòu)不同或官能團的位置不同，據(jù)此可相同，但碳骨架結(jié)構(gòu)不同或官能團的位置不同，據(jù)此可分析酯所對應(yīng)的酸和醇分析酯所對應(yīng)的酸和醇 【答案】【答案】ACAC AC 5.5. 在有機合成中在有機合成中, ,若制得的有機化合物較純凈且易分離若制得的有機化合物較純凈且易分離, ,在工業(yè)生產(chǎn)上才有實

6、用價值。在工業(yè)生產(chǎn)上才有實用價值。據(jù)此判斷下列有機合據(jù)此判斷下列有機合成一般不適用于工業(yè)生產(chǎn)的是成一般不適用于工業(yè)生產(chǎn)的是 ( ( ) ) A.A.酚鈉與鹵代烴作用合成酚醚酚鈉與鹵代烴作用合成酚醚: : + +B.B.乙烷與氯氣光照下制備氯乙烷乙烷與氯氣光照下制備氯乙烷: : CHCH3 3CHCH3 3+Cl+Cl2 2CHCH3 3CHCH2 2Cl+HCl Cl+HCl +NaBr +NaBr B C.C.萘與濃硫酸制備萘磺酸萘與濃硫酸制備萘磺酸: : +HO+HO SOSO3 3H H+H+H2 2O O CHCH3 3CHCH2 2OH OH D.D.乙烯水化制乙醇乙烯水化制乙醇:

7、CH: CH2 2 CHCH2 2+H+H2 2O O【解析】【解析】選選B B。烷烴跟。烷烴跟X X2 2取代的產(chǎn)物為混合物取代的產(chǎn)物為混合物 , ,所以所以工業(yè)上不采用烷烴與鹵素單質(zhì)取代制鹵代烴。工業(yè)上不采用烷烴與鹵素單質(zhì)取代制鹵代烴。 【答案】【答案】B B 6.6. 分子式分子式C C4 4H H8 8O O2 2的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物 A A和和B B。將。將A A氧化最終可得氧化最終可得 C C，且，且C C和和B B為同系物，為同系物， 若若C C可發(fā)生銀可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為鏡反應(yīng)，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為( )( )

8、 A AHCOOCHHCOOCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B BCHCH3 3COOCHCOOCH2 2CHCH3 3 C CCHCH3 3CHCH2 2COOCHCOOCH3 3 D DHCOOCHHCOOCH（CHCH3 3）2 2 C 解析】解析】分子式分子式C C4 4H H8 8O O2 2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A A和和B B，C C4 4H H8 8O O2 2可為酯，可為酯，水解生成酸和醇，將水解生成酸和醇，將A A氧化最終可得氧化最終可得C C，且，且B B和和C C為同系物，說明為同系物，說明A A為醇，為醇，B B和和C

9、 C為酸，為酸，C C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 C C為為HCOOHHCOOH，則，則A A應(yīng)為應(yīng)為CHCH3 3OHOH，B B為為CHCH3 3CHCH2 2COOHCOOH，對，對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH3 3CHCH2 2COOCHCOOCH3 3，故選，故選C C。 考點：有機物的推斷考點：有機物的推斷 【答案】【答案】C C 7.7. 已知酸性：已知酸性：H H2 2SOSO4 4 HH2 2COCO3 3 HCO HCO，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本3 3C 等因素，將等因素，將 轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是的最

10、佳方法是( )( ) A A與稀與稀 H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量的共熱后，加入足量的NaOHNaOH 溶液溶液 B B與稀與稀 H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量的共熱后，加入足量的NaNa2 2COCO3 3溶液溶液 C C與足量的與足量的NaOHNaOH 溶液共熱后，再通入足量溶液共熱后，再通入足量COCO2 2 D D與足量的與足量的NaOHNaOH 溶液共熱后，再加入適量溶液共熱后，再加入適量H H2 2SOSO4 4 【解析】【解析】A A選項，最終得到的產(chǎn)物為，故選項，最終得到的產(chǎn)物為，故 A A錯誤。錯誤。B B、C C選項都能得選項都能得到產(chǎn)物考慮原料成

11、本，到產(chǎn)物考慮原料成本， C C較為合適，故較為合適，故B B錯誤，錯誤，C C正確。正確。D D選項，最選項，最終得到產(chǎn)物為。故錯誤。終得到產(chǎn)物為。故錯誤。 考點：有機物的合成考點：有機物的合成 【答案】【答案】C C 8.8. 以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反應(yīng)的類型：（以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反應(yīng)的類型：（ 1 1）氧化）氧化（2 2）消去（）消去（3 3）取代（）取代（4 4）酯化能應(yīng)用的是）酯化能應(yīng)用的是( ) A A（1 1）（）（2 2）（）（3 3）（）（4 4） B B（1 1）（）（2 2）（）（3 3） C C（1 1）（）（3 3）（）（4 4）

12、D D（2 2）（）（3 3）（）（4 4） C 【解析】【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧首先是溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯?；磻?yīng)生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。故正確選項為故正確選項為C C。 考點：考查有機物的制取所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的知識?？键c：考查有機物的制取所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的知識。 【答案】【答案】C C A 9.9. 已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCHBrCHHOOCCHHOOCCH（ClCl）CHCH2 2COOHC

13、OOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是( )( ) A A水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) B B加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng) C C水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D D加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng) 2 2CH=CHCHCH=CHCH2 2BrBr可經(jīng)三步反應(yīng)制取可經(jīng)三步反應(yīng)制取【解析】【解析】先是水解，先是水解，可以將溴原子被可以將溴原子被-OH-OH取代，取代， 得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護雙鍵，最后用強氧化即將醇氧化為羧酸

14、即可，發(fā)生的反應(yīng)類型然后是和氯化氫加成，保護雙鍵，最后用強氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應(yīng)類型以此為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)故選以此為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)故選A A 考點：本題考查學(xué)生有機物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強氧化劑氧考點：本題考查學(xué)生有機物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強氧化劑氧化這一性質(zhì)，難度不大化這一性質(zhì)，難度不大 【答案】【答案】 A A 10.10. 已知酸性：已知酸性： H H2 2COCO3 3，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將C 轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是的最佳方法

15、是( )( ) A. A. 與稀與稀 H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量共熱后，加入足量NaOHNaOH 溶液溶液 B. B. 與稀與稀 H H2 2SOSO4 4共熱后，加入足量共熱后，加入足量NaHCONaHCO3 3溶液溶液 C. C. 與足量的與足量的NaOHNaOH 溶液共熱后，再通入足量溶液共熱后，再通入足量COCO2 2 D. D. 與足量的與足量的NaOHNaOH 溶液共熱后，再加入適量溶液共熱后，再加入適量H H2 2SOSO4 4 【解析】【解析】 脂類物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比較高，故脂類物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比較高，故 ABAB 錯誤，有因為錯誤，有因為COONaONaH

16、 H2 2COCO3 3，所以，所以在堿性溶液中轉(zhuǎn)化為在堿性溶液中轉(zhuǎn)化為，所以只需要通，所以只需要通入二氧化碳即可，入二氧化碳即可， 故將故將轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是與足量的的最佳方法是與足量的 NaOHNaOH溶液共熱后，再通入足量溶液共熱后，再通入足量 COCO2 2，所以本題的答案選擇，所以本題的答案選擇 C C。 考點：有機合成路線的選擇考點：有機合成路線的選擇 點評：本題考查了有機合成路線的選擇，該題要合理運用題干的信息，本題一定的難度。點評：本題考查了有機合成路線的選擇，該題要合理運用題干的信息，本題一定的難度。 【答案】【答案】 C C A 11.11. 最新發(fā)布檢測報告稱，目

17、前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒最新發(fā)布檢測報告稱，目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標以衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標以“溫和溫和”、“純凈純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”，據(jù)此，據(jù)此推測下列敘述正確的是推測下列敘述正確的是 （ ） A A“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構(gòu)體與

18、丁酸互為同分異構(gòu)體 B B甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體 C C“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應(yīng)放出可以與鈉反應(yīng)放出H H2 2 D D四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃H H2 2SOSO4 4、溴水、溴水、NaOHNaOH醇溶液、濃醇溶液、濃H H2 2SOSO4 4 【解析】【解析】“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”的分子式為的分子式為 C C2 2H H4 4O O2 2，而丁酸的分子式為，而丁酸的分子式為C C2 2H H2 2O O4 4，所以兩種互為同分異構(gòu)體，故，所以兩種互為同分異構(gòu)體，故

19、A A正確，為本題的答案；甲醛在常溫正確，為本題的答案；甲醛在常溫下是一種無色的氣體，故下是一種無色的氣體，故 B B錯誤；錯誤；“1 1，4 4二氧雜環(huán)乙烷二氧雜環(huán)乙烷”不可以與鈉反不可以與鈉反應(yīng)放出應(yīng)放出H H2 2，故，故C C錯誤；四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃錯誤；四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃 H H2 2SOSO4 4、溴水、溴水、NaOHNaOH水溶液、濃水溶液、濃H H2 2SOSO4 4，故，故D D錯誤。錯誤。 考點：有機物性質(zhì)的推斷考點：有機物性質(zhì)的推斷 點評：本題考查了有機物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有利于培養(yǎng)點評：本題考查了有機物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有

20、利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，本題要掌握的是甲醛是唯一的學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，本題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在氣態(tài)的醛，醇在NaOHNaOH醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，該題醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，該題難度較大。難度較大。 【答案】【答案】A A 12.12. 1 1 ， 4-4- 二氧六環(huán)是一種常見溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴二氧六環(huán)是一種常見溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴A A應(yīng)是應(yīng)是 D A A 1-1- 丁烯丁烯 B B 1 1， 3-3- 丁二烯丁二烯 C C 乙炔乙炔 D D乙烯乙烯 【解析】【

21、解析】根據(jù)根據(jù)C C的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，C C應(yīng)該是乙二醇，所以應(yīng)該是乙二醇，所以B B是是1 1，2 2二溴二溴乙烷，則乙烷，則A A是乙烯，答案選是乙烯，答案選D D。 考點：考查有機物合成的有關(guān)判斷考點：考查有機物合成的有關(guān)判斷 點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知型、不同性

22、質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。 【答案】【答案】D D 13.13. A A 、 B B、 C C都是有機化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：都是有機化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： A A的相對分子質(zhì)量比的相對分子質(zhì)量比B B大大2 2， C C的分子量比的分子量比B B大大1616 ， C C能與能與 NaOHNaOH 溶液反應(yīng)，以下說法正確的是（溶液反應(yīng)，以下說法正確的是（ ） A A A A是乙烷，是乙烷，B B是乙烯是乙烯 B B A A是乙烯，是乙烯，B B是乙炔是乙炔 C C A A是乙醇，是乙醇，B

23、B是乙醛是乙醛 D D A A是乙醛，是乙醛，B B是乙醇是乙醇 C 【解析】【解析】根據(jù)根據(jù)ABCABC三種有機物轉(zhuǎn)化的條件可知，三種有機物轉(zhuǎn)化的條件可知， A A應(yīng)該是醇，應(yīng)該是醇，B B應(yīng)該應(yīng)該是醛，是醛，C C應(yīng)該是羧酸，所以符合條件的是選項應(yīng)該是羧酸，所以符合條件的是選項C C，答案選，答案選C C。 考點：考查有機物轉(zhuǎn)化的有關(guān)判斷考點：考查有機物轉(zhuǎn)化的有關(guān)判斷 點評：該題是有機框圖題的判斷，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。該題的點評：該題是有機框圖題的判斷，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。該題的關(guān)鍵是熟練掌握常見有機物官能團結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，然后結(jié)合題意具體關(guān)鍵是熟練掌握常見有機物官能團結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，然后結(jié)合

24、題意具體問題、具體分析即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維問題、具體分析即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。能力。 【答案】【答案】C C B 14.14. 由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是（ ） 取代反應(yīng)；取代反應(yīng)； 加成反應(yīng)；加成反應(yīng)； 氧化反應(yīng)；氧化反應(yīng)； 消去反應(yīng)；消去反應(yīng)； 酯化反應(yīng)；酯化反應(yīng)； 中和反應(yīng)。中和反應(yīng)。 A A B B C C D D 還原反應(yīng)；還原反應(yīng)； 【解析】【解析】該題可以采用逆推法，即乙二酸和乙二醇通過酯化反應(yīng)生成乙二酸該題可以采用逆推法，即乙二酸和乙二醇通過酯化反應(yīng)

25、生成乙二酸乙二酯。乙二醛氧化生成乙二酸，乙二醇催化氧化生成乙二醛，乙二酯。乙二醛氧化生成乙二酸，乙二醇催化氧化生成乙二醛， 1 1，2 2二溴二溴乙烷水解生成乙二醇，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷水解生成乙二醇，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1 1，2 2二溴乙烷，乙醇二溴乙烷，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，答案選發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，答案選B B。 考點：考查有機物的合成與制備考點：考查有機物的合成與制備 點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不

26、同類碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。 【答案】【答案】B B A 15.15. 由乙醇制備乙二酸二乙酯，最簡單的流程途徑順序正由乙醇制備乙二酸二乙酯，最簡單的流程途徑順序正確的是確的是 ( ) ( ) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)還原反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng) A A B B C C

27、 D D 【解析】【解析】該題可以采用逆推法，即要生成乙二酸二乙酯，則需要乙醇和乙二酸。該題可以采用逆推法，即要生成乙二酸二乙酯，則需要乙醇和乙二酸。而乙二酸可以通過乙二醛的氧化反應(yīng)得到。乙二醛可以通過乙二醇的氧化反應(yīng)而乙二酸可以通過乙二醛的氧化反應(yīng)得到。乙二醛可以通過乙二醇的氧化反應(yīng)制備。乙二醇可以通過制備。乙二醇可以通過 1 1，2 2二溴乙烷的水解反應(yīng)得到。二溴乙烷的水解反應(yīng)得到。 1 1，2 2二溴乙烷可以二溴乙烷可以通過乙烯和溴水的加成反應(yīng)得到。乙烯的生成則是通過乙醇的消去反應(yīng)得到，通過乙烯和溴水的加成反應(yīng)得到。乙烯的生成則是通過乙醇的消去反應(yīng)得到，所以答案選所以答案選A A。 考點

28、：考查有機物的制備和合成考點：考查有機物的制備和合成 點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳點評：有機物的合成是通過化學(xué)反應(yīng)使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等，一般常用逆推法。輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等，一般常用逆推法。 【答案】【答案】A A 16.16. 用乙炔為原

29、料制取用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是，可行的反應(yīng)途徑是( ) ( ) A先加先加Cl2，再加，再加HBr B先加先加Cl2，再加，再加Br2 C先加先加HCl ，再加，再加HBr D先加先加HCl ，再加，再加Br2 D 【解析】【解析】用乙炔為原料制取用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl時，可以采用兩個方法，一時，可以采用兩個方法，一個是先加個是先加Br2，再加先加，再加先加HCl，一個是先加，一個是先加HCl ，再加，再加Br2，所以答案為，所以答案為D，對于對于A來說，先加來說，先加Cl2，再加，再加HBr ，只能得到，只能得到CH2ClCHBrCl，同樣，同

30、樣BC得到更多不用的產(chǎn)物，但都不是得到更多不用的產(chǎn)物，但都不是 CH2BrCHBrCl。 考點：有機合成考點：有機合成 點評：該題考查了有機合成，是高考的?？伎键c，但是該題難度不大。點評：該題考查了有機合成，是高考的?？伎键c，但是該題難度不大。 【答案】【答案】D D 17.17. 由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是( ) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)還原反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 中和反應(yīng)中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng) A B C D A 【解析】【解析】考察有機物的合成，一般采

31、用逆推法。乙二酸乙二酯考察有機物的合成，一般采用逆推法。乙二酸乙二酯乙二醛乙二醛 乙二醇乙二醇【答案】【答案】A A 1，2二溴乙烷二溴乙烷 乙烯乙烯乙二酸和乙二醇乙二酸和乙二醇乙醇，答案選乙醇，答案選A。 18.18. 現(xiàn)有一種有機物，通過元素分析得到的數(shù)據(jù)為現(xiàn)有一種有機物，通過元素分析得到的數(shù)據(jù)為C C：85.71%85.71%，H H：14.29%14.29%（質(zhì)量分數(shù)）（質(zhì)量分數(shù)）。質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明它。質(zhì)譜數(shù)據(jù)表明它的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為 8484。已知該物質(zhì)可能存在多種結(jié)構(gòu)，。已知該物質(zhì)可能存在多種結(jié)構(gòu)，A A、B B、C C 是其中的三種。請根據(jù)下列要求填空：是其中的三種。請

32、根據(jù)下列要求填空： （1 1）該化合物的化學(xué)式為）該化合物的化學(xué)式為 ； （2 2）A A 與氫氣加成生成與氫氣加成生成 2 2甲基戊烷，則甲基戊烷，則 A A 的結(jié)構(gòu)可能有的結(jié)構(gòu)可能有 種（考慮順反異構(gòu)）種（考慮順反異構(gòu)）； （3 3）經(jīng)檢驗）經(jīng)檢驗 B B 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且其一氯代物只有兩種，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且其一氯代物只有兩種，則B B 的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 ； （4 4）已知烯烴能發(fā)生反應(yīng)：）已知烯烴能發(fā)生反應(yīng)： C C 經(jīng)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理生成經(jīng)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理生成D D 和和 E E，如圖：，如圖： 已知已知H H有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

33、。有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 物質(zhì)物質(zhì)C C的化學(xué)名稱的化學(xué)名稱 ； 寫出寫出F F與與G G生成生成H H的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式 ； J J是是H H的同分異構(gòu)體，實驗表明的同分異構(gòu)體，實驗表明 J J與氫氧化鈉溶液共熱生成與氫氧化鈉溶液共熱生成 X X和和Y Y。X X和鹽酸反和鹽酸反應(yīng)生成有機物應(yīng)生成有機物Z Z，Y Y在在CuCu的催化和加熱下被氧化為的催化和加熱下被氧化為W W。其中。其中Z Z和和W W均不能發(fā)生銀鏡均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由此推斷反應(yīng)，由此推斷J J的可能結(jié)構(gòu)有（寫結(jié)構(gòu)簡式）的可能結(jié)構(gòu)有（寫結(jié)構(gòu)簡式） 。 84?85.71%84?14.29%【解析】【解析】 （1

34、 1）該有機物分子中碳、氫原子的個數(shù)分別是）該有機物分子中碳、氫原子的個數(shù)分別是6 6、1211212，所以該有機物的化學(xué)式為，所以該有機物的化學(xué)式為C C6 6H H1212。 （2 2）A A 與氫氣加成生成與氫氣加成生成 2 2甲基戊烷，因此甲基戊烷，因此 A A 是烯烴。根據(jù)是烯烴。根據(jù) 2 2甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3可知，可知，A A 可能的結(jié)構(gòu)簡式是可能的結(jié)構(gòu)簡式是CHCH2 2C(CHC(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2CHCH3 3、(CH(CH3 3) )2 2C=CHCHC

35、=CHCH2 2CHCH3 3、(CH(CH3 3) )2 2CHCH=CHCHCHCH=CHCH3 3（存在順反異構(gòu)）（存在順反異構(gòu)） 、(CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CH=CHCH=CH2 2，所以共計是，所以共計是5 5 種。種。 （3 3）B B 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，這說明不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，這說明B B 分子中不存在碳碳雙鍵，因此是環(huán)烷烴。分子中不存在碳碳雙鍵，因此是環(huán)烷烴。又因為其一氯代物只有兩種，所以其結(jié)構(gòu)是對稱的，因此其結(jié)構(gòu)簡式是又因為其一氯代物只有兩種，所以其結(jié)構(gòu)是對稱的，因此其結(jié)構(gòu)簡式是。 （4 4）根據(jù)已知信息可知，）根據(jù)已知信息可知

36、， D D 和和 E E 分子中混有醛基或羰基。分子中混有醛基或羰基。D D 和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F F，則，則F F 是醇。是醇。E E 被氧氣氧化生成被氧氣氧化生成 G G，則，則 G G 是羧酸，所以是羧酸，所以E E 分子中混有醛基。分子中混有醛基。F F 和和 G G 發(fā)生酯化反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)生成生成 H H，則，則H H 屬于酯類。又因為屬于酯類。又因為H H 有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子， 所以該酯只能是由甲醇和所以該酯只能是由甲醇和(CH(CH3 3) )3 3CCOOHCCOOH 通過酯化反應(yīng)生成，因此通過酯化反應(yīng)生成，因此D

37、 D 是是 F F 是甲醇，是甲醇，G G 是是(CH(CH3 3) )3 3CCOOHCCOOH，則，則 D D 是甲醛，是甲醛，E E 是是(CH(CH3 3) )3 3CCHOCCHO，所以，所以 C C 的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是(CH(CH3 3) )3 3CCHCCHCHCH2 2。 物質(zhì)物質(zhì) C C 的化學(xué)名稱的化學(xué)名稱3 3，3 3二甲基二甲基1 1丁烯。丁烯。 濃疏酸F F 與與 G G 生成生成 H H 的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為(CH(CH3 3) )3 3CCOOHCCOOHCHCH3 3OHOH?C(CHC(CH3 3) )3 3COOCHCOOCH3 3H H2 2

38、O O。 J J 與氫氧化鈉溶液共熱生成與氫氧化鈉溶液共熱生成X X 和和 Y Y，X X 和鹽酸反應(yīng)生成有機物和鹽酸反應(yīng)生成有機物Z Z，所以，所以 Z Z 是羧酸，是羧酸，Y Y 是醇。是醇。Y Y 在在 CuCu 的催化和加熱下被氧化為的催化和加熱下被氧化為W W，其中，其中 Z Z 和和 W W 均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這說明均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這說明Z Z 一定不是一定不是甲酸，甲酸，Y Y 分子中至少混有分子中至少混有3 3 個碳原子，但最多是個碳原子，但最多是4 4 個碳原子，所以符合條件的個碳原子，所以符合條件的Y Y 可以是可以是 2 2丙醇或丙醇或 2 2丁醇，因此丁醇，因此

39、J J 的可能結(jié)構(gòu)簡式是的可能結(jié)構(gòu)簡式是CHCH3 3COOCH(CHCOOCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2COOCH(CHCOOCH(CH3 3) )2 2。 考點：考查有機物推斷、有機物命名、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等考點：考查有機物推斷、有機物命名、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等 【答案】【答案】 (1) C(1) C6 6H H12 12 (2)5 (3) (2)5 (3)（4 4） 3 3，3 3二甲基二甲基1 1丁烯丁烯 濃疏酸 (CH(CH3 3) )3 3CCOOHCCOOH CHCH3 3OHOH?C(CHC(CH3 3)

40、 )3 3COOCHCOOCH3 3H H2 2O O CHCH3 3COOCH(CHCOOCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2COOCH(CHCOOCH(CH3 3) )2 2 19.19. 聚酯纖維在服裝、室內(nèi)裝飾和工業(yè)領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。下圖是合成某種聚酯纖維聚酯纖維在服裝、室內(nèi)裝飾和工業(yè)領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。下圖是合成某種聚酯纖維G 的流程圖。的流程圖。 請回答下列問題：請回答下列問題： 已知已知:質(zhì)譜圖表明質(zhì)譜圖表明F的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為166,其中含碳其中含碳57.8%,含氫含氫3.6% ，其余為氧；，其余為氧；F能與能與NaHCO3

41、溶液反溶液反應(yīng)且含有苯環(huán)；核磁共振氫譜表明應(yīng)且含有苯環(huán)；核磁共振氫譜表明D、F分子中均有兩種類型的氫原子，且分子中均有兩種類型的氫原子，且D分子中兩種類型的氫原子的分子中兩種類型的氫原子的個數(shù)比為個數(shù)比為1:1。 (1) A(1) A在一定的條件下可以制備酒精，則在一定的條件下可以制備酒精，則A A的結(jié)構(gòu)式為的結(jié)構(gòu)式為 _ ； (2) (2) 從從 A A 到到 B B，工業(yè)上一般通過兩步反應(yīng)來完成，則在其第一步的反應(yīng)中一般采用的化學(xué)試劑是，工業(yè)上一般通過兩步反應(yīng)來完成，則在其第一步的反應(yīng)中一般采用的化學(xué)試劑是_ ，第二步反應(yīng)類型為第二步反應(yīng)類型為_ 。若此處從原子利用率。若此處從原子利用率

42、100%100% 的角度考慮，通過的角度考慮，通過 A A 與某種無機物一步合成與某種無機物一步合成 B,B,該無機物的化學(xué)式是該無機物的化學(xué)式是_ ； (3)(3)寫出寫出B B物質(zhì)與乙酸完全酯化后生成的有機物的名稱物質(zhì)與乙酸完全酯化后生成的有機物的名稱_； (4)(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: _: _； (5)(5)在一定條件下在一定條件下,若若1mol F與與1 mol甲醇恰好完全反應(yīng)生成甲醇恰好完全反應(yīng)生成1mol H和和1mol水，水，H有多種同分異構(gòu)體，寫出同時符合下列條件有多種同分異構(gòu)體，寫出同時符合下列條件H的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式。體的一種結(jié)構(gòu)

43、簡式。 a.a.該有機物呈中性，但該有機物呈中性，但1 mol該有機物最多能與該有機物最多能與4md NaOH溶液在一溶液在一定條件下反應(yīng)定條件下反應(yīng) b.b.該有機物苯環(huán)上只有該有機物苯環(huán)上只有2 2個取代基個取代基,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種 C.C.1 mol該有機物與銀氨溶液反應(yīng)最多能生成該有機物與銀氨溶液反應(yīng)最多能生成2molAg 166?0.578166?0.036 【解析】【解析】 F F 分子中碳、氫原子的個數(shù)分別是分子中碳、氫原子的個數(shù)分別是8 8、6 6，所以分子，所以分子121166?12?8?1?6中氧原子個數(shù)中氧原子個數(shù)4 4，所以，所以 F

44、 F 的分子式是的分子式是C C8 8H H6 6O O4 4。F能與能與NaHCO3溶液反溶液反16應(yīng)且含有苯環(huán)，應(yīng)且含有苯環(huán)，說明含有羧基。說明含有羧基。核磁共振氫譜表明核磁共振氫譜表明F分子中含有兩種類型的氫原子，分子中含有兩種類型的氫原子，所以所以F的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是。E氧化生成氧化生成F，E是鹵代烴是鹵代烴D的水解產(chǎn)物，所以的水解產(chǎn)物，所以D和和E的結(jié)構(gòu)簡式分別是的結(jié)構(gòu)簡式分別是因此因此C應(yīng)該是對二甲苯。應(yīng)該是對二甲苯。 、，（1）A A在一定的條件下可以制備酒精，且在一定的條件下可以制備酒精，且A A是石油的裂解產(chǎn)物，因此是石油的裂解產(chǎn)物，因此A A是乙烯，則是乙烯，則 A A的結(jié)的結(jié)構(gòu)式為構(gòu)式為 。 （2 2）G G是聚酯纖維，則根據(jù)是聚酯纖維，則根據(jù)F F的結(jié)構(gòu)簡式可知，的結(jié)構(gòu)簡式可知，B B應(yīng)該是二元醇，因此應(yīng)該是二元醇，因此B B是乙二醇。利用是乙二醇。利用乙烯制備乙二醇，首先使乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯制備乙二醇，首先使乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1 1，2 2二溴乙烷，然后二溴乙烷，然后1 1，2 2二溴乙二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。若此處從原子利用率若此處從原子利用率100%100% 的角度考慮，的角度考慮，則根據(jù)原子守恒可知，則根據(jù)原子守恒可知，乙二醇比乙烯多乙二