藥品采購(gòu)管理制度

1、XX 醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購(gòu)流程，根據(jù)上級(jí)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)負(fù)責(zé)部門的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實(shí)際特制定本制度。一、藥劑科應(yīng)在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)、醫(yī)院院長(zhǎng)、主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作。除特殊規(guī)定其他科室不得自行購(gòu)入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。二、藥庫(kù)由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥庫(kù)管理員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房管理及采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加年度省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的投標(biāo)并獲得品種配送權(quán)的

2、配送企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，藥劑科必須將供貨單位的依法營(yíng)業(yè)相關(guān)證照復(fù)印件存檔備查。 矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴。四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守藥品管理法及省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)相關(guān)的法律法規(guī)，按照參加河南省級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的年度中標(biāo)目錄采購(gòu)藥品，嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)購(gòu)進(jìn)價(jià)和零售價(jià)。藥劑科還應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定切實(shí)做好網(wǎng)上申報(bào)、采購(gòu)的工作，做好藥品招標(biāo)采購(gòu)的信息歸納與反饋。 聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛氌譴凈。五、對(duì)于年度藥品集中招標(biāo)未覆蓋到的臨床緊缺、必須的小品種藥品必須按照上級(jí)藥品集中招標(biāo)負(fù)責(zé)部門的具體要求完善相應(yīng)的備案采購(gòu)工作，經(jīng)同意后才可進(jìn)行采購(gòu)。殘騖樓諍錈瀨濟(jì)溆塹籟。六、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需， 根據(jù)年度集中招標(biāo)中

3、標(biāo)結(jié)果、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)主管副院長(zhǎng)、院長(zhǎng)依次審核同意方可采購(gòu)，藥品的倉(cāng)儲(chǔ)應(yīng)有一定的儲(chǔ)備量以保障臨床正常用藥和應(yīng)急醫(yī)療的需要。 釅錒極額閉鎮(zhèn)檜豬訣錐。七、藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法 、合同法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī)和政策，依法購(gòu)進(jìn)。八、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸檢驗(yàn)報(bào)告書進(jìn)行嚴(yán)格審驗(yàn)，審驗(yàn)合格方可對(duì)藥品驗(yàn)收入庫(kù)。 彈貿(mào)攝爾霽斃攬磚鹵廡。九、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)并附有隨貨同行單。依據(jù)票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)記載進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)單位、品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期等項(xiàng)內(nèi)容。票據(jù)

4、交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。十、在采購(gòu)活動(dòng)中， 應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、 價(jià)廉的原則， 不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)有效期限、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù)。十一、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)或參加年度藥品集中招標(biāo)投標(biāo)并作為中標(biāo)方但拒不履行中標(biāo)結(jié)果的供貨單位要及時(shí)向上級(jí)招標(biāo)采購(gòu)負(fù)責(zé)部門匯報(bào)以便規(guī)范和監(jiān)督其違約行為，保障正常采購(gòu)行為的進(jìn)行。十二、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的入庫(kù)、出庫(kù)記錄和藥品相關(guān)信息，如實(shí)反映藥品來源、去向、醫(yī)保類別、效期、庫(kù)存等相關(guān)信息

5、。謀蕎摶篋飆鐸懟類蔣薔。藥庫(kù)入庫(kù)驗(yàn)收制度1、藥庫(kù)必須根據(jù)藥品管理法及藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)的驗(yàn)收程序，以防偽劣藥品進(jìn)入藥庫(kù)，切實(shí)保證藥品質(zhì)量。做到質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。廈礴懇蹣駢時(shí)盡繼價(jià)騷。2、藥庫(kù)必須設(shè)立專（兼）職驗(yàn)收員，驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，由具有一定業(yè)務(wù)和工作能力的人員擔(dān)任。3、入庫(kù)藥品必須依據(jù)入庫(kù)通知單對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量等逐一進(jìn)行驗(yàn)收。并對(duì)其質(zhì)量、包裝進(jìn)行檢查。具體要求如下： 煢楨廣鰳鯡選塊網(wǎng)羈淚。仔細(xì)點(diǎn)收大件，要求入庫(kù)通知單與到貨相符。按藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則對(duì)入庫(kù)通知單所列項(xiàng)目逐一核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠名、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證等。鵝婭盡

6、損鵪慘歷蘢鴛賴。檢查藥品外觀， 看質(zhì)量是否符合規(guī)定，有無(wú)藥品破碎、短缺等問題?？吹劫|(zhì)量不合格或可疑，應(yīng)迅速查詢拒收，單獨(dú)存放，作好標(biāo)記，并立即上報(bào)科負(fù)責(zé)人處理。籟叢媽羥為贍僨蟶練淨(jìng)。4、進(jìn)口藥品除按一般規(guī)定驗(yàn)收外，應(yīng)有加蓋供貨單位紅色印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，進(jìn)口藥品有中文標(biāo)簽。預(yù)頌圣鉉儐歲齦訝驊糴。5、特殊藥品必須雙人逐一驗(yàn)收。6、凡驗(yàn)收合格入庫(kù)的藥品，必須詳細(xì)填寫入庫(kù)登記表，驗(yàn)收員要簽字蓋章。藥品入庫(kù)登記必須完整、準(zhǔn)確，字跡工整，登記表要保存?zhèn)洳椤B釤嗆儼勻諤鱉調(diào)硯錦。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1、藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。2、藥庫(kù)應(yīng)按照藥品

7、性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、光線、通風(fēng)等，防止藥品過期失效，蟲蝕，霉壞變質(zhì)，按性質(zhì)分類分別保管，編號(hào)，并設(shè)庫(kù)存登記，保證貨帳相符。鐃誅臥瀉噦圣騁貺頂廡。3、做好溫度濕度檢測(cè)和監(jiān)控等儀器的養(yǎng)護(hù)管理。藥庫(kù)門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)備，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)。4、對(duì)儲(chǔ)存的藥品每半年盤查一次，對(duì)陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。5、在藥品養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái)，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。 擁締鳳襪備訊顎輪爛薔。6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。贓熱俁閫歲匱閶鄴鎵騷。藥品出庫(kù)復(fù)核制度1、藥品出庫(kù)應(yīng)有正式憑證，如有問題，必須由原開票者重開或更正蓋章后方為有效。2、藥品出庫(kù)應(yīng)復(fù)核，按憑證所列項(xiàng)目逐項(xiàng)復(fù)核；二類精神藥品和毒性藥品出庫(kù)復(fù)核要嚴(yán)格把關(guān)，不能超量發(fā)貨。3、藥品出庫(kù)的原則是：先進(jìn)先出、先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出。并做好發(fā)貨的質(zhì)量跟蹤記錄。4、出庫(kù)藥品應(yīng)進(jìn)行外觀質(zhì)量檢