初級(jí)藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)-7-2

1、初級(jí)藥師專(zhuān)業(yè)知識(shí)-7-2（總分：35.00，做題時(shí)間：90分鐘）、（總題數(shù)：20,分?jǐn)?shù)：20.00)1. 苯海拉明與阿司咪唑共有的藥理作用是A.對(duì)抗組胺引起的血管擴(kuò)張，使血管通透性增加« B.抑制中樞神經(jīng)« C.防暈、止吐* D.抗膽堿« E.抑制胃酸分泌（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：2. 對(duì)組胺H2受體具有阻斷作用的藥物* A.哌侖西平* B.雷尼替丁* C.丙谷胺«D.甲硝唑* E.以上都不是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：3. 色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制為* A.抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒作用等*

2、B.直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)* C.具有較中的抗炎作用* D.直接擴(kuò)張支氣管平滑肌* E.抑制磷酸二酯酶（分?jǐn)?shù):1.00）A. VB.C.D.E.解析：4. 抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致 DNA降解而細(xì)菌死亡的藥物是« A.甲氧芐啶* B.諾氟沙星« C.利福平« D.紅霉素« E.對(duì)氨基水楊酸（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：5. 氯霉素的抗菌作用機(jī)制是A.抑制二氫葉酸合成酶，影響葉酸的合成* B.改變細(xì)菌胞漿膜通透性，使重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外漏* C.與細(xì)菌核蛋白體 50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性，從而阻止肽鏈延伸，使蛋白

3、質(zhì)合成 受阻* D.阻止氨基酰-tRNA與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，影響蛋白質(zhì)的合成* E.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：6. 為快速殺菌藥的抗生素是« A.萬(wàn)古霉素和林可霉素« B.萬(wàn)古霉素和阿奇霉素 C.多粘菌素和克拉霉素« D.萬(wàn)古霉素和替考拉寧« E.紅霉素和林可霉素（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：7. 維生素K參與下列哪些凝血因子的合成 A.劉、V、U、叩因子 « B.U、別、幻、W因子 « C.叩、幻、叩、區(qū)因子 « D.U、叩、區(qū)、X因子* E.以上

4、都不是（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析:8. 治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最合適聯(lián)合用藥是* A.青霉素+鏈霉素* B.青霉素+磺胺嘧啶* C.青霉素+諾氟沙星* D.青霉素+克林霉素* E.青霉素+四環(huán)素（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：9. 原因不明的哮喘急性發(fā)作首選« A.氨茶堿« B.麻黃堿« C.嗎啡« D.異丙腎上腺素« E.腎上腺素（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：10. 氯霉素的下述不良反應(yīng)中，哪項(xiàng)是與劑量和療程無(wú)關(guān)的嚴(yán)重反應(yīng)* A.不可逆的再生障礙性貧血* B.灰嬰綜合征* C.可逆

5、的各類(lèi)血細(xì)胞減少«D.二重感染* E.胃腸道反應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：11. 克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑* A.二氫葉酸還原酶* B. DNA回旋酶* C.二氫葉酸合成酶* D.胞壁粘肽合成酶* E. B -內(nèi)酰胺酶（分?jǐn)?shù):1.00）A.B.C.D.E. V解析：12. 干擾素的藥理作用特點(diǎn)不正確的是« A.提高T細(xì)胞的特異性細(xì)胞毒性*B.主要的作用是抗病毒«C.可誘導(dǎo)某些酶活性«D.抑制細(xì)胞增殖«E.降低巨噬細(xì)胞的吞噬活性（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：13. 僅對(duì)淺表真菌感染有效的藥物* A.

6、灰黃霉素* B.制霉菌素* C.克霉唑«D.伊曲康唑*E.酮康唑（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：14. 引起耳蝸神經(jīng)損傷發(fā)生率最高氨基糖苷類(lèi)藥物的是* A.卡那霉素« B.鏈霉素«C.新霉素«D.妥布霉素« E.西索米星（分?jǐn)?shù):1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：15. 下列不屬于青霉素的抗菌譜的是 A.腦膜炎雙球菌B.肺炎球菌«C.破傷風(fēng)桿菌«D.傷寒桿菌* E.鉤端螺旋體（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：16. 彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）選用的藥物是* A.維生素K* B.肝素*

7、C.葉酸* D.甲酰四氫葉酸鈣* E.雙香豆素（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：17. 關(guān)于四環(huán)素的不良反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是« A.空腹口服引起胃腸道反應(yīng)B.不引起過(guò)敏反應(yīng)C.可導(dǎo)致嬰幼兒乳牙釉齒發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃« D.可引起二重感染« E.長(zhǎng)期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴(yán)重肝臟損害（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：18. 氨基糖苷類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是* A.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成« B.抑制DNA螺旋酶« C.增加細(xì)胞膜的通透性D.抑制二氫葉酸合成酶* E.阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C

8、.D.E. V解析：19. 抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的不包括* A.提高療效* B.擴(kuò)大抗菌范圍* C.減少耐藥性的發(fā)生* D.延長(zhǎng)作用時(shí)間* E.降低毒性（分?jǐn)?shù):1.00）A.B.C.D. VE.解析：20. 關(guān)于多西環(huán)素的敘述錯(cuò)誤的是« A.是半合成的長(zhǎng)效四環(huán)素類(lèi)抗生素B.與四環(huán)素的抗菌譜相似C.可用于前列腺炎的治療«D.抗菌活性比四環(huán)素強(qiáng)«E. 口服吸收量少且不規(guī)則（分?jǐn)?shù)：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：二、（總題數(shù)：4,分?jǐn)?shù)：4.00）患者，女性，56歲。兩個(gè)月來(lái)岀現(xiàn)發(fā)熱、盜汗、乏力、消瘦、鼻岀血、咽痛等癥狀，查體發(fā)現(xiàn)左側(cè)鎖骨上 淺表淋巴結(jié)腫大，CT

9、檢查后診斷為惡性淋巴瘤。（分?jǐn)?shù)：1.00 ）（1）.治療可選用的烷化劑為（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. 環(huán)磷酰胺 VB. 甲氨蝶吟C. 氟尿嘧啶D. 阿糖胞苷E. 巰嘌吟解析：.假設(shè)信息該藥較特殊的不良反應(yīng)是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. 惡心、嘔吐B. 胃腸道黏膜潰瘍C. 骨髓抑制D. 出血性膀胱炎VE. 脫發(fā)解析：臨床強(qiáng)效利尿藥往往和弱效利尿藥聯(lián)合應(yīng)用，協(xié)同產(chǎn)生利尿作用，并相互對(duì)抗低血 K+、高血K的不良反應(yīng)。（分?jǐn)?shù)：1.00 ）（1）.具有排K+作用，對(duì)抗高血K+的藥物包括（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. 乙酰唑胺B. 螺內(nèi)酯C. 氫氯噻嗪VD. 雙氯非那胺E. 氨苯蝶啶解析：（2）.具有保K+利尿作用的藥

10、物包括（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A. 氫氯噻嗪B. 螺內(nèi)酯 VC. 乙酰唑胺D. 呋塞米E. 雙氯非那胺解析：患者，女性， 16 歲。怕熱、多汗、飲食量增加一月，自稱(chēng)體重顯著下降，排便次數(shù)增加，夜間睡眠較差， 失眠不安。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）（1）. 該患者治療應(yīng)首選（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A. 甲狀腺次全切除B. 131I 治療C. 復(fù)方碘化鈉溶液D. 丙硫氧嘧啶 VE. B 受體阻滯藥解析：（2）. 如果患者在治療期間突然出現(xiàn)高熱、煩躁不安、呼吸急促、惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀，下列處理不正確的是（分?jǐn)?shù)： 0.50）A. 首選丙硫氧嘧啶 +復(fù)方碘化鈉溶液B. 物理降溫C. 也可用乙酰水楊酸類(lèi)藥物降溫

11、 VD. 普萘洛爾有抑制外周組織 T4轉(zhuǎn)換為T(mén)3的作用，可選用E. 氫化可的松50100mg加入5% 10%葡萄糖溶液靜脈滴注解析：患者，女性，26歲。孕38周入院待產(chǎn)，B超檢查胎兒發(fā)育良好。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）（1）. 擬剖宮產(chǎn)手術(shù)前應(yīng)選用的藥物是（分?jǐn)?shù)： 0.50）A. 麥角新堿B. 麥角胺C. 小劑量縮宮素 VD. 大劑量縮宮素E. 硫酸鎂解析：（2）. 假設(shè)信息 患者手術(shù)后出現(xiàn)大量出血，立即給以藥物止血，不宜選應(yīng)的藥物是（分?jǐn)?shù)：0.50）A. 麥角新堿B. 硫酸鎂 VC. 麥角胺D. 大劑量縮宮素E. 以上都是解析：三、（總題數(shù)：6,分?jǐn)?shù)：11.00）« A.親和力及內(nèi)在活

12、性都強(qiáng)« B.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱* C.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)« D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合« E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1）.效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)劑（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（2）.受體部分激動(dòng)藥（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：（3）.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：（4）.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析： A.治療指數(shù) B.內(nèi)在活性 C.效價(jià) D.安全指數(shù) E.親和力（分?jǐn)?shù):1.50 ）（1

13、）.評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（2）.評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（3）.決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：« A.普魯卡因胺* B.苯妥英鈉* C.利多卡因* D.維拉帕米« E.胺碘酮（分?jǐn)?shù)：2.00 ）0.50 )0.50 )（1）.屬于I類(lèi)抗心律失常藥且具有抗癲癇作用（分?jǐn)?shù):A.B. VC.D.E.解析：（2）.急性心肌梗死引起的室性心律失常首選藥（分?jǐn)?shù):A.B.C. VD.E.解析：（3）.陣發(fā)性室上性心律失常首選藥（分?jǐn)?shù)

14、： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（4）.長(zhǎng)期用藥可引起紅斑狼瘡樣癥狀的藥物（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：«A.過(guò)敏性休克« B.濕疹C.腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后*D.腎病綜合征* E.重癥心功能不全（分?jǐn)?shù)：2.00 ）（1）.大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：（2）.小劑量腎上腺皮質(zhì)激素補(bǔ)充治療用（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：（3）.糖皮質(zhì)激素隔日療法用于（分?jǐn)?shù)： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：（4）.禁用糖皮質(zhì)激素的是（分?jǐn)?shù)：0.50 ）A.B.C.D.E. V解析： A.奧美拉唑B.西沙必利« C.碳酸氫鈉« D.復(fù)方氫氧化鋁 E.碳酸鈣(分?jǐn)?shù)：2.00 )(1).大劑量易引起堿血癥的抗酸藥是(分?jǐn)?shù)：0.50 )A.B.C. VD.E.解析：0.50 )0.50 )(2) .可引起胃內(nèi)壓力增加和便秘的抗酸藥是(分?jǐn)?shù):A.B.C.D.E. V解析：(3) .中和胃酸，降低胃內(nèi)容物酸度的藥物是(分?jǐn)?shù):A.B.C.D. VE.解析：(4) .抑制