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1、題組層級(jí)快練(二十三)1. (2016 長(zhǎng)郡中學(xué)測(cè)試)已知在 25C時(shí),下列反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:_ _ 812H2(g)+Q(g)2fO(g) K2=2X10F 列說(shuō)法正確的是()1 1A.- NO 分解反應(yīng):NO(g)Na(g) + Q2(g)的平衡常數(shù)為 1X1030B.根據(jù) K的值可以判斷常溫下 H2和 Q 很容易反應(yīng)生成 H2OC.常溫下,NO H2O CO 三種物質(zhì)分解放出 Q 的傾向順序?yàn)?NObOCOD. 溫度升高,上述三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)均增大答案 C間的反應(yīng)需要點(diǎn)燃才能進(jìn)行,錯(cuò)誤;C 項(xiàng),常溫下,NO HO CO 三種物質(zhì)分解放出 Q 的平衡常數(shù)依次為 1X1030、5X108
2、2、4X1092,平衡常數(shù)越大,則反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,正確;D 項(xiàng),反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,錯(cuò)誤。2.(2017 青島模擬)TC時(shí),在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g) + B(g):- C(s) HVPB.平衡常數(shù):&v逆答案 D解析 A 項(xiàng),溫度越高,反應(yīng)速率越大,VMVP;B 項(xiàng),由題圖可知,升溫,c(l3)減小,所以平衡常數(shù):C 項(xiàng),M N 兩點(diǎn)相比,M 點(diǎn)溫度低于 N 點(diǎn)溫度,升溫,平衡左移,所以 M 點(diǎn)的 c(l)小。濃硫酸4.實(shí)驗(yàn)室制取甲酸乙酯的反應(yīng):HCOOHCHCHOHHCOOGCH+ H0,反應(yīng)在該條件下進(jìn)行時(shí)各物質(zhì)的濃度(molL
3、隨時(shí)間的變化如下表:時(shí)間(min)HCOOHCHCHOHHCOOCCHH2O00.30.700.3100.23abc200.20.60.10.4有關(guān)物質(zhì)在 101.3 kPa 時(shí)沸點(diǎn)如下:HCOOHCHCHOHHCOOCCHH2O沸點(diǎn)/C10178.554100c ( HCOOC5) c ( HO)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)為K= :)一/ (“I,有關(guān)下列敘述不正確的是c (HCOO) c (C2H5OH( )A.由題給條件不能判斷出 K 值隨溫度變化是增大還是減小B. 表中 a 應(yīng)該等于 0.63 molL “1C.已知 50C下,K= 3,可由此判斷出 20 min 時(shí)反應(yīng)還未達(dá)到平衡D.
4、 在起始濃度相同的情況下,要提高產(chǎn)率可采取的措施是適當(dāng)升高溫度將甲酸乙酯蒸出答案 C解析 A 項(xiàng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度的影響,題干中沒(méi)有溫度和此反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),因此不能判斷 K 值隨溫度變化是增大還是減小,正確;B 項(xiàng),010 min 時(shí),消耗 HCOOH的物質(zhì)的量濃度為 0.07 molL,則消耗 CHCH20H 的濃度為 0.07 molL,a= (0.7 0.07)molL_1= 0.63 molL_1, b = 0.07 molL_1, c = 0.37 molL_1,正確;C 項(xiàng) 50C下,c (H2O、 c ( HCOC2C5)1將數(shù)據(jù)代入 A.(K 達(dá)到平衡狀態(tài),故
5、C 項(xiàng)錯(cuò)誤;D 項(xiàng),蒸出甲3c ( HCOOH c (C2H5OH)3酸乙酯,減少生成物的濃度,促使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),產(chǎn)率提高,正確。5. (2015 四川)一定量的 CO 與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s) +CO(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:4已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)X體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是()A.550C時(shí),若充入惰性氣體,v正,v逆均減小,平衡不移動(dòng)B. 650C時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后 CQ 的轉(zhuǎn)化率為 25.0%C.TC時(shí),若充入等體積的CO 和 CQ 平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.925C時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度
6、表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P總答案 B解析 A 項(xiàng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A 項(xiàng)錯(cuò)誤;B 項(xiàng),利用三段式,可得 CQ 的轉(zhuǎn)化率為25.0%, B 項(xiàng)正確,C 項(xiàng),由圖可知 TC時(shí),平衡體系中 CQ 和 CQ 體積分?jǐn)?shù)相等,則在恒壓24密閉容器中再充入等體積的CQ 和 CQ 平衡不移動(dòng),C 項(xiàng)錯(cuò)誤;D 項(xiàng),平衡后 P(CQ) =亦卩總,2p(CQ)=右卩總,KP=; (CQ 。選 B 項(xiàng)。6.在 2 L 恒容密閉容器中充入 2 mol X 和 1 mol Y,發(fā)生反應(yīng):2X(g) +Y(g3Z(g),反應(yīng)過(guò)程持續(xù)升高溫度,測(cè)得X 的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()A. Q
7、 點(diǎn)時(shí),Y 的轉(zhuǎn)化率最大B. 升高溫度,平衡常數(shù)增大C. W 點(diǎn) X 的正反應(yīng)速率等于 M 點(diǎn) X 的正反應(yīng)速率D. 平衡時(shí)充入 Z,達(dá)到新平衡時(shí) Z 的體積分?jǐn)?shù)增大 答案 A7. (2017 安徽省六校教育研究會(huì)聯(lián)考)已知溫度為 T。 時(shí), 在容積固定的密閉容器中發(fā)生可 逆反應(yīng) X(g)+ Y(g 廠 Z(g)(未配平)反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a 所示。其他條件相同,溫度分別為、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng);Z 的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b 所示。下列敘述正確的是()怵枳分?jǐn)?shù)77K5J/minOMmin圖圖h6A.發(fā)生反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為v(X)= v(Y) = 2v(Z)B.圖
8、 a 中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y 的轉(zhuǎn)化率為 37.5%C.To時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為33.3D.該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱 HT2, T1時(shí)生成物 Z 濃度高,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。&某恒定溫度下,在一個(gè) 2 L 的密閉容器中充入 A 氣體,B 氣體,測(cè)得其濃度為2 mol/L和 1 mol/L ;且發(fā)生如下反應(yīng):3A(g) + 2B(g)4C( ? ) + 2D( ?)已知“?”代表 C D 狀態(tài)未確定;反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6 mol C,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)比為 5 : 4,則下列說(shuō)法中正確的是()該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為42c (C) c (D)K c3(A) c2( B)此時(shí)
9、 B 的轉(zhuǎn)化率為 35%3增大該體系壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),4增加 C 的量,A、B 轉(zhuǎn)化率不變但化學(xué)平衡常數(shù)不變A.B.C.D.答案 D解析3A(g) + 2B(g)- 4C( ? ) + 2D(?)開(kāi)始(mol/L): 2100轉(zhuǎn)化(mol/L): 0.60.40.8 0.4平衡(mol/L): 1.40.60.8 0.4設(shè)平衡時(shí)氣體總的物質(zhì)的量濃度為x mol/L ,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比可得:m35 3又 =一,故 7=一,可得 x = 2.4,從而可知 C 為固體或液體,D 為氣體。故化學(xué)平衡常數(shù)的n2x4 x2表達(dá)式為 K=3(D),錯(cuò)誤;B 的轉(zhuǎn)化率為 40%錯(cuò)誤;該反應(yīng)是一個(gè)
10、反應(yīng)后c (A) c (B)氣體分子數(shù)減小的反應(yīng), 增大壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變平衡p前mP后n2,7常數(shù)不變,正確;由于 C 為固體或液體,增加 C 的量平衡不發(fā)生移動(dòng),AB 的轉(zhuǎn)化率不 變,正確。本題選 D 項(xiàng)。9. (2016 陜西漢中第二次質(zhì)檢)研究氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):2NO(g)+NaCI(g) nNaNQg)+CINO(g)KH0I2NO(g)+Cl2(g =12CINO(g) &H0n請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) 4NO2(g) + 2NaCI(g=2NaN(g) + 2NO(g) + Cl2(g)的平衡常數(shù) K=_
11、 (用 K、冷表示)。(2) 若反應(yīng)I在絕熱密閉容器中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO(g)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖如圖所示,1314時(shí)刻,NQ(g) 的轉(zhuǎn)化率降低的原因是_在一定溫度和壓強(qiáng)下,反應(yīng)n達(dá)到平衡,當(dāng)NO 和 CI2的比例不同時(shí),對(duì) CI2的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中 CINO 的體積分?jǐn)?shù)都有影響。設(shè)NO 和 CI2起始物質(zhì)的量之比為x,平衡時(shí) CI2的轉(zhuǎn)化率為 a,平衡混合物中 CINO 的體積分?jǐn)?shù)為 y,判斷 a、x、y 三者的相互關(guān)系,用含a和 x 的代數(shù)式表示 x, y =_ 。Ki2答案憶(2) 反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度會(huì)升高,故再次達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率會(huì)
12、降低2a(3)X100%x + 1 - a解析(1)反應(yīng) 4NO(g)+2NaCI(g =12NaN(g)+2NO(g)+Cl2(g)可由 2Xi-n得到,2則 K=K。K2根據(jù)反應(yīng)I,2NQ(g) + NaCI(g)NaNO(g) + CINO(g) HT2,則反應(yīng) B2(g) + Hz(g 2HBr(g)為_(kāi) (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。平衡常數(shù):v(a)_(填”或“ ”下同)v(b),K(a)_ K(b)對(duì)比 a、b 兩點(diǎn)的反應(yīng)速率、答案C2( HBr)c (C(Br2)114(2)0.001 molL-min (3)乙甲(4)放熱0 叫W. rtUr5VntoJ102c (HBr)C
13、 ( H2)- C ( B2)B2(g)+H2(g)2HBr(g)起始物質(zhì)的量 /mol 0.1000.1000轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量/mol 0.0500.0500.100解析(1)根據(jù)題給可逆反應(yīng)可寫(xiě)出其平衡常數(shù)表達(dá)式11(2)20 30 min 的化學(xué)反應(yīng)速率 v(HBr) =2X(。彎羅匚0.058噸)=0.001 molL2 Lx10 min1 min-1o由(1)中計(jì)算可知反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),氫氣的物質(zhì)的量由0.1 mol 變?yōu)?0.05 mol,故氫氣變化的曲線(xiàn)為乙;HBr 由 0 變?yōu)槠胶鉅顟B(tài)的 0.1 mol,故 HBr 變化的曲線(xiàn)為甲。(4)升高溫度,反應(yīng)物的含量增大, 原因是平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)溫度相 同,反應(yīng)物濃度大的反應(yīng)速率快,由曲線(xiàn)變化規(guī)律可知 a 點(diǎn)反應(yīng)速率小于 b 點(diǎn);溫度不變,平衡常數(shù)不變。11. (2016 河北邯鄲第一中學(xué)第二次模擬)將燃煤廢氣中的 CO 轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:(1)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=_(2)已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),達(dá)平衡時(shí)co,轉(zhuǎn)化率1該反應(yīng)的 H_ 0(填“”或“ ”“ p3;由于在溫度和壓強(qiáng)不變的條件下,I和n中起始物質(zhì)的比值相同,所以平衡是等效的, 則平衡時(shí)生成的甲醇是成比例的,所以X1=
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