山東分析化學(xué)試題答案

1、山東分析化學(xué)試題答案山東分析化學(xué)試題及答案一、選擇題 ( 每小題2分，共22分 )1.已知某溶液的pH值為11.90,其氫離子濃度的正確值為-( )(A) 1×10-12 mol/L (B) 1.3×10-12 mol/L (C) 1.26×10-12 mol/L (D) 1.258×10-12 mol/L2. 高含量組分的測定，常采用差示吸光光度法，該方法所選用的參比溶液的濃度cs與待測溶液濃度cx的關(guān)系是-( )(A) cs = cx (B) cs > cx (C) cs稍低cx (D)cs =03.在pH=5.0時, 用EDTA溶液滴定含有A

2、l3+,Zn2+,Mg2+和大量F-等離子的溶液, 已知lgK(AlY)=16.3, lgK(ZnY)=16.5, lgK(MgY)=8.7, lg?Y(H)=6.5, 則測得的是-( )(A) Al,Zn,Mg總量 (B) Zn和Mg的總量 (C) Zn的含量 (D) Mg的含量4. 測定銀時為了保證使AgCl沉淀完全,應(yīng)采取的沉淀條件是-( )(A)加入濃HCl (B)加入飽和的NaCl(C)加入適當(dāng)過量的稀HCl (D)在冷卻條件下加入NH4Cl+NH3 5. 當(dāng)pH=10.0, 以0.010 mol/L EDTA溶液滴定0.010 mol/L Zn2+的溶液兩份, 其中一份溶液中含有0

3、.5 mol/L游離NH3; 另一份溶液中含有0.2 mol/L游離NH3。在上述兩種情況下, 對pZn的敘述正確的是-( )(A) 加入EDTA開始滴定時pZn相等(B) 滴定至一半時pZn相等(C) 滴定至化學(xué)計量點時pZn相等(D) 上述說法都不正確6.用(NH2+4)2C2O4沉淀Ca2+時,若試液中含有Mg,為了提高CaC2O4沉淀的純度應(yīng)采取的措施是( )(A) 在加熱的情況下,慢慢滴加稀(NH4)2C2O4 (B) 采用均勻沉淀法,并延長陳化時間 (C) 縮短陳化時間,并再沉淀一次 (D) 沉淀時加強(qiáng)攪拌,并增加洗滌次數(shù)7.在重量分析中對無定形沉淀洗滌時,洗滌液應(yīng)選擇-( )(A

4、) 冷水 (B) 熱的電解質(zhì)稀溶液  (C) 沉淀劑稀溶液 (D) 有機(jī)溶劑 8. 今在銨鹽存在下,利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+,若銨鹽濃度固定, 2+增大氨的濃度, Fe(OH)3沉淀對Ca2+、Mg2+、Zn、Ni2+等四種離子的吸附量將是-( )(A) 四種離子都增加  (B) 四種離子都減少(C) Ca2+、Mg2+增加而Zn2+、Ni2+減少 訂 (D) Zn2+、Ni2+增加而Ca2+、Mg2+減少9. 以下計算式答案 x 應(yīng)為-( )線 11.05+1.3153+1.225+25.0678 = x(A) 38.6581 (B) 38.64 (C) 38.66

5、 (D) 38.6710. 吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是-( )(A) 0.11.2 (B) 0.20.8  (C) 0.050.6 (D) 0.21.511. 在水溶液中共軛酸堿對Ka與Kb的關(guān)系是-( )(A) Ka·Kb=1 (B) Ka·Kb=Kw (C) Ka/Kb=Kw (D) Kb/Ka=Kw得分 評卷人二、填空題 ( 共14題 30分 )1. 以適當(dāng)單位表示以下數(shù)值以消除該數(shù)值中不必要的非有效數(shù)字:0.0002548kg為_。2. 光電比色中濾光片的選擇原則是_。 分光光度計中光量調(diào)節(jié)器的作用是_。3. EDTA二鈉鹽的水溶液的pH近似計算

6、式是_ (EDTA相當(dāng)于六元酸)4.在含有EDTA的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在純水中有所增大, 這是由于_。5.試樣用量在0.1mg10mg的分析稱為_分析。6.天平靈敏度應(yīng)在一定范圍內(nèi),若靈敏度過低,則_,而靈敏度過高,則_,為調(diào)整天平靈敏度可調(diào)節(jié)_ _。7.用一種新方法測定純BaCl2·2H2O試劑(Mr=244.27)中Ba的質(zhì)量分?jǐn)?shù),三次結(jié)果分別為56.20, 56.14, 56.17(%),測定結(jié)果的絕對誤差為_，相對誤差為_。已知Ar(Ba)=137.338.某顯色劑R分別與金屬離子M和N形成有色絡(luò)合物MR和NR,在某一 裝波長下分別測得MR和NR的吸光度為0

7、.250和0.150,則在此波長下MR 和NR的總吸光度為_。9.在含有Ca2+,Mg2+和Zn2+的混合溶液中,欲用EDTA溶液直接滴定Zn2+,為了消除Ca2+, Mg2+的干擾,最簡便的方法是_。10.用莫爾法測定Cl-的'含量時,酸度過高,將使_,堿性太強(qiáng),將生成 訂_。11.常量分析與半微量分析劃分界限是:  被測物質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于_%為常量分析;  稱取試樣質(zhì)量高于_g為常量分析。12. 下列試樣用什么試劑溶解或分解:(1) 銀合金 _ ;(2) 鈉長石(NaAlSi3O8)中SiO2的測定_。13. 實驗室為檢查某一新方法有無系統(tǒng)誤差,通?？刹捎胈、_和_

8、 等進(jìn)行對照試驗。14. 符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,當(dāng)濃度改變時,其最大吸收波長(?max)_,摩爾吸光系數(shù)_(回答變或不變)。 得分 評卷人三、計算題 ( 共 4題 30分 )1.（ 10 分） 于0.100 mol / L Fe3+和0.250 mol / L HCl混合溶液中，通入H2S氣體使之達(dá)到平衡，求此溶液中Fe3+的濃度。 已知H2S飽和溶液的濃度為0.100 mol / L，(S/H2S) = 0.141V，(Fe3+/Fe2+) = 0.71 V2. （ 5 分） 稱取210mg草酸納（Na2C2O4），溶解后用待標(biāo)定的高錳酸鉀溶液滴定，用去30.10 mL。如果天平的

9、精度為0.1mg，滴定管讀數(shù)誤差為0.01mL，求高錳酸鉀溶液濃度的極值誤差。3. （5 分） 欲測定某有機(jī)胺的摩爾質(zhì)量,先用苦味酸(M=229g/mol)處理,得到苦味酸胺(系1:1的加合物)。今稱取此苦味酸胺0.0300 g,溶于乙醇并配制成1L溶液, 用1.00cm的比色皿,于其最大吸收波長380nm處測得吸光度為0.800已知苦味酸胺在380nm處的摩爾吸光系數(shù)=1.3×104L/(mol·cm) 。試求該有機(jī)胺的摩爾質(zhì)量。4. （ 10 分 ）在總濃度為0.10mol/L的銀-硫代硫酸絡(luò)合物的溶液中,當(dāng)Ag(S)5-2O33型體的濃度等于Ag(S2O3)-型體濃度

10、的1000倍時,溶液中游離S2O2-3和Ag(S-2O3)型體的濃度各為多少?(已知 Ag+-S9.02O2-3形成逐級絡(luò)合物的累積穩(wěn)定常數(shù)?=10, 13.02=10,=1014.03)四、問答題 ( 共 2題 18分 )1.（10 分）已知KIO3與KI在中性溶液里能共存,只有在酸化時才發(fā)生以下反應(yīng)IO-3+5I-+6H+=3I2+3H2O當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行至酸耗盡時停止。試?yán)么朔磻?yīng)設(shè)計用碘量法測定酸度的方法,并寫出H+濃度的計算式。 訂2. （8 分 ）就 K2Cr2O7 標(biāo)定 Na2S2O3 的實驗回答以下問題。(1) 為何不采用直接法標(biāo)定, 而采用間接碘量法標(biāo)定?(2) Cr2O2-7氧化

11、 I-反應(yīng)為何要加酸, 并加蓋在暗處放置 5 min, 而用Na2S2O3 滴定前又要加蒸餾水稀釋? 若到達(dá)終點后藍(lán)色又很快出現(xiàn)說 明什么? 應(yīng)如何處理?參考答案一、選擇題 ( 共11題 22分 )1-5.BCCCD 6-11.CBCCBB二、填空題 ( 共14題 30分 )1. 2 分 0.2548g2. 2 分 濾光片的顏色應(yīng)與被測試液的顏色互為補(bǔ)色。 放入?yún)⒈热芤汉?調(diào)節(jié)透射光的強(qiáng)度使檢流計的指針在投射比100%處3. 2 分 pH = (pKa4 + pKa5) /24. 2 分 Ba2+能與EDTA生成較穩(wěn)定的絡(luò)合物,或者說鋇離子產(chǎn)生絡(luò)合效應(yīng)。5. 2 分 微量6. 3 分 稱量誤差

12、大 , 搖擺厲害使稱量時間加長 , 重心螺絲以改變重心與支點距離7. 2 分 -0.05% , -0.09% 8. 2 分 0.400 9. 2 分 控制酸度10. 2 分 Ag2CrO4不易形成,不能確定終點, 生成褐色Ag2O,不能進(jìn)行測定11. 2 分 1 0.112. 2 分 (1) 用HNO3溶解;13. 5分四、問答題 ( 共2題 18分 )1. 10 分 在定量酸性試液中加入過量KIO3和KI,立即用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至碘淀粉變?yōu)闊o色c(H+) = c(Na2S2O3)·V(Na2S2O3)/V試液2. 8 分 1. 因為Cr2O72- 與 S2O32- 直接反應(yīng)無確定計量關(guān)系, 產(chǎn)物不僅有S4O62-還有SO42-, 而 C