細胞生物學(xué)題庫完整版_第1頁
細胞生物學(xué)題庫完整版_第2頁
細胞生物學(xué)題庫完整版_第3頁
細胞生物學(xué)題庫完整版_第4頁
細胞生物學(xué)題庫完整版_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1.細胞內(nèi)膜系統(tǒng)(Endomembrane System):指在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由單層膜包被的細胞器或細胞結(jié)構(gòu)。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。2、細胞質(zhì)基質(zhì)(Cytoplasmic Matrix):在真核細胞的細胞質(zhì)中,除去可分辨的細胞器以外的膠狀物質(zhì)3、線粒體(mitochondrion):真核細胞內(nèi)一種高效地將有機物中儲存的能量轉(zhuǎn)換為細胞生命活動直接能源ATP的細胞器,普遍存在于各類真核細胞中,主要是封閉的雙層單位膜結(jié)構(gòu),且內(nèi)膜經(jīng)過折疊演化為表面極大擴增的內(nèi)膜特化系統(tǒng)。4、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endoplasmic Reticulum ER):是真核細胞中內(nèi)膜系統(tǒng)

2、的組成之一,由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。有糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種基本類型。合成細胞內(nèi)除核酸以外一系列重要的生物大分子5、高爾基體(Golgi Body):亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器。是真核細胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。是由光面膜組成的囊泡系統(tǒng),它由扁平膜囊(saccules)、大囊泡(vacuoles)、小囊泡(vesicles)三個基本成分組成6、溶酶體(Lysosome):真核細胞中的一種細胞器;為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu);內(nèi)含多種水解酶,專為分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)7、過氧化物酶體(peroxisome):是一種具有異質(zhì)性的細胞器,在不同生物及

3、不同發(fā)育階段有所不同。特點是內(nèi)含一至多種依賴黃素(flavin)的氧化酶和過氧化氫酶(標(biāo)志酶)8、蛋白質(zhì)分選(Protein sorting):由于蛋白質(zhì)發(fā)揮結(jié)構(gòu)與功能的部位幾乎遍布細胞的各種膜區(qū)與組分,因此,必然存在不同的機制確保蛋白質(zhì)分選,轉(zhuǎn)運在細胞的特定部位,組裝成結(jié)構(gòu)域功能復(fù)合體,參與細胞的各種生命活動。這一過程稱為蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運或蛋白質(zhì)分選9、信號肽(signal sequence或signal peptide):引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移的線性序列,通常15-60個氨基酸殘基,對所引導(dǎo)的蛋白質(zhì)沒有特異性要求10、導(dǎo)肽(Leader Peptide):前體蛋白N端的一段信號序列稱為導(dǎo)肽或引

4、肽,完成轉(zhuǎn)運后被酶切除,成為成熟蛋白,這種現(xiàn)象稱后轉(zhuǎn)譯11、脂筏:脂筏是一種相對穩(wěn)定的、分子排列有序的、較為緊密的、流動性較低的質(zhì)膜微區(qū)結(jié)構(gòu),富含鞘脂和膽固醇,在細胞的信息傳遞和物質(zhì)運輸?shù)群芏嗌顒又衅鹬匾饔谩?2、紅細胞血影:紅細胞經(jīng)低滲處理破裂釋放出內(nèi)容物,留下一個保持原形的空殼13、流動鑲嵌模型:是1972年提出的一種生物膜的結(jié)構(gòu)模型,主要強調(diào)以下兩點:1)膜的流動性,膜蛋白和膜脂均可以側(cè)向運動2)膜蛋白分布的不對稱性。有的鑲在膜表面,有的嵌入或者橫跨脂雙分子層。14、MTOC(課件,細胞外基質(zhì)細胞骨架的運動,72頁):即微管組織中心,在體內(nèi),微管的成核和組織過程與一些特異結(jié)構(gòu)相關(guān),

5、這些結(jié)構(gòu)被稱為微管組織中心15、核孔復(fù)合體:由內(nèi)、外核膜在一定距離處融合而成的環(huán)狀孔,主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、栓構(gòu)成。是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體,并且是雙功能雙向性的親水性核質(zhì)交換通道。(書p230)16、核定位信號:親核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列,這些特殊的短肽保證了整個蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運到細胞核內(nèi)。17、成體干細胞:指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細胞,這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。18:細胞周期檢查點:是細胞周期(cell cycle)中的一套保證DNA復(fù)制和染色體(chromosome)分配質(zhì)量的檢查機制。是一類負反饋調(diào)節(jié)機制。當(dāng)

6、細胞周期進程中出現(xiàn)異常事件,如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時,這類調(diào)節(jié)機制就被激活,及時地中斷細胞周期的運行。待細胞修復(fù)或排除故障后,細胞周期才能恢復(fù)運轉(zhuǎn)19細胞同步化(細胞增殖課件24頁):在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人工處理造成的細胞周期呈現(xiàn)同步化生長的情況,包括自然同步化和人為同步化20、CDK激酶:是與周期蛋白結(jié)合并活化,使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細胞周期進程的激酶。與cdc2一樣,含有一端類似的氨基酸序列,可以與周期蛋白結(jié)合,并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位,進而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細胞周期調(diào)控中的重要因素,是細胞周期運行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn),哺乳動物細胞內(nèi)至少存在12種CDK激酶,即CDK

7、1至DK12。一般情況下,CDK激酶至少含有2個亞基,即周期蛋白和CDK蛋白。細胞內(nèi)部的CDK激酶并不是一旦結(jié)合到周期蛋白上就具有激酶的活性,還需要一系列的酶促反應(yīng)才能具有激酶的活性,使得細胞由分裂間期向分裂期轉(zhuǎn)化,或者分裂間期內(nèi)部轉(zhuǎn)化。21、成熟促進因子:即MPF,是一種使多種底物蛋白磷酸化的一種蛋白激酶,在細胞從G2期進入到M期時起著重要作用22、赤道板:是細胞有絲分裂或減數(shù)分裂時期,中期染色體排列所處的平面,即紡錘體中部垂直于兩極連線的平面。23、受體:能與細胞外專一信號分子(配體)結(jié)合引起細胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。24、分子開關(guān):是指通過激活機制或失活機制精確控制細胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)

8、的蛋白質(zhì)。25、第二信使:指細胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子,其濃度變化(增加或減少)應(yīng)答于細胞外信號與細胞表面受體的結(jié)合,并在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中行使功能。目前公認(rèn)的有:cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油(DAG)、1,4,5-肌醇三磷酸(IP3)等。26、端粒:是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的"帽子"結(jié)構(gòu),作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。27、復(fù)制性衰老:細胞衰老一般的含義是復(fù)制衰老,指體外培養(yǎng)的正常細胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后,停止分裂,細胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。28、程序性細胞死亡:又稱為細胞凋亡。

9、程序性細胞死亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細胞自主的有序性的死亡,它涉及一系列基因的激活、表達以及調(diào)控等的作用,因而是具有生理性和選擇性的。29、癌基因:通常表示原癌基因(控制細胞生長和分裂的正?;颍┑耐蛔凅w,這些基因編碼的蛋白使細胞的生長失去控制,并轉(zhuǎn)變成癌細胞,故稱癌基因。30、原癌基因:是一種正常的基因家族,其所編碼的蛋白質(zhì)參與細胞的生長調(diào)控,可以通過突變、染色體重排、基因增殖所激活。這種基因可增加易感細胞的癌變幾率。31、抑癌基因:是正常細胞增殖過程中的負調(diào)控因子,它編碼的蛋白往往在細胞周期的檢驗點上起阻止周期進程的作用,如p53、Rb等,它的缺失可以導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。32.侵襲

10、:是指直接由腫瘤細胞遷移和滲透到鄰近的組織(細胞惡性轉(zhuǎn)化-下 第24頁)33.轉(zhuǎn)移:( 細胞惡性轉(zhuǎn)化-2014-下.pptx 第24頁):是指癌細胞通過血液循環(huán)侵入淋巴管、血管,然后侵襲機體其它部位正常組織的能力。34、腫瘤抗原:泛指在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中新出現(xiàn)或過度表達的抗原物質(zhì)??梢苑譃?1)腫瘤特異性抗原 是腫瘤細胞特有的或只存在于某種腫瘤細胞而不存在于正常細胞的新抗原。2)腫瘤相關(guān)抗原:是指非腫瘤細胞所特有的、正常細胞和其他組織上也存在的抗原,只是其含量在細胞癌變時明顯增高。35、巨噬細胞(來源于ROITT免疫學(xué)基礎(chǔ) ):來源于血液中的單核細胞,是大的吞噬細胞。起抗原提呈細胞

11、的作用,能介導(dǎo)ADCC效應(yīng)。36漿細胞(來源于ROITT免疫學(xué)基礎(chǔ) ):活化后能分泌大量抗體的細胞,是B細胞分化的終末階段37、Th17:輔助性T細胞17,一種能夠分泌白介素17的T細胞亞群,在自身免疫和機體防御反應(yīng)中具有重要意義。38、ILC:先天淋巴細胞是一種免疫細胞,在先天免疫抵御病原體的過程中具有核心作用,它通過釋放細胞因子調(diào)節(jié)對病毒、細菌和寄生蟲的早期免疫反應(yīng),能夠幫助機體對抗感染和阻止癌癥的發(fā)展1、線粒體的功能有哪些?答:·線粒體的主要功能是進行三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化合成ATP,為細胞生命活動提供直接能量。 ·線粒體是細胞中氧自由基(ROS)的生成的主要場所,調(diào)

12、節(jié)細胞氧化還原和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。 ·調(diào)控細胞凋亡、基因表達、細胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡等有關(guān)。2、簡述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。答:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成的基地,幾乎全部的脂質(zhì)和多種重要的蛋白質(zhì)都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。其功能主要有以下幾方面:蛋白質(zhì)合成(外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白、需要修飾的蛋白如糖蛋白)。蛋白質(zhì)的修飾與加工(如糖基化、乙?;?、羥基化)新生肽鏈的折疊、組裝和運輸(分子伴侶家族蛋白幫助正確折疊、防止蛋白質(zhì)錯誤折疊)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它作用包括:·合成細胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部的膜脂。·解毒·參與甾體類激素的合成。·

13、儲存鈣離子,作為胞內(nèi)信號物質(zhì),如肌質(zhì)網(wǎng)。·提供酶附著的位點和機械支撐作用。3、簡述高爾基體的功能。答:高爾基體是細胞內(nèi)大分子運輸?shù)囊粋€主要交通樞紐。高爾基體的主要功能是:將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白進行加工、分類和包裝,然后分門別類的運送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的部分脂質(zhì)也要通過高爾基體向細胞質(zhì)膜和溶酶體膜部位運輸高爾基體是細胞內(nèi)糖類合成的工廠,在細胞生命活動中具有重要作用。具體功能為: 參與細胞分泌活動O-連接的糖基化進行膜的轉(zhuǎn)化功能:ER合成膜脂轉(zhuǎn)移至高爾基體,經(jīng)過修飾和加工,形成運輸泡與質(zhì)膜融合。將蛋白水解為活性物質(zhì)參與形成溶酶體4、簡述溶酶體的功能:(課件線粒體

14、、內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)的分選 42頁)答:自體吞噬:清除無用生物大分子,衰老細胞、細胞器、個體發(fā)育中多余的細胞。防御作用:如巨噬細胞。細胞內(nèi)消化:如從LDL釋放膽固醇,單細胞真核生物籍其消化食物。參與分泌過程的調(diào)節(jié):如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。5、簡述溶酶體與過氧化物酶體的差異。6、簡述蛋白質(zhì)的分選的主要途徑。翻譯后轉(zhuǎn)運途徑:在細胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成,然后轉(zhuǎn)運至膜圍繞的細胞器,如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核,或者成為細胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。共翻譯轉(zhuǎn)運途徑:蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),然后新生肽邊合成邊進

15、入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,再經(jīng)高爾基體包裝運至溶酶體,細胞胞質(zhì)膜或分泌到細胞外,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白質(zhì)分選也是通過這一途徑完成的。Ps:信號假說:分泌性蛋白N端序列作為信號肽,指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成,然后在信號肽引導(dǎo)下蛋白質(zhì)邊合成邊通過易位子蛋白復(fù)合體進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,在蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號肽被切除。蛋白質(zhì)分選信號:信號肽、信號斑7、簡述蛋白質(zhì)的運輸類型。門控運輸(gated transport):如通過核孔復(fù)合體的運輸??缒み\輸(transmembrane transport):蛋白質(zhì)通過跨膜通道進入目的細胞器。膜泡運輸(vesicular transport):蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體中被包

16、裝成衣被小泡,選擇性地運輸?shù)桨屑毎鳌<毎|(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運,與細胞骨架相關(guān),具體過程尚不清楚。8、簡述膜泡運輸?shù)念愋图疤攸c。 COP II有被小泡介導(dǎo)細胞內(nèi)順向運輸:負責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸;形成于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出口位點,沿細胞骨架運動;多數(shù)跨膜蛋白直接與COP II結(jié)合 COP有被小泡介導(dǎo)細胞內(nèi)膜泡逆向運輸:負責(zé)從順面高爾基體網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜泡轉(zhuǎn)運。包括·循環(huán)的膜脂雙層·某些蛋白質(zhì)如v-SNAREs·回收錯誤分選的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?;厥招盘枺篖ys-Asp-Glu-Leu(KDEL)。 網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)的運輸:·蛋白質(zhì)從高爾基體TNG向質(zhì)

17、膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡運輸。·在受體介導(dǎo)的細胞胞吞途徑中也負責(zé)將物質(zhì)從質(zhì)膜運往細胞質(zhì),以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運輸。9、描述纖連蛋白的概念、結(jié)構(gòu)、功能及其作用答:概念:纖連蛋白是一種泛存在于動物組織和組織液中的大分子糖蛋白,是胞外基質(zhì)中的非膠原蛋白。提供了胞外基質(zhì)中其他大分子和細胞表面受體特異性結(jié)合位點。結(jié)構(gòu):含糖4.5%-9.5%,含有5-7個特定功能的結(jié)構(gòu)域。存在20多種亞單位(同一基因編碼,轉(zhuǎn)錄后拼接不同,形成異型分子),分為血漿纖連蛋白和細胞纖連蛋白兩種。功能:FN上的RGD(Arg-Gly-Asp)序列可與細胞表面的整合素結(jié)合,介導(dǎo)細胞黏著。維持細胞形態(tài),涉及細胞癌變與

18、遷徙過程。有助于血液凝固和創(chuàng)傷修復(fù)。10、描述微絲的裝配過程以及影響其組裝的因素。答: 成核期:成核作用發(fā)生在質(zhì)膜下,由 ARP2/3 復(fù)合物催化,是微絲組裝的限速過程,剛形成的二聚體易水解,形成三聚體核心才穩(wěn)定。 聚合期/延長期:球狀肌動蛋白快速地在核心兩端聚合;正端是快速增長端,負端是緩慢增長端。一端添加單體速率是另一端的510倍。 平衡期:肌動蛋白-ATP 亞基傾向于添加到纖維的正端,而肌動蛋白-ADP 傾向于 離開纖維的負端;聚合與解聚達到動態(tài)平衡。(2)微絲組裝的踏車模型和非穩(wěn)態(tài)動力學(xué)模型:肌動蛋白-ATP 亞基添加到纖維的正端(+),而肌動蛋白-ADP 離開纖維的負端(-),微絲兩

19、端聚合與解聚達到平衡。(3)影響微絲組裝的因素:肌動蛋白單體的臨界濃度離子濃度:有 Mg2+存在,Na+, K+濃度很高的溶液中,G-actin 組裝成微絲;有 Ca2+存在,Na+, K+濃度很低的溶液中,微絲解聚成 G-actin藥物:細胞松弛素B ( cytochalasin B ) :抑制組裝。鬼筆環(huán)肽 ( phalloidin ):促進組裝ATP。711、 簡述骨骼肌肌纖維中肌節(jié)的結(jié)構(gòu)及其在收縮過程中發(fā)生的變化答:肌節(jié)由粗、細肌絲組成。粗肌絲主要由肌凝蛋白構(gòu)成。肌凝蛋白分子可分球頭部和桿狀部。桿狀部聚合成粗肌絲的主干,球頭部伸出粗肌絲的表面。形成橫橋。細肌絲則由肌動蛋白、原肌凝蛋白(

20、原肌球蛋白)和肌鈣蛋白組成。肌纖維處于靜息狀態(tài)時,原肌球蛋白遮蓋肌球蛋白上與橫橋結(jié)合的位點,橫橋無法與位點結(jié)合。當(dāng)肌纖維興奮時,終池內(nèi)的Ca(2+)進入肌漿,致使肌漿中Ca(2+)濃度升高,Ca(2+)與肌鈣蛋白結(jié)合,引起肌鈣蛋白構(gòu)型發(fā)生改變,牽拉原肌球蛋白移位,將肌動蛋白上與橫橋結(jié)合的位點暴露出來,引發(fā)橫橋與肌動蛋白結(jié)合。橫橋一旦與肌動蛋白結(jié)合,便激活橫橋上的ATP酶,使ATP分解釋放能量,使橫橋發(fā)生扭動,牽拉細肌絲向M線肌節(jié)中心方向滑行(圖2-9),結(jié)果是肌節(jié)縮短,肌纖維收縮。當(dāng)肌漿中Ca(2+)濃度降低時,肌鈣蛋白與Ca(2+)分離,原肌球蛋白又回歸原位將肌動蛋白上的結(jié)合點掩蓋起來。橫橋

21、停止扭動,與肌動蛋白脫離,細肌絲滑出,肌節(jié)恢復(fù)原長度,表現(xiàn)為肌纖維舒張。12、簡述影響細胞分化的主要因素。答:A. 細胞外微環(huán)境信號對細胞分化的影響:細胞因子、磷脂分子、激素等信號分子;細胞、細胞相互作用;細胞基質(zhì)分子。 B.細胞記憶與細胞決定決定早于分化。·細胞將外界分化因素的短暫刺激作用儲存起來并形成長時間的記憶。·在細胞命運抉擇之前,就有了一個預(yù)先保證細胞怎樣變化的時期,這一階段稱為細胞決定。·細胞決定與細胞記憶有關(guān),具有穩(wěn)定性和遺傳性。 C.細胞質(zhì)的不均一性:對稱分裂與不對稱分裂;卵母細胞的胞質(zhì)、mRNA。D.細胞間的相互作用與位置效應(yīng):·胚胎誘

22、導(dǎo):細胞間的相互作用影響細胞分化與器官構(gòu)建。·位置效應(yīng):改變細胞所處的位置可導(dǎo)致細胞分化方向的改變。 E.細胞染色質(zhì)變化與基因重排對細胞分化影響:基因重排是細胞分化的一種特殊方式。如B細胞抗體產(chǎn)生。13、細胞核的功能答:細胞核是真核細胞內(nèi)最大、最重要的細胞器,是真核細胞區(qū)別于原核細胞最顯著的標(biāo)志之一,由核被膜、核孔、染質(zhì)及核仁組成。 功能:細胞核是遺傳信心的儲存場所,進行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程,從而控制細胞的遺傳與代謝活動。是遺傳信息庫,是細胞代謝和遺傳的控制中心。14、干細胞的基本特征和分類答:特征:自我更新:在新陳代謝的基礎(chǔ)上,通過細胞分裂產(chǎn)生新細胞(細胞增殖)分化

23、發(fā)育潛能:干細胞是原始的細胞,在一定條件下,可以分化成不同的細胞、組織、器官。 分類:發(fā)育學(xué)胚胎干細胞和成體干細胞。分化功能分類:全能干細胞、萬能干細胞、多能干細胞、專一性干細胞。15、說明有絲分裂各時期的特點。答:前期(prophase):·染色質(zhì)濃縮、螺旋花、折疊、包裝、變短變粗形成染色體。·分裂極確立、紡錘體開始形成。·核仁解體。前中期(prometaphase) :·核膜破裂,標(biāo)志著前中期的開始。·核纖層解聚、核骨架劇烈變化。·染色體進一步凝集濃縮變粗變短,形成明顯的X型結(jié)構(gòu),散亂排列。中期(metaphase):·

24、紡錘體呈典型紡錘體樣。·染色體形態(tài) 數(shù)目清晰 整齊分布在赤道板附近。后期(anaphase) :·著絲點分裂,染色單體分離,標(biāo)志著后期的開始。·細胞兩極之間的距離拉長。末期(telophase) :·染色單體到達兩極。·紡錘體、染色體消失。·核膜、核仁出現(xiàn),RNA合成功能恢復(fù)。16、人胚胎干細胞的含義及細胞周期特點答:具有分化成人類機體全部類型細胞的能力,也稱為全能干細胞。細胞周期特點:具有胚胎細胞的特性,體積較小,細胞核大,核仁明顯。具有發(fā)育的全能性,可分化為機體任何一種組織細胞。在體外培養(yǎng)條件下,胚胎干細胞可不斷增殖而不發(fā)生分化,

25、可進行冷凍保存,也可進行某些遺傳改造。17、 簡述細胞膜蛋白的分類及其在物質(zhì)跨膜運輸中的作用答:細胞膜又稱細胞質(zhì)膜,是指圍繞在細胞最外層,由膜蛋白與膜脂構(gòu)成的生物膜。膜脂包括磷脂,糖脂,膽固醇。膜蛋白根據(jù)分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式可分為:·外在膜蛋白(外周膜蛋白):依靠離子鍵或者其他非共價相互作用與膜表面的蛋白質(zhì)或者脂分子相連。作用:其可以增加膜的強度,或者作為酶起某種特定的反應(yīng),或是參與信號分子的識別與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。·內(nèi)在膜蛋白(整合膜蛋白):以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。作用:水孔蛋白是內(nèi)在膜蛋白的一個家族,提供了水分子快速跨膜運

26、動的通道。·脂錨定膜蛋白:通過共價鍵的方式同脂雙分子結(jié)合,位于脂雙層的外側(cè)。細胞膜蛋白在物質(zhì)跨膜運輸中的作用幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜轉(zhuǎn)運,都需要膜轉(zhuǎn)運蛋白的參與,膜轉(zhuǎn)運蛋白可分為·載體蛋白:每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合,通過一系列的構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運??蓞f(xié)助葡萄糖的主動、被動輸入;主動輸出Ca+、Na+,主動輸入K+。·通道蛋白:它形成跨膜的離子選擇性通道,對離子的選擇性依賴于離子通道的直徑和形狀、通道內(nèi)帶電荷氨基酸的分布??蓞f(xié)助無機離子的轉(zhuǎn)運。18、細胞受體的種類。(細胞生物學(xué)翟中和第三版 221頁)答:受體(recepto

27、r)是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體(信號分子)的大分子,絕大多數(shù)已經(jīng)鑒定的受體都是蛋白質(zhì)且多為糖蛋白,少數(shù)受體是糖脂,有的受體是糖蛋白和糖脂組成的復(fù)合物。細胞內(nèi)受體(intracellular receptor):位于細胞質(zhì)基質(zhì)或核基質(zhì)中,主要識別和結(jié)合小的脂溶性信號分子,如甾醇激素,甲狀腺素、維生素D。細胞表面受體(cell-surface receptor),主要識別和結(jié)合親水性信號分子,包括分泌型信號分子或膜結(jié)合型信號分子。根據(jù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制或受體蛋白類型的不同,細胞表面受體又可分為·離子通道偶聯(lián)受體(ion-channel-coupled receptor)·G蛋

28、白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptors)· 酶連受體(enzyme-linked receptor)19、簡介常見的第二信使及其介導(dǎo)的激酶活化?【細胞生物學(xué)(第四版)第160頁圖9-4】答:目前公認(rèn)的第二信使包括:cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油(DAG)、肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)等。其中,NO被認(rèn)為是非經(jīng)典的第二信使。·cAMP激活PKA ·cGMP激活PKG和開啟視桿細胞中的陽離子通道 ·對于Ca2+,鈣調(diào)蛋白CaM可以通過與Ca2+的結(jié)合與解離而處于活化或失活的狀

29、態(tài)·IP3可以開啟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子通道·DAG可以激活PKC ·NO通過提高細胞內(nèi)cGMP的濃度間接地激活PKG。所有這些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化,產(chǎn)生各種生物學(xué)變化,包括基因表達的調(diào)節(jié)。補充幫助理解:第二信使可直接作用于效應(yīng)蛋白如離子通道,產(chǎn)生相應(yīng)的細胞生物學(xué)效應(yīng);也可活化相應(yīng)的蛋白激酶。事實上,每一種受體被活化后通常導(dǎo)致多種第二信使的生成;另一方面,不同種類的受體也可以刺激或抑制產(chǎn)生同一種第二信使。舉例:NO在導(dǎo)致血管平滑肌舒張中的作用:血管神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮細胞G蛋白偶聯(lián)受體并激活磷脂酶C,通過第二信使IP3導(dǎo)致細胞質(zhì)Ca2+水平升高

30、。當(dāng)Ca2+結(jié)合鈣調(diào)蛋白后,刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO,NO通過擴散進入臨近平滑肌細胞,激活具有鳥苷酸環(huán)化酶活性的NO受體,刺激生成cGMP。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化,抑制肌動-肌球蛋白復(fù)合物信號通路,導(dǎo)致血管平滑肌舒張。20、 簡述G蛋白偶聯(lián)受體的組成及G蛋白的循環(huán)。答:G蛋白偶聯(lián)受體(G Protein-Coupled Receptors, GPCRs),是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點是其立體結(jié)構(gòu)中都有七個跨膜螺旋,且其肽鏈的C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內(nèi)環(huán)上都有G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白)的結(jié)合位點。G蛋白偶聯(lián)型受體的信號轉(zhuǎn)

31、導(dǎo)途徑中的第一個信號傳遞分子是G蛋白,其活化過程稱為G蛋白循環(huán)。G蛋白能夠以兩種不同的狀態(tài)結(jié)合在細胞質(zhì)膜上。一種是靜息狀態(tài),即三體狀態(tài),此時的亞基上結(jié)合的是GDP;另一種是活性狀態(tài),此時的亞基上結(jié)合的是GTP,并且亞基已與G亞基分開,而同某一特異蛋白結(jié)合在一起,引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。如果GTP被水解成GDP,則G蛋白又恢復(fù)成三體的靜息狀態(tài),因為此時在亞基上結(jié)合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變成活性狀態(tài),爾后又恢復(fù)到非活性狀態(tài)的過程稱為G蛋白循環(huán)。21、G蛋白調(diào)控的主要下游信號通路有哪些?答:激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體;激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶,調(diào)節(jié)以cAMP為第二信使的信號通路;A、腺苷酸

32、環(huán)化酶:跨膜12次,在Mg2+或Mn2+的存在下,催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A(Protein Kinase A,PKA):由兩個催化亞基和兩個調(diào)節(jié)亞基組成。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合,使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離,釋放出催化亞基,激活蛋白激酶A的活性。C、快反應(yīng):促進糖原降解,抑制糖原合成。 慢反應(yīng)cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)基因轉(zhuǎn)錄。D、信號的終止: 環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE):降解cAMP生成5-AMP,終止信號。激活以IP3和DAG作為雙信使的信號通路:a、信號分子活化G蛋白偶聯(lián)受體,G-GTP亞基隨即激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC-),后者使4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP

33、2)水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca+信號通路IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合,開啟鈣通道,使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信號通路。d、蛋白激酶C (PKC) PKC是一類Ca2+和磷脂依賴的蛋白絲/蘇氨酸激酶,參與膜受體聚集、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫應(yīng)答以及細胞生長等過程。e、信號的終止:IP3信號:去磷酸化為IP2;磷酸化為IP4 。Ca2+信號:被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細胞,或被泵回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。sDAG信號:被DAG激酶磷酸化為磷脂酸;或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。22、以EGF為配體,簡述激活MAPK信號通路

34、的過程?答:受體酪氨酸激酶被EGF激活,為應(yīng)答蛋白Grb2提供結(jié)合位點,Grb2隨即將Sos蛋白定位于質(zhì)膜上。Sos通過GTP與GDP的交換激活Ras蛋白。Ras-GTP直接與Raf相結(jié)合,形成一個短暫的膜錨定信號。 活化的Raf激酶磷酸化一個雙重特異性激酶MEK。 MEK1結(jié)合ERK,磷酸化一個絲氨酸或者酪氨酸殘基,然后二者解離。單磷酸化的ERK再結(jié)合一個激活的MEK1,二次磷酸化最終達到完全活化。 活化的MEK磷酸化MAPK。最后入核進行調(diào)控表達。23、 程序性細胞死亡的類型有幾種?各有何特征性形態(tài)學(xué)改變?答:細胞程序性死亡是生物體發(fā)育過程中普遍存在的,是一個由基因決定的細胞主動的有序的死

35、亡方式。I 型:凋亡 :見于單個散在細胞,細胞體積固縮變小,細胞膜保持完整,一直到形成凋亡小體,染色質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀,細胞器無明顯變化,凋亡小體最后被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬掉。II 型:自噬性細胞死亡: 高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器膨脹; 胞質(zhì)無定形,核碎斷、固縮;形成大量吞噬泡(由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包圍將要被吞噬的底物,隨后與初級溶酶體結(jié)合形成); 細胞質(zhì)膜失去特化,可能發(fā)生細胞膜出泡現(xiàn)象。III 型:壞死:一,細胞核變化:核固縮;核碎裂;核溶解.二,細胞漿改變:細胞壞死時,胞漿內(nèi)的核糖體逐漸減少,嗜堿性減弱,胞漿與酸性伊紅的結(jié)合能力增強而呈嗜酸性.三,間質(zhì)的改變:壞死的細胞和崩解的間質(zhì)融合成一片

36、模糊的顆粒狀,無結(jié)構(gòu)的紅染物質(zhì).24、簡述死亡受體及線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路答:死亡受體介導(dǎo)的Caspase活化通路:Caspase酶類通過水解天冬氨酸殘疾C末端的肽鍵(P1殘基)激活caspase酶或分解細胞內(nèi)相關(guān)的底物蛋白,導(dǎo)致細胞結(jié)構(gòu)和代謝的改變,最后引起細胞凋亡 線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路:由線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源性凋亡通路是哺乳動物細胞程序性死亡的主要途徑。從線粒體接受一系列的凋亡應(yīng)激原開始而啟動凋亡。凋亡應(yīng)激原包括生長因子的去除、活性氧的生產(chǎn)、鈣離子的內(nèi)流、化療藥物、電離輻射、DNA損傷等。整個過程被線粒體中的細胞色素C所介導(dǎo),涉及Caspase-9的激活。其多形成的重

37、要條件由細胞色素C、Caspsa-9前體、Apaf-1、dATP和ATP共同組成。其過程為凋亡刺激死亡促進因子(DPF),包括細胞色素C、凋亡誘導(dǎo)因子(AIF) 、促死亡蛋白Caspase酶原的釋放dATP、ATP存在下得活化Caspase細胞凋亡。25、檢測細胞凋亡的方法有哪些?(細胞死亡課件105頁,可參考課本,較詳細)答:形態(tài)學(xué)觀測:觀測凋亡細胞的形態(tài)學(xué)特征,如:染色質(zhì)固索、趨邊、凋亡小體的形成,是否有細胞膜外翻。檢驗細胞DNA是否發(fā)生改變:凋亡小體、亞G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色陽性。對Caspases活化的檢驗。TUNEL測定法(DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法)。彗星電

38、泳法、流式細胞分析。26、 簡述重要的Bcl-2家族成員及其在凋亡調(diào)節(jié)中的作用。答:在細胞凋亡過程中,Bcl-2家族成員起著至關(guān)重要的作用。Bcl-2家族可以分為兩大類,一類是抑制凋亡的,主要有Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-W等,另一類是促細胞死亡的,主要包括Bax、Bak等。關(guān)于Bcl-2家族調(diào)控線粒體外膜通透性的機制,假說之一是,細胞接受凋亡信號后促凋亡因子Bax和Bak發(fā)生寡聚化,從細胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到線粒體外膜上,并與膜上的電壓依賴陰離子通道相互作用,使通道開放到足以使線粒體內(nèi)的凋亡因子如細胞色素c等釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中,引起細胞死亡。27、 惡性腫瘤細胞有哪些生物學(xué)特性(PPT:細胞惡性轉(zhuǎn)化(下),第3頁)答:自給自足的生長信號; 對生長抑制信號不敏感;逃避細胞凋亡;無限的細胞分裂、增殖能力;持續(xù)的血管生成能力;侵襲和轉(zhuǎn)移能力。28、原癌基因的產(chǎn)物依其功能特點分為哪幾類?答:·生長因子·生長因子受體·胞漿蛋白激酶·促進細胞周期的蛋白·抗細胞凋亡蛋白·轉(zhuǎn)錄因子29、簡述克隆選擇學(xué)說的內(nèi)容和意義。答:x,或稱無性繁殖系選擇學(xué)說,這一學(xué)說認(rèn)為動物體內(nèi)存在著許多免疫活性細胞克隆,不同克隆的細胞具有不同的表面受體,能與相對應(yīng)的抗原決定簇發(fā)生互補結(jié)合。一旦某種抗原進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論