觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)報(bào)告 觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)報(bào)告 一、 實(shí)驗(yàn)原理 1.觀察部位：植物體的根尖、莖尖等分生區(qū)的細(xì)胞。 2.分裂過程：高等植物細(xì)胞有絲分裂分為間期和分裂期的前期、中期、后期和末期，不同時(shí)期細(xì)胞染色體的行為變化有各自的特點(diǎn).。 3.觀察過程：先用低倍鏡找到根尖生長(zhǎng)點(diǎn)的細(xì)胞（正方形、排列緊密、有的正在分裂），再用高倍鏡辨別各時(shí)期的染色體(染色質(zhì))變化，并判斷該細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期。 4.染色過程：細(xì)胞核內(nèi)的染色體容易被堿性染料（龍膽紫或醋酸洋紅等）著色。 二、 實(shí)驗(yàn)器材 大蒜、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、刀片、鑷子、燒杯等 15%的鹽酸、95%的酒精、龍膽紫溶液等

2、三、 實(shí)驗(yàn)步驟 1.前期培養(yǎng)：取大蒜若干放在裝滿清水的 100ml 燒杯上，讓它的底部接觸瓶?jī)?nèi)水面，把燒杯放在溫 暖地方培養(yǎng)。 2解離：實(shí)驗(yàn)前一天，取大蒜根尖，使用卡諾氏固定液（乙醇：冰醋酸=3:1）進(jìn)行 24h 固定，之后用蒸餾水沖洗，放入 70%酒精中，在 4冰箱中保存。待到實(shí)驗(yàn)時(shí)即可進(jìn)行解離處理。取經(jīng)過和未經(jīng)過固定液處理的根尖各 1-3 個(gè)，剪根尖 2cm，放入盛有 15%鹽酸和95%酒精 1:1 混合液的培養(yǎng)皿中并蓋好（以防鹽酸揮發(fā)），解離35min,此時(shí)根尖變得酥軟透明。 3. 漂洗：用鑷子夾住伸長(zhǎng)區(qū)一端，從培養(yǎng)皿中取出根尖，放到盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗 23min，可用鑷子或玻棒輕輕

3、攪動(dòng)。 4染色：用鑷子夾住伸長(zhǎng)區(qū)一端，從培養(yǎng)皿中取出根尖，放到干凈的載玻片.，用刀片切去根尖大概 0.5mm，緊貼剛剛切的位置切下針尖大小的根尖，此處即為根尖分生區(qū)。利用準(zhǔn)備好的染液進(jìn)行染色，時(shí)間為 35min。 5.壓片：將被染上色的根尖蓋上蓋玻片（防止氣泡產(chǎn)生），然后在蓋玻片上放一層吸水紙，水平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，用拇指稍用力對(duì)其按壓，使根尖細(xì)胞呈云霧狀散開，此時(shí)再把蓋玻片周圍染液吸拭干凈即可。 6.觀察：先用低倍鏡觀察，找到分生區(qū)細(xì)胞（體積小、排列緊密、整齊、近似正方形，有的細(xì)胞正在分裂）。找到視野后用高倍鏡觀察。 四、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 及討論 從所做實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果看來，處于間期的細(xì)胞最多，處于分裂時(shí)期的細(xì)胞較