【狀元之路】2013屆高考化學(xué) 二輪熱點(diǎn)專題專練鉆石卷 4-14有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 新人教版

1、高考專題訓(xùn)練(十四)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一、選擇題1(2012·福建)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)BC4H10有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別解析A項(xiàng)，乙醇能和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；B項(xiàng)，C4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯誤；C項(xiàng)，氨基酸不是高分子化合物，C項(xiàng)錯誤。答案D2(2012·河北質(zhì)量監(jiān)測)某有機(jī)物的分子式為C11H16，其分A2種 B3種C4種 D5種解析由題目所給的基團(tuán)，可以組成答案C3(2011·北京)下列說法不正確的是()A麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)

2、生銀鏡反應(yīng)B用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4­己二烯和甲苯C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH解析本題考查簡單有機(jī)物的性質(zhì)。A項(xiàng)，麥芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，屬于還原性糖，均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；B項(xiàng)，溴水和苯酚溶液反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能與2,4­己二烯發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，下層為有機(jī)層，顯棕色；C項(xiàng)，18O應(yīng)在乙醇中；D項(xiàng)，兩種物質(zhì)自身縮合可形成2種二肽，交叉縮合可形成2種二肽。答案C4下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A BC D解析本題考查

3、有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查考生對有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識。反應(yīng)為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)。故C項(xiàng)正確。答案C5下列說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉解析CH4O一定為甲醇，而C2H6O可以是CH3CH2OH或CH3OCH3，則A項(xiàng)錯誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙答案D6(2012·浙江)下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法

4、，化合物的名稱為2,6­二甲基­5­乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9解析化合物的正確名稱為2,6­二甲基­3­乙基庚烷，A項(xiàng)錯誤；丙氨酸和苯丙氨酸脫水生成二肽，有2種脫水方式，即丙氨酸的氨基與苯丙氨酸的羧基脫水或丙氨酸的羧基與苯丙氨酸的氨基脫水，故最多生成2種二肽，B項(xiàng)錯誤；苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴，C項(xiàng)錯誤；三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C3H5N3O9，D項(xiàng)正確。答案D7(2012·遼寧測試)下列敘述中正確的是()A將乙烯通入溴

5、水中，溴水褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B除去苯中的少量乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，通過發(fā)生酯化反應(yīng)而除去乙醇C變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)D高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物，而C5H12一定是純凈物解析酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不可能將乙醇完全除去，B項(xiàng)錯誤。C5H12有三種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯誤。答案A8(2012·北京檢測)阿斯巴甜是目前使用最廣泛的甜味劑，其甜度約為蔗糖的200倍，其結(jié)構(gòu)簡式為：下列關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的是()A屬于糖類B分子式為C14H19N2O5C不能發(fā)生水解反應(yīng)D既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)解析由阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為C1

6、4H18N2O5，其結(jié)構(gòu)簡式中含有肽鍵、酯基、氨基和羧基，故不屬于糖類，A、B項(xiàng)錯誤；其含有的肽鍵和酯基在適當(dāng)條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；由于含有氨基和羧基等，阿斯巴甜既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)。答案D9(2012·安徽聯(lián)考)下列說法中不正確的是()A酸與醇反應(yīng)一定能生成酯，且酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)BCO2通入飽和苯酚鈉溶液，用分液法可以得到苯酚C有機(jī)物的n溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目與m溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等，則m、n一定滿足關(guān)系式mn6D等物質(zhì)的量的烴或烴的含氧衍生物A和B完全燃燒時，消耗氧氣的量相等。則A和B的分子量相差可能為18n或44n(n為正整數(shù))解析HX與醇反應(yīng)生成鹵

7、代烴，A項(xiàng)錯誤。答案A10某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示?，F(xiàn)有試劑：Na、H2/Ni、Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2、NaOH、酸性KMnO4溶液。能與該化合物中兩個或兩個以上官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A BC D全部解析Na可與OH和COOH反應(yīng)；H2/Ni可與碳碳雙鍵和CHO反應(yīng)；Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2可與CHO和COOH反應(yīng)；NaOH可與酯基和COOH反應(yīng)；酸性KMnO4溶液可與碳碳雙鍵和CHO反應(yīng)。答案D二、非選擇題11(2012·新課標(biāo))對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫

8、酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_ _，該反應(yīng)的類型為_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(4)F的分子式為_ _。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析解答本題

9、可采取順推和逆推相結(jié)合的方法。A顯然是甲苯，在Fe的催化作用下，苯環(huán)上的氫會被取代，根據(jù)合成的目標(biāo)產(chǎn)物對羥基苯甲酸丁酯，可判斷B是對氯甲苯。在光照條件下，B分子中甲基上的兩個H被取答案(1)甲苯12(2011·福建理綜)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是_；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是_(填標(biāo)號)。aBr2/CCl4溶液b石蕊溶液c酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。(3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中AD均為有機(jī)物)：淀粉

10、ABCD乙A的分子式是_，試劑X可以是_。利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。解析(1)該分子中官能團(tuán)有2個，一個是碳碳雙鍵 (2)不含甲基的同分異構(gòu)體為CH2=CHCH2CH2COOH等，任寫一種即可。答案13(2011·浙江理綜)白藜蘆醇屬于二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)

11、白藜蘆醇的分子式是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_；EF的反應(yīng)類型是_。(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其核磁共振氫譜(1H­NMR)中顯示有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為_。(4)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。(5)寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式：D_，E_。(6)化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_ _。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。解析本題考查了有機(jī)合成與推斷，考查考生挖掘信息、利用信息的能力。(1)白藜蘆醇的化學(xué)式為：C14H12O3。(2)觀察C、D的化學(xué)式，

12、D比C少了一個H原子和一個O原子，多了一個Br原子，可知CD是取代反應(yīng)。EF失去一分子水，白藜蘆醇中含有碳碳雙鍵，是消去反應(yīng)。(3)化合物A中含有羧基，不含酚羥基。再根據(jù)白藜蘆醇中側(cè)鏈結(jié)構(gòu)可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為：(4)AB的化學(xué)方程式為：(5)采用正向、逆向同時推導(dǎo)的方法寫出D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為：(6)符合條件，有機(jī)物中含醛基或甲酸酯基；符合條件，有機(jī)物苯環(huán)上應(yīng)含兩個取代基，且處于對位。答案(1)C14H12O3(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)14(2011·天津)已知：.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：(1)A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.

13、24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為_ _。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_ _。(4)CEF的反應(yīng)類型為_ _。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A_；F_。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱為_ _；寫出a、b所代表的試劑：a_；b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：CGH(7)CG的反應(yīng)類型為_ _。(8)寫出GH的反應(yīng)方程式：_ _。解析.(1)因?yàn)锳是一元酸，與碳酸氫鈉按1:1反應(yīng)生成CO2，故可判斷8.8gA的物質(zhì)的量就是0.1mol，故A的相對分子質(zhì)量是88，根據(jù)計算可知A是C4H8O2。(2)化學(xué)式是C4H8O2的甲酸酯是HCOOC3H7，因?yàn)镃3H7的結(jié)構(gòu)有2種，故該酯也應(yīng)該有2種結(jié)構(gòu)。(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可推