河北省張家口一中高一生物 3.3《DNA的復(fù)制作業(yè)》（實(shí)驗(yàn)班）

1、河北省張家口一中高一生物3.3DNA的復(fù)制作業(yè)（實(shí)驗(yàn)班作業(yè)）一、選擇題1DNA的復(fù)制不可能發(fā)生在 （ ）A細(xì)胞核中 B葉綠體中 C線粒體中 D核糖體中2一條染色體含有一個(gè)雙鏈DNA分子，經(jīng)復(fù)制后，一條染色單體含有 （ ）A兩條雙鏈DNA分子 B一條雙鏈DNA分子 C一條單鏈DNA分子 D四條雙鏈DNA分子3保證準(zhǔn)確無(wú)誤的進(jìn)行DNA復(fù)制的關(guān)鍵步驟是 （ ） A解旋酶促使DNA的兩條鏈分離 B游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì) C配對(duì)的脫氧核苷酸之間連接成與母鏈互補(bǔ)的子鏈 D模板母鏈與互補(bǔ)子鏈盤繞成雙鏈結(jié)構(gòu)4具有100個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子區(qū)段，內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的

2、 胞嘧啶脫氧核苷酸 （ ）A60個(gè) B80個(gè) C120個(gè) D180個(gè)5一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42，若一條鏈中胞嘧啶占該鏈 堿基總數(shù)的24,胸腺嘧啶占30,在其互補(bǔ)鏈上胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占 （ ） A12 34 B21 52 C34 12 D58 306DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用的部位應(yīng)該是 A腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤之間的氫鍵 B腺嘌呤與胞嘧啶之間的氫鍵 C鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之間的氫鍵 D脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵7.用15N標(biāo)記的DNA分子，放入14N培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制，當(dāng)測(cè)得含有15N的DNA分子占12.5%時(shí)， 該DNA分子已復(fù)制的次數(shù)是 ( ) A1 B2 C3

3、 D48某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)（P元素只是32P）若將該DNA分子放在只含31P的脫氧核苷 酸的培養(yǎng)液中，讓其復(fù)制兩次，則子代DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原DNA分子 （ ） A減少1500 B增加1500 C減少1000 D增加10009女性子宮癌細(xì)胞中最長(zhǎng)的DNA分子可達(dá)36mm，DNA復(fù)制速度約為4mmin，但復(fù)制過(guò)程的完成僅需4min左右，這主要是因?yàn)?（ ）A邊解旋邊復(fù)制 B半保留方式復(fù)制 C有許多復(fù)制起點(diǎn) D復(fù)制起點(diǎn)雙向復(fù)制10一個(gè)被放射性元素標(biāo)記的雙鏈DNA噬菌體侵染細(xì)菌，若此細(xì)菌破裂后釋放出n個(gè)噬菌體，則其中具有放射性元素的噬菌體占總數(shù)的 （ ）A1/n B1/2

4、n C2/n D1/211一雙鏈DNA分子，復(fù)制解旋時(shí)，一條鏈上G變成C，則經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占 ( ) A12 B12n C. 12n D12n+12假定某大腸桿菌含14N的DNA分子的相對(duì)質(zhì)量為a，若將其長(zhǎng)期培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中，便得到含15N的DNA分子，假定其DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將含15N的DNA分子的大腸桿菌再培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)中，那么，子二代DNA分子的相對(duì)質(zhì)量平均為 （ ）A(a+b)/2 B(3a+b)/4 C(2a+3b)/2 D(a+3b)/413某DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含胞嘧啶m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為

5、（ ）A7（am） B8（am） C7（1/2am） D8（2am）14下列過(guò)程中，發(fā)生DNA復(fù)制的有 （ ）精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞噬菌體繁殖初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞精子A B C D15某段DNA分子中腺嘌呤的含量為24%，則經(jīng)過(guò)4次復(fù)制后，在所有子代DNA分子中腺嘌呤的含量為 （ ）A24% B26% C6% D12%16蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是 ( )A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 D

6、.每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記17.下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中錯(cuò)誤的是 （ ） A每個(gè)雙鏈DNA分子通常都會(huì)含有四種脫氧核苷酸 B每個(gè)核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基 C每個(gè)DNA分子的堿基數(shù)磷酸數(shù)脫氧核糖數(shù) D雙鏈DNA分子中的一段若含有40個(gè)胞嘧啶，就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤18.在一個(gè)密閉的容器里，用含有同位素13C的脫氧核苷酸合成一個(gè)DNA分子，然后再加入普通的 含12C的脫氧核苷酸，經(jīng)n次復(fù)制后，所得DNA分子中含12C的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13C的脫氧 核苷酸鏈數(shù)之比是 （ ） A2n1 B(2n-2)n C(2n-2)2 D(2n-1)119. 用15N標(biāo)記細(xì)菌中的DNA，

7、然后又將普通的14N來(lái)供給這種細(xì)菌，于是該細(xì)菌便用14N來(lái)合成DNA。假設(shè)細(xì)菌在14N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生了4個(gè)新個(gè)體，它們DNA中的含14N的鏈與15N的鏈的比是 ( ) A31 B21 C11 D71 1234567891011高考資源網(wǎng)5U.COM1213141516171819二、非選擇題20.下圖是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示。ABC表示大腸桿菌的DNA復(fù)制，DEF表示哺乳動(dòng)物的DNA分子的復(fù)制。圖中“”表示復(fù)制起始點(diǎn)。（1）若A中含48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸的速度是105個(gè)堿基對(duì)/分，則此DNA分子復(fù)制完成約需30s，而實(shí)際只需約16s，根據(jù)AC圖分析，是因?yàn)?。（2）哺乳動(dòng)物的

8、DNA分子展開(kāi)可達(dá)2m之長(zhǎng)，若按AC的方式復(fù)制，至少8h，而實(shí)際上約6h左右。根據(jù)DF圖分析，是因?yàn)?。（3）AC、DF均有以下特點(diǎn)：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說(shuō)明DNA分子復(fù)制是 _ _。（4）C中的DNA與A相同，F(xiàn)中的DNA與D相同，C、F能如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來(lái)，是因?yàn)?_ ； _。21含有32P或31P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可能參與DNA分子的組成，但32P比31P質(zhì)量大?，F(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)第一、二次細(xì)胞分裂后，分別得到G1、G2代細(xì)胞。再?gòu)腉0、G1、G2代細(xì)

9、胞中提取DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下圖。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同。若、分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置。請(qǐng)回答：（1）G0、G1、G23代DNA離心后的試管分別是圖中 G0_、G1_、G2_。（2）G2代在、3條帶中DNA數(shù)的比例為_(kāi)。（3）圖中、兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：條帶_、條帶_。（4）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子的復(fù)制是_。DNA的自我復(fù)制使生物的_保持相對(duì)穩(wěn)定。22.DNA復(fù)制方式，可以通過(guò)設(shè)想來(lái)進(jìn)行預(yù)測(cè)，可能的情況是：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。 (1)根據(jù)圖36中的示例對(duì)三種復(fù)制作出可能的假設(shè)：如果是全保留復(fù)制，則1個(gè)DN

10、A分子形成2個(gè)DNA分子，其中一個(gè)是_而另一個(gè)是_；如果是半保留復(fù)制，則新形成的兩個(gè)DNA分子，各有_；如果是分散復(fù)制，則新形成的DNA分子中_。(2)究竟是哪種復(fù)制方式呢？請(qǐng)同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA(對(duì)照)在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA(親代)。將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(和)，用密度梯度離心方法分離實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：如果與對(duì)照(14N/14N)相比，子代I能分辯出兩條帶_和_，則可以排除_。如果子代I只有一條_，則可以排除_，但不能

11、肯定是_；如果子代I只有一條中等密度帶，再繼續(xù)做子代II_DNA密度鑒定，若子代II可以分出_和_，則可以排除_，同時(shí)肯定_；如果子代II不能分出_密度兩條帶，則排除_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：用圖例表示一、選擇題12345678910DBBDCCDACC111213141516171819AB C AABBDA二、非選擇題20.（1）復(fù)制是雙向進(jìn)行的 （2）從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行雙向復(fù)制 （3）邊解旋邊復(fù)制 （4）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板 DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)能力保證了DNA分子復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行21.（1）A B D（2）0:1:1（3）31P 31P和32P（4）半保留復(fù)制 遺傳特性22.