電子守恒法(得失電子數(shù)相等關(guān)系)_第1頁
電子守恒法(得失電子數(shù)相等關(guān)系)_第2頁
電子守恒法(得失電子數(shù)相等關(guān)系)_第3頁
電子守恒法(得失電子數(shù)相等關(guān)系)_第4頁
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文檔簡介

1、守恒計算問題守恒計算問題是指利用某種量的相等關(guān)系進(jìn)行技巧計算的一類問題,它是矛盾對立面的統(tǒng)一,是一種宏觀穩(wěn)定的湮滅計算;從微觀來看是電子、原子的行為,從宏觀來看是化合價和質(zhì)量的結(jié)果(電子 化合價,原子 質(zhì)量)。它的一般解題方法是設(shè)一個未知數(shù),解一元一次方程。守恒問題包括總質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒、原子守恒和總價數(shù)相等關(guān)系,下面分別討論之。三電子守恒法(得失電子數(shù)相等關(guān)系)在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得電子總數(shù)等于還原劑失電子總數(shù)。1、求化合價1用0.1 mol / L的Na2SO3溶液30 mL,恰好將2×103 mol的還原,則元素X在還原產(chǎn)物中的化合價是(MCE91) ( D )

2、A1 B2 C3 D4解析:該反應(yīng)中, 將被氧化為,0.1×30×22×(7x),x42已知某強氧化劑RO(OH)2+ 中的R元素被Na2SO3還原到較低價態(tài)。如果還原2.4×103 mol RO(OH)2+ 至較低價態(tài),需要60 mL 0.1 mol / L的Na2SO3溶液。那么,R元素被還原成的價態(tài)是 ( B )A-1 B0 C1 D2解析:B。由2.4×103×x0.06×0.1×2,x5,550。應(yīng)選B。324 mL濃度為0.05 mol / L的Na2SO3溶液,恰好與20 mL濃度為0.02 mol

3、/ L的K2Cr2O7溶液完全反應(yīng),則元素Cr在被還原的產(chǎn)物中的化合價是(MCE95) ( B )A6 B3 C2 D0解析:0.02×0.02×2×(6x)0.024×0.05×(64),x3,應(yīng)選B。4250 mL 2.4 mol / L的Na2SO3溶液恰好把0.2 mol的還原,則X在還原產(chǎn)物中的化合價為多少?解:根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒,設(shè)X在還原產(chǎn)物中的化合價為x,則有2.4 mol / L×0.25 L×20.2 mol×(6x)×2,x3,答:X在還原產(chǎn)物中的化合價為3。2、求物質(zhì)的

4、量1將m mol Cu2S和足量稀HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、H2SO4、NO和H2O。則參加反應(yīng)的硝酸中被還原的硝酸的物質(zhì)的量是 ( C )A. 4m mol B. 10m mol C. mol D. mol解析:m mol Cu2S共失去電子:2m mol8m mol10m mol,Cu2S每失去3 mol 電子可還原1 mol HNO3,故被還原的HNO3為 mol,應(yīng)選C。2,硫酸銨在強熱條件下分解,生成NH3、SO2、N2和H2O,反應(yīng)中生成的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是(MCE93) ( A )A13 B23 C12 D43解析:該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是N2,還原產(chǎn)物是SO

5、2,設(shè)其物質(zhì)的量分別為x mol、y mol,由電子守恒得:2x×(30)y×(64),xy 13,應(yīng)選A。3在PCuSO4H2O Cu3PH3PO4H2SO4(未配平)的反應(yīng)中,7.5 mol CuSO4可氧化P的物質(zhì)的量為 ( A )解析:該反應(yīng)的氧化劑為P、CuSO4,還原劑為P,本題只需CuSO4氧化P的物質(zhì)的量,設(shè)7.5 mol CuSO4氧化P的物質(zhì)的量為x mol,由電子守恒得:7.5×(21)x×(50),x 1.5,應(yīng)選A。4在反應(yīng)3BrF35H2OHBrO3Br29HFO2,若有5 mol H2O作為還原劑時,被還原的BrF3的物質(zhì)的

6、量為 ( D )A. 3 mol B. 2 mol C. mol D. mol解析:該反應(yīng)的氧化劑為BrF3,還原劑為BrF3、H2O,本題只要求H2O還原BrF3的物質(zhì)的量,設(shè)5 mol H2O能還原BrF3 x mol,由電子守恒得:x×(30)5×(20),x,應(yīng)選D。5往100 mL溴化亞鐵溶液中緩慢通入2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,反應(yīng)完成后溶液中有的溴離子被氧化成溴單質(zhì)。求原溴化亞鐵溶液的物質(zhì)的量濃度。 解法一:電子守恒法。由提示知,還原性:Fe2+Br,Br已部分被氧化,故Fe2+已全部被氧化。設(shè)原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為x,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,得電子總數(shù)等

7、于失電子總數(shù),(1分)可得:(x2x× )×0.1 L×12× x1.2 mol·L1 解法二:電中性法。反應(yīng)后所得溶液中的離子有Fe3+、Cl和Br(剩余)。3xx×22×,x1.2 mol·L1。6某溫度下,將Cl2通入KOH溶液中,反應(yīng)后得到KCl、KClO、KClO3的混合液,經(jīng)測定ClO-和個數(shù)比為12,則Cl2與KOH溶液反應(yīng)時,被還原的氯與被氧化的氯的物質(zhì)的量之比為 ( D )解析:設(shè)ClO-為x個,由題意知,為2x個,它們共失去電子為11x個,由電子得失守恒知必有11x個Cl-生成。所以被還原的氯與

8、被氧化的氯的原子個數(shù)比為11x(x2x )113,應(yīng)選D。7取鐵粉和氧化鐵的混合物樣品14.88 g,加入125 mL稀硫酸,使之充分反應(yīng)。當(dāng)固體粉末完全溶解時,收集到3.36 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)氣體,當(dāng)向溶液中加KSCN溶液時,溶液不顯紅色。再用5 mol / L的氫氧化鈉溶液中和過量的硫酸,并繼續(xù)加堿溶液至150 mL,恰好把溶液中的金屬陽離子全部沉淀下來。試求:(1) 原樣品中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù);(2) 上述硫酸的物質(zhì)的量濃度。解析:本題涉及的反應(yīng)共有5個,關(guān)系錯綜復(fù)雜,所以用常規(guī)方法利用化學(xué)方程式求解,既繁瑣費時又容易出錯。若抓住Fe失去電子總數(shù)等于Fe2O3和部分H2SO4得到電子總

9、數(shù)這一關(guān)系,則解法就簡單明了。(1) 設(shè)Fe2O3的物質(zhì)的量為x,由電子得失守恒關(guān)系有:n(Fe)×2n(Fe2O3)×2n(H2)×2x,得x0.03 molFe2O3%×100%32.26%(2) 設(shè)H2SO4的物質(zhì)的量為y,由題意知H2SO4最終全部變成Na2SO4,而Na+的來源只有NaOH,由元素守恒可得如下關(guān)系式:2NaOH Na2SO4 H2SO40.15 L×5 mol / L0.125 L×2yy3 mol / L3、配平1在xR2+yH+O2mR3+nH2O的離子反應(yīng)中,化學(xué)計量數(shù)x _。解析:氧化劑O2得電子總數(shù)

10、為2×2e,還原劑R2+ 失電子總數(shù)為x×(32)e,由電子守恒得:2×2x×(32),x4。2已知反應(yīng):AgFCl2H2O AgClAgClO3HFO2,配平后,AgClO3系數(shù)為b,O2的化學(xué)計量數(shù)為c,則AgCl的化學(xué)計量數(shù)為_。解析:該反應(yīng)的氧化劑為Cl2,還原劑為Cl2、H2O,設(shè)AgCl系數(shù)為x,由電子守恒得:x×1b×52c×2,x5b4c。4、求質(zhì)量1在NxOyNH3 N2H2O(未配平)的氧化還原反應(yīng)中,被還原的元素和被氧化的元素質(zhì)量比是 ( A )A. 3x2yB. x3yC. 5x2yD. 2x3y解析

11、:2y3b,b,x3x2y。b為氨的物質(zhì)的量。2把一銅片投入盛有濃硝酸的燒瓶中,充分反應(yīng)后,將產(chǎn)生的氣體全部吸收到一容器中。反應(yīng)完畢,把燒瓶中的溶液蒸干并加熱使其完全分解,產(chǎn)生的氣體也一并收集到前一容器中。最后,將盛氣體的容器倒立在盛水的水槽內(nèi),待反應(yīng)完全后,測得容器內(nèi)還余下一氧化氮氣體0.448 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積)。若在收集氣體過程中,無別的物質(zhì)進(jìn)入容器,則參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量為_g。解析:本題涉及的反應(yīng)有以下幾個:Cu4HNO3(濃) Cu(NO3)22NO22H2Ox 2x 2Cu(NO3)2 2CuO4NO2O23NO2H2O 2HNO3NO 2x 0.02 molx0.03 mol,

12、Cu的質(zhì)量為0.03 mol×64 g / mol1.92 g。如果按反應(yīng)順序,根據(jù)各物質(zhì)在反應(yīng)中物質(zhì)的量的關(guān)系進(jìn)行比例計算,是比較繁的。而綜觀全過程,Cu(NO3)2、NO2和O2只不過是一系列氧化還原反應(yīng)中的中間產(chǎn)物,從整個體系來看,發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)僅是:Cu2e Cu2+HNO33e NO這樣,根據(jù)HNO3在反應(yīng)中得電子總數(shù)應(yīng)等于Cu在反應(yīng)中失去電子總數(shù),就很容易解出此題。反應(yīng)中硝酸還原成NO后失電子:×30.06 mol,所以銅的物質(zhì)的量為:0.03 mol,其質(zhì)量為:0.03 mol×64 g / mol1.92 g。3取0.04 mol KMnO4

13、固體加熱一段時間后,收集到a mol單質(zhì)氣體,此時KMnO4的分解率為x,在反應(yīng)后的殘留固體中加入過量的濃鹽酸并加熱充分反應(yīng)又收集到b mol單質(zhì)氣體,設(shè)Mn元素全部以Mn2+存在于反應(yīng)后的溶液中。(1) ab (用x表示);(2) 當(dāng)x 時,(ab )取最小值,且最小值為 ;(3) 當(dāng)ab0.09時,0.04 mol KMnO4加熱后所得殘留固體各是何物質(zhì)?其物質(zhì)的量分別是多少?3. (1) 2KMnO4 K2MnO4 MnO2 O2­ 0.04x 0.02x 0.02x 0.02x a MnO2 4HCl MnCl2 2H2O Cl2­ 0.02x 0.02x K2Mn

14、O4 8HCl MnCl2 4H2O 2Cl2­ 2KCl 0.02x 0.02x 2KMnO4 16HCl 2MnCl2 8H2O 5Cl2­ 2KCl 0.04(1x) 0.04(1x)× bb0.02x0.04x0.10.1x0.10.04xab0.02x0.10.04x0.10.02x另解:Mn元素的降低總價O元素的升高總價Cl元素的升高總價0.04×5a×4b×2,2ab0.1,b0.12a,ab0.10.02x(2) x1,ab0.10.02×10.08(3) x0.5,KMnO4:0.04(10.5)0.02 mol,K2MnO4和MnO2各為:0.02(10.5)0.01 mol。5、電極反應(yīng)1實驗室用鉛蓄電池作電源電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應(yīng):(MCE96.21) 負(fù)極:Pb PbSO42e 正極:PbO24H+2e PbSO42H2O 今若制得Cl2 0.050 mol,這時電池內(nèi)消耗

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