近幾年高考有機化學(xué)試題集錦

1、近幾年高考有機化學(xué)試題集錦（12分）今有化合物甲：乙：丙：（1）請寫出丙中含氧官能團的名稱：_。（2）請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_。（3）請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法（指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可）。鑒別甲的方法：_。鑒別乙的方法：_。鑒別丙的方法：_。（4）請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序：_。（1）2003年底，重慶發(fā)生井噴毒氣傷人事件，這主要是混雜在天然氣中的硫化氫（化學(xué)式H2S）、HCN等有毒氣體使人中毒。（2）硫和氧都是族的元素，乙醇可以看成是水中一個H被乙基替代的衍生物，因此硫化氫中的一個H也可以被乙基替代，得到乙硫醇，其化學(xué)式為。（3）根據(jù)上述規(guī)律，異丙硫醇、

2、苯硫酚的化學(xué)式分別是和。（4）類似地，如果丙酮中的O被S替代，得到CH3-CS-CH3，則其命名為；同樣，已知CH3-CO-SH命名為乙硫羥酸，則CH3-CS-OH可命名為。（5）苯硫酚具有比苯酚還強的酸性，則對硝基苯硫酚與氫氧化鉀反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（6）硫醇也具有一定的酸性，可以與堿反應(yīng)，1mol化合物HSCH2CH（NH2）COOH能與 mol的NaOH反應(yīng)。3含有氨基(NH2)的化合物通常能夠與鹽酸反應(yīng)，生成鹽酸鹽。如：R-NH2+HCl R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等) 現(xiàn)有兩種化合物A和B，它們互為同分異構(gòu)體。已知：它們都是對位二取代苯；它們的相對分子質(zhì)量都是1

3、37；A既能被NaOH溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟鹽酸成鹽；它們的組成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的幾種。請按要求填空： (1)A和B的分子式是。 (2)A的結(jié)構(gòu)簡式是；B的結(jié)構(gòu)簡式是。4（8分）300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為：用沒食子酸制造墨水主要利用了_類化合物的性質(zhì)(填代號)。 A醇 B酚 C油脂 D羧酸沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為_。尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品添

4、加劑。尼泊金丁酯的分子式為_，其苯環(huán)只與OH和COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有_種。寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式： _。5烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進行反應(yīng)已知：，請?zhí)羁眨海?）A的結(jié)構(gòu)簡式是：_。（2）框圖中屬于取代反應(yīng)的是（填數(shù)字代號）：_。（3）框圖中、屬于_反應(yīng)。（4）G1的結(jié)構(gòu)簡式是：_。6（12分）2000年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為PPA）結(jié)構(gòu)簡式如下：其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是（1）PPA的分子式是：。（2）它的取代基中有兩個官能團，名稱是和（請?zhí)顚憹h字）。（3）將

5、、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡式是：請寫出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（不要寫出OH和NH2連在同一個碳原子上的異構(gòu)體；寫出多于4種的要扣分）：、7請閱讀下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子與兩個烴基直接相連時，叫做酮。當(dāng)兩個烴基都是脂肪烴基時，叫脂肪酮，如甲基酮；都是芳香烴基時，叫芳香酮；如兩個烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進行加成反應(yīng)。加成時試劑的帶負電部分先進攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負電的氧上，這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基

6、稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。試回答：（1）寫出甲基酮與氫氰酸（HCN）反應(yīng)的化學(xué)方程式（2）下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。（多選扣分）AHCHOBHCOOHCDHCOOCH3（3）有一種名貴香料一一一靈貓香酮是屬于（多選扣分）A脂肪酮B脂環(huán)酮C芳香酮（4）樟腦也是一種重要的酮，它不僅是一種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，它的分子式為。8、某些廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱，使其變成有用的物質(zhì)，產(chǎn)物氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳質(zhì)量分數(shù)(%)1224121620106加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如右表：

7、（1）試管A中殘余物有多種用途，如下列轉(zhuǎn)化就可可制取高聚物聚乙炔。A中殘留物聚乙炔寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式、。（2）試管B收集到的產(chǎn)品中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有種。（3）錐形瓶C中觀察到的現(xiàn)象。經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對分子質(zhì)量為。（4）寫出C中逸出的氣體在工業(yè)上的兩種用途、。9、酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：香料CDEF水楊酸A縮聚物G阿司匹林BCOONaC6H10Br2NaOH、CO2一定條件-H2ONaOH/醇Br2H+足量 H2/Ni 濃硫酸 +DH+ + + CH3COOH（1）寫出C的結(jié)構(gòu)簡式。（2）

8、寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式。（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）寫出反應(yīng)類型：。（6）下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是。(a) 三氯化鐵溶液(b) 碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液10為擴大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設(shè)計如下，其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)：試寫出：（l）反應(yīng)類型；a 、b 、P （2）結(jié)構(gòu)簡式；F 、H （3）化學(xué)方程式：DE EKJ 11某有機物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方

9、法合成之：已知：上述流程中：（）反應(yīng)AB僅發(fā)生中和反應(yīng)，（）F與溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。（1）指出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：YF。（3）寫出B+EJ的化學(xué)方程式。（4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、。12某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個國家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡式為：已知：在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：酰胺酯比酰胺容易水解。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海╨）在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是：和。（2）在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物A可以水解生成：、和。（3）化合物A分子內(nèi)的

10、官能團之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和。（填寫結(jié)構(gòu)簡式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個6原子組成的環(huán)）13已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐，如：H2O某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成BCD。（1）CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途。（2）寫出BECH3COOOHH2O的化學(xué)方程式（3）寫出F可能的結(jié)構(gòu)簡式。（4）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。（5）1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應(yīng)，消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是。（6）寫出D跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：。14人們對苯的認識有一個不斷深化的過

11、程。（1）1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式（3）烷烴中脫水2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯（）脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）。（4）1866年凱庫勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實

12、（填入編號）a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c. 溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d. 鄰二溴苯只有一種（5）現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是。15從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式（3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式（4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式（5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式（6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是（填入編號）。16環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： (也可表示為：+)丁二烯乙烯環(huán)已烯實驗證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請按要求填空： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是；B的結(jié)構(gòu)簡式是。 (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng)，反應(yīng)類型反應(yīng)，反應(yīng)類型。17（10分）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率（以乙烯為標準）烯類化合物相對速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物加溴時，反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個數(shù)間的關(guān)系： _。下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是_（填代號）。 A(CH3)2C