四川省成都市高考生物一輪復(fù)習(xí) 必修部分 第六章第五節(jié)課時(shí)跟蹤檢測

1、高考生物一輪復(fù)習(xí)必修部分 第六章 第五節(jié) 課時(shí)跟蹤檢測(時(shí)間：30分鐘，滿分：100分)一、選擇題(每小題4分，共48分)1下列說法正確的是()A先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)。有的遺傳病是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控

2、制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率小，往往是散發(fā)性的，而不表現(xiàn)家族性。答案：C2(2011·長春調(diào)研)下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法，錯誤的是()A染色體中缺失一個基因不屬于基因突變B通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病C婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率D人類基因組由24條雙鏈的DNA分子組成，上邊攜帶著控制人生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息解析：基因突變是指基因內(nèi)部的堿基對替換、增添或缺失，染色體上缺失一個基因不是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變。白化病是常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病幾率相同，因此確定胎兒性別并不能有效預(yù)防白化病。近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因

3、的機(jī)會較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這樣后代患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大大增加，因此要禁止近親結(jié)婚。人類基因組是由22條常染色體和X、Y兩條性染色體上的雙鏈DNA組成，具有控制人的各項(xiàng)生命活動的全部信息。答案：B3.(2011·石家莊質(zhì)檢)下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是()A一般來說常染色體遺傳病在男性和女性中發(fā)病率相同B貓叫綜合征屬于人體染色體數(shù)目變異引發(fā)的遺傳病C血友病屬于單基因遺傳病D多基因遺傳病是指多對等位基因控制的人類遺傳病解析：貓叫綜合征屬于人體染色體結(jié)構(gòu)變異(第5號染色體部分缺失)引發(fā)的遺傳病。答案：B4下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A

4、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，它主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。其中單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，如白化病、紅綠色盲等。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條。答案：D5下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則­4的有關(guān)基因組成應(yīng)

5、是圖乙中的()解析：從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而­4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應(yīng)在Y染色體上，正確的圖示為A圖。答案：A6(2011·唐山模擬)一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，生了一個患血友病和Klinefelter(染色體組成是XXY)綜合征的兒子。據(jù)此，以下說法不正確的是()A患兒的表型正常的母親，一定是血友病基因的攜帶者B患兒的基因型為XbXbYC病因是患兒的母親在形成卵子的減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體發(fā)生了不分離現(xiàn)象D這對夫婦再生一個染色體正常但患血友病兒子的概率是1/2解析：據(jù)題意可知，正常男人XBY與正常女人婚配，

6、生了一個患血友病的男孩XbXbY，推出正常女人的基因型為XBXb，且在減數(shù)第二次分裂時(shí)兩個Xb沒分離，進(jìn)入同一個卵細(xì)胞中，形成XbXb的異常卵細(xì)胞，這對夫婦再生一個染色體正常但患血友病兒子的概率是1/4，而不是1/2。答案：D7一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞可能的基因組成是()AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY解析：由于該白化病患者的父母的基因型是AaXBY、AaXbXb，她的基因型是aaXBXb。減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，形成次級卵母細(xì)胞，

7、但是姐妹染色單體還存在于同一個細(xì)胞內(nèi)，基因成對存在，故可能的基因組成是aaXBXB或aaXbXb。答案：C8某一正常女性與患抗維生素D佝僂病的男子結(jié)婚，現(xiàn)已懷孕。為避免生出病孩向你進(jìn)行遺傳咨詢，你的正確指導(dǎo)是()終止妊娠進(jìn)行產(chǎn)前診斷只生男孩只生女孩多吃含鈣食品A BC D解析：抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意，男性的基因型為XAY，女性的基因型為XaXa，這對夫婦若生女孩，由于夫婦雙方各提供一條X染色體，此時(shí)由于父方的X染色體上有顯性致病基因，女孩(XAXa)肯定患病；若生男孩，由于男孩的X染色體來自母方(Xa)，所以男孩(XaY)肯定正常。由于生男生女的概率相等，所以正確的

8、指導(dǎo)是首先要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，若診斷為女孩，則應(yīng)終止妊娠；若為男孩，則可生育。孕婦多吃含鈣食品對胎兒的發(fā)育有好處，但是抗維生素D佝僂病是遺傳病，其患者對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育有障礙，多吃含鈣食品不能降低發(fā)病率。答案：C9幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是()A基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、紅綠色盲等B用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷C遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法D禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法解析：貓叫綜合征是由人類第5號染色體缺失所引起的，不可通過基因檢測診斷；進(jìn)行基因診斷必須使用DNA分子，不可使用“酶”

9、；產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法。答案：D10(2011·武昌模擬)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查解析：研究某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算；研究某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對某個典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查。答案：B二、非選擇題(共50分)11(16

10、分)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，其中羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠1620周進(jìn)行，通過羊膜穿刺術(shù)，采取羊水進(jìn)行檢查。如圖甲是羊水檢查的主要過程，據(jù)圖回答。(1)在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于有絲分裂_(時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的_。(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10)患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：該遺傳病的遺傳方式是_。4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為_，如果生一個女孩，患病的概率為_。調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有2/3為該種遺傳病的致病基因攜帶者，

11、則7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患該病的概率為_。(3)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病?，F(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是_。解析：(1)有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，是觀察和分析染色體的最佳時(shí)期。(2)根據(jù)遺傳系譜圖中的信息“3號父親正常，4號母親正常，而8號女兒患病”，可推斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。3的基因型為Aa ，4的基因型為Aa，則4生一個健康男孩(其中生男孩是未知的)的概率為3/4A_×1/23/8。生一個女孩(生女孩是已知的)

12、，患病的概率為1/4aa。7為1/3AA、2/3Aa，與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚(2/3Aa)，其孩子中患該病的概率為2/3×2/3×1/41/9。(3)根據(jù)父本(Tt)和母本(tt)的基因型可判定21三體綜合征患兒(TTt)是由異常的精子(TT)和正常的卵細(xì)胞(t)結(jié)合得到的。而異常的精子(TT)是父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞同一極導(dǎo)致的。答案：(1)中期形態(tài)和數(shù)目(2)常染色體隱性遺傳3/81/41/9(3)父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞同一極12(14分)(2011·湛江質(zhì)檢)下面是某校生

13、物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程(略)。調(diào)查結(jié)果分析。請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是_。家庭成員血友病調(diào)查表(說明：空格中打“”的為血友病患者)祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹本人A1A2A3B1B2B3(2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調(diào)查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361

14、227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第_組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是_。理由_。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病的姑姑又生了一個患病的女兒。其他家族成員都正常。請根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)此遺傳病的遺傳方式是_。該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是_和_。解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳

15、病，本人性別不明，家族中只有父親一個為患者，故本人的基因型為XBY或XBXb。在單、雙眼皮的遺傳研究中，顯隱性性狀的判斷可從表現(xiàn)相同的雙親與子代是否出現(xiàn)差異做出判斷。在遺傳病遺傳方式的判斷中，要首先據(jù)信息繪制出系譜，再據(jù)系譜分析。答案：(1)XBY或XBXb(2)四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(3)遺傳系譜如下圖常染色體顯性遺傳3/81/213(20分)下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)(如圖所示)，請你完成如下的判斷：(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)，則基因型的

16、寫法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb)據(jù)圖所知，1、2正常，生了一個患病的孩子(2)，故乙病為_(顯/隱)性遺傳病；如果只考慮乙病基因，則3基因型可能是_，4的基因型可能是_；只有基因型為_的婚配后代才會出現(xiàn)男性都正常，女性都患乙??；所以該基因位于X、Y的_。(2)假設(shè)6是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若5和6婚配，后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是_。(3)若5懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，用_將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得到如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲?。縚，理由是_。標(biāo)記DNA11244 胎兒片段A B C D E

17、F 解析：(1)1、2正常，生了一個患病的孩子(2)，據(jù)此判斷為隱性遺傳；因?yàn)槭请[性遺傳，女性患者的基因型必為XbXb。若致病基因位于區(qū)，不可能出現(xiàn)女性患者；若致病基因位于區(qū)，則4的基因型只能為XBY，這樣后代女性不可能為患者，所以該致病基因位于X、Y的同源區(qū)。(2)單獨(dú)考慮甲病，5的基因型為2/3Aa、1/3AA，6的基因型為Aa，則后代患甲病的概率為1/6；單獨(dú)考慮乙病，5的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，則后代患乙病的概率為1/8。同時(shí)考慮甲、乙兩病，后代同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為1/6×1/81/48。(3)見答案答案：(1)隱XbXbXbYBXbXb與XbYB同源區(qū)(或答區(qū)段)(2)1/48(3)限制性內(nèi)切酶患甲病胎兒具有甲病患者(2、4)都具有而正常個體(1、1、4)都不具有的標(biāo)記DNA片段C和F片段教師備選題14下圖為某家族性高膽固醇血癥系譜圖。據(jù)圖判斷，下列正確的說法是()A此病為常染色體顯性遺傳病B此病與紅綠色盲的遺傳方式相同C若乙再次懷孕，需選擇生育女孩D若乙再次懷孕，胎兒患此病的概率是1/2解析：由圖譜中甲乙患病，子代出現(xiàn)正?？芍?，該病為顯性遺傳?。桓鶕?jù)圖譜中父親患病，女兒正常，推斷該病不屬于伴X顯性，而屬于常染色