2019年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一常考題978

1、2019 年藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一常考題單選題1、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E 爆炸單選題2、下列哪項(xiàng)不是影響微囊中藥物的釋放速率的因素A明膠B 膽固醇C磷脂D聚乙二醇EB -環(huán)糊精單選題3、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨 配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A可逆性B 飽和性C特異性D靈敏性E 多樣性多選題4、能產(chǎn)生沉淀的配伍A在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣單選題5、某患者，男，

2、 30 歲，叩診呈濁音，語(yǔ)顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B 司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星單選題6、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A鏈霉素B 異煙肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平單選題7、臨床治療藥物監(jiān)測(cè)中最常用的樣本是A血液B內(nèi)臟C唾液D 尿液E 毛發(fā)單選題8、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)多選題9、C-3 位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過(guò)血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A鹽酸多西環(huán)素B鹽酸美他環(huán)素C鹽酸米諾環(huán)素D鹽酸四環(huán)素E鹽酸土霉素單選題10

3、、碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的片劑A泡騰片B 可溶片C舌下片D腸溶片E 糖衣片單選題11、以下說(shuō)法正確的是A弱酸性藥物B 弱堿性藥物C中性藥物D兩性藥物E 強(qiáng)堿性藥物單選題12、在非水堿量法中，常用的溶劑為A硝酸C鹽酸D冰醋酸E氨試液?jiǎn)芜x題13、半胱氨酸的衍生物是A噴托維林B 苯丙哌林C溴己新D羧甲司坦E氨溴索多選題14、下列藥物中，含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類(lèi)似，可影響甲狀腺素代謝的是A鹽酸美西律B卡托普利C奎尼丁D 鹽酸普羅帕酮E 普萘洛爾單選題15、表示紅外分光光度法的是A酸度計(jì)B 旋光計(jì)C紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)D紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)E熒光分光光度計(jì)單選題16、4- 苯基哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物是A乙酰半

4、胱氨酸B鹽酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E 噴托維林單選題17、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑”使用的是A腸溶片B 分散片C泡騰片D舌下片E 緩釋片單選題18、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B 乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹(shù)脂L型E 明膠單選題19、下列參數(shù)屬于評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的是A載藥量B 靶向效率C清除率D峰面積比E絕對(duì)攝取率單選題20、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A隊(duì)列研究B實(shí)驗(yàn)性研究C描述性研究D病例對(duì)照研究E 判斷性研究1-答案： E發(fā)生爆炸大多由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍而引起。 如氯化鉀與硫， 高錳酸鉀與甘 油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。2-答案： A

5、 天然高分子囊材是最常用的的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無(wú)毒、成膜性好，主要包 括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。3-答案： B受體的飽和性： 受體數(shù)量是有限的， 其能結(jié)合的配體量也是有限的， 因此受體具 有飽和性， 在藥物的作用上反映為最大效應(yīng)。 當(dāng)藥物達(dá)到一定濃度后， 其效應(yīng)不 會(huì)隨其濃度增加而繼續(xù)增加。4-答案： B常見(jiàn)的物理學(xué)配伍變化： （1）溶解度改變；（2）吸濕、潮解、液化與結(jié)塊； （3） 粒徑或分散狀態(tài)的改變。 散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥會(huì)引起結(jié)塊 屬于物理學(xué)配伍變化。 乳劑、混懸劑中分散相的粒徑變粗， 或聚結(jié)或凝聚而分層 或析出屬于物理學(xué)變化。5-答案： C本題考察喹諾

6、酮類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋體的抗菌作用 大于右旋異構(gòu)體8128倍，藥用為左旋體。6-答案： C鏈霉素含有鏈霉胍和鏈霉糖結(jié)構(gòu)；乙胺丁醇含有兩個(gè)構(gòu)型相同手性 C,藥用為右 旋體；吡嗪酰胺母核為吡嗪結(jié)構(gòu)；利福平含有甲基哌嗪基 ; 異煙肼為合成抗結(jié)核 藥物的代表藥物。7-答案： A用于體內(nèi)藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品包括各種生物體液和組織。 其中，在體內(nèi)藥物檢測(cè) 中最為常用的樣本是血液，因?yàn)樗軌蜉^為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。8-答案： C藥物的分布藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱(chēng)之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程； 藥物的代謝指藥物在

7、體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程； 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。9-答案： A四環(huán)素類(lèi)藥物分子中含有多個(gè)羥基、 烯醇羥基及羰基， 在近中性條件下能與多種 金屬離子形成不溶性螯合物，而 ABCDE?屬于四環(huán)素類(lèi)的抗菌藥物。10-答案： B普通片劑的崩解時(shí)限是 15 分鐘；分散片、可溶片為 3 分鐘；舌下片、泡騰片為 5 分鐘；薄膜衣片為 30 分鐘。11- 答案： A弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱堿性藥物 在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收，而在腸道中，由于 pH 比較高，容易 被吸收。強(qiáng)堿性藥

8、物在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，消化道吸收很差。12-答案： D非水堿量法通常是以冰醋酸或冰醋酸 - 醋酐為溶劑，用高氯酸的冰醋酸溶液為滴 定液（濃度為 0.1mol/L ）滴定，以結(jié)晶紫或電位法指示滴定終點(diǎn)的一類(lèi)方法， 在藥品檢驗(yàn)的含量測(cè)定中應(yīng)用廣泛。13-答案： D 羧甲司坦為半胱氨酸的類(lèi)似物，用作黏痰調(diào)節(jié)劑。14-答案： A鈉通道阻滯劑的代表藥物有奎尼丁、 鹽酸利多卡因、 鹽酸美西律、 鹽酸普羅帕酮 等。15-答案： B 比旋度測(cè)定所用為旋光計(jì)。16-答案： A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類(lèi)似物， 用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用機(jī)制是可以通過(guò)巰基與對(duì)乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物 N-乙酰亞胺醌結(jié)合, 使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過(guò)腎臟排出。17-答案： B普通片劑的崩解時(shí)限是 15分鐘；分散片、可溶片為 3 分鐘；舌下片、泡騰片為 5分鐘；薄膜衣片為 30分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中 2 小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、 崩解或軟化現(xiàn)象，在 pH6.8 磷酸鹽緩沖液中 1 小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過(guò)篩網(wǎng)等。18-答案： E增稠劑常用的有明膠、PVR CMC聚乙烯醇（PVA