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文檔簡介
1、醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營與管理試題一、單項選擇題1.藥品零售企業(yè)中,處方藥( )A.可開架自選B.憑處方出售C.醫(yī)師審方后出售D.不可拆零銷售2.工藝規(guī)程的修訂時間一般不超過( )年A. 1B. 2C. 5D. 43.新藥的監(jiān)測期最長不得超過()年A.2B.3C.5D.64.現(xiàn)金作為一種資產(chǎn),它的( )A. 流動性差,盈利性差B. 流動性差,盈利性強C.流動性強,盈利性強D.流動性強,盈利性差5.企業(yè)產(chǎn)品屬于企業(yè)文化的( )A.制度層B.精神層C.物資層D.行為層6.藥品銷售過程質(zhì)量管理中, 每批成品均應有銷售記錄,A .一年B.二年C.三年D.藥品有效期后一年7.我國藥品標準屬于( )A.參照性標準B.
2、試行性標準C.強制性標準D.自行制定的標準8.藥品行政保護期為( )A.10 年 B.20 年銷售記錄應保存 ( )C.30 年D.7 年零 6 個月9.藥物廢臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是()A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP10.( )是指企業(yè)籌措和集中資金才財務活動A.籌資活動C.利潤分配活動二、多項選擇題1.公司制企業(yè)包括(A.有限責任公司C.個人獨資企業(yè)B.投資活動D .企業(yè)經(jīng)營活動)B.股份有限公司D.有限合伙企業(yè)2.生產(chǎn)計劃確定的目標有A. 藥品的品種指標C.藥品的產(chǎn)量指標E.藥品的生產(chǎn)指標3.藥品質(zhì)量特征包括(A.有效性B.安全性D.兩重性E.均一性)B.藥品的質(zhì)量指標D.
3、藥品的產(chǎn)值指標C.穩(wěn)定性4.藥品生產(chǎn)過程過程的質(zhì)量管理中,必須留樣觀察的是(A.原料B.中間產(chǎn)品C.成品D.標簽E.包裝材料5.醫(yī)藥市場經(jīng)營決策的特點包括( )A.穩(wěn)定性B.系統(tǒng)性C.不可預測性D.風險性E.擇優(yōu)性三、名詞解釋1.藥品標準2.生產(chǎn)計劃3.質(zhì)量管理4.GSP5.管理四、簡述題1.簡述 GMP 的特征。2.簡述市場調(diào)研的方法。五. 問答題1.醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營的宏觀環(huán)境主要包括哪些內(nèi)容?答案:一. 單選(每題 2 分,共 20 分)B C C D C D C D B A二. 多選 (每題 3 分,共 15 分) AB ABCD ABCE ABC BDE三. 名詞解釋(每題 5 分,共 2
4、5 分)1. 即藥品的質(zhì)量標準, 是指國家對藥品質(zhì)量、 規(guī)格及檢驗方法所作出的技術(shù)規(guī) 定,是藥品生產(chǎn)、 經(jīng)營、使用、管理及監(jiān)督檢驗等部門共同遵循的法定依據(jù)。2. 是企業(yè)為了生產(chǎn)出符合市場需要或顧客要求的產(chǎn)品, 所確定的在什么時間生 產(chǎn),在哪個車間生產(chǎn)以及如何生產(chǎn)的總體計劃。3. 是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動。通常包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證及質(zhì)量改進。4. 是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫,是指在藥品流通全過程中,用以 保證藥品符合質(zhì)量標準而制定的,針對藥品采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷 售及售后服務等環(huán)節(jié)的管理制度, 其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè) 的行為,對藥品經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制,保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。5. 是指在社會組織中, 對組織所擁有的資源進行有效的計劃、 組織、領導和控 制,以實現(xiàn)既定目標的活動過程; 即管理就是通過協(xié)調(diào)他人的行為來實現(xiàn)既 定目標的活動過程。四.簡述題(每題 10 分,共 20 分)1. (P29-30)要點:(1).基礎性和發(fā)展性(2)強制性和靈活性(3).目標性和多樣性(4)要素性和全程性2. (P55-56)要點:詢問法(2) 觀察法(3)
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