模擬試題一--工業(yè)分析與檢驗(yàn)

1、一、單選題1. 欲配制 pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（A）。A.NH3-NH4ClB. C.NH3-NaAcD.HAc-NH32. 閉口杯閃點(diǎn)測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（A）A. 低 B. 高 C. 相同 D. 有可能高也有可能低3. 用艾氏卡法測煤中全硫的含量時(shí), 艾氏卡試劑的組成為（B）A.MgO+Na2CO3（1+2）B.MgO+Na2CO（ 32+1）C.MgO+Na2CO（ 33+1）D.MgO+Na2CO3（1+3）4. 催化氧化法測有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和 H2O所采用的吸收劑為（C）A. 都是堿石棉B. 都是高氯酸鎂C.CO2是堿石棉，H

2、2O是高氯酸鎂D.CO2是高氯酸鎂5. 在液相色譜，提高柱效最有效的途徑是（D）A. 提高柱溫B. 降低板高C. 降低流動(dòng)相流速D.減小填料粒度6. 熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此， 在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（D）。A. 越大越好B. 越小越好C. 選用最高允許電流D.在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流7. 固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（D）A. 基本不變B. 變大C. 減小D. 先減小后增大8. 原子吸收光譜法是基于從光原輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸汽時(shí)，被正其中待測元素的（D）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含

3、量。A. 分子B. 離子C. 激發(fā)態(tài)原子D.基態(tài)原子9. 在紅外光譜分析中，用KBr制作為式樣池，這是因?yàn)椋–）A.KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B.KBr 在 4000400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C.KBR在 4000400cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收D.在 4000400cm-1 范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無反射10. 有兩種不同有色溶液均符合朗伯比爾定律，測定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，下列說法正確的是（D）A. 透過光強(qiáng)度相等B. 吸光度相等C. 吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對(duì)11. 分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（C）

4、藥品配制成的。A. 無水氯化鐵B. 硫酸亞鐵銨C. 硫酸鐵銨D.硝酸鐵12.25 時(shí) AgCl 在純水中的溶解度為1.34 × 10-5mol/L ，則該溫度下 AgCl 的 Ksp 值為（D）A.8.8 × 10-10B.5.6 × 10-10C.3.5 × 10-10D.1.8 × 10-1013. EDTA滴定金屬離子M， MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子 M的濃度為0.01mol/L 時(shí)，下列l(wèi)gay （ h）對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（B）A.lgay （ H）14. 產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋˙）。A

5、. 指示劑不穩(wěn)定B.MIn 溶解度小C.K min< K myD.K min> k my15. 間接碘量法對(duì)植物油中碘價(jià)進(jìn)行測定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（ C）。A. 滴定開始前加入B. 滴定一半時(shí)加入C. 滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D.滴定終點(diǎn)加入16. 在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定， 在滴定時(shí)允許的pH（B）A. 越高B.越低C. 中性D.不要求17. 乙二胺四乙酸根（-OOCCH2）2NCH2N（CH2COO可提供的配位-）2原子數(shù)為（C）A.2B.4C.6D.818. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（C）。A. 指示劑應(yīng)在pH=7.0 時(shí)變色B. 指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)

6、量點(diǎn)完全符合；C. 指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；19雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（B）。A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.Na2CO320. 使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（C）。A. 吊耳B. 指針C. 阻尼器D.平衡螺絲21. 實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來進(jìn)行制備（C）。A. 蒸餾B. 電滲析C. 過濾D.離子交換22. 可用下述那

7、種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）A. 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B. 進(jìn)行空白試驗(yàn)C. 進(jìn)行儀器教準(zhǔn)D.增加平行測定次數(shù)23. 各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（A）A.G.R>A.R>C.PB.GR>CP>ARC.AR> CP> GRD.CP>AR>GR24. 使用濃鹽酸濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。A. 大容器B. 玻璃器皿C. 耐腐蝕器皿D.通風(fēng)櫥25. 計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明（C）。A. 合格，可使用B. 不合格應(yīng)停用C. 檢測功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義26. 我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（C）A. 國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B

8、. 國際標(biāo)準(zhǔn)C. 合同雙方當(dāng)事人約定標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27. 高級(jí)分析工是屬國家職業(yè)資格等級(jí)(B)A. 四級(jí)B. 三級(jí)C. 二級(jí)D.一級(jí)28. PH 玻璃電極和SCE組成工作電池，25是測得pH=6.18 的標(biāo)液電動(dòng)電勢為0.220V，而未知試液電動(dòng)勢E =0.186V，則未知液 pH為 (B)A.4.7B.5.7C.6.7D.7.729. 在 21時(shí)由滴定管中放出10.07mL 純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的矯正值為 (C)A. +0.04mLB. -0.04mlC.0.00ml30.c （ Na2CO）3 =0.31mol/L

9、 的 Na2CO3水溶液的pH是（C）。Kal=4.2*10-7 · Ka2=5.6*10-11A.2.13B.5.6C.11.87D.12.1331. 下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624 的是 （ B） 。（ 1） 0.56235 （ 2） 0.562349（ 3） 0.56245 （ 4） 0.562451A.124B.134C.234D.123432. 比較下列兩組測定結(jié)果的精密度（C）甲組：0.19%， 0.19%，0.20%， 0.21%0.21%。 乙組：0.18%， 0.20%， 0.20%， 0.21%， 0.22%A. 甲、乙兩組相同B. 甲組比乙組高

10、C. 乙組比甲組高D.無法判別33. 已知酸性介質(zhì)中（D）A.0.85VB.0.92VC.1.18vD.1.06V34. 在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯滴定Cl- 時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（D）A. 鐵銨礬B.K2Cr2O4C. 曙紅D.熒光黃35. 稱取鐵礦試樣0.5000g ，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2CR2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是，消耗K2Cr2O7的體積33.45ml, 求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（B） M（ Fe） =55.85.A.46.46B.33.63C.48.08D.38.56二、判斷題1. 由于 Ksp（Ag2CrO4）=2.0X10

11、-12 小于 Ksp（AgCl）=1.8X10-10, 因此在 CrO2-4 和 Cl- 濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（×）2.11.48g 換算為毫克的真確寫法是11480mg（×）3. 實(shí)驗(yàn)中， 應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。（）4. Q 檢驗(yàn)法適用于測定次數(shù)為3 n 10時(shí)的測試。（）5. 腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷（×）6. 鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（×）7. 不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正

12、扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（×）8. 兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L 和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中， 且用鹽橋?qū)芍粺娜芤哼B接起來，便可組成一個(gè)原電池。（）9. 電極反應(yīng)Cu2+2e Cu和Fe3+e Fe2+中的離子濃度減小一半時(shí)， （Cu2+/Cu） 和 （Fe3+/Fe） 的值都不變。（×）10. 從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須安裝減壓裝置和冷卻器（）11. 熔融固體樣品時(shí)，根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝（）12. 酚類與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13. 吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（×）14. 用氯

13、化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。（×）15. 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng) 進(jìn)樣系統(tǒng) 色譜分離系統(tǒng) - 檢測系統(tǒng) 數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16. 空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17. 無論何種酸或堿，只有其濃度足夠大只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（×）18. 金屬 （ M）離子指示劑（ In ） 應(yīng)用的條件是K'MIn > K'MY。 （×）19. 用EDTA測定Ca2+、 Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制在 PH=12。（×）20. 由于K

14、MnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（×）21. 四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有v（ C=C）吸收帶。（）22. 石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高（）。23. 庫倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用。（）24. 相對(duì)保留值僅與柱溫·固定性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。（）25. 在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（）。26. 中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法于1989 年 4 月 1 日發(fā)布實(shí)施。（×）27. 某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g ， 用

15、天平稱量稱得0.99g， 則相對(duì)誤差為-1%。（）28. H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Kal=5.6*10-2,ka2=5.1*10-5, 因此能分步滴定29. 用 NaHO標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl 溶液濃度時(shí)，以酚酞做指示劑，若NaHO溶液因儲(chǔ)存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。（×）30. 膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的基礎(chǔ)。（×）三、多項(xiàng)選擇題1. 下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1 2的是項(xiàng)（AD）A.O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B.2CH3COOH+Ca（ClO）2=2HClO+Ca（CH3COO）2C.I2+

16、2NaClO3=2NaIO3+Cl2D.4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2 +2H2O2. 下列說法正確的有（AC）A. 無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快B. 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同C. 由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的D.可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作3. 我國法定計(jì)量單位由以下幾部分組成（ABCD）A.SI 基本單位和SI 輔助單位B. 具有專門名稱的SI 導(dǎo)出單位C. 國家選定的非國際制單位和組合形式單位D.十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4. 用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（BC）A.6mol/LHCl 水溶液B.

17、5%10%NaH水溶液OC. 水D.HAc-NaAC5. 下列說法正確的是（ABC）。A. 無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B. 有限次測量的偶然誤差服從t 分布C.t 分布曲線隨自由度f 的不同而改變D.t 分布就是正態(tài)分布6. 用重量法檢測SO含量，BASO沉淀中有少量的Fe2（ So4）3，則對(duì)結(jié)果的影響為（BCD）A. 正誤差B. 負(fù)誤差C. 對(duì)準(zhǔn)確度有影響D.對(duì)精密度有影響7. 下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ABD）。A. 越易溶于水的毒物其危害性也就越大B. 毒物顆粒越小、危害性越大C. 揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點(diǎn)越低、危害性越大8. 洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是

18、（ACD）。A. 移液管B. 錐形瓶C. 容量瓶D.滴定管9. 有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（ABC）A. 通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂. 先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量平后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C. 用后洗凈用烘箱烘干D.定容時(shí)，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10. 下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ABC）。A. 全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平B. 半自動(dòng)電光天平C. 阻尼天平D.電子天平11. 乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（ABD）A. 檢漏B. 二次表的壓力控制在0.5MPa左右C. 停止用氣進(jìn)時(shí)先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D.先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12. 欲

19、配制 0.1mol/L 的 HCl 標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（AD）。A. 燒杯B. 滴定管C. 移液管D.量筒D. .EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ ABCD）。A. 加掩蔽劑B. 使形成沉淀C. 改變金屬離子價(jià)態(tài)D.萃取分離14. 鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)溶液酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是（AB）A. 氫硫酸B. 濃鹽酸C. 稀硝酸D.1:1 的 H2SO415. 配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（ABC）。A. 用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B. 加少許 Na2CO3C. 配制后放置8-10 天D.配制后應(yīng)立即標(biāo)定16.

20、 EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有（BD）。A. 因生成的配位物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B. 能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C. 無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17. 在含有固體AgCl 的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使 AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（AB）。A. 鹽酸B.AgNO3C.KNO3D.氨水18. 硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu) 點(diǎn)為（ABD）A. 溶劑用量少B. 熔樣時(shí)間短C. 分解完全D.干擾少19.10ml 某種氣態(tài)烴，在50ml 氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為 35ml 的混合氣體（所

21、有氣體體積都是在同溫同壓下測定），則該氣態(tài)烴可能是（BD）A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D.丙烯20. 下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ACD）A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D.苯乙醛21. 透光度調(diào)不到100%的原因有（ABCD）。A. 鹵鎢燈不亮B. 樣品室有擋光現(xiàn)象C. 光路不準(zhǔn)D.放大器壞22. 我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ABCD ）。A. 提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B. 對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C. 加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23. 以 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+， Bi3+時(shí)，兩次重點(diǎn)的顏色變化不正確的為（ABCD）A. 紫紅色純藍(lán)色B. 純藍(lán)色紫紅色C. 灰色藍(lán)綠色D.亮黃色紫紅色24. 新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（BC）。A. 色譜柱的預(yù)處理不同；B. 固定液涂漬的濃度不同；C. 固定相填裝長度不同；D.色譜柱的老化方法不同。25. 色譜填充柱老化的目的是（BC）。A. 使載體和固定相的變得粒度均勻B. 使固定液在載體表面涂布得更均勻C. 徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.避免載體顆粒破碎和固定液的氧化