相似藥品調(diào)配工作規(guī)范

1、相似藥品調(diào)配工作規(guī)范篇一：相似藥品操作規(guī)范相似藥品操作規(guī)范根據(jù)相似藥品的特點我院制定了本操作規(guī)范;，對藥品調(diào)劑人員的職責(zé)與分工提出了更高的要求， 指出處方調(diào)配應(yīng)該嚴 格執(zhí)行處方管理辦法和醫(yī)療保險制度中的各項規(guī)定。藥品日常管理1. 相似藥品分柜擺放，并貼有相關(guān)標(biāo)示。2. 月一盤點，盤點表上顯示盤點情況。其次進行不定期抽查并附有記錄。藥品調(diào)劑（ 一 ）審核處方，嚴格執(zhí)行 “四查十對 ”原則。1查處方，對科別 ,姓名 ,年齡；查藥品 ,對藥名 ,劑型 ,規(guī)格 , 數(shù)量；查配伍禁忌 ,對藥品性狀 ,用法用量；查用藥合理性 ,對 臨床診斷 .否系說明書適應(yīng)證外用藥。2詢問患者是否有禁忌證。需特別注意兒童

2、、老人、妊娠 期、哺乳期、肝腎功能不良的患者的用藥是否有緊忌。3. 對于青霉素類等容易引起過敏的藥品，應(yīng)注意患者的皮試結(jié)果或有無藥物物過敏史。4. 根據(jù)相似藥品標(biāo)識再次確定無誤，并經(jīng)另外藥師核對雙 簽字后方可發(fā)放。（二）發(fā)現(xiàn)處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問 時，藥師應(yīng)拒絕調(diào) 配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預(yù)，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。雙港鎮(zhèn)衛(wèi)生院 2015 年 9 月 7 日 篇二：藥品調(diào)配差錯事故預(yù)防規(guī)范藥品調(diào)配差錯事故預(yù)防規(guī)范目的：為藥師 藥品調(diào)配差錯事故預(yù)防措施， 減少和預(yù)防藥品調(diào)配 差錯事故的發(fā)生。責(zé)任人：藥學(xué)部全體人員內(nèi)容：1. 藥品貯存1.1 各藥房的藥品存放必須有固定的

3、貨位。 貨位可按藥品名 稱漢語拼音首字母的順序或藥理作用系統(tǒng)分類，以利于調(diào) 配。1.2 相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的應(yīng)間隔存放。1.3 包裝相似或名稱相似的藥品應(yīng)間隔存放。1.4 藥品貨位和盛藥品的容器應(yīng)有標(biāo)簽注明藥品名稱和規(guī) 格。1.5 只允許受過培訓(xùn)和訓(xùn)練的人員給藥補充藥品， 其他人員 未經(jīng)許可不得參與藥品補充藥品。2. 藥品調(diào)配2.1 調(diào)配好一個處方的藥品后再調(diào)配下個處方。 不可因強調(diào) 速度而忽視調(diào)配的準(zhǔn)確性。調(diào)配中完成配方的一個步驟前， 無特殊情況不可進入下一步驟。2.2 調(diào)配人調(diào)劑完畢應(yīng)核對后交發(fā)藥人， 發(fā)藥人應(yīng)仔細檢查 調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者，不可相互依賴，麻痹大意。2.3 如果

4、處方調(diào)配錯誤，應(yīng)將藥品退回調(diào)配人，以示提醒。3. 藥房管理3.1 藥房所有藥師都應(yīng)在工作高峰時參加調(diào)劑工作， 負有管 理責(zé)任的員工（室主任、主管）應(yīng)將管理工作安排在非工作 高峰時間。3.2 調(diào)劑室主管應(yīng)經(jīng)常提醒工作人員在調(diào)劑過程中的注意 事項和工作要點。3.2.1 關(guān)鍵： 你仔細審核處方了嗎？你澄清所有模棱兩可的 問題了嗎？收費正確嗎？你正確進行處方確認了嗎？你在 處方上簽字了嗎？3.2.2 調(diào)配： 你仔細閱讀處方了嗎？你核對處方和藥品上的 標(biāo)簽了嗎？你已正確調(diào)配所有的藥品了嗎？你給藥品貼上 正確的標(biāo)簽了嗎？你對處方做最后的核對了嗎？你在處方 上簽字了嗎？3.2.3 發(fā)藥： 你核對處方上的各個

5、項目了嗎？你核對處方和 藥品上的標(biāo)簽了嗎？你確認患者的姓名和詳細情況了嗎？ 你給患者進行用藥指導(dǎo)了嗎？你在處方上簽字了嗎？3.3 保證值班人員的數(shù)量，禁止 12 小時以上的連續(xù)工作， 杜絕因疲勞而導(dǎo)致的配方差錯。3.4 定期召開工作人員會議， 發(fā)布信息并接受工作人員的意 見和建議，進行工作質(zhì)量評價。3.5 及時讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識。3.6 定期對調(diào)配藥品的工作流程進行審核和修訂。4. 差錯事故的處理和報告4.1 嚴格按照 藥學(xué)部藥品差錯事故管理制度 進行處理和 報告。4.2 發(fā)生差錯事故的藥房主管應(yīng)調(diào)查差錯事故的經(jīng)過和原 因，應(yīng)重點關(guān)注如下問題：藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的；確認 差錯發(fā)

6、生的過程細節(jié)；確認導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因；事后對患 者的處理；對杜絕再次發(fā)生該類差錯的建議；發(fā)生差錯的處 方復(fù)印件。篇三：相似藥品管理制度官渡區(qū)人民醫(yī)院相似藥品管理制度為了防止相似藥品混淆錯發(fā)，保證臨床用藥安全，結(jié)合醫(yī) 院管理實際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中 轉(zhuǎn)庫及各藥房相似藥品的管理。1相似藥品分類：品名相似藥品、成分相同廠家不同的藥 品、規(guī)格不同的相同藥品 聽似、包裝相似藥品 看似2藥庫各藥房根據(jù)日常工作容易錯發(fā)的藥品，歸納制定出 相似藥品目錄， 通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo) 志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調(diào)配準(zhǔn)確無誤。3病區(qū)對于相似藥品定期安排進行清點并建立記錄，保證 出現(xiàn)問題及時發(fā)現(xiàn)并糾正。4對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品， 在藥品柜中分開放置并