藥理名詞解釋

1、精品文檔名詞解釋1、不良反應一藥物對機體帶來不適、 痛苦或損害的反應，成為不良反應。2、血漿半衰期-指血漿中藥物濃度下降一半的時間。3、選擇性作用-治療劑量的藥物吸收入血后，只對某個或幾個器官組織產生明 顯的作用，對其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。4、激動劑一藥物與受體有較強的親和力，也有較強的內在活性，它興奮受體可 產生明顯效應。如嗎啡興奮阿片受體引起鎮(zhèn)痛和欣快作用。5、拮抗劑-與受體的親和力較強，但無內在活性，它能阻斷激動藥與受體的結 合，如阿托品。6、 部分激動劑一此類藥物與受體的親和力較強，但只有弱的內在活性，能引起 較弱的生物效應，較大劑量時如與激動藥同時存在能拮抗激動藥的部分效應

2、。7、半數(shù)致死量（LD50）-引起50澈驗動物死亡的藥物劑量。8、安全范圍-指半數(shù)有效量（ED50與半數(shù)致死量（LD50之間的距離此值越大藥物越安全。9、生物利用度-指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速度10、首關消除-口服某些藥物，經肝門靜脈進入肝臟，在進入體循環(huán)前被代謝滅 活或結合貯存，使進入體循環(huán)的藥量明顯減少，這種現(xiàn)象稱為首關消除或首 關效應或第一卡關效應。11、肝腸循環(huán)-自膽汁排入十二指腸的結合型藥物在小腸中經水解后再吸 收的過程。12、量效關系一藥物劑量與效應之間的規(guī)律性變化，稱為量效關系。13、有效量一顯現(xiàn)治療效果且未出現(xiàn)中毒反應的劑量。14、肝藥酶誘導劑一能增強藥酶的活性，

3、加速其他藥物代謝的藥物，如苯 巴比妥等。15、最小有效量-剛能引起效應的劑量稱最小有效量，亦稱閾劑量。16、耐藥性-指長期應用化療藥物后，病原體或病原微生物對藥物產生的 耐受性。17、身體依賴性一是反復應用某些藥物后造成的一種適應狀態(tài)，中斷用藥則產生一些難以忍受的戒斷癥狀。18、抑菌藥一僅能抑制病原微生物生長繁殖但無殺滅作用的藥物。19、 首劑現(xiàn)象-指首次給予哌唑嗪治療某些高血壓患者時，可出現(xiàn)直立性 低血壓、心悸、昏厥等現(xiàn)象。若將首次劑量減至0.5mg，并在臨睡前服用，便可避免發(fā)生20、穩(wěn)態(tài)濃度-恒速、恒量給藥時，約經5個半衰期，此時給藥速度與消除速度 相等，即達到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度。21、反跳現(xiàn)

4、象-長期用藥因減量太快或突然停藥所致原發(fā)病復發(fā)或加重的 現(xiàn)象，稱為反跳現(xiàn)象。22、半數(shù)有效量（ED50）23、二重感染-在應用廣譜抗菌藥物過程中，因長期大量用藥，使體內敏感細菌 被抑制，而不敏感細菌得以繁殖，引起新的感染，稱為二重感染。24、后遺效應-停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時所殘存的生物效 應。25、抗菌譜一抗菌藥的抗菌范圍。僅能作用某一菌種或某一菌屬的藥物稱為窄譜 抗菌藥，抗菌范圍廣泛，對多種病原體均有抑制作用的藥物稱為廣譜抗菌藥。26、 抗菌活性一抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。臨床上常用最低抑菌濃 度或最低殺菌濃度表示。27、 鈣拮抗劑-又稱鈣通道阻滯藥。是指選擇性地作用

5、于電壓依賴性鈣通道，抑 制鈣離子從細胞外液經電壓依賴性鈣通道進入細胞內的藥物。28、治療指數(shù)-動物半數(shù)致死量（LD50與治療感染動物的半數(shù)有效量（ED50的比值29、替代療法-外源性補給某種激素，以彌補機體原有內分泌腺由于病理改變或 手術所致分泌功能減退，此療法稱之為替代療法。30、 細菌耐藥性一病原體與化學治療藥物長期或反復接觸后，對藥物的敏 感性降低或消失。31、副作用一在治療劑量時，出現(xiàn)的與治療作用無關的作用，如阿托品引 起的口干1、閥劑量：剛引起藥理效應的劑量。2、極量：引起最大效應而不發(fā)生中毒的劑量。3、常用量：比閥劑量大，比極量小的劑量。4、受體向上調節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體

6、數(shù)目增加，向上調節(jié)與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關。5、受體向下調節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數(shù)目減少，向下調節(jié)與耐受性有關。6、效能：藥物的最大效應。7、親和力：藥物與受體的結合能力，其大小與藥物受體復合物解離常數(shù)的負對數(shù)成正 比。&后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降至閥濃度以下時殘存的藥物效應。9、繼發(fā)反應：繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應，如長期應用廣譜抗生素引起的二重感染。10、毒性反應：由于藥物劑量過大，用藥時間過長或機體敏感性過高，使機體產生病理變化或有害反應。11、量效關系：藥物的藥理效應隨著劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量 效應關系。12、抗代謝藥：有些藥物的化學結構與正常代謝物非常相似，摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果。13、ED50 :引起半數(shù)動物陽性反應的劑量。14、選擇性作用：藥物只對某個或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無作用。15、受體拮抗劑：與受體有較強的親和力而無內在活性藥物。16、受體激動劑：與受體有較強的親和力和較強的內在活性的藥物。18、興奮作用：機體器官原有的功能提高。19、原發(fā)作用：藥物與器官組織接觸后所產生的作用。20、繼發(fā)作用：藥物通過神經反射和