藥理名詞解釋

1、精品文檔名詞解釋1、不良反應(yīng)一藥物對機(jī)體帶來不適、 痛苦或損害的反應(yīng)，成為不良反應(yīng)。2、血漿半衰期-指血漿中藥物濃度下降一半的時(shí)間。3、選擇性作用-治療劑量的藥物吸收入血后，只對某個(gè)或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明 顯的作用，對其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。4、激動(dòng)劑一藥物與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，它興奮受體可 產(chǎn)生明顯效應(yīng)。如嗎啡興奮阿片受體引起鎮(zhèn)痛和欣快作用。5、拮抗劑-與受體的親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，它能阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié) 合，如阿托品。6、 部分激動(dòng)劑一此類藥物與受體的親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性，能引起 較弱的生物效應(yīng)，較大劑量時(shí)如與激動(dòng)藥同時(shí)存在能拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)

2、。7、半數(shù)致死量（LD50）-引起50澈驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量。8、安全范圍-指半數(shù)有效量（ED50與半數(shù)致死量（LD50之間的距離此值越大藥物越安全。9、生物利用度-指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速度10、首關(guān)消除-口服某些藥物，經(jīng)肝門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入體循環(huán)前被代謝滅 活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除或首 關(guān)效應(yīng)或第一卡關(guān)效應(yīng)。11、肝腸循環(huán)-自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸 收的過程。12、量效關(guān)系一藥物劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律性變化，稱為量效關(guān)系。13、有效量一顯現(xiàn)治療效果且未出現(xiàn)中毒反應(yīng)的劑量。14、肝藥酶誘導(dǎo)劑一能增強(qiáng)藥酶的活性，

3、加速其他藥物代謝的藥物，如苯 巴比妥等。15、最小有效量-剛能引起效應(yīng)的劑量稱最小有效量，亦稱閾劑量。16、耐藥性-指長期應(yīng)用化療藥物后，病原體或病原微生物對藥物產(chǎn)生的 耐受性。17、身體依賴性一是反復(fù)應(yīng)用某些藥物后造成的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥則產(chǎn)生一些難以忍受的戒斷癥狀。18、抑菌藥一僅能抑制病原微生物生長繁殖但無殺滅作用的藥物。19、 首劑現(xiàn)象-指首次給予哌唑嗪治療某些高血壓患者時(shí)，可出現(xiàn)直立性 低血壓、心悸、昏厥等現(xiàn)象。若將首次劑量減至0.5mg，并在臨睡前服用，便可避免發(fā)生20、穩(wěn)態(tài)濃度-恒速、恒量給藥時(shí)，約經(jīng)5個(gè)半衰期，此時(shí)給藥速度與消除速度 相等，即達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度。21、反跳現(xiàn)

4、象-長期用藥因減量太快或突然停藥所致原發(fā)病復(fù)發(fā)或加重的 現(xiàn)象，稱為反跳現(xiàn)象。22、半數(shù)有效量（ED50）23、二重感染-在應(yīng)用廣譜抗菌藥物過程中，因長期大量用藥，使體內(nèi)敏感細(xì)菌 被抑制，而不敏感細(xì)菌得以繁殖，引起新的感染，稱為二重感染。24、后遺效應(yīng)-停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時(shí)所殘存的生物效 應(yīng)。25、抗菌譜一抗菌藥的抗菌范圍。僅能作用某一菌種或某一菌屬的藥物稱為窄譜 抗菌藥，抗菌范圍廣泛，對多種病原體均有抑制作用的藥物稱為廣譜抗菌藥。26、 抗菌活性一抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。臨床上常用最低抑菌濃 度或最低殺菌濃度表示。27、 鈣拮抗劑-又稱鈣通道阻滯藥。是指選擇性地作用

5、于電壓依賴性鈣通道，抑 制鈣離子從細(xì)胞外液經(jīng)電壓依賴性鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物。28、治療指數(shù)-動(dòng)物半數(shù)致死量（LD50與治療感染動(dòng)物的半數(shù)有效量（ED50的比值29、替代療法-外源性補(bǔ)給某種激素，以彌補(bǔ)機(jī)體原有內(nèi)分泌腺由于病理改變或 手術(shù)所致分泌功能減退，此療法稱之為替代療法。30、 細(xì)菌耐藥性一病原體與化學(xué)治療藥物長期或反復(fù)接觸后，對藥物的敏 感性降低或消失。31、副作用一在治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療作用無關(guān)的作用，如阿托品引 起的口干1、閥劑量：剛引起藥理效應(yīng)的劑量。2、極量：引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量。3、常用量：比閥劑量大，比極量小的劑量。4、受體向上調(diào)節(jié)：激動(dòng)藥濃度低于正常時(shí)，受體

6、數(shù)目增加，向上調(diào)節(jié)與長期應(yīng)用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。5、受體向下調(diào)節(jié)：在激動(dòng)藥濃度過高或長期激動(dòng)受體時(shí)，受體數(shù)目減少，向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān)。6、效能：藥物的最大效應(yīng)。7、親和力：藥物與受體的結(jié)合能力，其大小與藥物受體復(fù)合物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)成正 比。&后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度已降至閥濃度以下時(shí)殘存的藥物效應(yīng)。9、繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)于藥物治療作用之后一種不良反應(yīng)，如長期應(yīng)用廣譜抗生素引起的二重感染。10、毒性反應(yīng)：由于藥物劑量過大，用藥時(shí)間過長或機(jī)體敏感性過高，使機(jī)體產(chǎn)生病理變化或有害反應(yīng)。11、量效關(guān)系：藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，二者間規(guī)律性變化稱量 效應(yīng)關(guān)系。12、抗代謝藥：有些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與正常代謝物非常相似，摻入代謝過程后抑制或阻斷正常代謝的生理效果。13、ED50 :引起半數(shù)動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量。14、選擇性作用：藥物只對某個(gè)或某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無作用。15、受體拮抗劑：與受體有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性藥物。16、受體激動(dòng)劑：與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。18、興奮作用：機(jī)體器官原有的功能提高。19、原發(fā)作用：藥物與器官組織接觸后所產(chǎn)生的作用。20、繼發(fā)作用：藥物通過神經(jīng)反射和