細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題與解答

1、細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章 緒 論本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域， 重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞 生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué) cell biology 2、顯微結(jié)構(gòu) microscopic structure 3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure 4、細(xì)胞學(xué)cytology 5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 規(guī)律的科學(xué)，是在

2、、 和 三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。一2、年英國(guó)學(xué)者 第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell ;后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和 共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的 。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是 、和。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出 的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì) 胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年 和 確立的; 1859年確立的; 1866年 確立的,稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 、和 分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的

3、是（）。a、Robert Hooke b 、Leeuwen Hoek c、Grew d 、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。a、Robert Hooke 和 Leeuwen Hoek b、Crick 和 Watsonc、 Schleiden 和 Schwann d 、 Sichold 和 Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。a、1665年以后的25年b、18381858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。a、組織培養(yǎng)b 、高速離心c 、光學(xué)顯微鏡d 、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物

4、學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）4、英國(guó)學(xué)者Robert Hooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、cel

5、l biology 2、cell theory 3、protoplasm 4、protoplast第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì) 胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原 核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（virus ） 3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞 5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽抱9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由 和 構(gòu)成的;所有的細(xì)胞都含有 種核酸；所有細(xì)胞都以

6、 方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器 。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 的、最 的專性 內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的 唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的 單位；病毒 蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的 ,具有 作用。4、病毒的增殖一般可分為 、和 三個(gè)階5、原核細(xì)胞的遺傳信息量 ,遺傳信息載體僅由一個(gè) 狀的 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專門的 和,其細(xì)胞膜具有 性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為 、和催 化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由 來(lái)決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 和 及其特化結(jié)構(gòu)、和10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是和。11、目前發(fā)現(xiàn)的

7、最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是 ,直徑只有。12、細(xì)胞的 與 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A 80S B 、70S C 、60S D 、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B 、細(xì)菌 C 、藍(lán)藻 D 、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B 、葉綠體 C 、高爾基體 D 、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體 B 、中心質(zhì) C 、中體 D 、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子一病毒一細(xì)胞B、生物大分子一細(xì)胞和病毒G生物大分子一細(xì)胞一病毒 D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特

8、有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B 、線粒體 C 、中心粒 D 、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、0.01 pm B 、0.10.3 m C 、13仙 m D 、10pm8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒 B 、葉綠體 C 、溶酶體 D 、核糖體9、SARSW毒是（）。A、DNAW毒B 、RNAW毒C 、類病毒 D 、骯病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B 、質(zhì)膜上 C 、線粒體內(nèi)膜上 D 、類核區(qū)內(nèi)11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（）。A、骯病毒（prion ） B 、病毒（Virus ） C 、立克次體D 、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一

9、種（）。A、雙鏈DNAW毒 B、單鏈DNAW毒 C、雙鏈RNAW毒 D、單鏈RNAW壬導(dǎo) 四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。（）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（ ）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間 上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（ ）6、原核細(xì)胞 與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（ ）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即 DNAF口 RNA （）8

10、、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（）9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（ ）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為 70S,由50S大亞基和30S小亞基組成。（ ）五、簡(jiǎn)答題1、病毒的基本特征是什么？2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？ 六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。七、翻譯1、virus 2 、viroid 3、HIV 4、bacteria第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要求學(xué)生重點(diǎn)學(xué) 握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)

11、顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、分辨率 2 、細(xì)胞培養(yǎng) 3 、細(xì)胞系 4 、細(xì)胞株 5、原代細(xì)胞培養(yǎng)6、傳代細(xì)胞培養(yǎng) 7 、細(xì)胞融合8、單克隆抗體二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 、和 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由 、和 三個(gè)因素決定。2、熒光顯微鏡是以 為光源，電子顯微鏡則是以 為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 o5、電鏡超薄切片技術(shù)包括 、等四 個(gè)步驟。6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有 、和。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和 08、電子顯微

12、鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透 鏡。9、雜交瘤是通過(guò) 和 兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形 態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì) 胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ ）。A、單克隆抗體 B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合抗體2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）A、滴片 B 、切片 C 、涂片 D 印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡

13、的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D 、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ ）A熒光顯微鏡B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡D、掃描電鏡5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B 、切片 C 、涂片 D 印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ ）A電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）A、超速離心技術(shù) B 、電泳技術(shù)C 、層析技術(shù) D 、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ ）A溶酶體 B 、細(xì)胞核 C 、線

14、粒體 D 、質(zhì)膜9、 Feulgen 反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B 、脂肪的分布與定位C、DNA勺分布與定位D、RNA勺分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（）實(shí)現(xiàn)。A、 Southern 雜交 B 、 Northern 雜交 C 、 Western 雜交 D 、免疫熒光技 術(shù) 11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（ ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B 、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)月fi中DNA RNA某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（） 。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體C、

15、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（） 。A、細(xì)胞培養(yǎng)B 、原代培養(yǎng)C 、 傳代培養(yǎng)D 、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微鏡可用于（ ） 。A獲得細(xì)胞不同切面的圖像B 、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D 、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立（） 。A、細(xì)胞融合 B 、核移植 C 、病毒轉(zhuǎn)化D 、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（） 。A 相差顯微鏡B 、暗視野顯微鏡C 、普通光學(xué)顯微鏡D 、偏振光學(xué)顯微鏡 17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（） 。A、 能無(wú)限增殖B 、 不能增殖分裂很

16、快死亡C 、 經(jīng)過(guò)有限增殖后死亡D 一股進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú) 限增殖能力 18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（）介導(dǎo)的融合。A化學(xué)試劑 B、病毒 C、電融合 D 、融合儀19、 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)， 要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量， 最多可傳代培養(yǎng)（） 代。A、 1020 B 、 4050 C 、 2030 D 、 9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校ǎ?。A、氨基酸 B 、核酸 C 、生長(zhǎng)因子 D 、維生素21、cDNAl指（）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA子B 、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA子C、tRNA的 DN*貝D、 mRNA勺 DN陽(yáng)

17、貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（） 。A、密度梯度離心法B 、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（） 。A、能無(wú)限增殖 B 、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50 代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20 代，這主要是因?yàn)椋?） 。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B 、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同C、 成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子

18、的影響D 、 細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（） 。A、核孔B、核仁 C 、溶酶體D、核糖體四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。 （）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 （）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。 （）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。 （）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無(wú)限制地

19、傳下去的傳代細(xì)胞。 （）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。 （）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。 （）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。 （）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。 （）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（）11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。 （）五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡?5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究

20、中有什么應(yīng)用?6、比較放大率與分辨率的含義。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。七、翻譯、cell engineeringcell 8、 monoclonal1、cell line 2、cell strain 3、cell culture 45、cell fusion6、primary culture cell 7、subcultureantibody、第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu) 模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì) 胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)

21、行了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜 的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 及主要功能。一、名詞解釋1、生物膜2、脂質(zhì)體3、雙型性分子（兼性分子）4、內(nèi)在蛋白5、外周蛋 白6、細(xì)胞外被 7、細(xì)胞連接 8 、緊密連接 9 、橋粒10 、膜骨 架11、血影12、間隙連接 13 、細(xì)胞粘附分子 14 、細(xì)胞外基質(zhì)二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是 和。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括 、和，其中以 為3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，也沒(méi) 有。4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有 、和 四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 ,由 組成，中間有一個(gè)直徑為 nm 的孔道

22、。6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是 、和。 7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是,其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 是 08、蛋白聚糖是由 和核心蛋白的 殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖 胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是 。9、膜骨架蛋白主要成分包括 、和 等。10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包 括,與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括 三、選擇題1、生物膜是指（）0A、單位膜 B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學(xué)成分是（）。A蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)和糖類 C、蛋白質(zhì)和脂肪D蛋白質(zhì)和脂類 E、糖類和脂類3

23、、生物膜的主要作用是（）。A區(qū)域化 B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)輸物質(zhì) E 、合成脂類 4、 A 5、 A 6、 A D 7、 A 8、 A D細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過(guò)（共價(jià)鍵 B、氫鍵 C、離子鍵 D、疏水鍵 E、非共價(jià)鍵膜脂中最多的是（脂肪 B、糖脂 C、磷脂 在電子顯微鏡上，單位膜為（ 一層深色帶 B、一層淺色帶 二層深色帶和中間一層淺色帶 生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（ 蛋白質(zhì) B 、多糖 C、類脂D、膽固醇 E、以上都不是）C、一層深色帶和一層淺色帶:、二層淺色帶和中間一層深色帶）D、糖蛋白 E、糖脂膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（膜中的脂類B 、膜中蛋白質(zhì)的組成C 、膜

24、中糖類的種類膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（）。A緊密連接一粘合帶一橋粒一半橋粒B、橋粒一半橋粒一粘合帶一緊密連接C、粘合帶一緊密連接一半橋粒一橋粒D、緊密連接一粘合帶一半橋粒一橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B 、層纖連蛋白C 、纖連蛋白D 、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（）外，都是粘

25、合帶所需要的。A跨膜蛋白B 、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌動(dòng)蛋白 D、中間纖維14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（）。A、緊密連接B 、橋粒 C 、粘合帶 D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（）A、膠原B 、蛋白聚糖 C、纖連蛋白 D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（）。A、蛋白聚糖 B、纖連蛋白 C、層纖連蛋白 D、膠原 四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。 （）2、外在（ 外周 ） 膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。 （）3、哺乳動(dòng)物成熟的紅

26、細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)單最易操作的生物膜。 （）4、連接子（connexon） 是錨定連接的基本單位。5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)， 是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。 （）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（ ）7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（ ）8、 透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖， 是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（）+9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（ ）10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對(duì)含量都相同。（） +五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用

27、。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子2 、細(xì)胞膜 3 、細(xì)胞連接4 、細(xì)胞外被5 、生物膜第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞本章要點(diǎn)：本章著重闡述物質(zhì)跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞的方式。要求重點(diǎn)掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)母鞣N方式及其原理，重點(diǎn)掌握細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及主要途徑。一、名詞解釋1、主動(dòng)運(yùn)輸2 、被動(dòng)運(yùn)輸3 、載體蛋白 4 、細(xì)胞通訊5

28、、細(xì)胞識(shí)別 6 、簡(jiǎn)單擴(kuò)散7 、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散） 8 、通道蛋白 9 、協(xié)同運(yùn)輸10、配體門通道11 、電壓門通道12 、有被小泡13 、分子開關(guān)14、鈉鉀泵（Na+ K+ pump）15 、質(zhì)子泵16 、胞吞作用 17 、胞吐作用 18 、吞噬作用 19 、胞飲作用20、信號(hào)分子21 、信號(hào)通路22、受體 23 、第一信使24 、第二信使 25、G-蛋白26 、組成型胞吐作用27 、調(diào)節(jié)型胞吐作用28 、蛋白激酶A 29、雙信使系統(tǒng) 30 、Ras蛋白 二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為 的胞吞作用和 的胞吞作用。2、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為 、等 四類。3、細(xì)胞膜表面

29、受體主要有三類即 、和。4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊， 細(xì)胞間 ，通過(guò)與質(zhì)膜的影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成 連接，通過(guò)交換 使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過(guò)分泌 進(jìn)行相互通訊，是細(xì)胞間通訊的途徑。5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向, 協(xié)同運(yùn)輸又可分為 協(xié) 同與 協(xié)同。6、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有、 和。7、Ca2琛主要存在于 膜和 膜上，其功能是將Ca2+俞出 或泵入 中儲(chǔ)存起來(lái)，維持 內(nèi)低濃度的Ca2飛8、小分子物質(zhì)通過(guò) 、等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過(guò) 或 作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。9、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、 細(xì)胞的細(xì)胞膜、及上，將H+g出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈 性

30、。10、IP3信號(hào)的終止是通過(guò) 形成IP2,或被 形成IP4。DG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被 成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被 水解成單脂酰甘油。11、在磷酰脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞 表面受體結(jié)合，質(zhì)膜上的磷脂酶C,使質(zhì)膜上 水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為。12、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱 ,目前已知的 這類受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至 少包括五類即： 、和。13、門通道對(duì)離子的通透有高度的 不是連續(xù)開放而是 開放，門的開關(guān)在于孔道蛋白

31、的 變化，根據(jù)控制門開關(guān)的影響因子 的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為 門通道、 門通道、門通道。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路主要包括 信號(hào)通路和信號(hào)通路。15、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是 。16、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為 ,引起 血管,從而減輕 的負(fù)荷和 的需氧量。三、選擇題1、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過(guò)（） 完成。A、緊密連接B 、間隙連接 C 、橋粒 D 、半橋粒2、GTPW激活蛋白（GAP的作用是（）。A激活Ras B 、使Ras失活 C 、抑制三聯(lián)體G蛋白 D、激活三聯(lián) 體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異識(shí)別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生

32、成，引起細(xì)胞 產(chǎn)生效應(yīng)的是（）。A、載體蛋白B 、通道蛋白 C 、受體 D 、配體4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（）。A、線粒體膜B 、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C 、細(xì)胞膜 D 、核膜5、分泌信號(hào)傳遞最主要的方式是（）。A、內(nèi)分泌B 、旁分泌 C 、自分泌 D、突觸信號(hào)6、下列不屬于第二信使的是（）。A、cAMPB 、cGMPC 、DG D 、NO7、Na+-K+泵由a、B兩個(gè)亞基組成，當(dāng)a亞基上的（）磷酸化才可能引起a亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸B 、酪氨酸 C 、大冬氨酸D 、半胱氨酸8、磷酸化運(yùn)輸也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)，具轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化, 使其在細(xì)

33、胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運(yùn)輸過(guò)程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（）提供。A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH9、在下列激酶中，除（）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不對(duì)10、卜列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不正確的一項(xiàng)是（A、本身不參與催化反應(yīng)G能夠傳遞信息 11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中, A、濃度相等G Na+低，K+高BDNa和k+平時(shí)相對(duì)胞外，保持（）、本身不具有酶的活性、可作為酶作用的底物）。、Na+高，K+低、Na+是K+的 3 倍12、生長(zhǎng)因子是細(xì)胞內(nèi)的（A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)B 、能源物質(zhì)C 、信息分子 D 、酶1

34、3、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解，第一個(gè)被激活的酶是（）。A、蛋白激酶A B 、糖原合成酶C 、糖原磷酸化酶D 、腺甘酸環(huán)化 酶14、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量（）A、胞飲B 、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞 D 、主動(dòng)運(yùn)輸15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（）A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTPC、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或Sos D、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf 16、 （ ）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道B 、酶連受體 C、G蛋白偶聯(lián)受體 D、核受體17、細(xì)胞間的識(shí)別依賴于（ ） 。A、胞間連接 B、粘連分子 C

35、、分泌型信號(hào)分子 D、膜上受體 18、動(dòng)物細(xì)胞中cAMP勺主要生物學(xué)功能是活化（）。A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C 、蛋白激酶K D、Ca2+敢酶19、在G蛋白中，a亞基的活性狀態(tài)是（）。A、與GTP吉合，與B 丫分離B、與GTP結(jié)合，與B 丫聚合C、與GDPg合，與6丫分離D、與GTP與合，與6丫聚合四、判斷題1、NO乍為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥甘酸環(huán)化酶。（）2、親脂性信號(hào)分子可穿過(guò)質(zhì)膜，通過(guò)與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（）3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式，也是一種主動(dòng)運(yùn)輸，需要消耗能量。 （）4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動(dòng)運(yùn)輸方式

36、。（）5、受化學(xué)信號(hào)物質(zhì)刺激后開啟的離子通道稱為配體門通道。（）6、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運(yùn)輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運(yùn)輸。 （）7、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運(yùn)輸，并需要專一的載體參與。（）8、細(xì)胞外信號(hào)分子都是通過(guò)細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（）9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（）10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個(gè)亞基，以進(jìn)行信號(hào)傳遞。 （）11、Ras是由a、B、丫三個(gè)亞基組成的GTFWo （）12、胞外信號(hào)通過(guò)跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號(hào)。（）13、Ca2+1細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+ft度比胞外高。（）14、Na+-K+泵

37、既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（）15、胞吞作用和胞吞作用都是通過(guò)膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。（）16、D蜀合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶Co （）17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+ft度升 高。 （）18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NQ從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。 （）五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2就度低的原因是什么？2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)？3、比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？6、G蛋白的類型有哪些？

38、7、簡(jiǎn)要說(shuō)明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。六、論述題1、試論述NS-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。2、CAMPI號(hào)系統(tǒng)的組成及其信號(hào)途徑？3、試論述蛋白磷酸化在信號(hào)傳遞中的作用。4、如何理解“被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別，而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造 差別，維持生命的活力” ？七、翻譯1、 passive transport 2、active transport 3、endocytosis 4、exocytosis5、cell communication 6、cell recognition 7、receptor 8、secondmessenger9、doub

39、le messenger system第六章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)本章要點(diǎn)：本章著重闡述了細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、各種細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié) 構(gòu)和功能，蛋白質(zhì)分選及信號(hào)假說(shuō)。要求重點(diǎn)掌握各種細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和 功能，蛋白質(zhì)分選及信號(hào)假說(shuō)。一、名詞解釋1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 2 、微粒體 3 、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 4 、內(nèi)膜系統(tǒng)5、分子伴 侶 6、溶酶體 7、殘余小體 8、蛋白質(zhì)分選 9、信號(hào)假說(shuō) 10、 共轉(zhuǎn)移 11 、后轉(zhuǎn)移 12 、信號(hào)肽 13、信號(hào)斑二、填空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括 、等。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 和;其中 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的 與 直接連接，而 則是

40、蛋白質(zhì)上的 與 直接連接。3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為 。4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在 ,而真核細(xì)胞中則結(jié)合在 。5、真核細(xì)胞中，是合成脂類分子的細(xì)胞器。6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是 。7、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 ,將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果 該蛋白質(zhì)上還存在 序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。8、高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是 、和。9、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是 。10、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是 。11、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N-連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在 ，而上 連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在 和 中。12、蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在 中。13、

41、從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由 組成。14、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是、和糊粉粒。15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同 階段，大致可將溶 酶體分 為、和。16、溶酶體的標(biāo)志酶是 。17、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是 。18、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于 中。19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生 。20、電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是 。21、過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是 。22、植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫。23、信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 的參與協(xié)助。24、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊

42、轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式 稱為。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為 0三、選擇題1、屬于溶酶體病的是（）。A、臺(tái)一薩氏病B 、克山病 C 、白血病 D 、貧血病2、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 、高爾基體 C 、中心體 D 、溶酶體3、真核細(xì)胞中合成脂類分子的場(chǎng)所主要是（）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 、高爾基體 C 、核糖體 D 、溶酶體4、植物細(xì)胞中沒(méi)有真正的溶酶體，（）可起溶酶體的作用。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、圓球體D、乙醛酸循環(huán)體5、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐大細(xì)胞器是（）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、中心體D、溶酶體5、下列哪組蛋白質(zhì)的合成開始于胞液中

43、，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（）。A、膜蛋白、核定位蛋白 B 、分泌蛋白、細(xì)胞骨架G膜蛋白、分泌蛋白 D 、核定位蛋白、細(xì)胞骨架6、細(xì)胞內(nèi)鈣的儲(chǔ)備庫(kù)是（）。A、細(xì)胞質(zhì)B 、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C 、高爾基體 D 、溶酶體7、矽肺是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，具發(fā)病機(jī)制是（）。A、溶酶體的酶沒(méi)有活性B 、溶酶體的數(shù)量不夠G矽粉使溶酶體破壞 D 、都不對(duì)8、質(zhì)子膜存在于（）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上 B、高爾基體膜上 C、溶酶體膜上 D、過(guò)氧化物酶體膜上9、下列蛋白質(zhì)中，合成前期具有信號(hào)肽的是（）0A、微管蛋白B 、肌動(dòng)蛋白 C 、停泊蛋白 D、都不對(duì)10、細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)主要通過(guò)（）完成。）A、跨膜運(yùn)輸 B、門控運(yùn)輸 C、膜泡

44、運(yùn)輸 D、由核膜上的核糖體合成 四、判斷題1、細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的。（）2、溶酶體是一種異質(zhì)性細(xì)胞器。（）3、由生物膜包被的細(xì)胞器統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。（）4、分泌功能旺盛的細(xì)胞，其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量越多。（）5、氨基化是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中最常見的蛋白質(zhì)修飾。（）6、O-連接的糖基化主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行。（）7、在高爾基體的順面膜囊上存在 M6P的受體，這樣溶酶體的酶與其他蛋白區(qū)分 開來(lái)，并得以濃縮，最后以出芽的方式轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體中。（）8、指導(dǎo)分泌性蛋白到髓面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是信號(hào)識(shí)別顆粒。（）五、簡(jiǎn)答題1、信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？3、簡(jiǎn)述細(xì)胞

45、質(zhì)基質(zhì)的功能。4、比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別。六、論述題1、何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？第七章細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換一一線粒體和葉綠體本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述了線粒體和葉綠體的結(jié)構(gòu)和功能，要求重點(diǎn)掌握掌握 線粒體與氧化磷酸化，線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，了解線粒體和葉 綠體的起源與增殖。一、名詞解釋1、氧化磷酸化 2 、電子傳遞鏈（呼吸鏈） 3、ATP合成酶4、半自主性細(xì)胞器 5、光合磷酸化二、填空題1、能對(duì)線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是 。2、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為 、。3、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是 、外膜是、膜間隙 是、基質(zhì)是。4

46、、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由 實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由 完成。5、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既 和。6、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒 體病。7、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器主要分為 、。8、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為 、。9、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶 10、光合作用的過(guò)程主要可分為三步： 、和、11、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 和。12、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是 。13、引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為 。14、葉綠體中每 個(gè)H你過(guò)

47、葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每 個(gè)H你過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。15、氧是在植物細(xì)胞中 部位上所進(jìn)行的 的過(guò)程中 產(chǎn)生的。三、選擇題1 .線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，線粒體其中內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（）0A、細(xì)胞色素氧化酶 B、單胺氧酸化酶 C、腺甘酸激酶 D、檸檬合成酶2 .下列哪些可稱為細(xì)胞器（）A、核B 、線粒體 C 、微管 D 、內(nèi)吞小泡3 .下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（）。A、環(huán)狀DNAB 、自身轉(zhuǎn)錄RNA C、翻譯蛋白質(zhì)的體系 D、以上全是。4 .內(nèi)共生假說(shuō)認(rèn)為葉綠體的祖先為一種（）。A、革蘭氏陰性菌 B、革蘭氏陽(yáng)性菌 C 、藍(lán)藻 D 、內(nèi)

48、吞小泡 四、判斷題1、在真核細(xì)胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細(xì)胞器中。（）2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀 DNAS自身轉(zhuǎn)錄RNAf轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系。（）3、線粒體是細(xì)胞的“能量工廠”，葉綠體是細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”。（）4、ATP合成酶只存在于線粒體、葉綠體中。（）5、線粒體和葉綠體的DNA勻以半保留的方式進(jìn)行自我復(fù)制。（）五、簡(jiǎn)答題1、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？2、簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類型及其異同。六、論述題1、線粒體與葉綠體的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及證據(jù)。第八章細(xì)胞核與染色體本章要點(diǎn)：本章要求掌握核孔復(fù)合物、常染色質(zhì)、異染色質(zhì)、核定位信號(hào)、端 粒等基本概念，核膜、核孔復(fù)合物的基本

49、結(jié)構(gòu)及其與功能相適應(yīng)的特點(diǎn)，染色 質(zhì)、染色體的類型、化學(xué)組成、核小體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征、染色質(zhì)的超微結(jié)構(gòu)特 點(diǎn)。了解染色體包裝的多級(jí)螺旋、骨架放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型、核型分析及分帶的原 理、巨大染色體的形成機(jī)制，掌握核仁的超微結(jié)構(gòu)及功能，了解核基質(zhì)的組成 和功能。一、名詞解釋1、染色體 2 、染色質(zhì) 3 、常染色質(zhì) 4 、異染色質(zhì) 5 、核小 體6、核孔 7、核仁組織區(qū) 8 、基因組 9 、核纖層 10、親核蛋白 11 、核基質(zhì) 12 、核型 13 、帶型14 、核定位信號(hào) 15 、 端粒二、填空題1、細(xì)胞核外核膜表面常附有 顆粒，且常常與 相連 通。2、核孔復(fù)合物是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體， 在經(jīng)過(guò)核孔

50、復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸中，核孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的 選擇性。3、是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨 基酸序列。4、核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，迄今已鑒定的脊椎動(dòng)物的核孔復(fù)合物蛋白成 分已達(dá)到十多種，其中 與 是最具代表性的兩個(gè)成分，它們分別代表著核孔復(fù)合體蛋白質(zhì)的兩種類型。5、細(xì)胞核中的 區(qū)域含有編碼rRNA的DNAff列拷貝。6、染色體DNA勺三種功能元件是 、。7、染色質(zhì) DNA按序列重復(fù)性可分為 、 等三類序列。8、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為 和。9、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分 為、>、四種類型。10、著絲粒-動(dòng)粒復(fù)合體可分為 、三 個(gè)結(jié)構(gòu)域。1

51、1、哺乳類動(dòng)粒超微結(jié)構(gòu)可分為 、三 個(gè)區(qū)域，在無(wú)動(dòng)粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在外板上的第 4個(gè)區(qū)稱為。12、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為 、三部 分。13、廣義的核骨架包括、。14、核孔復(fù)合體括的結(jié)構(gòu)組分為 、15、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型： 和, 異染色質(zhì)又可分為 和。16、DNA勺二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型分為三種，即、。17、常見的巨大染色體有 、。18、染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋結(jié)構(gòu)模型中，一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為、。19、核孔復(fù)合物是的雙向性親水通道、通過(guò)核孔復(fù)合物的被動(dòng)擴(kuò)散方式有、兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、 RNP®粒等則通過(guò)核孔復(fù)合體的 進(jìn)入核內(nèi)。三、

52、選擇題1、DNA勺二級(jí)結(jié)構(gòu)中，天然狀態(tài)下含量最高、活性最強(qiáng)的是（）。A、A型B、Z型 C、B型 D、O型2、真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（）。A、染色體 B、染色質(zhì) C、核仁 D、核纖層3、每個(gè)核小體基本單位包括多少個(gè)堿基是（）。A 、 100bp B 、 200bp C 、 300bp D 、 400bp4、下列不是DNAT級(jí)結(jié)構(gòu)類型的是（）。A、A型B 、B型 C、c型 D Z型5、廣義的核骨架包括（）A、核基質(zhì) B 、核基質(zhì)、核孔復(fù)合物C 、核纖層、核基質(zhì)D核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）6、從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（） 。A、微管B、微絲 C、中

53、間纖維 D、核蛋白骨架7、細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的（）相連通。A、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、溶酶體8、下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（） 。A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B 、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C、細(xì)月fi在M期末和S期重新組織核仁D 、細(xì)胞在G期，核仁消失9、下列（）組蛋白在進(jìn)化上最不保守。A、 H1B、 H2A C 、 H3D 、 H410、構(gòu)成染色體的基本單位是（ ） 。D 、超螺線管）。A、 DNA B 、核小體 C 、螺線管 11、染色體骨架的主要成分是（A、組蛋白 B 、非組蛋白 C、DNA D、RNA 12、異染色質(zhì)是（ ） 。A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄

54、活躍的B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的D 、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的四、判斷題1、端粒酶以端粒DNA模板復(fù)制出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。 （）2、核纖層蛋白B受體（lamin B receptor, LBR是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。（）3、常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)（典型包裝率750 倍）包含單一序列DNAffi中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（）4、核被膜由內(nèi)外兩層單位膜組成，面向胞質(zhì)的一層為核內(nèi)膜，面向核質(zhì)的一層為核外膜。 （）5、在細(xì)胞周期中核被膜的去組裝是隨機(jī)的，具有區(qū)域特異性。（）6、目前認(rèn)為核定位信號(hào)是存在于親核蛋白內(nèi)的一些短的氨基酸序列片段，富含水量堿性氨基酸殘基，如 Lys 、 Arg ，此外還常常含有Pro 。 （）7、非組蛋白是構(gòu)成真