2019-2020學(xué)年人教版必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳學(xué)案

1、第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)1 .總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點(diǎn)。(重點(diǎn))2 .舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(重、難點(diǎn))3 .明確雞的性別決定方式和遺傳特點(diǎn)。1 .通過(guò)分析伴性遺傳現(xiàn)象，認(rèn)同生命的結(jié)構(gòu)與功能觀。2 .學(xué)會(huì)構(gòu)建人類遺傳病的系譜圖。3 .通過(guò)對(duì)常見(jiàn)遺傳病的學(xué)習(xí),了解遺傳病對(duì)人類的危害。自主預(yù)習(xí)，牖新*0一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥1 .伴性遺傳(1)概念：性染色”的基因所控制的性狀遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)常見(jiàn)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、抗維生素 D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。2.人類紅綠色盲癥(1)致病基因及其位置顯隱性：紅綠色盲基因是隱性基因。位置：紅綠色盲基

2、因位于 X染色體上,Y染色體上沒(méi)有等位基因。(2)遺傳特點(diǎn)男性患者人數(shù)多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象、即男性色盲的基因只能從母親遺傳而來(lái)、且只能遺 傳給女兒。二、抗名!生素D佝僂病伴X顯性遺傳1 .基因位置：位于X染色體上。2 .遺傳特點(diǎn)3 1)男性患者人數(shù)少土女性。4 2)男性患者的母親和女兒都是患者。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定性別性染色體類型性染色體組成雌性異型ZW雄性同型ZZ2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性P（蘆北瞳德，幻E”非蘆花排劑）lI出子 / W&TJXTFt 或宣（蘆花承幽） -W （非蘆）二基礎(chǔ)診斷豐判斷對(duì)錯(cuò)（正確

3、的打“，”，錯(cuò)誤的打“X”）1 .性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。（）2 .無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。（）3 .男性的X染色體來(lái)自母親，遺傳給女兒；Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子。（）4 .某女孩為色盲基因攜帶者，其母親色覺(jué)正常，則該色盲基因一定來(lái)自其父親。（）5 示：1. X 性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決 定有關(guān)，如人類紅綠色盲基因與性別決定無(wú)關(guān)。6 . X 男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X 染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者。4. X 女孩的母親也可能是色盲基因攜帶者，即該色盲基因也可能來(lái)自其 母親0合

4、作探究：段重於義*殛伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.伴X染色體隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的眼色遺傳(2)典型系譜圖0Tg正常男性O(shè) iK常女性 困患病男性 ©也病女性遺傳特點(diǎn)男患者多于女患者女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀；而男 性只要X染色體上有隱性基因，就表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象a.女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病” b.正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正” 2.伴X染色體顯性遺傳(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖正常男性o正常女性O(shè)aJrO勿患病男性r t Y 1患病女性 而男

5、遺傳特點(diǎn)女患者多于男患者。女性只要一條X染色體上有顯性基因就可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀,性只有X染色體上有顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。往往具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象a.男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病” b.正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正” 3.伴Y染色體遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥(2)典型系譜圖正靠男件63 5J1Q出常女性的患病男性(3)遺傳特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者， 女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄 遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。易錯(cuò)提醒：隔代遺傳

6、金交叉遺傳(1)隔代遺傳是指在遺傳過(guò)程中第一代患病 ，第二代不患病，第三代又患病 的遺傳特點(diǎn)，是隱性遺傳病具有的特點(diǎn)之一。(2)交叉遺傳是指在遺傳過(guò)程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)，是伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一。(3)兩者不一定同時(shí)發(fā)生。4.性別決定(1)性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別 決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。性別決定的常見(jiàn)方式雄性：常染色體+ XY (異型)染隹T體雌性：常染色體+ XX (同型)XY型 生物類群：某些魚(yú)類、部分兩棲類、哺乳動(dòng)物、 果蠅和雌雄異體植物(菠菜)等雄性：常染色體+ ZZ (同型)ZW型雌性：常染色體+ ZW (異型)生物類群：鳥(niǎo)類、鱗翅目昆

7、蟲(chóng)等性別決定的時(shí)期：精卵結(jié)合時(shí)特別提醒：(1)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。(2)只有雌雄異體的生物才含有性染色體，雌雄同體的生物沒(méi)有性染色體。(3)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，止匕外，有些生物的性別決定 還與卵細(xì)胞是否受精、基因的差別及環(huán)境條件等有密切關(guān)系。(4)性別是由性染色體上的基因決定的，但性染色體上的基因并不都與性別 決定有關(guān)，如果蠅的眼色基因。時(shí)N點(diǎn)練習(xí)1 .下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是 ()A.父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲8 .若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的C .人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染

8、色體上D.男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會(huì)生下患色盲的外孫A 女孩有兩條X染色體，色盲攜帶者的色盲基因可能來(lái)自母方或父方； Y 染色體上沒(méi)有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因會(huì)傳給女兒，女兒可能是攜 帶者，不一定生下患色盲的外孫。2.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳 病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病D .患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚， 其女兒都是患者，A錯(cuò)誤；男患

9、者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正 常，B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若 女患者是雜合子，其兒子和女兒都是50%正常、50%患病，C錯(cuò)誤；正常子女不可能帶有顯性遺傳病致病基因，D正確。 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1.首先確定是否為伴 Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患 者，則為伴Y遺傳。如下圖： |0rO pQ Cbr<!> ioi 5o oi(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴 Y遺傳。2 .其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1) “無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖 1。(2) “有中生無(wú)”是顯性遺

10、傳病，如下圖 2。 iLF-rO O圖1圖23 .再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中 若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴 X隱性遺傳，如下圖1 若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。律X fill 11仰q強(qiáng)色障%tl.m伸圖1圖2在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴 X顯性遺傳，如下圖1若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖1*吧已體*樣出性4 .若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者 性別比例進(jìn)

11、一步確定，如下圖：小色怵同青性別比用nr當(dāng)6 *r° o 0(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。 口 OjE常男女 0m嘀男女1 .下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是 (正常畀性o正常女性O(shè)患病女性CbrO1 | 2o-o7-c3456in(5c7 R 910A. 8號(hào)一定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D.若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是 1/2B 根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳??；因7號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子

12、，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3;因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為2/3 X 1/4= 1/6;由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為1/2X 1/2= 1/4。2.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制 以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是 （）午 m耳宜用 V»K4I14=4%拳耳HMrrA. V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由m2的表現(xiàn)型可推定出1為雜合子C.m3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自I 1D.m2與m5交配生出V形耳尖子

13、代的可能性為1/3C 根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖 V形與非V形是一對(duì)相對(duì) 性狀，由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)111和112都是丫形耳 尖，而其后代田2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)I 1 和H 3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常 染色體上的顯性基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由m 2的表現(xiàn)型可推定n 1和n 2為雜合子， 但無(wú)法判斷田1是否為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤；出3中控制非V形耳尖的基因來(lái)自H3 和H4,而H 3中控制非V形耳尖的基因則來(lái)自11和12, C項(xiàng)正確；m2的基因型為aa,m5的基因型為Aa,所以m2與m5交配生出V形耳

14、尖子代的可能性為1/2, D項(xiàng)錯(cuò)誤。課堂小結(jié)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建核心語(yǔ)句歸納_一 _n愈一性性/ («不 F 實(shí)中應(yīng) 在段的用（怦x染色悻隔性遺傳:1. XY型性別決定的生物，雌性的性染 色體組成為XX ,雄性為XY。ZW 型性 別決定的生物，雄性的性染色體組成為 ZZ ,雌，性為ZW。（伴北集自林顯隹請(qǐng)傳伴K染色體遺將12 .伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) （1）男性患者多于女性患者。（2）女性患者 的父親和兒子一定是患者。（3）交叉遺 傳。3 .伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn) （1）女性患者多于男性患者。（2）男性患者 的母親和女兒一定是患者。（3）交叉遺 傳。1 .下列有關(guān)性染色體及伴

15、性遺傳的敘述，正確的是 （）A. XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的 女兒C .含X染色體的配子是雌配子，含 Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體B 果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生基因突變，父親正 常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲，B正確；含X染色體的配子也可能是雄配子，C 錯(cuò)誤；沒(méi)有性別之分的生物沒(méi)有性染色體與常染色體之分 ，如豌豆，D錯(cuò)誤。2.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）男性患病為性正常 女性患摘 Q女性出苗flA.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲

16、患者B. 6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C. 1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為 3/4D. 3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為 1/2B 紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號(hào)個(gè)體的基 因型為XbY,則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb,其色盲基因可能來(lái)自她的父親或母 親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲 基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確；圖 中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb,基因型相同的概率為1, C項(xiàng)錯(cuò)誤； 3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為 1/2X1/2=1/4, D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下圖是

17、具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)?A,隱性基 因?yàn)閍,乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎o若1 2無(wú)乙病致病基因，下列說(shuō) 法不正確的是（ ）1 ® f為甲利辱女| I髓甲w兩病我r® I .-A.甲病為常染色體顯性遺傳病B .乙病為伴X染色體隱性遺傳病C . n - 3是純合子的概率為1/8D .若H 4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8C 圖中1號(hào)和2號(hào)均患有甲病，但其子代中有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒（4號(hào)）, 說(shuō)明該病為常染色體顯性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的 兒子（6號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知I 2無(wú)乙病致病基因，則乙病為

18、伴X染色體隱性遺傳?。籌I- 3的基因型為A_XbX ,其為純合子（AAX BXB）的 概率為1/3X 1/2= 1/6; II 4的基因型及概率為1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb,正常 男性的基因型為 aaXBY,二者婚配生下正常男孩（aaXBY）的概率為1/2X 1/2 +1/2X 1/4= 3/8。4.如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖, 其中R 3不攜帶該病的致病基因。O正常女性 口正落居性 想病男性（1）該病的遺傳方式是染色體性遺傳。（2）出7個(gè)體的基因型是 若她與正常男子結(jié)婚生了患病的 孩子后再生育，后代為患病男孩的概率是 。（3）如果田8個(gè)體同時(shí)患有白化病 （設(shè)基因?yàn)閍）,則H 4個(gè)體的基因型為 3和u 4再生一個(gè)孩子，則該孩子只患一種病的概率解析（1）根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，又因?yàn)镽3 不攜帶該病的致病基因而 m8患病，所以可判斷致病基因位于 X染色體上。（2）113 基因型為XBY,m8基因型為XbY,所以H 4的基因型為XBXb,