生物選修三第一章基因工程的原理和技術(shù)

1、 第一章第一章 基因工程基因工程第二節(jié)第二節(jié) 基因工程的原理和技術(shù)基因工程的原理和技術(shù)基因工程的基本原理基因工程的基本原理：讓人們感興趣的基讓人們感興趣的基因（目的基因）在宿主細胞中穩(wěn)定和因（目的基因）在宿主細胞中穩(wěn)定和高效表達。高效表達?；蚬こ痰幕静僮鞑襟E：基因工程的基本操作步驟：1 1、獲得目的基因、獲得目的基因2 2、形成重組、形成重組DNADNA分子分子3 3、將重組、將重組DNADNA分子導入受體細胞分子導入受體細胞4 4、篩選含有目的基因的受體細胞、篩選含有目的基因的受體細胞5 5、目的基因的表達、目的基因的表達一、目的基因的獲取一、目的基因的獲取1 1、目的基因主要是指、目的

2、基因主要是指_請舉出三個以上的例子請舉出三個以上的例子2 2、獲取目的基因的方法、獲取目的基因的方法-適用于目的基因的序列為未知的適用于目的基因的序列為未知的-適用于目的基因的序列為不是很大且已知的適用于目的基因的序列為不是很大且已知的獲取目的基因的方法獲取目的基因的方法1 1）鳥槍法：）鳥槍法：供體細胞中的供體細胞中的DNADNA許多許多DNADNA片段片段運載體運載體限制酶限制酶載入載入受體細胞受體細胞產(chǎn)生特定性狀產(chǎn)生特定性狀導入導入外源外源DNADNA擴增擴增目的基因目的基因分離分離受體細胞受體細胞( (直接分離法直接分離法) )2 2）反轉(zhuǎn)錄法：）反轉(zhuǎn)錄法： 目的基因的目的基因的mRN

3、AmRNA單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA( (即目的基因即目的基因) )反轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄合成合成( (人工合成法人工合成法) )獲取目的基因的方法獲取目的基因的方法3 3）根據(jù)已知的氨基酸序列合成）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNADNA法法 ：蛋白質(zhì)的氨基酸序列蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測推測推測推測目的基因目的基因化學合成化學合成( (人工合成法人工合成法) )獲取目的基因的方法獲取目的基因的方法依據(jù)：目的基因的有關信息。依據(jù)：目的基因的有關信息。 如：根據(jù)基因的核苷酸序列如：根據(jù)基因的核苷酸序列 基因的功能基因在

4、染色體上的位置基因的功能基因在染色體上的位置 基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA 基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性。基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性。一、目的基因的獲取一、目的基因的獲取1 1、目的基因主要是指、目的基因主要是指_請舉出三個以上的例子請舉出三個以上的例子2 2、獲取目的基因的方法、獲取目的基因的方法-適用于目的基因的序列為未知的適用于目的基因的序列為未知的-適用于目的基因的序列為不是很大且已知的適用于目的基因的序列為不是很大且已知的PCRPCR是由美國科學家是由美國科學家穆利斯提出的一種穆利斯提出的一種體外體外簡化條件簡化條件下下模擬模擬DNADNA體內(nèi)復制的體內(nèi)復制的DNADNA快速擴增快

5、速擴增的方法，此技術(shù)的方法，此技術(shù)獲得獲得19931993年諾貝爾化學獎。年諾貝爾化學獎。(2)(2)利用利用PCRPCR技術(shù)擴增技術(shù)擴增 概念：概念：PCRPCR全稱為全稱為_，是一項，是一項 在生物在生物_復制復制_的核酸合成技術(shù)的核酸合成技術(shù) 條件：條件：_、 _、_ _ 、 _._.前提條件：前提條件：原理：原理：_方式：方式：以以_方式擴增，即方式擴增，即_（n n為擴增為擴增循循 環(huán)的次數(shù)）環(huán)的次數(shù)）結(jié)果：結(jié)果：聚合酶鏈式反應聚合酶鏈式反應體外體外特定特定DNADNA片段片段DNADNA復制復制模板模板( (已知基因的核苷酸序列已知基因的核苷酸序列) )四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸

6、一對引物一對引物DNADNA聚合酶聚合酶指數(shù)指數(shù)2 2n n使目的基因的片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增使目的基因的片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增必須對目的基因有一定的了解，必須對目的基因有一定的了解，需要設計引物需要設計引物過程：過程：a a、DNADNA變性變性（90-9690-96）：雙鏈）：雙鏈DNADNA模板模板 在熱作用下，在熱作用下，_斷裂，形成斷裂，形成_b b、退火、退火（復性復性25-6525-65）：系統(tǒng)溫度降低，引）：系統(tǒng)溫度降低，引 物與物與DNADNA模板結(jié)合，形成局部模板結(jié)合，形成局部_。 c c、延伸、延伸（70-7570-75）：在）：在TaqTaq酶的作用下，從酶

7、的作用下，從 引物的引物的55端端33端端延伸，合成與模板互補延伸，合成與模板互補 的的_。 氫鍵氫鍵單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA鏈鏈PCR原理原理PCR原理原理變性變性PCR原理原理退火退火PCR原理原理延伸延伸PCR原理原理變性變性PCR原理原理退火退火PCR原理原理延伸延伸PCR原理原理變性變性PCR原理原理復性復性PCR原理原理延伸延伸 PCRPCR反應曲線反應曲線 PCRPCR反應曲線反應曲線 理論上，理論上，PCRPCR反應產(chǎn)物呈指數(shù)增長，但這種增長形式在擴增反應產(chǎn)物呈指數(shù)增長，但這種增長形式在擴增25-3025-30個循環(huán)以后便放慢直至停止，達到反應平臺。此時擴增個循

8、環(huán)以后便放慢直至停止，達到反應平臺。此時擴增產(chǎn)物量不再隨循環(huán)次數(shù)的增加而呈指數(shù)增長。產(chǎn)物量不再隨循環(huán)次數(shù)的增加而呈指數(shù)增長。人工合成：若基因人工合成：若基因_，核苷酸序列又，核苷酸序列又 _ _ ，則可用此法。，則可用此法。較小較小已知已知用一定的用一定的_切割切割 質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個切質(zhì)粒，使其出現(xiàn)一個切 口，露出口，露出_。用用_切斷目切斷目 的基因，使其產(chǎn)生的基因，使其產(chǎn)生_ _ _。2 2、形成重組、形成重組DNADNA分子分子將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的將切下的目的基因片段插入質(zhì)粒的_處，處， 再加入適量再加入適量_，形成了一個重組，形成了一個重組 DNADNA分子（重組質(zhì)粒）分子

9、（重組質(zhì)粒）限制酶限制酶黏性末端黏性末端同一種限制酶同一種限制酶的黏性末端的黏性末端切口切口DNADNA連接酶連接酶相同相同表達載體應包括：表達載體應包括：啟動子啟動子目的基因目的基因終止子終止子標記基因標記基因轉(zhuǎn)錄的起點轉(zhuǎn)錄的起點轉(zhuǎn)錄的終點轉(zhuǎn)錄的終點3 3、將重組、將重組DNADNA分子導入受體細胞分子導入受體細胞將目的基因?qū)雽⒛康幕驅(qū)胫参锛毎参锛毎椒ǚ椒▽⒛康幕驅(qū)雽⒛康幕驅(qū)雱游锛毎麆游锛毎麑⒛康幕驅(qū)雽⒛康幕驅(qū)胛⑸锛毎⑸锛毎r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法基因槍法花粉管通道法花粉管通道法顯微注射法顯微注射法感受態(tài)細胞感受態(tài)細胞基因工程的受體細胞有哪些？如何選擇

10、？基因工程的受體細胞有哪些？如何選擇？如何導入？如何導入？3. 不同受體細胞導入的方法不同：（1）植物細胞：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法基因槍基因槍農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌農(nóng)桿菌是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地在自然條件下趨化性地感染大多數(shù)雙子葉植物感染大多數(shù)雙子葉植物的受傷部位，的受傷部位，并誘導產(chǎn)生冠癭瘤或發(fā)狀根。根癌農(nóng)桿菌和發(fā)根農(nóng)桿菌中并誘導產(chǎn)生冠癭瘤或發(fā)狀根。根癌農(nóng)桿菌和發(fā)根農(nóng)桿菌中細胞中分別含有細胞中分別含有TiTi質(zhì)粒和質(zhì)粒和RiRi質(zhì)粒質(zhì)粒，其上有一段其上有一段T-DNAT-DNA，農(nóng)，農(nóng)桿菌通

11、過侵染植物傷口進入細胞后，桿菌通過侵染植物傷口進入細胞后，可將可將T-DNAT-DNA插入到植插入到植物基因組中物基因組中。因此，農(nóng)桿菌是一種天然的植物遺傳轉(zhuǎn)化體。因此，農(nóng)桿菌是一種天然的植物遺傳轉(zhuǎn)化體系。系。人們將目的基因插入到經(jīng)過改造的人們將目的基因插入到經(jīng)過改造的T-DNAT-DNA區(qū)區(qū)，借助農(nóng)，借助農(nóng)桿菌的感染實現(xiàn)外源基因向植物細胞的轉(zhuǎn)移與整合，然后桿菌的感染實現(xiàn)外源基因向植物細胞的轉(zhuǎn)移與整合，然后通過細胞和組織培養(yǎng)技術(shù)，再生出轉(zhuǎn)基因植株。通過細胞和組織培養(yǎng)技術(shù)，再生出轉(zhuǎn)基因植株。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌是普遍存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能農(nóng)桿菌是普遍存在于土壤中的一種革

12、蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地在自然條件下趨化性地感染大多數(shù)雙子葉植物感染大多數(shù)雙子葉植物的受傷部位，的受傷部位，并誘導產(chǎn)生冠癭瘤或發(fā)狀根。根癌農(nóng)桿菌和發(fā)根農(nóng)桿菌中并誘導產(chǎn)生冠癭瘤或發(fā)狀根。根癌農(nóng)桿菌和發(fā)根農(nóng)桿菌中細胞中分別含有細胞中分別含有TiTi質(zhì)粒和質(zhì)粒和RiRi質(zhì)粒質(zhì)粒，其上有一段其上有一段T-DNAT-DNA，農(nóng)，農(nóng)桿菌通過侵染植物傷口進入細胞后，桿菌通過侵染植物傷口進入細胞后，可將可將T-DNAT-DNA插入到植插入到植物基因組中物基因組中。因此，農(nóng)桿菌是一種天然的植物遺傳轉(zhuǎn)化體。因此，農(nóng)桿菌是一種天然的植物遺傳轉(zhuǎn)化體系。系。人們將目的基因插入到經(jīng)過改造的人們將目的基因插入

13、到經(jīng)過改造的T-DNAT-DNA區(qū)區(qū)，借助農(nóng)，借助農(nóng)桿菌的感染實現(xiàn)外源基因向植物細胞的轉(zhuǎn)移與整合，然后桿菌的感染實現(xiàn)外源基因向植物細胞的轉(zhuǎn)移與整合，然后通過細胞和組織培養(yǎng)技術(shù)，再生出轉(zhuǎn)基因植株。通過細胞和組織培養(yǎng)技術(shù)，再生出轉(zhuǎn)基因植株。農(nóng)桿菌介農(nóng)桿菌介導法起初只被用于雙子葉植物中，導法起初只被用于雙子葉植物中，近年來，農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)近年來，農(nóng)桿菌介導轉(zhuǎn)化在一些單子葉植物（尤其是水稻）中也得到了廣泛應用。化在一些單子葉植物（尤其是水稻）中也得到了廣泛應用?；驑尫ǎ夯驑尫ǎ?將直徑將直徑4um4um的鎢粉或金粉在供體的鎢粉或金粉在供體DNADNA中浸泡，然后用基因槍中浸泡，然后用基因槍將這些粒子

14、打入細胞、組織或器官中將這些粒子打入細胞、組織或器官中，具有一次處理多個細胞的優(yōu)點，但轉(zhuǎn)化，具有一次處理多個細胞的優(yōu)點，但轉(zhuǎn)化效率較低，另外這種方法也用于基因治療和抗體制備，并已取得初步成效。這效率較低，另外這種方法也用于基因治療和抗體制備，并已取得初步成效。這一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因?；驑尭鶕?jù)動力系統(tǒng)可分為火一方法是依靠一種基因槍來幫助導入外源基因?；驑尭鶕?jù)動力系統(tǒng)可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅(qū)動三類。藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅(qū)動三類。其基本原理是通過動力系統(tǒng)將帶有基其基本原理是通過動力系統(tǒng)將帶有基因的金屬顆粒（金?；蜴u粒），將因的金屬顆粒（金?；蜴u粒），將DNA

15、DNA吸附在表面，以一定的速度射進植物細吸附在表面，以一定的速度射進植物細胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實胞，由于小顆粒穿透力強，故不需除去細胞壁和細胞膜而進入基因組，從而實現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的目的?，F(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的目的。它具有應用面廣，方法簡單，轉(zhuǎn)化時間短，轉(zhuǎn)化頻率高，它具有應用面廣，方法簡單，轉(zhuǎn)化時間短，轉(zhuǎn)化頻率高，實驗費用低等優(yōu)點。對于農(nóng)桿菌不能感染的植物，采用該方法可打破載體法的實驗費用低等優(yōu)點。對于農(nóng)桿菌不能感染的植物，采用該方法可打破載體法的局限?；驑尩霓D(zhuǎn)化頻率與受體種類、微彈大小、轟擊壓力、制止盤與金顆粒局限?；驑尩霓D(zhuǎn)化頻率與受體種類、微彈大小、轟擊壓

16、力、制止盤與金顆粒的距離、受體預處理、受體轟擊后培養(yǎng)有直接關系。的距離、受體預處理、受體轟擊后培養(yǎng)有直接關系。花粉管通道法:在在授粉后向子房注射含目的基因的授粉后向子房注射含目的基因的DNADNA溶液溶液，利，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源將外源DNADNA導入受精卵細胞，并進一步地被整合導入受精卵細胞，并進一步地被整合到受體細胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成到受體細胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成為帶轉(zhuǎn)基因的新個體為帶轉(zhuǎn)基因的新個體。該方法于。該方法于8080年代初期由我年代初期由我國學者周光宇提出，國學者周光宇提出，我國目前

17、推廣面積最大的轉(zhuǎn)我國目前推廣面積最大的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該。該法的最大優(yōu)點是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，法的最大優(yōu)點是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，技術(shù)簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規(guī)育種技術(shù)簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規(guī)育種工作者易于掌握。工作者易于掌握。（2）動物細胞： 顯微注射法在在顯微鏡顯微鏡下，用一根下，用一根極細的極細的玻璃針玻璃針( (直徑直徑1 12 2微米微米) )直接將直接將DNADNA注射到胚胎的細胞核注射到胚胎的細胞核內(nèi)內(nèi)，再把，再把注射過注射過DNADNA的胚胎移植到動物體的胚胎移植到動物體內(nèi)內(nèi)，使之發(fā)

18、育成正常，使之發(fā)育成正常的幼仔，使用這種方的幼仔，使用這種方法進行外源基因整合法進行外源基因整合成功率約為成功率約為1010n顯微注射法顯微注射法: 動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)動物轉(zhuǎn)基因技術(shù)。在顯微鏡下，用一根極細的玻璃在顯微鏡下，用一根極細的玻璃針針(直徑直徑12微米微米)直接將直接將DNA注射到胚胎的細胞核注射到胚胎的細胞核內(nèi)內(nèi)，再把注射過再把注射過DNA的胚胎移植到動物體內(nèi)的胚胎移植到動物體內(nèi)，使之，使之發(fā)育成正常的幼仔，使用這種方法進行外源基因整發(fā)育成正常的幼仔，使用這種方法進行外源基因整合成功率約為合成功率約為10（3 3）以大腸桿菌為受體細胞：）以大腸桿菌為受體細胞： 將細菌將細菌用用CaCl

19、CaCl2 2處理，以處理，以增大細菌細胞增大細菌細胞 壁的通透性壁的通透性感受態(tài)細胞感受態(tài)細胞大腸桿菌經(jīng)大腸桿菌經(jīng)CaCa離子離子處理后可攝取外源處理后可攝取外源DNA,DNA,處于這種狀態(tài)的細胞即感受態(tài)細胞處于這種狀態(tài)的細胞即感受態(tài)細胞常常以微生物作為受體細胞的原因：以微生物作為受體細胞的原因： 繁殖快、結(jié)構(gòu)簡單繁殖快、結(jié)構(gòu)簡單n感受態(tài)細胞感受態(tài)細胞 大腸桿菌經(jīng)大腸桿菌經(jīng)Ca離子處理后可攝取外源離子處理后可攝取外源DNA,處處于這種狀態(tài)的細胞即感受態(tài)細胞于這種狀態(tài)的細胞即感受態(tài)細胞（competent cells）。感受態(tài)細胞的用途光）。感受態(tài)細胞的用途光泛，可應用于基因重組、基因建庫、基

20、因克隆泛，可應用于基因重組、基因建庫、基因克隆等領域。海基生產(chǎn)的感受態(tài)細胞是采用大腸桿等領域。?；a(chǎn)的感受態(tài)細胞是采用大腸桿菌經(jīng)特殊工藝處理得到的，可用于菌經(jīng)特殊工藝處理得到的，可用于DNA的化學的化學轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化效率達到轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化效率達到108-109 cfu/g質(zhì)粒，質(zhì)粒，不僅可以轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，而且非常適合于轉(zhuǎn)化普通不僅可以轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，而且非常適合于轉(zhuǎn)化普通的連接產(chǎn)物，特別適合于平端連接等需要高轉(zhuǎn)的連接產(chǎn)物，特別適合于平端連接等需要高轉(zhuǎn)化效率的轉(zhuǎn)化要求化效率的轉(zhuǎn)化要求 。 通過標記基因，進行篩選和檢測通過標記基因，進行篩選和檢測 導入過程完成后，全部受體細胞都能攝入導入過程完成后，全部受體細胞都

21、能攝入重組重組DNADNA分子嗎？分子嗎？真正能攝入重組真正能攝入重組DNADNA分子的受體細胞很少。分子的受體細胞很少。4 4、篩選含有目的基因的受體細胞、篩選含有目的基因的受體細胞 怎樣進行檢測？舉例說明怎樣進行檢測？舉例說明檢測檢測檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA DNA 上是否插入了目的基因上是否插入了目的基因檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)鑒定鑒定 抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法方法方法方法方法方法DNADNA分子雜交分子雜交分子雜交分子雜交抗原

22、抗體雜交抗原抗體雜交5 5、目的基因的檢測和表達目的基因的檢測和表達個體水平的檢測：個體水平的檢測： 性狀的表達性狀的表達分子水平的檢測：分子水平的檢測：DNADNA分子雜交示意圖分子雜交示意圖 兩種生物的兩種生物的DNADNA單鏈之間互補程度越高，通過分單鏈之間互補程度越高，通過分子雜交形成雙螺旋片段的程度也就越高，二者子雜交形成雙螺旋片段的程度也就越高，二者的親緣關系就越近；反之，親緣關系就越遠。的親緣關系就越近；反之，親緣關系就越遠。所以，可以通過所以，可以通過DNADNA分子雜交技術(shù)來鑒定物種之分子雜交技術(shù)來鑒定物種之間親緣關系的遠近。間親緣關系的遠近。 檢測檢測檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的

23、檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA DNA 上是否插入了目的基因上是否插入了目的基因檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)鑒定鑒定 抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法方法方法方法方法方法DNADNA分子雜交分子雜交分子雜交分子雜交抗原抗體雜交抗原抗體雜交5 5、目的基因的檢測和表達目的基因的檢測和表達個體水平的檢測：個體水平的檢測： 性狀的表達性狀的表達分子水平的檢測：分子水平的檢測：用棉鈴飼喂棉用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后中鈴蟲，如蟲吃后中毒死亡，則說明攝毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得入

24、了抗蟲基因并得到表達。到表達。通過基因工程得到抗蟲棉，怎樣證明抗蟲基通過基因工程得到抗蟲棉，怎樣證明抗蟲基因已經(jīng)在棉花細胞中表達？因已經(jīng)在棉花細胞中表達？總結(jié)總結(jié)：基因工程的操作流程及要點篩選含有目的基因的受體細胞篩選含有目的基因的受體細胞某研究所的研究人員將某研究所的研究人員將生長激素基因生長激素基因通過質(zhì)通過質(zhì)料介導進入大腸桿菌細胞內(nèi)，以表達產(chǎn)生生料介導進入大腸桿菌細胞內(nèi)，以表達產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因存在兩個抗性基因，如，如圖所示。圖所示。目的基因不插入到氨芐青霉素抗性目的基因不插入到氨芐青霉素抗性基因中基因中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。，而大腸桿菌

25、不帶有任何抗性基因。如何篩選含有生長激素基因的大腸桿菌？如何篩選含有生長激素基因的大腸桿菌？1為了培育節(jié)水高產(chǎn)品種，科學家將大麥中與抗旱為了培育節(jié)水高產(chǎn)品種，科學家將大麥中與抗旱節(jié)水有關的基因?qū)胄←湥玫睫D(zhuǎn)基因小麥，其節(jié)水有關的基因?qū)胄←湥玫睫D(zhuǎn)基因小麥，其水分利用率提高了水分利用率提高了20%。這項技術(shù)的遺傳學原理。這項技術(shù)的遺傳學原理是是A基因重組基因重組 B基因突變基因突變 C基因復制基因復制 D基因分離基因分離鞏固練習鞏固練習【答案：答案：A】2利用蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因培育的抗蟲棉是利用蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因培育的抗蟲棉是否成功，最好檢測否成功，最好檢測A是否有抗生素產(chǎn)生是否

26、有抗生素產(chǎn)生 B是否有目的基因表達是否有目的基因表達C是否有抗蟲的性狀出現(xiàn)是否有抗蟲的性狀出現(xiàn) D是否能分離到目的基因是否能分離到目的基因 鞏固練習鞏固練習【答案：答案：C】3水母發(fā)光蛋白由水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，其中天冬氨個氨基酸構(gòu)成，其中天冬氨酸、甘氨酸和絲氨酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋酸、甘氨酸和絲氨酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標記，在轉(zhuǎn)基因技白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是A促使目的基因?qū)胧荏w細胞促使目的基因?qū)胧荏w細胞 B促使目的基因在受體細胞內(nèi)復制促使目的基因在受體細胞內(nèi)復制C使目的基因容易被檢測出來使目的基因容易被檢測出來 D使目的基因容易成功表達使目的基因容易成功表達鞏固練習鞏固練習【答案：答案：C】4 4根據(jù)根據(jù)mRNAmRNA的信息推出獲取目的基因的方法是（）的信息推出獲取目的基因的方法是（）A A、用用DNADNA探針測出目的基因探針測出目的基因B B、用用mRNAmRNA探針測出目的基因探針測出目的基因C C、用用mRNAmRNA反轉(zhuǎn)錄形成目的基因反轉(zhuǎn)錄形成目的基因D D、用用PCRPCR技術(shù)擴增技術(shù)擴增mRNAmRNA鞏固練習鞏固練習【答案：答案：C】5 PCR5 PCR技術(shù)擴增技術(shù)擴增DNA,DNA,需要的條件是需要的條件是( )( )目的