醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理_第1頁
醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理_第2頁
醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理_第3頁
醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理_第4頁
醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理作者:周本菊 單位:合肥立方藥業(yè)配送中心【摘要】由于藥品關(guān)系到人民的生命安全,國家對于醫(yī)藥生產(chǎn)流通企業(yè)的管理力度曾上升趨勢。本文采用實習實際經(jīng)驗與對多家流通企業(yè)的調(diào)查,以及行業(yè)分析針對現(xiàn)在醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理現(xiàn)狀及其存在的問題進行研究,提出相關(guān)性的解決措施。希望通過此類研究為醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理提供一些有用的建議和意見?!娟P(guān)鍵詞】醫(yī)藥流通、倉儲、管理1前言藥品是用于診斷、治療疾病的特殊商品,具有品種多、數(shù)量大、價格零散、經(jīng)常變動的特點藥品作為特殊商品,關(guān)系到人民的生命安全,國家對其有相當嚴格的法律法規(guī)的規(guī)定,無論是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行的GMP管理標準,還是醫(yī)藥流通企業(yè)必須遵

2、守的GSP管理標準,對藥品的倉儲管理都提出了相當高的要求。   隨著我國農(nóng)村藥品市場逐步被開發(fā),我國醫(yī)藥行業(yè)在今后相當長一個時期內(nèi)將繼續(xù)保持快速增長的趨勢。有數(shù)據(jù)顯示,2010年中國的醫(yī)藥市場價值將達到600億美元,并在2020年達到1200億美元,超過美國成為全球第一大醫(yī)藥消費國。但是另一方面,我國醫(yī)藥流通行業(yè)也面臨著許多不利因素。如我國的水、電、煤、蒸汽等生產(chǎn)要素仍然處于較高水平,醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)成本仍然在持續(xù)增長,僅2005年我國醫(yī)藥生產(chǎn)、銷售成本比上年同期提高近8.5個百分點;由于我國藥品行業(yè)在生產(chǎn)環(huán)節(jié)的整體科技水平就不高,造成目前我國醫(yī)藥市場上藥品的同質(zhì)競爭相當激烈,這一現(xiàn)象

3、在相當長的時間內(nèi)將繼續(xù)存在;我國藥品行業(yè)面臨著普遍降價的壓力;我國藥品以低附加值生產(chǎn)為主,利潤空間持續(xù)降低等等。以上種種,都說明盡快提升我國醫(yī)藥流通行業(yè)的物流水平,做好藥品的倉儲管理對我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展有極其重要的意義。  1.1研究背景及研究意義醫(yī)藥流通行業(yè)的倉儲管理,主要是指以藥品的出入庫流程為主軸、在庫藥品的GSP管理與養(yǎng)護為核心的物流管理模式。由于藥品關(guān)系到人民的生命安全,國家對其有相當嚴格的法律法規(guī)和規(guī)定,無論是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行的GMP管理標準,還是醫(yī)藥流通企業(yè)必須遵守的GSP管理標準,對藥品的倉儲管理都提出了相當高的要求。GMP、GSP標準分別作為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥流

4、通企業(yè)的準入標準起到了凈化整個醫(yī)藥行業(yè)的作用同時為人民的生命安全提供了保障。因此,加強醫(yī)藥流通業(yè)的倉儲管理既有利于國家更好的整治醫(yī)藥業(yè)倉儲的管理弊端,為人民提供更高質(zhì)量的藥品,又有利于醫(yī)藥企業(yè)更好更有效地提高自身的管理質(zhì)量,節(jié)約成本1.21醫(yī)藥流通業(yè)倉儲管理的現(xiàn)狀 國家為加強醫(yī)藥流通企業(yè)的倉儲管理,特制訂GSP管理標準,各醫(yī)藥流通企業(yè)都必須嚴格遵守。同時提倡企業(yè)制定相關(guān)高于國家規(guī)定的自身企業(yè)標準,以便更好的提高企業(yè)的服務(wù)質(zhì)量。 GSP標準對庫房面積、設(shè)備設(shè)施、管理制度等方面都提出了具體而明確的要求,對于GSP檢查不合格的企業(yè),國家采取一票否決制,不允許進入醫(yī)藥行業(yè)。例如,GSP標準在

5、硬件方面要求“企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫,其面積(為建筑面積)大型企業(yè)不應(yīng)低于1500平方米,中型企業(yè)不應(yīng)低于1000平方米,小型企業(yè)不應(yīng)低于500平方米。企業(yè)有適宜藥品分類保管和符合藥品存儲要求的庫房,其中常溫庫為030攝氏度;陰涼庫溫度不高于20攝氏度;冷庫溫度為010攝氏度;各庫房相對濕度應(yīng)保持在45%75%之間”。另外,GSP標準對醫(yī)藥流通企業(yè)倉庫的現(xiàn)場管理也提出了“三色六區(qū)”、藥品近效期掛黃牌等具體要求。1.22醫(yī)藥流通業(yè)倉儲現(xiàn)場管理解決方案的研究現(xiàn)狀國家對于醫(yī)藥企業(yè)GSP的認證不僅有嚴格的質(zhì)量把關(guān),同時食品藥品質(zhì)量監(jiān)督部門還會定期對醫(yī)藥企業(yè)進行GSP檢查。對于醫(yī)藥流通企業(yè)而言,

6、涉及GSP認證的檢查項目共132項,其中關(guān)鍵項目就有37項,每年的GSP檢查成為醫(yī)藥流通企業(yè)的一次大考。通過國家質(zhì)監(jiān)部門的有力監(jiān)督,對于檢查中不合格的事項,則要求企業(yè)給予及時的改正。同時各企業(yè)對醫(yī)藥工作人員進行培訓(xùn)考核,以便更好地管理藥品,保障藥品的質(zhì)量。1.3論文結(jié)構(gòu)摘要關(guān)鍵詞1前言1.1研究背景及研究意義醫(yī)藥流通業(yè)倉儲管理的現(xiàn)狀醫(yī)藥流通業(yè)倉儲現(xiàn)場管理解決方案的研究現(xiàn)狀2醫(yī)藥流通業(yè)倉儲的現(xiàn)場管理3醫(yī)藥流通業(yè)倉儲現(xiàn)場管理中存在的問題3.1藥品批號、有效期控制嚴格,管理難度大3.2公司的業(yè)務(wù)流程不合理,導(dǎo)致部門之間協(xié)調(diào)性差3.3企業(yè)信息化程度低,信息不順暢,及時性差3.4倉儲管理人才的問題4解決

7、倉儲現(xiàn)場管理的對策41選擇適合的信息化系統(tǒng),最大限度的支持業(yè)務(wù)流程(一)在硬件建設(shè)上,應(yīng)該選擇與企業(yè)規(guī)模相適應(yīng)的信息化系統(tǒng),最大限度地支持業(yè)務(wù)流程。(二),在軟件建設(shè)上,實行“整零分開”。4.2加強制度建設(shè),堅持GSP管理條款4.3大力引進專業(yè)的管理人才,同時注重員工的培養(yǎng)結(jié)論參考文獻2醫(yī)藥流通業(yè)倉儲的現(xiàn)場管理藥品的倉儲管理,一般包括藥品的入庫驗收、在庫存儲、藥品養(yǎng)護、分單打印、出庫揀貨、藥品拼箱復(fù)核、批號調(diào)整等主要作業(yè)。如按照規(guī)定,藥品從卸下送貨車進入庫房等待驗收一直到揀貨復(fù)核離開庫房,都不允許接觸地面。入庫驗收時,待驗藥品應(yīng)放在黃色標記的待驗區(qū),未驗收完畢或未驗收的藥物不得入庫。藥品存放時

8、藥品與非藥品分開存放,內(nèi)用藥與外用藥分開存放,易竄味的藥品應(yīng)單獨存放,國家管制藥品應(yīng)實行專柜存放,雙人雙鎖管理。由藥品養(yǎng)護員定期實行藥品養(yǎng)護并做好養(yǎng)護記錄工作。藥品拼箱和出庫時應(yīng)認真復(fù)核,對于批號不一的藥品應(yīng)及時調(diào)整等。由于藥品的特殊性、國家對藥品批號的嚴格控制以及醫(yī)藥流通行業(yè)的銷售訂單中小單比較多等特點,藥品的倉儲管理不但要求作業(yè)過程精細,而且也需要有較高水平的信息化系統(tǒng)的支持??梢哉f,如果沒有現(xiàn)代信息技術(shù),醫(yī)藥物流要進行規(guī)范化管理,幾乎不可能3倉儲型藥品配送中心的現(xiàn)場管理中存在的問題醫(yī)藥流通業(yè)倉儲的現(xiàn)場管理中存在著很多的問題,具體歸納為以下幾點:3.1藥品批號、有效期控制嚴格,管理難度大。

9、一家年銷售額在4億元左右的藥品流通企業(yè)經(jīng)營的藥品大概有5000種,而算上同一種藥品不同批號的情況則能達到70009000種品規(guī),每一種批號的藥品必須按照不同的藥品進行存儲管理,這是藥品倉儲管理難度所在。  由于醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)營特性,對同一家藥品流通企業(yè)而言,同一種藥品每批次的進價也可能不一樣。對于臨近有效期的藥品應(yīng)采取相應(yīng)措施,以減少公司損失。對于有效期的監(jiān)管是一項復(fù)雜的工作。同種藥品的不同廠家,同種廠家的不同批號,同種批號的不同價格,為藥品的管理帶來了很大的難度。3.2公司的業(yè)務(wù)流程不合理,導(dǎo)致部門之間協(xié)調(diào)性差公司的各個部門缺乏很好的交流溝通,信息鏈接不順暢,導(dǎo)致部門之間的

10、協(xié)調(diào)性差,一般為采購部采購藥品數(shù)量與倉儲出庫數(shù)量不成比例,導(dǎo)致倉庫庫存面積緊張,出現(xiàn)一些藥品缺貨,另一些藥品滯銷的局面。貨運部不能及時送貨,或催發(fā)貨物卻不及時提貨,導(dǎo)致倉庫復(fù)核區(qū)擁擠。這不僅增加了公司的成本,而且使公司的流動資金難以發(fā)揮更大利用空間。3.3企業(yè)信息化程度低,信息不順暢,及時性差醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)及時把握醫(yī)藥行業(yè)的及時市場信息,以便更好地把握市場方向,推動企業(yè)的發(fā)展,這就需要強大的信息資源做后盾,但往往由于信息維護不及時或信息收集較遲緩,給企業(yè)帶來損失和不必要的麻煩。同時企業(yè)內(nèi)部信息的維護不及時為企業(yè)內(nèi)部人員的工作帶來麻煩,增加了人員的工作量3.4倉儲管理人才的問題。藥品的倉儲管理,涉及

11、到質(zhì)量、物流、信息化、人事、財務(wù)等諸多方面,對人才的要求相當高。作為醫(yī)藥倉庫,其管理人員必須掌握藥品的質(zhì)量、養(yǎng)護知識,要能對在庫藥品的質(zhì)量狀態(tài)進行監(jiān)控,能與驗收養(yǎng)護人員進行完全的配合并開展工作。一般上規(guī)模的醫(yī)藥倉庫普遍實現(xiàn)了信息化管理,這就要求操作人員會使用信息系統(tǒng),管理人員精通,能夠通過系統(tǒng)準確反映庫房管理的實際,保證財務(wù)帳與商品帳的平衡。我國醫(yī)藥倉庫總體上還處于人力作業(yè)為主的水平,協(xié)調(diào)一線人員的人事關(guān)系是現(xiàn)場管理人員的日常工作。如我實習的醫(yī)藥物流配送中心,有員工一百人左右,日出銷售訂單量在300至700張之間,如果管理人員沒有充分的人員管理經(jīng)驗,可能就無法開展好藥品倉庫的日常工作。問題是,

12、現(xiàn)在我國既懂醫(yī)藥又懂物流的管理人員太少。根據(jù)2005年國內(nèi)幾大知名網(wǎng)站發(fā)布的職場數(shù)據(jù)顯示:醫(yī)藥物流人才已經(jīng)是職場當中三大最緊俏的人才之一。根據(jù)我國醫(yī)藥流通企業(yè)發(fā)展概況的最新調(diào)查表明,我國合格的醫(yī)藥物流人才還缺40000余人。而有資料顯示,2006年我國醫(yī)藥工業(yè)將繼續(xù)保持較快的增長速度,2006年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值同比增幅保持在20左右水平,人才培養(yǎng)與市場需求之間的不匹配意味著醫(yī)藥物流人才緊缺的矛盾仍將在相當長的一段時間內(nèi)難以緩解。4解決倉儲現(xiàn)場管理的對策41選擇適合的信息化系統(tǒng),最大限度的支持業(yè)務(wù)流程(一)在硬件建設(shè)上,應(yīng)該選擇與企業(yè)規(guī)模相適應(yīng)的信息化系統(tǒng),最大限度地支持業(yè)務(wù)流程。醫(yī)藥流通企業(yè)的信

13、息化系統(tǒng),必須支持藥品的GSP管理,支持企業(yè)對大量數(shù)據(jù)的查詢與統(tǒng)計。由于藥品的存儲是按照一定劑型標準進行的,如果倉庫實現(xiàn)了整零分開,系統(tǒng)需要打印從整件庫到散件庫的移庫單和出庫單。一般而言,對于這類倉庫,建議配置高速打印機,集中打印單據(jù),由專人將單據(jù)分配到各整散件庫區(qū)并進行揀貨作業(yè)。整零分開后的倉庫,其信息系統(tǒng)尤其要支持對散件庫區(qū)藥品的補貨作業(yè)。 如果信息系統(tǒng)功能再強大一些,可以針對藥品的價格提供“批次管理”的功能,對每一批次的藥品,針對其不同價格要求銷售開票員在不同的開票價格范圍內(nèi)進行銷售。根據(jù)企業(yè)的銷售習慣,應(yīng)給保管員提供類似“庫存批次鎖定”的功能,對有多個批號的藥品保管員可以選擇其中的幾個

14、批號進行庫存鎖定操作。對已鎖定批號的藥品,開票員可以看見但卻無法銷售,這樣可以保證倉庫內(nèi)無積壓的零頭藥品,避免庫存損失。 (二),在軟件建設(shè)上,實行“整零分開”。所謂藥品的“整零分開”,是指凡是整件箱(未拆過箱)藥品存儲在整件庫,凡是零頭藥品(已經(jīng)拆箱)都放在專屬的散件庫區(qū)。整散件藥品庫區(qū)都有專職的保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員,互不串崗,只從事各自庫區(qū)內(nèi)的藥品的保管、揀貨發(fā)放、出庫復(fù)核工作。要明確整散件庫區(qū)人員的工作責任,對于上了一定規(guī)模的每日中小客戶銷售訂單量占當日銷售訂單總量40%以上的醫(yī)藥流通企業(yè),就應(yīng)該在倉庫實行藥品存儲的“整零分開”。而要實行“整零分開”,必須對藥品進行合理的劑型劃分,既要

15、滿足GSP管理要求,也要適當平衡散庫區(qū)發(fā)貨員的工作量。一般而言,每位散貨發(fā)貨員管理藥品不要超過400個品規(guī)。實行“整零分開”后,最大的好處是可以明確藥品的責任人,能有效減少藥品發(fā)貨的差錯率,實現(xiàn)快速盤點,并且在整件庫配合使用重型整貨架,有效地提高庫房的空間利用率,對藥品的倉儲管理大有好處。在軟件建設(shè)上,另一個方面就是要加強制度建設(shè),堅持GSP管理條款??陀^地講,我國倉儲行業(yè)普遍以體力勞動為主,甚至有些地區(qū)的醫(yī)藥倉庫,臨時工占了庫房工作人員的很大比例,工作人員整體上素質(zhì)比較低,這就要求醫(yī)藥企業(yè)更要加強制度建設(shè),以制度來規(guī)范倉庫的日常管理。一般而言,凡是通過國家GSP認證的醫(yī)藥企業(yè),都是有條件按照

16、GSP要求來作業(yè)的,只是不少企業(yè)站在成本的角度考慮,在管理上減少了相關(guān)環(huán)節(jié)。醫(yī)藥倉儲管理人員應(yīng)將重點放在藥品的劑型劃分與貨位維護上,用制度來落實日常的移庫管理、報損益管理、出入庫管理、藥品養(yǎng)護管理、發(fā)貨復(fù)核管理等工作。利用軟件管理信息,將公司內(nèi)部信息整合,各部門通過相關(guān)信息,作出相應(yīng)策略,最大限度地利用有限的倉儲和流動資金,為公司賺取最大的利益。但是信息系統(tǒng)的選擇,一定要以企業(yè)的銷售結(jié)構(gòu)、作業(yè)的實際情況為準,不能一味地追求所謂的最先進、最完善。4.2加強制度建設(shè),堅持GSP管理條款客觀地講,我國倉儲行業(yè)普遍以體力勞動為主,甚至蘇北、西部省份等地區(qū)的醫(yī)藥倉庫,臨時工占了庫房工作人員的很大比例,工

17、作人員整體上素質(zhì)比較低,這就要求我們的醫(yī)藥倉儲者更要加強制度建設(shè),以制度來規(guī)范倉庫的日常管理。 一般而言,凡是通過國家GSP認證的醫(yī)藥企業(yè),都是有條件完全按照GSP要求來作業(yè)的,只是不少企業(yè)站在成本與作業(yè)便利性的角度考慮,在管理上進行了“偷工減料”。對此,醫(yī)藥行業(yè)的倉儲管理人員應(yīng)將重點放在藥品的劑型劃分與貨位維護上,用制度來落實日常的移庫管理、報損益管理、出入庫管理、藥品養(yǎng)護管理、發(fā)貨復(fù)核管理等工作。   就目前我國醫(yī)藥倉儲行業(yè)從業(yè)人員整體素質(zhì)偏低這個現(xiàn)狀而言,在日常管理中盡可能避免“人治”是現(xiàn)在許多企業(yè)的當務(wù)之急。4.3大力引進專業(yè)的管理人才,同時注重員工的培養(yǎng)藥物流人才

18、缺乏是醫(yī)藥倉儲管理的難點之一。倉儲管理涉及質(zhì)量、物流、信息化、人事、財務(wù)等諸多方面,對人才的要求相當高。管理人員必須掌握藥品的質(zhì)量、養(yǎng)護知識,能對在庫藥品的質(zhì)量狀態(tài)進行監(jiān)控,能與驗收養(yǎng)護人員進行完全的配合并開展工作。一般上規(guī)模的醫(yī)藥倉庫普遍實現(xiàn)了信息化管理,這就要求操作人員會使用信息系統(tǒng),能夠通過系統(tǒng)準確反映庫房管理的實際,保證財務(wù)帳與商品帳的平衡。我國醫(yī)藥倉庫總體上還處于人力作業(yè)為主的水平,所以協(xié)調(diào)一線人員的人事關(guān)系是現(xiàn)場管理人員的日常工作。但現(xiàn)在我國既懂醫(yī)藥又懂物流的管理人員太少。人才培養(yǎng)與市場需求之間不太協(xié)調(diào)。 在我國,醫(yī)藥倉庫大多還是以人力作業(yè)為主的,因此,加強員工的現(xiàn)場培訓(xùn)很有必要,如對卸貨工、發(fā)貨員、保管員、復(fù)核員應(yīng)該由精通GSP管理標準的質(zhì)量主管定期進行現(xiàn)場作業(yè)培訓(xùn)。對一線作業(yè)人員的培訓(xùn)時間不宜過長,每天上班前花20分鐘即可。經(jīng)過質(zhì)量主管每日對整散件發(fā)貨員進行現(xiàn)場跟蹤培訓(xùn)后,這些人員的工作責任心會大大提高,工作質(zhì)量也會相應(yīng)大幅提高。結(jié)論:綜上所述,藥學服務(wù)并非一個簡單的服務(wù)項目,而是一個內(nèi)容豐富、專業(yè)化程度高、民眾期望值高的服務(wù)體系。隨著藥學人員整體素質(zhì)的提高、管理措施的到位以及醫(yī)藥企業(yè)整體服務(wù)環(huán)境的提升,我國藥品經(jīng)營企業(yè)全面實施GSP認證,是貫徹執(zhí)行藥品管理法的有力舉措,對整治藥品市場的無序競爭、保證藥品質(zhì)量和用藥安全有效具

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論