高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題含答案

1、高考化學(xué)有機(jī)化合物推斷題綜合經(jīng)典題含答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1 .化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì)，一種合成該物質(zhì)的路線如下：vOCHHn-cnzoiiC. CH3CH2OCH2CH3D. CH30HE CH3OCH3 F. HOCH2CH2OH (4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為46g乙醇完全燃燒消耗 mol氧氣。下列說法正確的是(選填字母)。A.乙醇不能和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)8 .實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，溫度控制在140 cC.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了D.陳年的酒很香是因?yàn)橐掖己鸵掖急?/p>

2、氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】小 CH2=CH2+H2O 一定條件.CH3CH2OH D ECu2C2H5OH+O2:-A 2CH3CHO+2H2O 3 CDA【解析】【分析】(1)乙醇密度比水小；(2)乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；(3)根據(jù)同系物及同分異構(gòu)體的概念分析；(4)乙醇含有羥基，可發(fā)生催化氧化，可燃燒，可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，以此解答該題?！驹斀狻?1)乙醇是無色具有特殊香味的密度比水小液體；(2)乙烯中含雙鍵可和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2Oj 1 CH3CH2OH；(3)結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差若干個(gè)CW原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，故乙

3、醇的同系物有甲 醇，合理選項(xiàng)是 D;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，乙醇的同分異構(gòu)體為甲醍，合理選項(xiàng)是E；（4）乙醇在銅作催化劑的條件下加熱，可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH+O2-:_2C 2CH3CHO+2H2O; A46 g乙醇的物質(zhì)的量 n（C2H5OH）=46 g + 46 g/mol=1 mol根據(jù)乙醇燃燒的方程式：C2H5OH+3O2.息線r 2CO2+3H2O 可知1 mol乙醇完全燃燒消耗 3 mol氧氣；A.乙醇含有羥基，能和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，溫度控制在 170C, B錯(cuò)誤；G黃

4、酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就變酸了，C正確；D.陳年的酒很香是由于乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有特殊香味的乙酸乙酯，因此而具有香味，D正確；故合理選項(xiàng)是CD?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握有機(jī)反應(yīng)的斷裂化學(xué)鍵和形成化學(xué)鍵的情況（反應(yīng)機(jī)理）是解題的關(guān)鍵。涉及乙醇的工業(yè)生產(chǎn)、催化氧化反應(yīng)以及與乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)等知識(shí)， 掌握常見的同系物、同分異構(gòu)體的概念及乙醇的性質(zhì)是解答本題的基礎(chǔ)。8.聚丙烯睛的單體是丙烯睛（CH2 CHCN ,其合成方法很多，如以乙快為原料，其合成過程的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：CH-CH （乙快）+HCN （氫氟酸）一而號(hào)十_C

5、HlCHCN （丙烯睛）nCH2 CHCNLCW方（聚丙烯睛）回答下列問題：（1）制備聚丙烯睛的反應(yīng)類型是 ;（2）聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ;（3）如何檢驗(yàn)?zāi)称放频难蛎朗茄蛎€是人造羊毛”？ , ,（4）根據(jù)以上材料分析，聚丙烯睛是線型結(jié)構(gòu)還是體型結(jié)構(gòu)？ ?！敬鸢浮考映煞磻?yīng)和加聚反應(yīng) 26.4%羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特殊氣味（燒焦羽 毛的氣味），燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末而化學(xué)纖維（如睛綸）接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛（主要成分是蛋白質(zhì)）燃燒時(shí)明顯不同，趁熱可拉成絲，灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎 線型結(jié)構(gòu)【解析】【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類型；根據(jù)

6、化學(xué)式計(jì)算氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)； 根據(jù)羊毛和人造羊毛的成分進(jìn)行分析【詳解】(1)由反應(yīng)方程式的特點(diǎn)可知：反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)屬于聚合反應(yīng)(加聚反 應(yīng))；故答案為：加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；(2)由聚丙烯睛的鏈節(jié)為或一，所以聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：w (N)1414 “ . 八,= - X 100%=- X 100%= 26.4監(jiān)案：26.4%。(3)羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末; 而化學(xué)纖維如睛綸接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛燃燒時(shí)明顯不同，趁熱 可拉成絲，灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎；答案：羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特 殊氣味(燒焦羽毛的

7、氣味)，燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末；而化學(xué)纖維(如睛綸)接 近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛(主要成分是蛋白質(zhì))。(4)由于聚丙烯睛分子中的結(jié)構(gòu)單元連接成長(zhǎng)鏈，故屬于線型高分子。答案：線型結(jié)構(gòu)。9.乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:ACUIOI催化劑glLOJ堀 H:SO.A(。禺0工)*八一於 113 so.回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) B的化學(xué)名稱是 。(3)由乙醇生產(chǎn) C的化學(xué)反應(yīng)類型為 。(4) E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是 (5)由乙醇生成 F的化學(xué)方程式為 【答案】CRCOOH乙酸乙酯取代反應(yīng) 聚氯乙烯 C睦CHOH

8、1r CH2=CH2T + H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯 ，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸， A是 乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與 C的分子式比較可知，乙醇分子中的 1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng) ；C在濃硫酸的作 - 4ch：-ch 1.用下發(fā)生消去反應(yīng)得 D為CH2=CHC1 D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為1 In,據(jù)此分析解 a答；【詳解】(1) A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH(2) B為CH3COOCF2CH3,名稱是乙酸乙酯；(3)乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代

9、反應(yīng)； (4) E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為七。也一7 二其化學(xué)名稱是聚氯乙烯;aCH3CH2OH(5)乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為泯.正設(shè),1-* CH2=CH2 T + H2O10.以某有機(jī)物X為原料可合成塑料 G, X的相對(duì)分子質(zhì)量小于 100, 1mol有機(jī)物X完全 燃燒生成等物質(zhì)的量的 C6和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的 O2112L,且X分子中含有?；?和羥基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：r 匚 H - CHR/已知： 1 ; 在HI。4、加熱條件下生成 RCHO和R CHO回答下列問題：(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)E F的反應(yīng)條件是。(3)寫出FG的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)的反

10、應(yīng)類型為(4) A D的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(5)丫是X的同分異構(gòu)體，ImolY與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2且丫不能使澳的CC4溶液褪色，Y分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。Y的核磁共振氫譜圖中有 3個(gè)峰，峰面積之O 0比為2:1:1。PBS是一種新型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為II II 。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理H-Eo( CHi )40CCH3CH1C0H方案以Y為原料(無機(jī)試劑自選)合成PBS: (用合成路線流程圖表示，并 注明反應(yīng)條件)。NaOH醇溶液、加熱nCH：CHa=CHO-CHj 二2O-CCHS加聚反應(yīng)nOH 0Ho oJ I+nHOOC-COO+H-ch5ch- -chCHj

11、注士H +(2n-1)H 2?？s聚反應(yīng)OH打推化劑YCHUCHO. CHCHO 。偎慟.也一CHQH H-COOH化劑H -O(CM1)4OCCH1CHaC3ffOH【解析】【分析】有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CQ和H2O,說明該有機(jī)物中碳原子個(gè)數(shù)與氫原子個(gè)數(shù)比為1:2, 1molX完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下5molO2,設(shè)X的分子式為CaH2aOb,則其燃燒、“一，、占燃，一一一、，一,1萬程式為 CaH2a0b+5O2aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a, b=3a-10,又因X的相對(duì)分子質(zhì)量小于 100,故14a+16b100 ,兩式綜合得:14a+16b=14a+16

12、(3a-10)100 ,解得：a4.2,即 a=4(a=1, 2 或 3 時(shí) b=3a-10 B,C與NaOH水溶液共熱： 。乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（CHmCHQ-CCiOCHm ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CHtQyH。）合成E （其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁卜殍郎：1 NaOH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應(yīng)的發(fā)生CHCOOKCERECHCOOHIC團(tuán)GraOOOi 6H.OWC0 -刑介-CHCOONa 、2f H-0氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中

13、含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醒 鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有竣基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R- OR及 R OCOOH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈?zhǔn)且?CHOHCHCOOH CH2CHOHCOOH C（CHj）OHCOOH CH（CHOH）COOH,所以共計(jì) 4 種。（3）乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從A-C的分子組成的變化可知 發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A-B分子組成上變 化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基R、CIIC0OI1在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是 =

14、/ |。根據(jù)反應(yīng)氣化有機(jī)物分CHjOH子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應(yīng)。A-B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為2 -2C0 +汨Q. 一二CH;OHCHCOOHCHDVC中含有竣基和氯原子，所以方程式為( 9ten.CH%【解析】【分析】碳化鈣與水反應(yīng)生成氣體 A為HO CH D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果實(shí)，則D為乙烯，乙快與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯，乙快與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成 B, B發(fā)生加_CI 聚反應(yīng)得到C,則B為CH2=CHC| C為 ,苯與液澳在催化劑條件下發(fā)生取代一CH/反應(yīng)生成E為1Jf，據(jù)此解答。【詳解】(1)由上述分析可知，A為乙快，乙快是含有碳碳三鍵的共價(jià)化合物，