暨南大學碩士研究生入學考試

1、20212021年暨南大學碩士研究生入學測試349349藥學綜合測試大綱A.A.局部目錄I I. .考察目標IIII. .測試形式和試卷結(jié)構(gòu)川.考查范圍IVIV. .試題例如I I. .考查目標要求考生比擬系統(tǒng)地掌握生物化學課程的根本概念、根本原理和根本方法,能夠運用所學的根本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實際問題.IIII. .測試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、?生物化學?局部分數(shù)藥學綜合試卷總分值300分其中局部150分,測試時間共180分鐘.二、做題方式做題方式為閉卷、筆試,考生獨立完成測試內(nèi)容.三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)生物化學根本概念、根本原理、實驗技能120分生物化學綜合應(yīng)用30分四、試卷題型結(jié)構(gòu)

2、名詞解釋20分是非判斷題20分選擇題30分簡做題50分綜合題30分m m.考查范圍生物化學【考查目標】1.1.掌握生物化學課程的根本概念、根本原理和根本方法2.2.能夠運用所學的根本原理和方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實際問題.、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能一蛋白質(zhì)的分子組成二蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)三蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系四蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及其別離純化二、核酸的結(jié)構(gòu)與功能一核酸的化學組成二核酸的一級結(jié)構(gòu)（三）DNA的空同結(jié)構(gòu)與功能（四）RNA的空間結(jié)構(gòu)與功能五核酸的理化性質(zhì)及其應(yīng)用三、酶一酶的分子結(jié)構(gòu)與功能二酶促反響的特點與機制三酶促反響動力學四酶的調(diào)節(jié)五酶的命名與分類四、糖代謝（一）糖類概念及其功能二糖的無

3、氧分解三糖的有氧氧化四磷酸戊糖途徑五糖原的合成與分解六糖異生七血糖及其調(diào)節(jié)五、脂類代謝一脂類的消化和吸收二甘油三酯代謝三磷脂的代謝四膽固醇代謝六、生物氧化一生成ATP的氧化體系二其他氧化體系七、氨基酸代謝一蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用二蛋白質(zhì)的消化、吸收與腐敗三氨基酸的一般代謝四氨的代謝五個別氨基酸的代謝八、核苷酸代謝一嘌呤核苷酸代謝二嘧啶棱苷酸代謝九、物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)一物質(zhì)代謝的特點二物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系三組織、器官的代謝特點及聯(lián)系四代謝調(diào)節(jié)十、DNA的生物合成復(fù)制一半保存復(fù)制（二）DNA復(fù)制的酶學（三）DNA生物臺成過程（四）DNA損傷突變與修復(fù)五逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象和逆轉(zhuǎn)錄酶十一、RNA的生物合成轉(zhuǎn)錄一模板

4、和酶二轉(zhuǎn)錄過程三真核生物的轉(zhuǎn)錄后修飾十二、蛋白質(zhì)的生物合成譯一參與蛋白質(zhì)生物合成的物質(zhì)二蛋白質(zhì)的生物合成過程三譯后加工四蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制十三、基因表達調(diào)控一基因表達調(diào)控根本概念與原理二原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)三真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)IVIV試題例如、名詞解釋5必=20分1.蛋白質(zhì)構(gòu)象5.操縱子、是非判斷題20X1=20分1 .從熱力學上講蛋白質(zhì)分子最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低時的構(gòu)象20. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時一條鏈的合成方向是513另一條鏈方向是35三、選擇題30X1=30分1 .雙鏈DNA的Tm較高是由于以下哪組核甘酸含量較高所致：A.A+GB.C+TC.A+TD.G+C30.糖的有氧氧化

5、的最終產(chǎn)物是：A.CO2+H2O+ATPB.孚L酸C.丙酮酸D.乙酰CoA四、簡做題5X10=50分1 .蛋白質(zhì)的 e 螺旋結(jié)構(gòu)有何特點？5.簡要說明DNA半保存復(fù)制的機制.五、綜合題2X15=30分1.存在于E.coli菌體中的某蛋白質(zhì)分子量為1.8KD,pI值為8.5,試根據(jù)所學知識,設(shè)計一套針對此蛋白質(zhì)的別離純化方案.B.B.有機化學局部I I、測試目標IIII、測試形式和試卷結(jié)構(gòu)IIIIII、考查范圍IVIV、試題樣板I I、測試目標暨南大學?有機化學?測試的目標,重點在于考查考生如下幾個方面的內(nèi)容：1、各類有機化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法,以及它們之間

6、的關(guān)系.2、對現(xiàn)代價鍵理論根本概念的理解,并應(yīng)用于解釋有機化合物根本結(jié)構(gòu)的水平；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng),進一步掌握有機化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.3、重要的反響歷程,如：親電和親核取代反響、親電和親核加成反響、游離基反響、消除反響等歷程.4、對立體化學的根本知識和根本理論的理解,并能用于解釋一些反響的選擇性問題.5、各類重要有機化合物的來源、制法及其主要用途.IIII、測試形式和試卷結(jié)構(gòu)?有機化學?局部分數(shù)“藥學綜合試卷總分值300分其中局部150分,測試時間共180分鐘.二、做題方式做題方式為閉卷、筆試,考生獨立完成測試內(nèi)容.試卷結(jié)構(gòu)有機化合物結(jié)構(gòu)30%結(jié)構(gòu)理論關(guān)系30%有機反響30%有機合成設(shè)

7、計10%試卷題型1.命名題10%2.寫結(jié)構(gòu)式10%3.選擇題10%4.填空題10%5.完成反響式30%6.簡做題20%7.合成題10%IIIIII、考查范圍考查目標】一、各類有機化合物的命名法、異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)特征、主要性質(zhì)、重要的合成方法,以及它們之間的關(guān)系.二、對現(xiàn)代價鍵理論的根本概念,并應(yīng)用于理解有機化合物的根本結(jié)構(gòu)的水平；通過電子效應(yīng)和立體效應(yīng),進一步掌握有機化合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.三、重要的反響歷程,如：親電和親核取代反響、親電和親核加成反響、游離基反響、消除反響等歷程.對立體化學的根本知識和根本理論的理解,并能用于理解一些反響的選擇性問題.五、各類重要有機化合物的來源、制法及其主要用

8、途.第一章緒論【根本內(nèi)容】一、有機化合物和有機化學二、 有機化合物的結(jié)構(gòu)：凱庫勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價鍵、現(xiàn)代共價鍵理論、共價鍵的屬性三、有機化合物的分類四、有機酸堿的概念：勃朗斯德酸堿理論、路易斯酸堿理論【根本要求】一、了解理解：有機化合物的分類二、掌握：有機酸堿的概念三、重點掌握：有機化合物和有機化學；有機化合物的結(jié)構(gòu)第二章烷烴和環(huán)烷烴【根本內(nèi)容】第一節(jié)烷烴一、同系列和構(gòu)造異構(gòu)：同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)二、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法三、結(jié)構(gòu)四、構(gòu)象：乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象五、物理性質(zhì)：分之間的作用力、沸點、熔點、密度、溶解度六、化學性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反響、鹵化反響第二節(jié)脂環(huán)烴一、脂環(huán)烴

9、的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名二、物理性質(zhì)三、化學性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反響四、拜爾張力學說五、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的構(gòu)象、環(huán)戊烷的構(gòu)象、環(huán)己烷的構(gòu)象【根本要求】一、了解理解烷烴的物理性質(zhì)二、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反響三、 重點掌握：烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反響及機理；自由基的概念.四、了解理解：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)五、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學反響；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象六、重點掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異物；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷姓:的化學性質(zhì)第三章立體化學根底【根本內(nèi)容】一、對映異構(gòu)：平面偏振光

10、和比旋光度、對映異構(gòu)體和手性、對映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)二、環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：幾何異構(gòu)和對映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象三、聚集二烯烴的立體異構(gòu)四、十氫萘的立體異構(gòu)五、對映異構(gòu)體的合成及化學：手性中央的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構(gòu)體與手性試劑的反響、手性分子在反響中的立體化學【根本要求】一、了解理解：偏振光的有關(guān)概念；外消旋體拆分；手性分子在反響中的立體化學二、掌握：手性中央的產(chǎn)生三、重點掌握：對映異構(gòu)體和手性的概念；對映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名；對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概

11、念；構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)第四章鹵代烷親核取代反響【根本內(nèi)容】一、分類和命名二、結(jié)構(gòu)三、物理性質(zhì)四、化學性質(zhì)：親核取代反響、消除反響、復(fù)原反響、有機金屬化合物的形成五、乙烯型和烯丙型鹵代烴六、多鹵烷和氟代烷【根本要求】一、了解理解：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷二、掌握：鹵代烷的分類；親和取代和消除反響的競爭；鹵代烷的復(fù)原反響三、重點掌握：鹵代烷的分類、命名、結(jié)構(gòu)；親核取代反映、機理及影響因素；消除反響及消除反響的Saytzeff規(guī)那么；消除反響機理；E2消除的立體化學第五章醇和醚【根本內(nèi)容】第一節(jié)醇一、分類和命名二、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)三、化學性質(zhì)：一元醇的化學性質(zhì)、二元醇的化學性質(zhì)氧化反響、頻哪醇重排四

12、、制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1o、2o3o醇第二節(jié)醚和環(huán)氧化合物一、醚的分類和命名二、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)三、醚的化學性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化四、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法五、冠醚六、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)氧化合物的反響七、硫醇和硫醴：命名、硫醇的性質(zhì)、硫醴的性質(zhì)【根本要求】一、了解理解：硫醴二、掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反響機理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機理；酚的氧化反響；醴的自動氧化、冠醴三、重點掌握：醇、酚、醴的命名、結(jié)構(gòu)；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應(yīng)；取代反響、脫水反響,生成硫酸酯,醇的氧化 Sarrett試

13、劑、Jones試劑、 活性MnO2、OppenauerM化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4;二元醇的氧化反響和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反響；酚酯的形成和Fries重排；酚醴的形成和Claisen重排；醴鍵的斷裂和詳鹽的形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反響及方向.醇、酚、醴的制備方法；硫醇和硫醴的性質(zhì).第六章烯姓【根本內(nèi)容】一、結(jié)構(gòu)二、同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu)三、命名四、物理性質(zhì)五、化學性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反響、自由基加成反響、硼氫化反響、氧化反響、a氫的鹵代反響、聚合反響六、制備：快燒復(fù)原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫【根本要求】一、了解理解：烯姓的物理性質(zhì)、聚合反響二、掌握：過

14、酸氧化、硼氫化反響機理、自由基加成反響機理三、重點掌握：烯姓的結(jié)構(gòu)、命名；順反異構(gòu)體及其構(gòu)型標記法、烯姓的催化加氫；親電加成反響力口HX,力口X2,力口H2SO4,加HOX,硼氫化反應(yīng)；親電加成反響機理加X2,加HX;親電加成反響的馬氏Markovnikov規(guī)那么；烯姓的氧化反響被KMnO4氧化,臭氧化；a-氫的鹵代反響第七章烯快姓和二烯姓【根本內(nèi)容】一、快燒：結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名；物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、制備二、二烯姓：分類和命名、公腕二烯姓【根本要求】一、了解理解：超共腕效應(yīng)的概念二、掌握：二烯姓的分類；物理性質(zhì)三、重點掌握：快烽、共腕二烯姓的結(jié)構(gòu)、命名；快姓的化學性質(zhì)快氫的反響,碳碳鍵的復(fù)原

15、反響,親電加成反響；共腕二烯姓的1,2和1,4加成；乙烯型鹵姓和烯丙型鹵姓；p-n共腕第八章芳姓【根本內(nèi)容】一、苯及其同系物：苯的結(jié)構(gòu)；苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反響及其機理；一取代苯的親電取代反響的活性和定位規(guī)律；苯的其他反響；烷基苯側(cè)鏈的反響；鹵代芳姓二、多環(huán)芳姓和非苯芳姓：稠環(huán)芳姓、聯(lián)苯、非苯芳姓及休克爾規(guī)那么【根本要求】一、了解理解：苯的分子軌道模型,意和菲的反響二、掌握：苯的加成、氧化反響；共振論對親電取代反響定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；紊的氧化反響三、重點掌握：芳香性的概念；苯的結(jié)構(gòu)；苯的同分異構(gòu)及命名；苯的親電取代反響鹵代、硝化、磺化、F.C反響；親電取代反響

16、機理；芳環(huán)上親電取代反響定位規(guī)律；票的結(jié)構(gòu)、命名；蔡的親電取代反響；聯(lián)苯的立體化學；修克爾規(guī)那么第九章醛和酮【根本內(nèi)容】一、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名二、醛和酮的物理性質(zhì)三、醛和酮的化學性質(zhì)：親核加成反響、a活潑氫的反響、氧化和復(fù)原反響、其它反響四、醛和酮的制備：官能團轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入跋基五、不飽和醛、酮：a,P-不飽和醛、酮的反響、烯酮六、酶類化合物：雙鍵的加成反響、染基與氨衍生物的反響、1,4-加成反應(yīng)、1,6-加成反響【根本要求】一、了解理解：醛、酮與水的加成,羥醛縮合反響的酸催化機理,釀的1,6加成；聚合反響二、掌握：堿催化鹵仿反響機理；酶的性質(zhì)；烯酮的反響；釀的命名三、重點掌握：醛、

17、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反響及活性與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成；親核加成反響的機理；羥醛縮合反響分子間,分子內(nèi)及交叉羥醛縮合及堿催化機理；氧化反響KMnO4/H+;Tollens試齊1J,Fehing試齊J和復(fù)原 反 響 Clemmensen復(fù) 原 ,Wolff-kishner-黃 鳴 龍 復(fù) 原 , 催 化 氫化,Meewein-Ponndorf復(fù)原；金屬氫化物復(fù)原及立體化學；酮的雙分子復(fù)原；Witting反響；醛酮的制備方法；ab不飽和醛酮的1,4和1,2加成；Michael加成；Diels-Alder反響.第十章酚和釀根本內(nèi)容一、酚的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)以

18、及制備二、釀的分類、命名、制備以及對苯酶的反響根本要求一、了解酚和酶的制備二、熟悉酚和酶的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)以及對苯酶的反響三、掌握酚和酶的化學性質(zhì)第十一章竣酸和取代竣酸【根本內(nèi)容】一、分類和命名二、物理性質(zhì)三、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小節(jié)四、化學性質(zhì)：成鹽反響、竣基中羥基的取代反響、復(fù)原反響、a氫的反響、脫竣反響、二元酸的熱解反響五、制備：氧化法、月青水解法、格氏試劑的竣化、丙二酸酯合成法、不飽和竣酸的制備六、取代竣酸：鹵代酸和羥基酸的化學反響、羥基酸的制備、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)【根本要求】一、了解理解：a-H被鹵代反響機理；氨基酸的顯色機理,多肽及蛋白質(zhì)；二、掌握：取代芳酸酸性的解釋,

19、物理性質(zhì)三、重點掌握：竣酸及取代竣酸的命名；竣基的結(jié)構(gòu)；影響竣酸酸性的因素；竣酸衍生物的形成反響,酯化反響機理；鹵代酸、羥基酸、氨基酸的化學反響；b-染基酸的脫竣；二元酸受熱時的變化規(guī)律；竣酸的制備方法；Kolbe-Schmitt的反響第十二章竣酸衍生物【根本內(nèi)容】一、結(jié)構(gòu)和命名二、物理性質(zhì)三、化學性質(zhì)：水解反響、醇解反響、氨解反響、與有機金屬化合物的反響、復(fù)原反響、酯竣合反響、達參反響、酰胺的特性四、制備：由竣酸制備、由竣酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮歷重排制備N-取代酰胺【根本要求】一、了解理解：Darzen反響機理；油脂、原酸酯二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理三、重點掌握

20、：竣酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名；竣酸的衍生物的水解、醇解、氨解反響及反響活性；酯堿性水解反響機理；酯與格氏試劑的加成；竣酸的衍生物的復(fù)原反響氫化鋰鋁復(fù)原,Rosenmund復(fù)原,Bouveault-Blanc復(fù)原；第十三章碳負離子反響【根本內(nèi)容】一、a-氫的酸性和互變異構(gòu)二、縮合反響：羥醛縮合型反響,酯縮合反響三、P-二城基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽?yīng)用：乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯四、烯胺的烷基化和酰基化反響【根本要求】一、掌握好基a取代反響及反響機理.二、掌握縮合反響及反響機理.三、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解.四、掌握Claisen酯竣合反響分子間及分子內(nèi)的Dieck

21、mann縮合及機理;Dargen反響；Michael加成反響五、了解乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用.第十四章有機含氮化合物【根本內(nèi)容】一、硝基化合物：復(fù)原反響酸性、中性基堿性復(fù)原；聯(lián)苯胺重排、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反響二、胺的分類和命名三、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)四、胺的反響：堿性和銨鹽的生成、羥基化、?；突酋；喯趸?、芳環(huán)上的取代反響、其它反響五、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的復(fù)原、腈和酰胺的復(fù)原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反響六、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽、季銨堿七、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷【根本要求】一、

22、了解理解：偶氮化合物性質(zhì)二、掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的偶合反響；重氮鹽的復(fù)原反響；重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)三、重點掌握：硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反響性的影響和復(fù)原反響；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；胺的結(jié)構(gòu)、分類及命名；胺的化學性質(zhì)堿性及成鹽；酰化及磺?；粊喯趸错?；芳環(huán)上的取代反響；烯胺在合成上的應(yīng)用；季銨鹽和季銨堿的反響Hofmann消除反響及在胺結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用重氮鹽的取代反響及其在合成中的應(yīng)用；胺的制法包括Gabriel合成法第十五章雜環(huán)化合物【根本內(nèi)容】一、分類和命名二、六元雜環(huán)化合物：吡啶,喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個雜原子的六元雜環(huán)三、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤【根本要求】一、了解理解：呷咪、喋吟的母核及編號二、掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名：叱喃酮的性質(zhì)：叱嗪、噠嗪的命名,嘧啶的親電及親核取代反響；嘧啶類的合成三、重點掌握：味喃、曝吩、叱咯的結(jié)構(gòu)；芳香性、酸堿性、親電取代反響；味喃甲醛的反響；咪唑、吡唑、噻唑的命名,互變異構(gòu)及化學反響；吲哚的親電取代反響；吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學性質(zhì)；唾咻的Skraup合成法；喀噬的結(jié)構(gòu)