紫外可見吸收光譜習(xí)題集及答案

1、五、紫外可見分子吸收光譜法277題一、選擇題共85題1. 2分1010在紫外-可見光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（1）消失2精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯（3）位移4分裂2. 2分1019用比色法測(cè)定鄰菲羅咻一亞鐵配合物時(shí),配合物的吸收曲線如圖1所示,今有a、b、c、d、e濾光片可供選用,它們的透光曲線如圖2所示,你認(rèn)為應(yīng)選的濾光片為3. 2分1020欲測(cè)某有色物的吸收光譜,以下方法中可以采用的是1比色法2示差分光光度法3光度滴定法4分光光度法4. 2分1021按一般光度法用空白溶液作參比溶液,測(cè)得某試液的透射比為10%,如果更改參比溶液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液,那么試液的

2、透光率應(yīng)等于8%(2)40%50%80%5. 1分(1027)鄰二氮菲亞鐵配合物,其最大吸收為510nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定應(yīng)選用哪一種濾光片1紅色2黃色3綠色6. 2分1074*以下化合物中,同時(shí)有n一,一,-（1）一氯甲烷2丙酮31,37. 2分1081雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是8. 2分1082在吸收光譜曲線中,吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的1極大值2極小值3零4極大或極小值9. 2分1101雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是試樣在1和2處吸收之差試樣在1的吸收與參比在2的吸收之差4藍(lán)色*.一.-躍遷的化合物是丁二烯4甲1試樣吸收與參比吸收之差2試樣在1和2處吸

3、收之和4個(gè)解刎亞軌吸岫戰(zhàn)就1050360070010503600700演持厚光片的遺號(hào)工TkTkLj j4 4.為五味觥A A：1可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍2可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)3可以抵消吸收池所帶來的誤差4可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差10. 2分1105,測(cè)定值的大小決定于()配合物的性質(zhì)入射光強(qiáng)度()13. 2分(1198)1198有以下四種化合物其結(jié)構(gòu),其中之一用UV光譜測(cè)得其問應(yīng)是哪種化合物()14. 2分(1217)許多化合物的吸收曲線說明,它們的最大吸收常常位于200400nm之間,對(duì)這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為()(1)笊燈或氫燈(2)能斯特?zé)?3)鴇燈(4)空心陰極燈燈15.

4、5分(1231)卜列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-二烯(4)丙烯醛16.2分(1232)助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()(1)波長(zhǎng)變長(zhǎng)(2)波長(zhǎng)變短(3)波長(zhǎng)不變(4)譜帶藍(lán)移17.5分(1233)對(duì)化合物CH3COCH=C(GH2的n-*.躍遷,當(dāng)在F列溶劑中測(cè)定,譜帶波長(zhǎng)最短的是()(1)環(huán)己烷(2)氯仿(3)甲醇(4)水18.2分(1245)紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是()(1)多普勒變寬(2)自吸現(xiàn)象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19.2分(1300)指出以下哪種是紫外-可見分光光度計(jì)常用的光源()(1)硅碳棒(2

5、)激光器max為302nm,(1)配合物的濃度(2)(3)比色皿的厚度(4)12.2分(1173)以下結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)在紫外光譜中,max最大的化合物是(3)空心陰極燈(4)鹵鎢燈20.2分(1301)指出以下哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器(1)熱電偶(2)光電倍增管(3)光電池(4)光電管21.2分(1302)指出以下哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差()(1)溶質(zhì)的離解作用(2)雜散光進(jìn)入檢測(cè)器(3)溶液的折射指數(shù)增加22.1分(1303)分子熒光過程是(1)光致發(fā)光(2)(3)化學(xué)發(fā)光(4)(4)改變吸收光程長(zhǎng)度()能量源激光發(fā)

6、光電致發(fā)光23.1分(1305)在分子熒光測(cè)量中,在以下哪一種條件下,熒光強(qiáng)度與濃度呈正比()(1)熒光量子產(chǎn)率較大(2)(3)在特定的激發(fā)波長(zhǎng)下(4)24.1分(1306)以下哪種方法的測(cè)量靈敏度高(1)磷光分析法(2)(3)紫外-可見分光光度法(4)在稀溶液中用高靈敏度的檢測(cè)器()熒光分析法目視比色法25.2分(1307)相對(duì)分子質(zhì)量為320的某化合物在波長(zhǎng)350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000,那么該化合物的摩爾吸收系數(shù)為4x10L/(moL-cm)(2)(3)x106L/(moL-cm)(4)26.2分(1308)在310nm時(shí),如果溶液的百分透射比是()X105L/(mo

7、Lcm)x105L/(moLcm)90%,在這一波長(zhǎng)時(shí)的吸收值是(1)高(2)低(3)相當(dāng)(4)不一定誰高誰低28.2分(1324)紫外-可見吸收光譜主要決定于()(1)分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(2)分子的電子結(jié)構(gòu)(3)原子的電子結(jié)構(gòu)(4)原子的外層電子能級(jí)間躍遷29.1分(1333)指出以下說法中哪個(gè)有錯(cuò)誤()(1)熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜(1)1(2)(3)(4)27.1分(1309)熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(2)磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)(3)磷光弓II度Ip與濃度c的關(guān)系與熒光一致(4)磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系30.2分(1334)

8、指出以下不正確的說法()(1)分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2)分子熒光光譜與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)(3)分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長(zhǎng)長(zhǎng)(4)熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度呈正比31.2分(1335)以下哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程(1)分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)(2)分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個(gè)低振動(dòng)能級(jí)過渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3)分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)1. )分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)32. 2分(1336)以下哪種說法有錯(cuò)誤()(1)熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長(zhǎng)無關(guān)(2)熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長(zhǎng)的函數(shù)(3)在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜常

9、可以互換(4)得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種根本相同的方法33. 2分(1338)在熒光光譜中,測(cè)量時(shí),通常檢測(cè)系統(tǒng)與入射光的夾角呈()(1)180(2)120(3)90(4)4534. 2分(1339)某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為x105L/(molcm),當(dāng)用激發(fā)光強(qiáng)度為50(隨機(jī)單位)去激發(fā)該熒光物質(zhì),假設(shè)吸收池為,化合物濃度為X10-7mol/L,測(cè)得熒光強(qiáng)度為(隨機(jī)單位),那么該化合物的熒光量子效率約為()(1)(2)(3)23(4)35. 2分(1340)某化合物在ma=356nm處,在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)ma=87L/(molcm),如果用吸收池,該化合物在已烷

10、中濃度為X10-4mol/L,那么在該波長(zhǎng)處,它的百分透射比約為()87%(2)2%49%98%在紫外-可見分光光度計(jì)中,強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()(1)鴇燈(2)氫燈(3)氤燈(4)汞燈41.1分(1355)硒光電池主要用于檢測(cè)()(1)X射線(2)紫外光(3)可見光(4)紅外光42.2分(1357)熒光分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于()(1)光路(2)光源(3)單色器(4)光電倍增管(1)靈敏度(2)準(zhǔn)確度38. 2分(1343)基于發(fā)射原理的分析方法是(1)光電比色法(2)(3)紫外及可見分光光度法(4)39. 2分(1344)基于吸收原理的分析方法是(1)原子熒光光

11、譜法(2)(3)光電直讀光譜法(4)40. 2分(1346)(3)精確度(4)重現(xiàn)性()熒光光度法紅外光譜法()分子熒光光度法紫外及可見分光光度法36. 2分(1341)某化合物的濃度為x10-5mol/L,在maF380nm時(shí),收系數(shù)max/L/(molcm)為()(1)x104(2)X104(3)X10437. 2分(1342)在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池有透射比為50%,用吸收池,那么在該波長(zhǎng)處的摩爾吸(4)X104,可以提升測(cè)量的()43.2分(1367)物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于(1)分子的振動(dòng)(2)(3)原子核外層電子的躍遷44. 1分(1371)工作波

12、長(zhǎng)范圍較寬的光度計(jì)為(1)581-G型濾光光度計(jì)(3)721型分光光度計(jì)45. 2分(1372)(4)72(4)751()分子的轉(zhuǎn)動(dòng)原子核內(nèi)層電子的躍遷()型分光光度計(jì)型分光光度計(jì)在一定波長(zhǎng)處,用cm比色皿測(cè)得某試液的透光度為60%,假設(shè)改用cm比色皿時(shí),該試液的吸光度為1.)(2)(3)(4)46. 1分(1374)階躍線熒光的波長(zhǎng)(1)大于所吸收的輻射的波長(zhǎng)(3)等于所吸收的輻射的波長(zhǎng)47. 2分(1381)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是(1)試樣與參比吸收之差(3)試樣在1和2處吸收之差48. 1分(1752)(2)(4)(2)(4)卜面哪一種電子能級(jí)躍遷需要的能量最高(1)-(3)-49

13、.2分(1753)(2)(4)化合物中CH3-C1在172nm有吸收帶,而()小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)()試樣與參比吸收之和試樣在1和2處吸收之和CH3-In-*一*的吸收帶在258nm處,CH3-Br的吸收帶在204nm,三種化合物的吸收帶對(duì)應(yīng)的躍遷類型是(1)-(3)n-*50.2分(1754)(2)n-(4)各不相同某化合物在乙醇中mX=287nm,而在二氧六環(huán)中maX7=295nm,該吸收峰的躍遷類型是(1)-(3)-51.2分(1755)(4)一化合物溶解在己烷中,其maX=305nm,而在乙醇中時(shí),乙醇=307nm,引起該吸收的電子躍遷類型是()(1)-*(3

14、)-*52.2分(1756)在分子的電子能級(jí)躍遷中(4)(2)n-*n-*卜列哪種電子能級(jí)躍遷類型在該分子中不發(fā)生(1)-*(2)(3)n*(4)53.2分(1757)一化合物在235nm處有最大吸收值n-*,用cm的吸收池,化合物的濃度為x10-4mol/L,透射比為20%,那么在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)max/L/(moLcm)為()X103(2)X103(3)X103(4)X10354. 1分(1758)在254nm時(shí),如果溶液的百分透射比是10%,其吸光度值為()(1)1(2)(3)(4)55. 2分(1759)某化合物在己烷中(max=220nm)的摩爾吸收系數(shù)max=14500L/(

15、moL-cm),假設(shè)用吸收池,X104mol/L的該化合物在該波長(zhǎng)處的百分透射比為()(1)abc(2)cabbca(4)cba60. 2分(1764)比擬以下化合物的UV-VIS吸收波長(zhǎng)的位置(入max)(a)(b)(C)abc(2)cbabac(4)cab61. 2分(1765)在紫外-可見吸收光譜中,以下具有最大吸收波長(zhǎng)的物質(zhì)是62. 2分(1766)在紫外-可見光譜區(qū)有吸收的化合物是()(1)CH3-CH=CH-CH(2)CH3-CH20H(3)CH2=CH-CHCH=CH(4)CH2=CH-CH=CH-GH63. 2分(1767)Fe和Cd的摩爾質(zhì)量分別為mol和mol,各用一種顯色

16、反響用分光光度法測(cè)定,同樣質(zhì)量的兩元素分別被顯色成容積相同的溶液,前者用2cm吸收池,后者用1cm吸收池,所得吸光度相等,此兩種顯色反響產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為()(1)Fe=2Cd(2)Cd=2Fe(3)Cd=4Fe(4)Fe4CdT=時(shí)那么濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(1)5%(2)%(3)10%(4)50%56. 2分(1760)對(duì)某特定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為,對(duì)某溶液測(cè)得的透射比是()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_57. 2分(1761)對(duì)某特定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為,當(dāng)測(cè)得溶液的百分透射比偏差是()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_58. 2分(1762)對(duì)某特

17、定的儀器,其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為,當(dāng)測(cè)得溶液的吸光度()(1)+%_(2)+%(3)+%(4)+%_59. 2分(1763)比擬以下化合物的UWVIS光譜入max大小T=%時(shí),那么濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)A=時(shí),那么濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是64. 2分(1768)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)和單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別是()(1)光源的個(gè)數(shù)(2)單色器的個(gè)數(shù)(3)吸收池的個(gè)數(shù)(4)單色器和吸收池的個(gè)數(shù)65. 1分(1769)物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)所致,CuSO溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()(1)藍(lán)色光(2)綠色光(3)黃色光(4)紅色光66. 2分(1770)符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋

18、時(shí),其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置()(1)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(2)向短波方向移動(dòng)(3)不移動(dòng),但最大吸收峰強(qiáng)度降低(4)不移動(dòng),但最大吸收峰強(qiáng)度增大67. 2分(1771)某金屬離子X和R試劑形成一有色配合物,假設(shè)溶液中X的濃度為X104mol/L,用1cm吸收池在525nm處測(cè)得吸光度為,那么此配合物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為()(1)X10-3(2)X103(3)X10-4(4)X10468. 2分(1772)以下三種分析方法：分光光度法(S)、磷光法(P)和熒光法(F),具有各不相同的靈敏度,按次序排列為()PFS(2)S=FPPSPS69. 2分(1773)A和B二物質(zhì)紫外-可見吸收光譜參數(shù)

19、如下：物質(zhì)1時(shí)的摩爾吸收系數(shù)2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)/L/(moL-cm)A4,120B3,610300假設(shè)此二種物質(zhì)的某溶液在1時(shí)在吸收池中測(cè)得A=,在2時(shí)于吸收池中測(cè)得A=,問B的濃度是多少()(1)X10-5mol/L(2)x10-5mol/L(3)x10-4mol/L(4)x10-4mol/L70. 1分(1774)分光光度法中,為了減小濃度測(cè)量的相對(duì)誤差,配制的試樣溶液的透射比應(yīng)限制在什么范圍()(1)小于1%(2)1%-10%30%-50%90%-99%71. 2分(1775)以下哪種方法可用于測(cè)定合金中皮克數(shù)量級(jí)(10T2)的鈔()(1)分光光度法(2)中子活化(3)極譜法(4)電位滴

20、定法72. 2分(1776)KQ法氧化Mn2+到Mn(4T,然后用分光光度法測(cè)定,選擇適宜的空白為()(1)蒸儲(chǔ)水(2)試劑空白(3)除K外的試劑空白(4)不含KO4的溶液空白73. 1分(1777)在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光(4)紫外光74. 2分(1778)在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光(4)紫外光75. 2分(1779)鄰二氮菲亞鐵配合物的最大吸收波長(zhǎng)為510nm,如用光電比色計(jì)測(cè)定時(shí)應(yīng)選哪種濾光片()(1)紅色(2)黃色(3)綠色(4)藍(lán)色76.

21、2分(1780)(1)使1和2分別等于A和B2使B組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等2為A,B兩組分吸收峰相交處的波長(zhǎng)2使A組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等某化合物在乙醇中的max=240nm,max=13000L/(moL-cm),那么該USVIS吸收譜帶的躍遷類型是()(1)什*(2)n-*(3)-*(4)79. 2分(1783)在分子熒光法中,以下說法中正確的選項(xiàng)是()(1)激發(fā)過程中的電子自旋雖不變,但激發(fā)態(tài)已不是單重態(tài)(2)激發(fā)態(tài)電子的自旋不成對(duì),此狀態(tài)稱為單重態(tài)(3)激發(fā)三重態(tài)能級(jí)比相應(yīng)激發(fā)單重態(tài)能級(jí)要低一些(4)單重態(tài)到三重態(tài)的激發(fā)概率高于單重態(tài)到單重態(tài)80. 2分(1

22、784)在分子熒光分析法中,以下說法正確的選項(xiàng)是()(1)分子中電子共軻程度越大,熒光越易發(fā)生,且向短波方向移動(dòng)(2)只要物質(zhì)具有與激發(fā)光相同的頻率的吸收結(jié)構(gòu),就會(huì)產(chǎn)生熒光(3)分子中電子共軻程度越大,熒光越易發(fā)生,且向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(4)非剛性分子的熒光強(qiáng)于剛性分子81. 2分(1785)在分子熒光分析法中,下面說法正確的選項(xiàng)是()(1)熒光發(fā)射光譜不隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變(2)熒光發(fā)射光譜要隨激發(fā)波長(zhǎng)的變化而改變(3)熒光激發(fā)光譜與它的紫外-可見吸收光譜互為鏡像對(duì)稱關(guān)系(4)熒光發(fā)射光譜與它的紫外-可見吸收光譜形狀相似且波長(zhǎng)位置也一樣82. 2分(1786)在分子熒光分析法中,下面說法不正確

23、的選項(xiàng)是()(1)吸電子基團(tuán)常使熒光增強(qiáng)(2)將一個(gè)高原子序數(shù)的原子引入到體系中,使熒光減弱分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)(動(dòng)的能量大小順序?yàn)镋振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子(2)E電子匯振動(dòng)E轉(zhuǎn)動(dòng)77.2分(1781)E電子)、 核間相對(duì)位移的振動(dòng)(E振動(dòng))和轉(zhuǎn)動(dòng)(E轉(zhuǎn)動(dòng))這二種運(yùn)E轉(zhuǎn)動(dòng)E電子E振動(dòng)E電子轉(zhuǎn)動(dòng)E振動(dòng)現(xiàn)有紫外-可見吸收光譜相互干擾的2的方法是正確的(2)選1等于A,選(3)選1等于A,選(4)選1等于B,選78.1分(1782)A和B兩組分,它們的最大波長(zhǎng)分別為A和B,假設(shè)用雙波長(zhǎng)測(cè)定A組分的含量,那么下面哪一種選擇1和(3)與電子體系作用小的取代基引入,對(duì)熒光影響不明顯(4)給電子基團(tuán)

24、常使熒光增強(qiáng)83. 5分(1787)化合物(1)的烯醇式乙?；a(chǎn)物可能是(2)和(3),它的紫外吸收max為238nm(lgmax=.指出這個(gè)乙?；a(chǎn)物是屬于哪一種結(jié)構(gòu)()()84. 5分(1788)在以下五個(gè)化合物的USVIS吸收光譜中,max計(jì)算值為324nm的是什么化合物()85. 5分(1789)在以下五個(gè)三烯的異構(gòu)體中,請(qǐng)問二、填空題(共87題)1. 2分(2021)在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的檢測(cè)器,下面兩種檢測(cè)器,各適用的光區(qū)為：(1)光電倍增管用于(2)熱電偶用于2. 2分(2021)在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器,現(xiàn)有下面三種材料的容器,

25、各適用的光區(qū)為：(1)石英比色皿用于(2)玻璃比色皿用于(3)氯化鈉窗片吸收池用于3. 2分(2021)在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源,下面三種光源,各適用的光區(qū)為：(1)鴇燈用于(2)氫燈用于(3)能斯特?zé)粲糜?. 5分(2024)可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應(yīng)用一個(gè)相同的定律,亦稱為.其數(shù)學(xué)表達(dá)式為.5. 5分(2028)朗伯-比爾定律成立的主要前提條件是采用.當(dāng)入射輻射不符合條件時(shí),可引起比照爾定律的偏離,此時(shí)工作曲線向軸彎曲.6. 2分(2054)紫外-可見分光光度測(cè)定的合理吸光范圍應(yīng)為.這是由于在該區(qū)間.7. 2分(2067)如圖設(shè)a、b的濃度

26、分別為Ca和Cb,在入射光波長(zhǎng)為2時(shí)的摩爾吸收系數(shù)分別為2(a)和2(b),那么在使用cm的比色皿時(shí),在2測(cè)得的總吸光度為.UV-VIS吸收光譜中max=323nm的化合物是()口丸1%七%波檢出 E8. 2分(2076)紫外-可見光分光光度計(jì)所用的光源是和兩種.9. 5分(2310)紫外-可見光譜法主要應(yīng)用有：(2)_(4)_10. 5分(2311)雙波長(zhǎng)分光光度法的主要優(yōu)點(diǎn)是：(2)_(4)_11. 5分(2312)雙光束分光光度計(jì)是將光源發(fā)出的光束分成,分別進(jìn)入和.它比單光束分光光度計(jì)的主要優(yōu)點(diǎn)是12. 5分(2313)形成1和2兩個(gè)單色光.雙波長(zhǎng)方法的分析原理是基于13. 5分(231

27、4)紫外-可見光分光度法可用于混合物的分析,其定量依據(jù)是如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用,那么混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將不遵從14. 5分(2315)物質(zhì)的紫外-可見光譜又稱光譜分子的熒光激發(fā)光譜是分子在處的熒光光譜.分子的熒光光譜是分子在處的發(fā)射光譜.15. 5分(2316)在紫外-可見分光光度法中,吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為而在分子熒光光譜法中,熒光強(qiáng)度與濃度遵從的關(guān)系式為16. 5分(2317)在分子熒光光譜法中,增參加射光的強(qiáng)度,測(cè)量靈敏度原因是17. 5分(2318)紫外-可見分光光度計(jì)的單色器在吸收池,原子吸收分光光度計(jì)的單色器在吸收池,在一般分子熒光光譜儀中,單色器分

28、別在吸收池和.18. 5分(2319)在紫外-可見吸收光譜中,一般電子能級(jí)躍遷類型為：(1)躍遷,對(duì)應(yīng)光譜區(qū)(2)躍遷,對(duì)應(yīng)光譜區(qū)(3)躍遷,對(duì)應(yīng)光譜區(qū)(4)躍遷,對(duì)應(yīng)光譜區(qū)19. 2分(2322)分光光度法與比色法相比,其測(cè)量范圍不再局限于可見光區(qū),而是擴(kuò)展到及吸光度的性質(zhì),可同時(shí)測(cè)定溶液中兩種以上的組分.20. 2分(2324)分光光度計(jì)與光電比色計(jì)均是測(cè)量吸光度.主要不同處在于獲得的方法不同.前者采用或等分光器,后者那么是采用分光器.21. 2分(2325)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)較之于單波長(zhǎng)分光光度計(jì)的突出特點(diǎn)是抵消了和所造成的誤差.22. 5分(2326)在分光光度法中,以為縱坐標(biāo),以為橫坐

29、標(biāo)作圖,可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液,在該種曲線中其最大吸收波長(zhǎng),相應(yīng)的吸光度大小那么.23.2分(2327)高濃度示差分光光度法的測(cè)量原理是基于與呈正比.該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用作參比進(jìn)行測(cè)量.24.2分(2328)光電比色法與目視比色法在測(cè)量原理上有差異,前者是比擬,后者是比擬25. 2分(2340)朗伯定律的微分表示式為設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層,當(dāng)一強(qiáng)度為I的平行單色光通過此溶液時(shí),假設(shè)通過第一薄層光的強(qiáng)度為I/2,那么通過第二薄層和第三薄層的光的強(qiáng)度分別為和.26. 2分(2341)測(cè)定一系列弱酸HB的溶液時(shí),在所測(cè)波長(zhǎng)處HB及B-兩種形式的摩爾吸

30、收系數(shù)值如不同,將產(chǎn)生比照爾定律的偏差.當(dāng)HB的分析濃度增大時(shí),假設(shè)(B-)(HB),將發(fā)生偏差,假設(shè)(B-)(HB)那么發(fā)生偏差.在一定波長(zhǎng)處,假設(shè)那么不發(fā)生偏差.27. 5分(2342)朗伯-比爾定律表示為lg(Io/1)=bc,式中,稱為,其單位為,它與,和等因素有關(guān).28.2分(2343)吸光光度法采用復(fù)合光進(jìn)行測(cè)定時(shí),實(shí)測(cè)吸光度值A(chǔ)1比平均吸光度值A(chǔ)要,且吸光物質(zhì)的濃度越大,A與A之間的差異將越,這將使標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度增大時(shí)向軸方向彎曲.29.2分(2346)示差分光光度法與普通分光光度法相比,提升了方法的,其主要原因是充分利用了儀器的.30. 2分(2348)假設(shè)化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對(duì)

31、光都有吸收,且它們的吸收曲線在某處相交,那么出現(xiàn)交點(diǎn)的波長(zhǎng)稱為光區(qū).且利用,在此波長(zhǎng)處,兩物質(zhì)的相等.31. 2分(2349)當(dāng)濃度很低時(shí),物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與其濃度,在較高濃度時(shí),熒光強(qiáng)度將隨濃度的增高而.32. 5分(2352)在分子熒光光譜法中,通常在與入射光呈的方向進(jìn)行測(cè)量,而在拉曼光譜法中,測(cè)量的方向與相同,而光譜性質(zhì)屬.33. 2分(2353)在紫外-可見分光光度法中,吸光度A的定義式為;摩爾吸收系數(shù)的定義式為;透射比T的定義式為.34. 2分(2354)在分子(CH3)2NCH=C計(jì)中,它的發(fā)色團(tuán)是,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為.35. 2分(2355)乙醛(CH3CHO)分子在16

32、0nm處有吸收峰,該峰相對(duì)應(yīng)的電子躍遷類型為,它在180nm處的吸收峰,相應(yīng)的躍遷類型為,它在290nm處的吸收峰,相應(yīng)的躍遷類型為36. 2分(2621)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定時(shí),用試劑空白作參比溶液測(cè)得某試液的透射比為10%,溶液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液,那么該試液的透射比應(yīng)等于37. 2分(2623)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定時(shí),用試劑空白作參比溶液測(cè)得某試液的透射比為10%,溶液,用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液,那么該試液的透射比應(yīng)等于38. 2分(2624)分光光度法的靈敏度是由物質(zhì)在表示,其數(shù)學(xué)表達(dá)式是39. 2分(262

33、5)在CHCHO中,其發(fā)色團(tuán)是,在該分子中主要發(fā)生的電子躍遷類型有40. 2分(2626)共軻二烯燒在己烷溶劑中二219nm,改用乙醇作溶劑時(shí)入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性.41. 2分(2627)一化合物溶解在己烷中,其=305nm,溶解在乙醇中時(shí),=307nm,該吸收是由于躍遷引起的,對(duì)該躍遷類型,激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性,因此,用乙醇溶劑時(shí),激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性,從而引起該躍遷紅移.42. 2分(2628)化合物CH-Cl在172nm的吸收譜帶歸屬于躍遷;CH3-I在258nm的吸收帶是由于躍遷;CH3-Br在204nm的吸收帶是躍遷引

34、起.43.2分(2629)丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是.丙酮在280nm的紫外吸收是躍遷引起；而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由躍遷和_躍遷引起.44.2分(2630)丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是_.丙酮在280nm的紫外吸收是躍遷引起;而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由躍遷和_躍遷引起.45.2分(2631)在環(huán)戊一烯中(C5H8),能量最低的能級(jí)躍遷是躍遷,該躍遷是由發(fā)色團(tuán)引起的.46.5分(2632)朗伯-比爾定律是分光光度法分析的根底,該定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為.該定律成立的前提如果更改參比.如果更改參比是:;(2)；(3).47. 2分(2633)分光光度法用于多組分體系測(cè)定的前提

35、是,此時(shí),體系的總吸光度是,其數(shù)學(xué)表達(dá)式是.48. 2分(2634)在紫外-可見吸收光譜中,溶劑的極性不同,對(duì)吸收帶影響不同.通常,極性大的溶劑使f*躍遷的吸收帶;而對(duì)n-*躍遷的吸收帶,那么.49. 2分(2635)分光光度法的靈敏度表示式是,它與Sandell提出的靈敏度指數(shù)S間的關(guān)系是50. 2分(2636)在分光光度法中,偏離朗伯-比爾定律的儀器因素,除光源的穩(wěn)定性,檢測(cè)系統(tǒng)的非線性影響等因素外,主要是指以下儀器因素：.51. 2分(2637)在分光光度法中,偏離朗伯-比爾定律的化學(xué)因素主要是指溶液中吸光物質(zhì)發(fā)生了、和等.52. 2分(2638)在常規(guī)紫外-可見分光光度法測(cè)定時(shí),應(yīng)限制

36、被測(cè)物質(zhì)的濃度或吸收池厚度,以便使吸光度值在范圍內(nèi),或者透射比在范圍.原因是在這樣的范圍內(nèi)53. 2分(2639)丙酮分子中呈現(xiàn)三種吸收帶,其電子躍遷類型有、和等三種.54.2分(2640)某化合物分子內(nèi)有四個(gè)碳原子、一個(gè)澳原子和一個(gè)雙鍵,在210nm波長(zhǎng)以上無特征紫外光譜數(shù)據(jù),那么此化合物的結(jié)構(gòu)可能是.55. 2分(2643)在特種鋼工業(yè)生產(chǎn)中,銘基合金鋼中微量鎂的測(cè)定常用銘黑T(EBT)顯色的方法,EBT本身為藍(lán)色,與Mg+配合后化合物顯紅色,在制作工作曲線測(cè)定微量Mg時(shí),應(yīng)選用的參比溶液是.56. 2分(2644)用紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)量有色配合物濃度,相對(duì)偏差最小時(shí)的吸光度為,透射比

37、為57. 5分(2645)紫外-可見分光光度法定量分析中,實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括等方面.58.2分(2646)區(qū)別分子中n-*和f*電子躍遷類型可以采用吸收峰的和兩種方法.59.2分(2647)分子熒光是發(fā)出的光.發(fā)光時(shí)間較短；而磷光是發(fā)出的光,發(fā)光時(shí)間較長(zhǎng).60.2分(2648)在雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定雙組分混合物時(shí),用作圖法選擇1和2的原那么:(1)(2).61.2分(2649)用蔡氏試劑光度法測(cè)定NH+含量時(shí),測(cè)得其cmol/L濃度的透射比為T,當(dāng)NH+濃度增加3倍時(shí),在同樣測(cè)量條件下,其透射比為.62. 2分(2650)雙硫腺-CC14萃取劑吸收580620nm波長(zhǎng)的光,因此該萃取劑呈現(xiàn)顏色

38、.63. 2分(2651)Nb相對(duì)原子質(zhì)量為,在100mL含Nb100ug時(shí),用氯代磺酚S顯色后,形成1:1配合物,用吸收池在650nm波長(zhǎng)下測(cè)得透射比為44%那么求得Nb一氯代磺酚S配合物摩爾吸收系數(shù)為.64. 2分(2652)某溶液用2cm吸收池測(cè)量時(shí)T=60%,那么A=,假設(shè)改用1cm和3cm吸收池那么A分別為和65. 2分(2653)某化合物在乙醇中=240nm,max=1300L/(moLcm),那么該譜帶的躍遷類型是.66. 2分(2654)分子中各種電子能級(jí)上下順序?yàn)?在大多數(shù)有機(jī)化合物分子中,價(jià)電子是處在的各個(gè)軌道中的,一般紫外-可見吸收光譜分析中最有用的二種電子能級(jí)的躍遷是、

39、躍遷.67. 2分(2655)通常有機(jī)化合物異構(gòu)體中,反式異構(gòu)體的紫外-可見最大吸收波長(zhǎng)比順式的,摩爾吸收系數(shù)68. 2分(2656)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)輸出的信號(hào)是.69. 2分(2657)斯托克斯熒光指,反斯托克斯熒光指.70. 2分(2658)分子磷光的發(fā)光速率,磷光的平均壽命比熒光,在光照停止后71. 2分(2659)分子的最低激發(fā)三重態(tài)與基態(tài)之間的能量差要比最低激發(fā)單重態(tài)和基態(tài)之間的能量差,從而使兩者之間的概率增大.72.2分(2660)分子熒光的發(fā)射過程是分子中的價(jià)電子吸收輻射能之后,躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí),然后通過,降落到激發(fā)態(tài)的,最后發(fā)射出一個(gè)光子而回到基態(tài).73. 2分

40、(2661)分子熒光與磷光均屬光致發(fā)光,當(dāng)激發(fā)光輻射停止后,前者將,而后者將74. 2分(2662)紫外-可見分光光度計(jì)與熒光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)上的兩個(gè)最主要差異是和.75. 2分(2663)當(dāng)激發(fā)態(tài)分子由第一電子激發(fā)態(tài)的,以光輻射形式釋放能量降落到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)時(shí),基態(tài)振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)越,所發(fā)射熒光的波長(zhǎng)越.76. 2分(2664)8-羥基唾咻與8-羥基唾咻鎂的螯合物相比,后者的熒光比前者,這是由于后者I77. 2分(2665)o化合物弓,紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm.78. 5分(2666)化合物紫外光譜最大吸U波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm.79. 5分(2667)化合物紫

41、外光譜最大吸U波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm=80. 2分(2668)化合物紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm.81. 2分(2669)化合物紫外光譜中,n一/*躍遷最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為82. 2分(2670)化合物紫外光譜最大吸U波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm.83. 2分(2671)化合物紫外光譜最大吸U波長(zhǎng)的計(jì)算值為nm.84. 2分(2672)OCOOH85. 2分(2959)受激氣態(tài)原子直接躍回高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光稱形式失去局部能量回到較低激發(fā)態(tài),然后躍回基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的熒光稱86. 2分(4534)正確拿取吸收池的方法是87. 2分(4535)從本質(zhì)上闡述紅外吸收光譜法比紫外吸收光譜

42、法更有利于有機(jī)化合物的定性分析的原因三、計(jì)算題(共66題)1.10分(3065)濃度為X10-4mol/L的某酸HA溶液于440nm、比色皿中測(cè)量得到的吸光度數(shù)據(jù)：pH=1時(shí)為；pH=13時(shí)為.問當(dāng)pH=7時(shí)該溶液的吸光度是多大該酸HA的解離常數(shù)為X10-7.2.10分(3066)某鋼樣含饃%,用丁二酮的比色法(=X104L/(cmmol)進(jìn)行測(cè)定.假設(shè)試樣溶解、顯色后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中加水稀釋至刻度,在波長(zhǎng)470nm處用比色皿測(cè)量.問以下三種情況下哪種得到的結(jié)果精密度最好(A(Ni尸)(1)稱取試樣100mg(2)稱取試樣250mg(3)稱取試樣500mg3. 10分(3067)用分光光

43、度法研究某一弱酸HA,為此配制了一系列弱酸總濃度相同而pH不同的溶液.用pH計(jì)測(cè)定其pH,用比色皿在波長(zhǎng)為530nm處測(cè)量吸光度,得如下數(shù)據(jù)：pHA求此弱酸的解離常數(shù)Kao4. 10分(3068)配合物MR2的吸收峰在480nm處.當(dāng)配合劑有五倍以上過量時(shí),吸光度只與金屬離子的總濃度有關(guān)且遵循比爾定律.金屬離子和配合劑在480nm處都無吸收.今有一含M2+mol/L,含mol/L的溶液,在480nmnm=化合物紫外光譜最大吸收波長(zhǎng)的計(jì)算值為受激氣態(tài)原子以非輻射Onm.用比色皿測(cè)得它的吸光度為.另有一含M2+mol/L,含mol/L的溶液,在同樣條件下測(cè)得吸光度為.試計(jì)算該配合物的穩(wěn)定常數(shù).5.

44、 10分(3069)無色物質(zhì)A和B反響時(shí)生成有色配合物AB,其450=100L/(moLcm).該配合物的解離常數(shù)為.今將濃度均為mol/L的A、B溶液等體積混勻,得到溶液C,將C注入比色皿,在450nm處測(cè)量吸光度.問讀數(shù)為多少假設(shè)將此溶液C稀釋一倍并改用比色皿測(cè)量吸光度,問讀數(shù)是多少6. 10分(3070)由鈉燈發(fā)出的輻射通過一玻璃液槽,其中放有折射指數(shù)為的溶液,假設(shè)液槽的兩壁與光束相互垂直,玻璃的折射指數(shù)為,空氣的折射指數(shù)為.計(jì)算總的反射損失百分?jǐn)?shù).當(dāng)光束垂直投射到界面上時(shí),光反射率可用下式表示：2P=(n2-m)/(n2+m)7. 10分(3071)對(duì)某激發(fā)態(tài)分子來說,各種去活化過程的

45、速率常數(shù)如下：kf(熒光)=X108s-1kC(內(nèi)部轉(zhuǎn)換,S-SO)=X107s-1kx(體系間跨越,S-TI)=X109s-1kp(磷光)=s-1kc(體系間跨越,TI-4)=s-1試求該分子的熒光和磷光量子效率各為多少(&基態(tài)；S第一激發(fā)單重態(tài)；T1三重態(tài))8. 10分(3073)指示劑HIn在室溫下的解離常數(shù)為X10-6.用比色皿測(cè)量濃度為X10-5mol/L的指示劑溶液的吸光度,得到如下數(shù)據(jù)：吸光度I吸光度H/nmpH=pH=/nmpH=pH=14201IIII)|550|4455704505854555954706105101)|650|,試問：(1)在何種波長(zhǎng)時(shí)指示劑的吸光度與pH

46、無關(guān)(2)pH=時(shí),在450nm處用比色皿測(cè)量該指示劑溶液的吸光度,所得數(shù)值為多少9. 10分(3074)某指示劑HIn的三種水溶液,其組成和吸光度如下：溶液組成吸光度x10-5mol/LHIn+mol/LNaOH+mol/LNaClO4xi10-5mol/LHIn+mol/LNaOH+mol/LNaClO4xii10-5mol/LHIn+mol/LNaClO4pH=7測(cè)量吸光度所選之波長(zhǎng)處只有指示劑陰離子In-有吸收,計(jì)算指示劑在離子強(qiáng)度為I=時(shí)的解離常數(shù).10.10分(3075)在常規(guī)分光光度測(cè)量中,化合物X的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為mol/L,其吸光度讀數(shù)為,一種X的未知溶液,它的吸光度讀數(shù)A為.

47、如改用標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比,(1)此時(shí),未知溶液的吸光度是多少(2)設(shè)測(cè)量時(shí)T均為%問用常規(guī)法及示差法測(cè)量未知溶液吸光度時(shí),結(jié)果的相對(duì)誤差各為多少11.10分3076mol/L甲基紅的mol/LHCl溶液,在528nm和400nm處的吸光度依次為和.mol/L甲基紅的LNaHCOm在這兩種波長(zhǎng)處的吸光度值分別為和.今將少量的甲基紅溶于LNaAc-HAc緩沖溶液中pH=,它在528nm和400nm處的吸光度分別為和.在所有的測(cè)量中,儀器等條件相同,問甲基紅在離子強(qiáng)度為時(shí)的酸式解離常數(shù)是多少設(shè)吸收池長(zhǎng)為.12. 10分3077金屬離子M2+與配合劑X-形成配合物M%-,其它種類配合物的形成可以忽略.在3

48、50nm處MX3-強(qiáng)烈吸收,溶液中其它物質(zhì)的吸收可忽略不計(jì).包含mol/LM2+和mol/LX-的溶液,在350nm和比色皿中測(cè)得吸光度為；另一溶液由LM2+和LX-組成,在同樣條件下測(cè)得吸光度為.設(shè)前一種溶液中所有M2+均轉(zhuǎn)化為配合物,而在第二種溶液中并不如此,試計(jì)算MX3-的穩(wěn)定常數(shù).13. 5分3082在100mL含金為200g的標(biāo)準(zhǔn)溶液中,分取用結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定金.以的苯萃取萃取率P100%后,萃取液用1cm比色皿在波長(zhǎng)600nm下測(cè)得T=50%.求吸收系數(shù)和摩爾吸收系數(shù)各為多少AAu=14. 10分3089有一酸堿指示劑In,本身為一弱堿,將它配成x10-5mol/L的溶液后,分

49、三次移取各mL到3個(gè)50mL容量瓶中.第一瓶加10mL1mol/L的NaOH,第二瓶加10mL1mol/L的HCl;第三瓶加20mLpH=的緩沖溶液.然后各稀釋到刻度后,用1cm比色皿得如下數(shù)據(jù)：pH=的緩沖液現(xiàn)有一含相同指示劑,但pH未知的溶液.在同樣條件下測(cè)得：A420=,A550=,求該未知溶液的pH.15. 5分3095濃度LCoNO32溶液在550nm處的吸光度為.在同一比色皿,相同波長(zhǎng)下測(cè)得另一CoNd2溶液的吸光度為,試求該溶液的濃度.16.5分3096某化合物的最大吸收波長(zhǎng)max=280nm光線通過該化合物的X10-5mol/L溶液時(shí),透射比為50%用2cm吸收池,求該化合物在

50、280nm處的摩爾吸收系數(shù).17. 10分3098鋼鐵中的鈦和鈕可以與H2Q形成配合物.有一含鈦和鈕的鋼樣,準(zhǔn)確稱取后用酸溶解并稀釋到,用2cm吸收池在400nm處測(cè)得吸光度為,在460nm處測(cè)得吸光度為,在同樣條件下測(cè)得含Ti1mg/g的標(biāo)準(zhǔn)鋼樣無鈕：A400=;A460=；含V1mg/g的標(biāo)準(zhǔn)鋼樣無鈦：A400=,A460=,試計(jì)算鋼樣中鈦和鈕的含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示.18. 5分3100用原子吸收法測(cè)定試樣中的銅,其吸收線白波長(zhǎng)為,配制兩份同樣濃度的未知溶液,在其中一份未知溶液中每毫升參加1024g的銅忽略體積變化,經(jīng)過背景校正后,測(cè)得吸光度值分別為20和100,試計(jì)算未知溶液中銅的質(zhì)量濃度

51、g/mL.19. 5分3102pH=5時(shí),由等摩爾連續(xù)變化法測(cè)定磺基水楊酸銅配合物的穩(wěn)定常數(shù).當(dāng)參加mol/L的CuSQ溶液與等濃度的磺基水楊酸Sal3-溶液各時(shí),測(cè)得A=顯色液總體積為25mL,外推曲線的直線局部得到Amax=見圖.計(jì)算配合物的穩(wěn)定常數(shù).如配合物的穩(wěn)定常數(shù)很大或很小,此法適用否為什么pH=5,salH=65X10溶液強(qiáng)酸性強(qiáng)堿性A(420nm)A(550nm)20. 5分(3121)請(qǐng)用Woodward規(guī)那么計(jì)算以下化合物的最大吸收波長(zhǎng).Woodward規(guī)那么：鏈狀共軻二烯母體根本值為217nm同環(huán)二烯母體根本值為253nm異環(huán)二烯母體根本值為214nm共軻系統(tǒng)每增加一個(gè)雙鍵

52、加30nm烷基或環(huán)剩余取代同共軻系統(tǒng)相連加5nm21. 10分(3122)用表中的數(shù)據(jù)計(jì)算空白工程中的數(shù)值.化合物的摩爾質(zhì)量為280g/mol11I吸光度A透射比T%11摩爾吸收系數(shù)1/L/(cm吸收池光程mol)11濃度1吸收系數(shù)ab/cmc/(mol/L)(濃度為g/L)1111n(1)十(2)1125012n(4)1十(5)11rX10-51r(6)L24. 5分(3134)計(jì)算化合物(如下式)的紫外光區(qū)的最大吸收波長(zhǎng).25. 5分(3144)中和含有組成未知但經(jīng)過了純化的弱酸溶液需要標(biāo)準(zhǔn)的LNaOH然后將這個(gè)量的堿精確地加到未知酸中加足量的指示劑,使其濃度為x10-4mol/L.用吸收

53、池測(cè)得溶液在485nm處的吸光度為,在625nm處的吸光度為.試計(jì)算：(a)溶液的pH是多少(b)該弱酸的K.(：x10-4mol/L指示劑在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿介質(zhì)中的吸光度在二485時(shí)分別為和；=625時(shí)分別為和,指示劑的用廿10-7)26. 5分(3301)苯胺白max=280nm時(shí),其摩爾吸收系數(shù)=1430,假設(shè)采用吸收池,要制備透射比為30%勺苯胺水溶液100mL需要多少克苯胺M苯胺)為9327.5分(3305)據(jù)報(bào)道,Pd與4,4-雙(二甲基氨基)硫代二苯甲酮的配合反響是測(cè)定Pd的最靈敏顯色反響之一,其摩爾吸收系數(shù)高達(dá)x105L/(moLcm).假定最小可測(cè)吸光度為,所用吸收池的光程為10c

54、m,問用分光光度法測(cè)定Pd的最低可能濃度是多少如果吸收池的容積為10mL可以測(cè)定的最小質(zhì)量Pd量是多少A(Pd)為28. 10分(3306)鋼樣溶解后,以Ag+作催化劑,用過硫酸鏤將試樣中的Mn氧化成高鎰酸根,然后將試樣稀釋至,于(N=xCK+3.前面4.側(cè)面n*,遠(yuǎn)紫外；n*,近紫外,可見.加和19. 2分(2322)答1.紫外2.后面3.*,真空紫外；2,紫外；4.2.紅外3.24. 2分(2328)答1.吸收光的程度2.25. 2分(2340)答dI/I=Kdb4826. 2分(2341)答1.負(fù)2.正3.27. 5分(2342)答1.摩爾吸收系數(shù)(molcm)3.入射光波長(zhǎng)4.吸光物質(zhì)

55、性質(zhì)5.溫度28. 2分(2343)答1.小2.大3.29. 2分(2346)答1.準(zhǔn)確度2.靈敏度30. 2分(2348)答等吸光點(diǎn)吸收系數(shù)31. 2分(2349)答呈正比降低32. 5分(2352)答垂直入射光方向33. 2分(2353)答A=lgT或A=-lg(Io/I)=A/bc(即b=1cm,c=1mol/L時(shí)的A值)T=I/IO34. 2分(2354)答-N-C=CC=O(n-44.45.46.47.48.49.50.51.52.*、n(2626)(2627)(2628)(2629)或談基)*；*；*.(2630)*；n-*大.*更大;n-大.；n*.(2631)*；(2632)A

56、=_lgT=bc；入射光是單色光；吸收發(fā)生在均勻的介質(zhì)中；吸收過程中,吸收物質(zhì)互相不發(fā)生作用.2分(2633)體系中各組分間互相不發(fā)生作用時(shí),各組分吸光度之和；A1bc+2bc2+ibc2分(2634)體系中各組分間互相不發(fā)生作用時(shí),各組分吸光度之和；A1bc+2bc2+十ib.2分(2635)=A/(bc)(Lmol1cm1)S斗目對(duì)原子質(zhì)量/(gcm22分(2636)多色輻射(或入射光的非單色性)2分(2637)解離反響、酸堿反響、配位反響、2分(2638)吸光度具有加和性;吸光度具有加和性;、狹縫寬度(或光譜帶寬)締合反響.雜散光.39.55. 2分(2643)含EBT的溶液(全試劑空白

57、).56. 2分(2644)含EBT的溶液(全試劑空白).57. 5分(2645)波長(zhǎng)、狹縫寬度、吸光度值(有色物的形成)、溶液的pH、顯色劑用量、顯色反響時(shí)間、溫度、有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾.58. 2分(2646)摩爾吸收系數(shù)；分別在極性和非極性溶劑中測(cè)吸收曲線比擬.59. 2分(2647)電子由受激發(fā)單重態(tài)返回基態(tài)；電子由受激發(fā)三重態(tài)返回基態(tài).60. 2分(2648)干擾組分在1及2處有相同的吸光度；被測(cè)組分在1及2處吸光度之差A(yù)足夠大.,一361. 2分(2649)T62.2分(2650)藍(lán).63. 2分(2651)x104Lmol1-cm1.64. 2分(2652)；,.65.

58、2分(2653)兀 f*O66. 2分(2654)E,*曰*EEQE,.n軌道以下,n-兀*,兀-兀*67. 2分(2655)長(zhǎng)；大.68. 2分(2656)試樣在1及2處吸光度之差A(yù)o69. 2分(2657)發(fā)射的熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光輻射的波長(zhǎng)長(zhǎng)；發(fā)射的熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光輻射的波長(zhǎng)短.70. 2分(2658)較慢；長(zhǎng)；還可以保持發(fā)射磷光一段時(shí)間.71. 2分(2659)小；體系間竄躍.72. 2分(2660)振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換(或非輻射躍遷)；最低振動(dòng)能極.73. 2分(2661)幾乎立即中止發(fā)射熒光；持續(xù)發(fā)射磷光一段時(shí)間.74. 2分(2662)后者的光源與檢測(cè)器方向互相垂直,后者有兩個(gè)單色器.7

59、5. 2分(2663)最低振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能極；高；長(zhǎng).76. 2分(2664)強(qiáng);剛性增強(qiáng).77.2分(2665)24978.5分(2666)35379.5分(2667)38580.2分(2668)23481.2分(2669)22382.2分(2670)22283.2分(2671)22284.2分(2672)28585.2分(2959)直躍線熒光階躍線熒光86.2分(4534)答應(yīng)接觸毛玻璃面87.2分(4535)答由于紅外輻射能量遠(yuǎn)小于紫外輻射,因此不會(huì)發(fā)生電子能級(jí)躍遷,光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)明顯；而紫外輻射能量過高,在發(fā)生電子能級(jí)躍遷的同時(shí),發(fā)生振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷,使譜帶展寬,精細(xì)結(jié)本消失.三、計(jì)算題(

60、共66題)1.10分(3065)答由于該酸的解離常數(shù)為X10-7,故pH=1時(shí),該酸完全不解離；pH=13時(shí)該酸完全解離.pH=時(shí),HA和A一同時(shí)存在.c=x10-4mol/L(HA)=X10-4)=802(A-)=X10-4)=134H+A-107A-_-7K=;x10=HAHAA-HAHA=X10-4mol/LA-=x10-4mol/LA=802XX10-4+134XX10-4=答：該酸溶液在pH時(shí)的吸光度為.2.10分(3066)答稱取100mg試樣時(shí)100X10-3X%1000CI=X=x10-5mol/L100A=x104xxx10-5=同理,稱取250mg試樣日AA=X=稱取500