PCR檢測上崗證試題

1、PCR檢測上崗證試題一、選擇題（共20 題，每題2 分）1、PCRfc術(shù)擴(kuò)增DNA需要的條件是（）目的基因引物四種脫氧核甘酸 DNA5合酶等mRNA核糖體A、RCD2、鎂離子在DNM RNA#外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（）A、 0.3-1mmol/LB 、 0.5-1mmol/LC、 0.3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/L3、多重PCR!要的引物對為（）A、一對引物R半對引物C、兩對引物D多對引物4、PCRg在引物、模板和4種脫氧核糖核甘酸存在的條件下依賴于 DNAR合酶 的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）A、模板B、引物C、dNTPD鎂離子5、在PCRK應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶

2、序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增（）A、TaqDNAS合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可D緩沖液中鎂離子含量過高6、PCRfc術(shù)的發(fā)明人是（）A、MullisB、史蒂文.沙夫G 蘭德爾.才木7、PCRT物短期存放可在（）保存。A、4CB、常溫 C、-80 CD 高溫8、PCRT物長期儲存最好置于（）。A 4 CB、常溫 C、16 CD -20 C9、PCR勺基本反應(yīng)過程包括（）A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火10、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括（）A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染R天然基因組DNA勺污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D A B、C都可能11、PCRJ術(shù)于哪一年發(fā)明（）A、 1

3、983B、 1971 C 、 1987D、 199312、TaqDN解合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（）A、 37 B、 50-55 C、 70-75 D、 80-8513、以下哪種物質(zhì)在PCRS應(yīng)中不需要（）A TaqDNAS合酶 B dNTPsC 鎂離子 D RNA814、PCR僉測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（）A、 nB、 2nC、 2nD、 n215、PCRK因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（）A溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng)G軟件系統(tǒng)D熱蓋16、以下哪項(xiàng)不是臨床PCRS驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（）A各區(qū)合并R注意風(fēng)向C、因地制宜D方便工作17、PC雙驗(yàn)室一般包括（）A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C

4、、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū) D A B、C都含18、PCRJ術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測細(xì)菌和病毒的方 法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCRT增血液中的（）。 A、白細(xì)胞DNAB病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D病毒核酸19、如果反應(yīng)體系中加入模板 DN的子100個，則經(jīng)過30個循環(huán)后，DN吩子的數(shù)量將達(dá)到（）個。A 100X30R 100X30X 2 C、100X 30b 100X 23020、PCFT增產(chǎn)物的分析方法主要有（）A、凝膠電泳分析法 R點(diǎn)雜交法C、熒光探針定量PCRt D A、B、C都是二、判斷題（共20題，每題2 分）1、PCRSI物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增

5、特異性和擴(kuò)增效率問問取得平衡。（）2、在PCRE應(yīng)中，dATP在DNAT增中可以提供能量，同時作為DN給成的原料。（）3、DNAT增過程未加解旋酶，可以通過先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵， 使模板DNA 解旋。（）4、PCRS應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與 DNA真板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成。（）5、PCRt細(xì)月fi內(nèi)DNAS制相比所需要酶的最適溫度較高。（）6、PCRK術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。（）7、PCRK術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。（）8、PCRK應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。（）9、核酸的復(fù)制是由5-3/方向進(jìn)行的。（）10、配對的堿基總是A與T和G與C。（）11、HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一

6、段時間才出現(xiàn)可檢測的 HBsAb,此段間隔期稱之為“窗口期”。（）12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q 基團(tuán)和報告基團(tuán)R 基團(tuán)來標(biāo)記熒光定量PCR的探針。（）13、PC網(wǎng)應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性。（）14、若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq 酶活性。（）15、每個子代DNA 分子中均保留一條親代DNA 鏈和一條新合成的DNA 鏈， 這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。（）16、發(fā)生溶血的標(biāo)本對PCR 結(jié)果沒影響。（）17、“平臺效應(yīng)”是描述PCR 后期循環(huán)產(chǎn)物對數(shù)累積趨于飽和。（）18、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ reversetranscription-PCR ， RT-PCR） 就是在應(yīng)用PC昉法才測RNAW毒時，以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以 cDNA 為模板進(jìn)行正常的PCR 循環(huán)擴(kuò)增。（）19、在定量PCR 中，72這一步對熒光探針的結(jié)合有影