![【KS5U解析】江蘇省普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試2020屆高三模擬卷(二)化學(xué)試題 Word版含解析_第1頁](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/20/550f3bd4-c36a-4c3f-8e1f-dc70c2201e29/550f3bd4-c36a-4c3f-8e1f-dc70c2201e291.gif)
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文檔簡介
1、2020普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(江蘇卷)模擬試卷(二)化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量:h 1 c 12 n 14 o 16 35.5 v 51 56選擇題(共40分)單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有一個選項符合題意。1.科學(xué)家正在研究多氟碳化合物,希望它能成為未來的人造血液,四氟乙烯()就是常見的氟碳化合物。根據(jù)以上信息,判斷四氟二氯乙烷分子中不含的元素是( )a. 氫b. 碳c. 氟d. 氯【答案】a【解析】【詳解】根據(jù)以上信息,四氟二氯乙烷分子為二氯乙烷分子中的4個氫原子被氟原子代替,化學(xué)式為,不含有h元素。故選a。2.反應(yīng),用于工業(yè)制取漂白粉。下列表
2、示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是( )a. 中子數(shù)為10的氧原子:b. 的電子式:c. 的結(jié)構(gòu)示意圖:d. 的結(jié)構(gòu)式:hoh 【答案】d【解析】【詳解】a核素符號左上角的數(shù)字表示的是質(zhì)量數(shù),即質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)的和,所以中子數(shù)為10的氧原子為,錯誤;b電子式為,是氯氣的結(jié)構(gòu)式,錯誤;c是鈣原子失去最外層的2個電子形成的,結(jié)構(gòu)示意圖為:,錯誤;d的電子式為,把電子式中的共用電子對改成短線即為結(jié)構(gòu)式:hoh,正確;故選d。3.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是( )a. 晶體硅熔點高,可用于制作半導(dǎo)體材料b. fe2o3能與粉反應(yīng),可用于油漆、橡膠的著色c. 具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑d.
3、濃硫酸具有脫水性,可用來干燥【答案】c【解析】【詳解】a晶體硅用于制作半導(dǎo)體材料是因為其導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,a錯誤;bfe2o3用于油漆、橡膠的著色是因為本身的顏色,b錯誤;c具有弱堿性,能中和胃酸中的,c正確;d濃硫酸具有吸水性,可用來干燥,d錯誤;故選c。4.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )a. 溶液:、b. 溶液:、c. 溶液:、d. 能使紫色石蕊試液變藍的溶液:、【答案】b【解析】【詳解】a和在一起,會把氧化成,a錯誤;b、相互間不反應(yīng),和fe3+也不反應(yīng),能大量共存,b正確;c會與發(fā)生氧化還原反應(yīng),c錯誤;d能使紫色石蕊試液變藍的溶液呈堿性,與不能大量共存
4、,以及與發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,d錯誤;故選b。5.下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖牵?)a. 可用酒精萃取海帶灰的浸取液中的碘b. 用容量瓶配制溶液前要先將容量瓶干燥c. 用裝置甲測硫酸銅晶體中結(jié)晶水的含量d. 用裝置乙可在實驗室制備少量【答案】d【解析】【分析】【詳解】a酒精與水互溶,不能萃取碘水中的碘,a錯誤;b用容量瓶配制溶液,定容時要加水進行定容,不需要將容量瓶干燥,b錯誤;c加熱固體物質(zhì)用坩堝,c錯誤;d稀鹽酸與大理石粉末可制備二氧化碳氣體,d正確;故選d。6.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是( )a. 室溫下與純凈反應(yīng)制取b. 實驗室用和在高溫高壓催化劑條件下制取c. 與反應(yīng)生
5、成和d. 與過量氨水反應(yīng)生成【答案】d【解析】【詳解】a室溫下,不管是空氣中還是純凈的,與反應(yīng)得到的都是,加熱(或灼燒)條件下才會得到,a錯誤;b實驗室用氫氧化鈣和氯化銨制取,工業(yè)上用和在高溫高壓催化劑條件下制取,b錯誤;c與反應(yīng)生成和c,c錯誤;d氨水過量,生成正鹽,所以與過量氨水反應(yīng)生成,d正確;故選d?!军c睛】二元或二元以上的酸(如h2co3)或其相應(yīng)的酸性氧化物(如co2)和堿(如氫氧化鈣)或鹽(如naalo2)反應(yīng)時,通常是酸或酸性氧化物過量時生成酸式鹽,若堿或鹽過量,則生成正鹽。如二氧化碳通入石灰水中,開始時石灰水過量,生成碳酸鈣,繼續(xù)通入二氧化碳,則生成碳酸氫鈣。7.下列指定反應(yīng)
6、的離子方程式正確的是( )a. 向溶液中加入過量氨水:b. 向溶液中通入過量c. 室溫下用稀溶液吸收d. 溶液和溶液混合:【答案】c【解析】【詳解】a氨水是弱電解質(zhì)不能拆,反應(yīng)生成的al(oh)3也不溶于氨水,al33nh3·h2o=al(oh)33nh4,故a錯誤;b通入過量co2,產(chǎn)物是碳酸氫根離子,故b錯誤;c室溫下用稀naoh溶液吸收cl2,生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,故c正確;d會與發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物為和,故d錯誤;故選c。8.短周期主族元素x、y、z、w的原子序數(shù)依次增大,x是空氣中含量最多的元素,y、w同主族,w的原子序數(shù)是y的兩倍,z是地殼中含量最高的金屬元素。下列
7、說法正確的是( )a. 原子半徑:r(z)>r(w)>r(y)>r(x)b. 由y、w組成的化合物是共價化合物c. y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比w的弱d. 常溫下z的塊狀單質(zhì)可溶于w最高價氧化物所對應(yīng)的水化物的濃溶液中【答案】b【解析】【分析】x是空氣中含量最多的元素,x是n元素;y、w同主族,w的原子序數(shù)是y的兩倍,w是s,y是o;z是地殼中含量最高的金屬元素,z是al,據(jù)此分析解答?!驹斀狻縜x是n元素,w是s元素,y是o元素,z是al元素,原子半徑:r(al)>r(s)>r(n)>r(o),即r(z)>r(w)>r(x)>r(y),
8、a錯誤;bs、o形成的so2、so3都屬于共價化合物,b正確;co的非金屬性強于s,則穩(wěn)定性:h2o>h2s,c錯誤;d常溫下與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),鋁塊不能溶在濃硫酸中,d錯誤。答案選b。【點睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握元素的性質(zhì)、最外層電子數(shù)來推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用。9.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是( )a. b. (熔融)c. d. 【答案】a【解析】【分析】【詳解】a鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)可生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與過量二氧化碳反應(yīng)可生成氫氧化鋁,故a正確;b熔融通電得到的是單質(zhì),b錯誤;c蒸干會促進水解,得
9、不到無水,應(yīng)得到氫氧化鐵,c錯誤;d與溶液不反應(yīng),故d錯誤。答案選a。【點睛】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)轉(zhuǎn)化的應(yīng)用,主要是鐵、鈉、鋁、氮的化合物性質(zhì)的理解判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。10.全世界每年因鋼鐵銹蝕造成了巨大的損失,下列有關(guān)說法正確的是( )a. 鋼鐵腐蝕的正極反應(yīng)式為b. 鋼鐵腐蝕時化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能c. 如圖所示,將導(dǎo)線與金屬銅相連可保護地下鐵管d. 如圖所示,將導(dǎo)線與外接電源的正極相連可保護地下鐵管【答案】b【解析】【分析】由圖可知,需保護鐵管不受腐蝕,若接金屬塊,則該金屬應(yīng)該比鐵更活潑;若外接電源,應(yīng)接電源的負(fù)極,由此分析解答?!驹斀狻縜鋼鐵腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式為,故a錯誤;b
10、鋼鐵腐蝕時化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為電能,但還有熱能等,故b正確;c銅、鐵形成原電池,鐵作負(fù)極被腐蝕,故c錯誤;d外加電流的陰極保護法要將被保護的金屬與電源的負(fù)極相連,故d錯誤。答案選b?!军c睛】本題考查了金屬的電化學(xué)腐蝕和防護,難度不大,應(yīng)注意的是原電池的正極、電解池的陰極被保護。不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0分。11.天然氣燃燒是天然氣應(yīng)用的重要途徑。下列有關(guān)說法正確的是( )a. 一定溫度下,反
11、應(yīng)能自發(fā)進行,該反應(yīng)的b. 甲烷氧氣堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為c. 常溫常壓下,甲烷氧氣燃料電池放電過程中消耗,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為d. 加入催化劑可使的減小【答案】a【解析】【分析】ah-ts0的反應(yīng)可自發(fā)進行;b堿性燃料電池要考慮氫氧根的后續(xù)反應(yīng);c常溫常壓下,vm不等于22.4l/mol;d催化劑不改變反應(yīng)的?!驹斀狻縜h-ts0的反應(yīng)可自發(fā)進行,由化學(xué)計量數(shù)可知s0,能自發(fā)進行,該反應(yīng)的h0,故a正確;b甲烷氧氣堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為,故b錯誤;c不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,應(yīng)小于,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于,故c錯誤;d加入催化劑能夠改變反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的,故d錯誤。答案選a。12.化合物x、y均
12、具有抗真菌、抗炎、植物毒性及細胞毒性等功能。下列有關(guān)化合物x、y的說法正確的是( )化合物x 化合物ya. x、y屬于同系物b. 最多能與發(fā)生取代反應(yīng)c. y在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物可發(fā)生消去反應(yīng)d. x、y分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】cd【解析】【分析】a組成和結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或若干個ch2的物質(zhì)互為同系物;bx中酚羥基的鄰和對位h能與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng);cy在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物中含有醇羥基;d分子上的碳原子若連有4個不同的原子或原子團稱為手性碳原子數(shù)?!驹斀狻縜化合物x、y含個數(shù)不同,另外它們分子式分別為、,分子組成上相差,
13、不屬于同系物,故a錯誤;bx中酚羥基的鄰和對位h能與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng),最多能與發(fā)生反應(yīng),其中為取代反應(yīng),為加成反應(yīng),故b錯誤;cy在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物中含有醇羥基,且滿足醇羥基鄰位碳上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),故c正確;dx、y分別與足量h2加成的產(chǎn)物分子都含7個手性碳原子,故d正確。答案選cd。13.室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( )選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié) 論a將氣體通入溶液中,生成了白色沉淀生成了沉淀b向濃度均為的、混合溶液中滴加少量溶液,有黑色沉淀生成c淀粉溶液中通入少量,后再加入少量溶液,溶液先出現(xiàn)藍色,后藍色褪去還原性:
14、d用ph試紙測得:溶液的ph約為6電離出的能力比的水解能力弱a. ab. bc. cd. d【答案】b【解析】【詳解】a氣體溶于水形成,中含有,分子會被、氧化成,則與反應(yīng)生成沉淀,故a錯誤;b先有黑色沉淀生成,說明達到的,所以,故b正確;c氧化為,溶液變藍,后將氧化成,被還原為,所以還原性應(yīng)為,故c錯誤;d在水中既電離又水解,即,則說明的電離能力大于水解能力,故d錯誤。答案選b。14.已知常溫下電離平衡常數(shù),的電離平衡常數(shù),的電離平衡常數(shù)。若溶液混合引起的體積變化可忽略,則室溫時下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )a. 溶液:b. 的溶液和的溶液等體積混合:c. 的和的溶液等體積混
15、合:d. 氨水和溶液等體積混合:【答案】bc【解析】【分析】a根據(jù)sh-的電離程度和水解程度的大小分析;b據(jù)物料守恒分析;c根據(jù)電荷守恒分析;d由電荷守恒和物料守恒綜合分析。【詳解】a溶液中,存在的水解平衡,以及的水解平衡,由的電離平衡常數(shù)和的電離平衡常數(shù)可知,溶液以的水解平衡為主,再結(jié)合溶液中弱酸根和弱堿根的水解是微弱的特點,溶液中相關(guān)微粒濃度大小順序為,故a錯誤;b據(jù)物料守恒,故,故b正確;c據(jù)電荷守恒,即,類比a選項可知混合溶液,又因為水解,混合后小于,所以,故c正確;d,的氨水和的溶液等體積混合后,得到溶質(zhì)為氨水和的混合溶液,電荷守恒有,物料守恒有,得,故d錯誤。答案選bc?!军c睛】本
16、題考查離子濃度大小比較,題明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理。15.在體積為2l的恒容密閉容器中,用co2和h2在催化劑的作用下合成甲醇,co2(g)3h2(g)ch3oh(g)h2o(g),將1molco2和3molh2在裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng)8小時。體系中甲醇的產(chǎn)率和催化劑的催化活性與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說法正確的是( )a. 反應(yīng)co2(g)3h2(g)ch3oh(g)h2o(g)的h>0b. 圖中p點所示條件下,延長反應(yīng)時間能提高ch3oh的產(chǎn)率c. 圖中q點所示條件下,增加co2的濃度可提高h2轉(zhuǎn)化率d. 下,x點所對應(yīng)甲醇的產(chǎn)率為5
17、0%,則平衡常數(shù)k=0.15【答案】bc【解析】【詳解】a甲醇的產(chǎn)率在最高點即達到平衡狀態(tài),隨溫度升高產(chǎn)率逐漸減小,平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故a錯誤;bp點所示條件下反應(yīng)未達到平衡,延長反應(yīng)時間能提高ch3oh的產(chǎn)率,故b正確;cq點所示條件下反應(yīng)處于平衡狀態(tài),增加co2的濃度可提高h2轉(zhuǎn)化率,故c正確;d列出反應(yīng)的三段式: 體積是2l,將平衡濃度代入平衡常數(shù)公式,故d錯誤。故選bc。非選擇題(共80分)16.氮氧化物是目前的主要空氣污染物之一,它的轉(zhuǎn)化和綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境。(1)的消除??梢杂锰妓徕c溶液來進行吸收,在產(chǎn)生的同時,會生成,是工業(yè)鹽的主要成分,在
18、漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛。寫出碳酸鈉溶液消除的化學(xué)方程式:_。寫出兩種能提高消除率的措施:_。經(jīng)過一系列后續(xù)操作可以得到產(chǎn)品,但一般會混有一定量_的雜質(zhì)。(2)消除。空氣中主要來自于汽車尾氣的排放和硝酸工廠廢氣的排放,利用強氧化劑過硫酸鈉()氧化脫除可以消除污染,其流程如下:反應(yīng)1的離子方程式為_。反應(yīng)2中的初始濃度為,反應(yīng)為。不同溫度下,達到平衡時的脫除率與過硫酸鈉()初始濃度的關(guān)系如下圖所示。圖中點a和點b的平衡常數(shù)k的大小關(guān)系為_。判斷依據(jù)是_。【答案】 (1). (2). 緩慢的通入、采用氣、液逆流的方式吸收尾氣、吸收尾氣過程中定期補加適量碳酸鈉溶液(任寫兩種) (3). (4). (
19、5). (6). 從圖中發(fā)現(xiàn),在濃度相等的條件下,溫度越高,的脫除率越大,平衡常數(shù)越大,所以平衡常數(shù)大小順序為【解析】【分析】(1)根據(jù)題目信息可知,碳酸鈉溶液消除生成,根據(jù)化合價升降可知還有產(chǎn)生,由此寫出化學(xué)方程式;減緩?fù)ㄈ氲乃俾?,吸收充分;采用氣、液逆流的方式吸收尾氣,可使氣液充分接觸,提高吸收效率;吸收尾氣過程中定期補加適量溶液,則溶液可維持較高的濃度,有利于的充分吸收;通過反應(yīng)分析,在產(chǎn)品中會混有硝酸鈉雜質(zhì)。(2)根據(jù)流程信息,并結(jié)合得失電子數(shù)相等,配平方程式;圖象顯示,在濃度相等的條件下,溫度越高,的脫除率越大,平衡常數(shù)越大?!驹斀狻浚?)根據(jù)題目信息可知,碳酸鈉溶液消除生成,根據(jù)化
20、合價升降可知還有產(chǎn)生,化學(xué)方程式為:;故答案為:;減緩?fù)ㄈ氲乃俾?,吸收充分,采用氣、液逆流的方式吸收尾氣,可使氣液充分接觸,提高吸收效率;吸收尾氣過程中定期補加適量溶液,則溶液可維持較高的濃度,也有利于的充分吸收,故答案為:緩慢的通入、采用氣、液逆流的方式吸收尾氣、吸收尾氣過程中定期補加適量碳酸鈉溶液等;通過反應(yīng)分析,在產(chǎn)品中會混有硝酸鈉雜質(zhì),故答案為:;(2)根據(jù)流程信息,反應(yīng)物為:、;生成物為:、結(jié)合得失電子數(shù)相等,寫離子方程式為:,故答案為:;從圖中發(fā)現(xiàn),在濃度相等的條件下,溫度越高,的脫除率越大,平衡常數(shù)越大,故,故答案為:;從圖中發(fā)現(xiàn),在濃度相等的條件下,溫度越高,的脫除率越大,平衡
21、常數(shù)越大,所以平衡常數(shù)大小順序為。17.化合物h是合成一種新型抗腫瘤藥物的中間體,其合成路線如下:(1)b中官能團名稱為_(寫兩種)。(2)的反應(yīng)類型為_。(3)c的分子式為,寫出c的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4)d的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。分子中含有苯環(huán),堿性水解后酸化,一種產(chǎn)物分子是最簡單的氨基酸。分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)已知:r-cl+r-ohr-r請寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)?!敬鸢浮?(1). 氯原子、羧基 (2). 氧化反應(yīng) (3). (4). 或 (5). 【解析】【分析】a中甲基上
22、的氫在so2cl2作用下被氯取代生成b,b在堿性條件下,氯原子水解生成醇,酸化后得到c,結(jié)合c的分子式為,c為,c中羧基的2個-h上與反應(yīng)生成d,d與生成e,e在pocl3作用下,生成f,f被cro3氧化成g,此過程中f失氫得氧,被氧化?!驹斀狻浚?)b中的官能團名稱為氯原子、羧基(寫兩種)。故答案為:氯原子、羧基;(2)f被cro3氧化成g,失氫得氧,的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。故答案為:氧化反應(yīng);(3)b在堿性條件下,氯原子水解生成醇,酸化后得到c,結(jié)合c的分子式為,c的結(jié)構(gòu)簡式:。故答案為:;(4)d為,d的不飽和度為7,d的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,分子中含有苯環(huán),堿性水解后酸化,一種
23、產(chǎn)物分子是最簡單的氨基酸即氨基乙酸,分子中含-coch2nh2,它和苯環(huán)共用去5個不飽和度,余下的2個碳占2個不飽和度,形成碳叁鍵,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,分子結(jié)構(gòu)對稱,符合條件的同分異構(gòu)體可能有:或;故答案為:或;(5)根據(jù)信息,r-cl+r-ohr-r,用逆向思維,以和為原料形成的前一步,合成前一步應(yīng)為鹵代物和醇,故先將變成氯代物,將水解變成醇,合成路線流程圖:。故答案為:。【點睛】本題考查有機物的合成,明確合成圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、碳鏈結(jié)構(gòu)與官能團的變化等即可解答,(5)為解答的難點,注意結(jié)合信息用逆合成法分析,找出合的思路:根據(jù)信息,r-cl+r-ohr-r,用逆向思維,以
24、和為原料形成的前一步,合成前一步應(yīng)為鹵代物和醇。18.聚合堿式氯化鐵(m為聚合度)為無機高分子絮凝劑,廣泛應(yīng)用于水處理。以鐵礦石、氧化鐵皮或為原料,在酸性條件下經(jīng)氧化、水解、聚合、熟化等步驟,可制得聚合堿式氯化鐵。(1)鋼鐵酸洗廢液中主要含有和,通入空氣可制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式_。氧化劑也可以將氧化成,但存在的缺點是_。(2)“氧化”過程中,若鹽酸的濃度或投入量增大,除了會降低的轉(zhuǎn)化率,還可能產(chǎn)生的影響為_。(3)準(zhǔn)確稱取聚合堿式氯化鐵樣品1.5000g,置于250ml的錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,迅速加入稍過量的溶液(被氧化成為),充分反應(yīng)后,多余的用氧化除去。再加入適量的組成的混酸及4
25、5滴指示劑,用溶液滴定至終點(滴定過程中與反應(yīng)生成和),消耗溶液。另稱取等質(zhì)量的聚合堿式氯化鐵樣品溶于水中,配成500ml溶液,取25ml溶液于錐形瓶中,用鉻酸鉀()溶液作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗溶液8.10ml。計算該樣品中氯元素和鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為_(寫出計算過程,結(jié)果保留四位有效數(shù)字)?!敬鸢浮?(1). 4fecl2o24hcl=4fecl32h2o (2). naclo會與hcl反應(yīng)產(chǎn)生cl2,造成環(huán)境污染 (3). 過量的酸會抑制后續(xù)的水解、聚合反應(yīng)的進行 (4). 1.712【解析】【詳解】(1)鋼鐵酸洗廢液中主要含有fecl2和hcl,o2具有氧化性,亞鐵離子具有
26、還原性,通入空氣可制得fecl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式4fecl2o24hcl=4fecl32h2o。氧化劑naclo也可以將氧化成,但次氯酸根離子和氯離子會在酸性條件下發(fā)生歸中反應(yīng),生成氯氣,污染環(huán)境。故存在的缺點是naclo會與hcl反應(yīng)產(chǎn)生cl2,造成環(huán)境污染。故答案為:4fecl2o24hcl=4fecl32h2o;naclo會與hcl反應(yīng)產(chǎn)生cl2,造成環(huán)境污染;(2)制備聚合堿式氯化鐵,涉及到鐵離子水解,溶液顯酸性,最終產(chǎn)物中還含有一定的氫氧根離子,若鹽酸的濃度或投入量增大,不利于水解和最終的聚合。“氧化”過程中,若鹽酸的濃度或投入量增大,除了會降低的轉(zhuǎn)化率,還可能產(chǎn)生的影響為過量的酸
27、會抑制后續(xù)的水解、聚合反應(yīng)的進行。故答案為:過量的酸會抑制后續(xù)的水解、聚合反應(yīng)的進行;(3)由n(cl-)= ×0.05000mol·l1×8.1×10-3l=8.100×10-3mol;由cr2o72+6fe2+14h=2cr3+6fe3+7h2o,用0.02000mol·l1 k2cr2o7溶液滴定生成的fe2(k2cr2o7被還原為cr3),直至終點消耗k2cr2o7)溶液25.00ml,反應(yīng)中的定量關(guān)系可知,n(fe3)=6n(cr2o72)=6×0.02000mol·l1×25×10-
28、3l=3.000×10-3mol;該樣品中氯元素和鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比=8.100×10-3mol×35.5g·mol-1:3.000×10-3mol×56g·mol-1=1.712。故答案為:1.712。19.實驗室探究制備高錳酸鉀的綠色化方案,其實驗流程如下:已知:水溶液呈墨綠色,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,會發(fā)生自身氧化還原(歧化)反應(yīng),生成和;部分試劑熔點、分解溫度見下表:物質(zhì)熔點/406368分解溫度/1323530190240(1)在強堿性條件下,與共熔可制得,其化學(xué)方程式為_。投料的順序為先加入和混合均勻,待小
29、火完全熔融,再加入,迅速攪拌。不能先將與混合的原因是_。(2)溶解后所得溶液轉(zhuǎn)入三頸瓶中,趁熱滴入的乙酸,調(diào)節(jié),在如下圖所示的裝置中進行歧化。該步驟中如果ph控制過高,可能會導(dǎo)致_。判斷三頸瓶中完全反應(yīng)的實驗方法是:用玻璃棒蘸取溶液點在濾紙上,若觀察到_,表示已完全反應(yīng)。(3)從提高原料利用率的角度分析,本實驗流程的優(yōu)點是_。(4)設(shè)計以濾液為原料,制取晶體的實驗方案:_(已知在水溶液中,以上開始分解。實驗中必須使用的設(shè)備:蒸發(fā)皿、恒溫水浴槽、恒溫干燥箱)。【答案】 (1). (2). 會催化分解,消耗更多的原料 (3). 如果控制過高,可能會導(dǎo)致歧化反應(yīng)不完全,使得中含有較多的 (4). 濾
30、紙上僅有紫紅色而沒有綠色痕跡 (5). 濾渣可用于回收,作為反應(yīng)物制備 (6). 將濾液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中,放恒溫水浴槽水浴加熱,調(diào)節(jié)溫度左右濃縮,至溶液表面有晶膜出現(xiàn),冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,將晶體低于的恒溫干燥箱干燥【解析】【分析】在強堿性條件下,與共熔發(fā)生氧化還原反應(yīng),可制得,加水溶解后,在酸性環(huán)境下,會發(fā)生自身氧化還原(歧化)反應(yīng),生成和,過濾濃縮,得到高錳酸鉀晶體。(1)作氧化劑,還原產(chǎn)物為,依據(jù)化合價升降法可配平得;在催化作用下受熱會分解。(2)水溶液呈墨綠色,水溶液呈紫紅色,可通過顏色檢驗。(3)會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),生成不溶于水的,回收,作為反應(yīng)物制備。(4)在水溶液中,以上開始分
31、解,因此需要控制蒸發(fā)溫度低于;又由于固體會分解,故烘干時要低于?!驹斀狻?1)在強堿性條件下,與共熔可制得,其化學(xué)方程式為。投料的順序為先加入和混合均勻,待小火完全熔融,再加入,迅速攪拌。不能先將與混合的原因是會催化分解,消耗更多的原料。(2) 如果控制過高,可能會導(dǎo)致歧化反應(yīng)不完全,使得中含有較多的。錳酸根為墨綠色,高錳酸根為紫紅色,判斷三頸瓶中完全反應(yīng)的實驗方法是:用玻璃棒蘸取溶液點在濾紙上,若觀察到濾紙上僅有紫紅色而沒有綠色痕跡,表示已完全反應(yīng)。(3)從提高原料利用率的角度分析,本實驗流程的優(yōu)點是濾渣可用于回收,作為反應(yīng)物制備。(4) 在水溶液中,以上開始分解,因此需要控制蒸發(fā)溫度低于;
32、又由于固體會分解,故烘干時要低于。制取晶體的實驗方案:將濾液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中,放恒溫水浴槽水浴加熱,調(diào)節(jié)溫度左右濃縮,至溶液表面有晶膜出現(xiàn),冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,將晶體低于的恒溫干燥箱干燥。20.實驗室可由、為原料制備,若反應(yīng)后廢液中的排入水中,則過量的氮元素會使水體富營養(yǎng)化。此外考慮到其他污染源,污水一般還會含有、等。(1)已知化學(xué)式可表示為,由常溫下逐漸升溫的過程中會發(fā)生分解。已知起始狀態(tài)到a點是失去了部分結(jié)晶水,b點對應(yīng)的物質(zhì)是釩的氧化物,如下圖所示。寫出起始狀態(tài)到a點發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。b點對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式是_。(2)廢水中和的處理。通過形成鐵炭(鐵和活性炭)原電池可對廢水中的
33、有機物及含氮物質(zhì)等進行處理,將酸性廢水中以和形式存在的氮元素轉(zhuǎn)化為除去。寫出在正極發(fā)生的電極反應(yīng)式_。不同的脫氮效果如圖1所示,則合適的=_。實驗測得當(dāng)時,對廢水中的氮也有一定的脫除率,其原因為_。(3)廢水中的處理。用電解法可對廢水進行脫氮處理。電解時含氯離子轉(zhuǎn)化為次氯酸,與反應(yīng)生成,當(dāng)生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_mol。氯離子含量對廢水脫氮效果的影響如圖2所示,投氯比是指氨氮與氯離子物質(zhì)的量的比,三種情況下投料為時脫氮效果_(填“最好”“最差”或“居中”),原因可能是_?!敬鸢浮?(1). (2). (3). (4). 之間均可 (5). 活性炭具有疏松多孔的結(jié)構(gòu),可吸附水中的和 (6). 6
34、 (7). 最好 (8). 氯離子濃度大,電解反應(yīng)速率快,相同時間內(nèi)生成的濃度大,氧化性強(其他合理答案也可賦分)【解析】【分析】(1)根據(jù)計算起始點和a點分子量上相差144,剛好8個水分子;設(shè)b點物質(zhì)化學(xué)式為,計算化學(xué)式。(2)酸性介質(zhì)中多氧部分加氫生成,反應(yīng)的離子方程式為;從題圖中可以看出時的脫氮效果最好;活性炭的結(jié)構(gòu)疏松多孔,對水中的和有吸附作用。(3)次氯酸與氨氣反應(yīng)的方程式為;從圖中可以看出投氯比為脫氮效果最好?!驹斀狻?1)已知化學(xué)式可表示為,由常溫下逐漸升溫的過程中會發(fā)生分解。起始狀態(tài)到a點是失去了部分結(jié)晶水,起始狀態(tài)到a點分子量上相差144,剛好8個水分子,發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方
35、程式:;設(shè)b點物質(zhì)化學(xué)式為,(51+16x)×6÷1065=0.4676,x=2,化學(xué)式為vo2;(2)將酸性廢水中以和形式存在的氮元素轉(zhuǎn)化為除去,正極發(fā)生還原反應(yīng),化合價降低,在正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為;由圖中脫氮效果可知,則合適的=之間均可;脫除率檢測的是溶液中的元素含量,實驗測得當(dāng)時,對廢水中的氮也有一定的脫除率,其原因為活性炭具有疏松多孔的結(jié)構(gòu),可吸附水中的和;(3)次氯酸與氨氣反應(yīng)的方程式為,當(dāng)生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為;根據(jù)氯離子含量對廢水脫氮效果的影響,三種情況下投料為時脫氮效果最好,原因可能是氯離子濃度大,電解反應(yīng)速率快,相同時間內(nèi)生成的濃度大,氧化性強。物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)21.葡萄糖酸鋅是一種常見的補鋅藥物,常用葡萄糖酸和反應(yīng)制備。(1)基態(tài)核外電子排布式為_。(2)的空間構(gòu)型為_(用文字描述);與反應(yīng)能生成,不考慮空間構(gòu)型,的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_。(3)葡萄糖酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為_;推測葡萄糖酸在水中的溶解性:_(填“難溶于水”或“易溶于水”)。(4)用可以制備,一個晶胞(如圖2)中,的數(shù)目為_?!敬鸢浮?(1).
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