2017-2018學(xué)年同步備課一體之生物人教必修2講義：第二章基因與染色體的關(guān)系章末檢測(cè)卷(二)

1、章末檢測(cè)卷（二）（時(shí)間：40分鐘滿(mǎn)分：100分）一、選擇題（每小題5分，共65分）1 .人類(lèi)精子發(fā)生過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是（）A.細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前1D.一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為223解析B項(xiàng)發(fā)生基因突變或交叉互換會(huì)造成遺傳信息不同；D項(xiàng)注意審題一個(gè)精原細(xì)胞只產(chǎn)生4個(gè)精子且兩兩相同。答案D2 .圖甲和圖乙為處于相同分裂階段的兩種動(dòng)物細(xì)胞，都含有兩對(duì)同源染色體。關(guān)于它們的敘述中，不正確的是（）甲乙A.甲細(xì)胞的同源染色體成對(duì)排列在細(xì)胞中央B.甲細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半C.聯(lián)

2、會(huì)只發(fā)生在乙細(xì)胞中，而不會(huì)發(fā)生在甲細(xì)胞中D.乙細(xì)胞的染色體數(shù)與親本細(xì)胞的染色體數(shù)相同解析圖甲細(xì)胞中出現(xiàn)了同源染色體的聯(lián)會(huì)，形成四分體，并且四分體排列在細(xì)胞中央，處于減數(shù)第一次分裂中期，該細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的生殖細(xì)胞。圖乙細(xì)胞所有染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，著絲點(diǎn)一分為二后平分到細(xì)胞兩極，進(jìn)而形成兩個(gè)與親本細(xì)胞染色體數(shù)目相同的體細(xì)胞。答案C3 .一個(gè)基因型為T(mén)tMm(這兩對(duì)基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞，在沒(méi)有突變的情況下，如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為T(mén)M，則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中，基因組成表示正確的是()A. 減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極

3、體為C.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為D.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)TMM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)Mtm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tmtm,減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tmttmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為T(mén)M或tm解析一個(gè)基因組成為T(mén)tMm的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)TM的卵細(xì)胞，那么其次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為T(mén)TMM，第一極體的基因組成為ttmm，最終產(chǎn)生的1個(gè)卵細(xì)胞為T(mén)M，第二極體中有1個(gè)為T(mén)M，2個(gè)為tm。答案D4 .有關(guān)減數(shù)分裂配子類(lèi)型多樣性和受精作用的描述，正確的是()A.受精卵中的DNA一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方B.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因的自由組合，從而導(dǎo)致有性生殖后代的多樣性C

4、.基因型AaBb的個(gè)體中與ab精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、ab、ABD.染色體的自由組合不是配子多樣性的唯一原因解析受精卵細(xì)胞核中的DNA一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，但細(xì)胞質(zhì)中的DNA幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞；受精作用是精卵細(xì)胞的結(jié)合，不屬于基因的自由組合；與ab精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換只能產(chǎn)生4個(gè)2種精細(xì)胞，即ab、ab、AB、AB；除了染色體的自由組合，還有同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換可以使得配子具有多樣性。答案D5.(2016廣東揭陽(yáng)期中)男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)處于減數(shù)第二

5、次分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行比較，在不考慮變異的情況下，下列說(shuō)法正確的是()A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1：1B.染色單體數(shù)目比值為2：1C.常染色體數(shù)目比值為4：1D.核DNA數(shù)目比值為4：1解析男性紅綠色盲患者的基因型為XbY,具有絲分裂后期基因型為XbXbYY,核DNA有92個(gè)，常染色體有88條，染色單體有0條；女性紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中基因型為XbXb或XBXB,核DNA有46個(gè)，常染色體有22條，常染色體上的染色單體有44條。答案C6.某細(xì)胞位于卵巢內(nèi)，其分裂過(guò)程中不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例如下圖，則錯(cuò)誤的描述是（）用例：囹馳色

6、體數(shù)目馳色單體數(shù)DDMA分子數(shù)-_，三EE二 且- - “一一A.甲圖可表示減數(shù)第一次分裂前期B.乙圖可表示減數(shù)第二次分裂前期C.內(nèi)圖可表示有絲分裂間期的第一階段D.丁圖可表示有絲分裂后期解析甲圖可代表初級(jí)卵母細(xì)胞，所以A正確；乙圖可代表次級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；內(nèi)圖可代表卵原細(xì)胞，它能進(jìn)行有絲分裂，C正確；丁圖代表完成減數(shù)分裂后的細(xì)胞，故D錯(cuò)誤答案D7.如圖表示某哺乳動(dòng)物精子形成過(guò)程中，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化。下列敘述正確的是（）時(shí)間A.AB段和EF段染色體數(shù)目相等，均包含n對(duì)同源染色體B.AB段細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)精母細(xì)胞，CF段細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞，F(xiàn)G段細(xì)胞的名稱(chēng)是精子C.AB段和EF

7、段細(xì)胞內(nèi)的DNA分子數(shù)可能不同D.CD段細(xì)胞內(nèi)有n個(gè)DNA分子，EF段細(xì)胞內(nèi)有2n個(gè)DNA分子解析AB段細(xì)胞內(nèi)有n對(duì)同源染色體，EF段細(xì)胞內(nèi)雖然染色體數(shù)為2n,但不存在同源染色體，A錯(cuò)誤。AB段包含了DNA復(fù)制前的精原細(xì)胞和DNA復(fù)制后的初級(jí)精母細(xì)胞；CH段表示減數(shù)第二次分裂過(guò)程，細(xì)胞名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞；H點(diǎn)產(chǎn)生精細(xì)胞，經(jīng)過(guò)變形后形成精子，B錯(cuò)誤。AB段為間期和減數(shù)第一次分裂，DNA復(fù)制前DNA分子數(shù)為2n，復(fù)制后為4n，EF段為減數(shù)第二次分裂的后期，細(xì)胞內(nèi)的DNA分子數(shù)2n，C正確。CD段細(xì)胞內(nèi)有n條染色體，但著絲點(diǎn)尚未分裂，仍包含染色單體，所以細(xì)胞內(nèi)DNA分子數(shù)為2n；EF段著絲點(diǎn)分裂后，

8、染色單體消失，DNA分子數(shù)仍然為2n，D錯(cuò)誤。答案C8.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)i全是紅眼，F(xiàn)i自由交配所得的F2中紅眼雌果蠅121只，紅眼雄果蠅60只，白眼雌果蠅0只，白眼雄果蠅59只，則F2卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A.卵細(xì)胞：R：r=1：1精子：R：r=3：18 .卵細(xì)胞：R：r=3：1精子：R：r=3：1C.卵細(xì)胞：R：r=1：1精子：R：r=1：1D.卵細(xì)胞：R：r=3：1精子：R：r=1：1解析親代紅眼雌果蠅基因型可能為XRXR、XRXr，白眼雄果蠅基因型為XrY，因Fi全為紅眼個(gè)體，所以親代紅眼雌果蠅的基因型只能為XRXR，F(xiàn)i中紅眼雄果蠅

9、基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXr,二者交配，F(xiàn)2的基因型及其比例為XRXR:XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1;其表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=2：1：1。F2中紅眼雌果蠅（1/2XRXR、1/2XRXr）產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種類(lèi)型R:r=3：1;F2中紅眼雄果蠅（1/2XRY）和白眼雄果蠅（1/2XrY）產(chǎn)生含R、r兩種類(lèi)型的精子，具比例為1：1。答案D9 .下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是（）A.在減數(shù)分裂過(guò)程中，非等位基因與非同源染色體都會(huì)發(fā)生自由組合B.在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對(duì)存在的C.成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)

10、來(lái)自母方D.基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)解析基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)，這說(shuō)明基因和染色體的不同，不屬于平行關(guān)系，故D錯(cuò)誤。答案D10.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1：1B.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1：1C.F1相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為

11、雌性解析F1均表現(xiàn)紅眼，而F1相互交配，F(xiàn)2中白眼全為雄性，即白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，由此可判斷白眼基因位于X染色體上。答案C11.（2017遼寧鐵嶺聯(lián)考）下列關(guān)于人類(lèi)性染色體與性別決定的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有下B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初、次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析性染色體上的基因并非都與性別有關(guān)。減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，一對(duì)性染色體分別進(jìn)入不同配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會(huì)表達(dá)，初級(jí)精

12、母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞不一定含有Y染色體。答案B12.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A.伴X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病，其母、女必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病，其父、子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳：患者全為男性；父?jìng)髯樱觽鲗OD.伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析Y染色體上的基因控制的性狀只能傳給男性后代，女性后代不可能有病，D錯(cuò)誤。答案D13.下圖表示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）p蘆花乂|蘆花（9,居陶圈宣2；1：1

13、A.該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于伴性遺傳B.產(chǎn)花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C.非產(chǎn)花雄鳥(niǎo)和產(chǎn)花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非產(chǎn)花D.產(chǎn)花雄鳥(niǎo)和非產(chǎn)花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非產(chǎn)花解析Fi中雌雄性表現(xiàn)型不同，說(shuō)明該性狀屬于伴性遺傳；親本均為產(chǎn)花，子代出現(xiàn)非產(chǎn)花，說(shuō)明產(chǎn)花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型，非產(chǎn)花雄鳥(niǎo)（ZbZb）和產(chǎn)花雌鳥(niǎo)（ZBW）雜交，子代雌鳥(niǎo)均為非產(chǎn)花（ZbW）;產(chǎn)花雄鳥(niǎo)（ZBZ-）和非產(chǎn)花雌鳥(niǎo)（ZbW）雜交，子代雌鳥(niǎo)為非產(chǎn)花或產(chǎn)花。答案D二、非選擇題（共35分）14.（10分）（2017福建三明期中）細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳

14、的基礎(chǔ)。圖甲表示哺乳動(dòng)物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA含量變化曲線(xiàn)，圖乙、圖內(nèi)是細(xì)胞分裂某些過(guò)程的示意圖。據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖乙、圖內(nèi)所示的分裂時(shí)期在圖甲中分別位于?o（2）圖內(nèi)細(xì)胞的名稱(chēng)是,在形成此細(xì)胞的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)可形成個(gè)四分體。圖內(nèi)所示細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)依次為（4）若該動(dòng)物的基因型AaBb（兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上），正常情況下，圖乙細(xì)胞移向同一極的基因是。（5）請(qǐng)畫(huà)出圖內(nèi)最終形成的一個(gè)子細(xì)胞示意圖解析圖乙、圖內(nèi)所示的分裂時(shí)期分別為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖甲中34和89。圖內(nèi)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且均等分裂，稱(chēng)為初級(jí)精母細(xì)胞

15、，由圖可知，細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，8條染色單體，8個(gè)核DNA分子，2對(duì)同源染色體，所以可以形成2個(gè)四分體。圖乙細(xì)胞為有絲分裂后期，所以得到的兩個(gè)子細(xì)胞均與親代細(xì)胞的基因型相同，所以若該動(dòng)物基因型為AaBb,則移向同一極的基因有A、a、B、b。圖內(nèi)最終形成4個(gè)精細(xì)胞，兩種類(lèi)答案(1)3489(2)初級(jí)精母細(xì)胞2(3)4、8、8(4)A、a、B、b(5)如圖(畫(huà)出染色體的數(shù)目和形態(tài))15.(10分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，便設(shè)計(jì)了如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：?甲

16、乙(1)由圖甲中Fi的表現(xiàn)型可知，果蠅眼形中是顯性性狀。若F2中圓眼：棒眼=3：1,且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因位于染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼勺3：1,但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的等位基因可能位于，也可能位于。（4）請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)上述（3）中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：讓F2中棒眼雄果蠅與Fi中雌果蠅交配，得到;讓與交配，觀察子代中有沒(méi)有個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于。解析（1）據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓

17、眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。（2）若F2中圓眼：棒眼弋3：1,且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。（3）若F2中圓眼：棒眼弋3：1,但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的II區(qū)段或X和Y染色體的I區(qū)段。（4）設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅（XbY或XbYb）與Fi中雌果蠅（XBXb）交配，選取其后代中棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅（XBY或XBYB）交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體（XbY）,則控制圓、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段H;若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制

18、圓、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Io答案（1）圓眼（2）常（3）X染色體的II區(qū)段X和Y染色體的I區(qū)段（順序可顛倒）（4）實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：X染色體的特有區(qū)段RX、Y染色體的同源區(qū)段I16.（15分）如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）S制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知田-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖例正常用性0正常女性因甲遺傳病男性患者“遺傳病女性患者乙遺傳病男性患者回答問(wèn)題：甲遺傳病的致病基因位于(X、丫、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于(X、丫、常)染色體上。H-2的基因型為,m-3的基因型為0(3)若m-3和田-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是(5)IV-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是。解析(1)H-1與H-2正常，其后代m-2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知H-2的母親I-1患甲病(該患者為女性，排除伴Y染色體遺