概括藥品包裝設(shè)計(jì)

1、藥品包裝設(shè)計(jì)實(shí)戰(zhàn)流程及注意事項(xiàng)在藥品包裝的設(shè)計(jì)的實(shí)際運(yùn)用中不是像的課本上所講的那樣嚴(yán)謹(jǐn)（僅限于包裝色彩），我所接觸的藥品包裝盒中有很多顏色都很絢麗，版式也比較活躍，但成品尺寸不要弄錯(cuò)，不要有錯(cuò)字，不要違反現(xiàn)行法規(guī)標(biāo)夏UT夏UT匡準(zhǔn)。這些要求，相對(duì)于其他設(shè)計(jì)要求來說，是最基礎(chǔ)的要求，也是一定要反復(fù)校對(duì)，并且有責(zé)任人簽字的。（如圖1.1 1.2 1.3）】（圖 1.1 ）（圖 1.2 ）（圖 1.3 ）不管是藥品包裝設(shè)計(jì)，還是其他產(chǎn)品的包裝設(shè)計(jì)，都要受到現(xiàn)行法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的限制，所以不管設(shè)計(jì)什么包裝，一定要先弄清法規(guī)要求。一般來說，有行業(yè)要求和包裝通用要求。對(duì)于藥品來說，主要是國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)

2、的號(hào)令的要求，不能違反。現(xiàn)在外用的藥不能用紅底白字藥品企業(yè)生產(chǎn)莫產(chǎn)品，有一個(gè)長期的準(zhǔn)備過程，因?yàn)樗幤肥翘厥馍唐?，必?取得國 家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，藥品說明書的內(nèi)容，國家怎么批的，就只 能怎么寫，一 點(diǎn)都不能動(dòng)。要想修改，必須經(jīng)企業(yè)藥品注冊部門，上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局，經(jīng)批準(zhǔn)后，才能改動(dòng)。設(shè)計(jì)人員，首先要配合藥品企業(yè)的藥品注冊人員設(shè)計(jì)出word版的包裝設(shè)計(jì)稿，此稿僅是示意而已，偏重于文字內(nèi)容，一定要按照藥品注冊法規(guī)，寫全寫正確內(nèi)容。圖案可以省略。見下圖:厚ni” 3詢一I)等藥品批件下來后， 公司市場部門，就會(huì)召集各部 門開會(huì)，根據(jù)市場需要，來確 定生產(chǎn)的規(guī)格，包裝數(shù)M等。 批件上的

3、規(guī)格有很多，但不一 定全部生產(chǎn)。確定包裝只是整 個(gè)產(chǎn)品策劃的一部分，另外還 有價(jià)格等。接下來就是企業(yè)的質(zhì) M部門負(fù)責(zé)文字的整理，一般 是QA部從注冊部門要來批件，整理后，發(fā)給設(shè)計(jì)人員。此時(shí)設(shè)計(jì)人員，一定要一份藥品的批件的復(fù)印件，這是 原始文 件，是作為包裝文字的最高指示。還有一定要有中華人民共和國藥典現(xiàn)行的是2005年版，這也是權(quán)威，最后的依據(jù)。遇到疑問，藥典比批件更具權(quán)威性，是國家的法典。根據(jù)定下來的包裝方案，例如 12粒/板XI板/盒X 10小盒/大盒，然后根據(jù)銷售經(jīng)理的意見，設(shè)計(jì)紙盒尺寸，鋁塑板或是瓶子的尺寸一般是固定的，這 些都是機(jī)器型號(hào)或是模具軌道所決定的，不能改變，要是改變的化，還

4、要經(jīng)過改造，花費(fèi)不少，一般不動(dòng)尺寸?，F(xiàn)在藥品的盒子的尺寸，有些時(shí)候，并不是完全按照節(jié)約的理念來設(shè)計(jì)，很多情況下，盒子尺寸要比實(shí)際需要的尺寸大許多，因 為市場銷售人員喜歡這種大尺寸，好象花一樣錢，買個(gè)大點(diǎn)的盒子比較合算似的。如果有大盒的話，接下來是計(jì)算大盒的尺寸，大盒尺寸比較好計(jì)算。小盒尺寸,大盒尺寸stJmHoneow鼠搟元面M設(shè)計(jì)稿的存放，在電腦上最好一個(gè)產(chǎn)品建立一個(gè)文件夾，如下圖* 廣質(zhì)卜 WindxtXP .C : i錘步盤兄芷h 脊？ ”轉(zhuǎn)乾祥y 3i -rM-irA SEkJ ?T+*同時(shí)，對(duì)于打印出來的設(shè)計(jì)稿、審批稿、簽字稿、印刷實(shí)樣及產(chǎn)品的相關(guān)資料，要一個(gè)產(chǎn)品放一個(gè)檔案袋，這樣找

5、起來，很方便。稿子設(shè)計(jì)出來，要打樣出來，要走內(nèi)部審批程序，讓相關(guān)部門同意并簽字，并提出改進(jìn)意見，一般，第一部是，交技術(shù)部門簽字，主要看文字內(nèi)容是否符合要求，是否 有錯(cuò)字。第二步生產(chǎn)車間先看一下，尺寸是否合適，能不能適合 車間生產(chǎn)，打印批號(hào)位置放置是否合適第三個(gè)簽字的是銷售部門，看是否適合銷售。然后是本部門領(lǐng)導(dǎo)簽字。最后是公司分管領(lǐng)導(dǎo)簽字，一般是總經(jīng)理簽字。下面就是一個(gè)內(nèi)部審查交接表的 實(shí)樣：包裝設(shè)計(jì)審查交接表包裝名稱尺寸、材單位：mm送泰頭抱喉辛酯干混懸頑丘 50包:玄!包J盒莎盒/箱1小盒：3C0g白卡紙K射腥條形碼690344740068-尺寸：110*73*292紙箱(09-501-3)

6、:歡瓦，445*295*380 j排；去4中包裝*2*5層=4。中包裝也途 打印批號(hào)位 置向 上口條形八690344740007 放犬系數(shù)1出設(shè)計(jì)單位政策信息部題單位采購部B期2009.7.20日期設(shè)計(jì)人接稿人說明新增規(guī)格.疑合說明書己經(jīng)E|J制.質(zhì)保處生產(chǎn)單位負(fù)責(zé)人月日負(fù)責(zé)人月日政策信息 部負(fù)責(zé)人月日營消總監(jiān)負(fù)責(zé)人月日公司領(lǐng)辱負(fù)責(zé)人月日備注諳各部門根據(jù)部門工作職責(zé)，審核“校對(duì).上面的審查交接表簽字完，要馬上交給采購部門，等待車間報(bào)采購計(jì)劃,進(jìn)行采購。采購部門寫提黑稿提稿單，安排不同的印刷廠家，來設(shè)計(jì)部門提稿，提稿后，然后找設(shè)計(jì)人員簽字，技術(shù)人員簽字后，方可安排印刷，印刷前，還要 打小樣，讓設(shè)

7、計(jì)人員，確定顏色。設(shè)計(jì)人員給印刷廠提稿后，在文件內(nèi)記錄下提實(shí)樣:稿廠家和時(shí)間。同時(shí)把黑稿單留存?zhèn)洳?。下面就是采購部門給印刷廠寫的提稿單包材所屬單位采購業(yè)務(wù)員簽名序號(hào)1稿件名稱發(fā)稿人2備注各印刷廠家印刷的帶有條形瑪?shù)陌b材料，條碼膠片必須到山東省物品扁碼中心制作，且條碼印刷必須符合國家標(biāo)堆送貨時(shí)應(yīng)出具當(dāng)?shù)丶夹g(shù)監(jiān)督局下發(fā)的條碼 檢齡合格證明？如因條瑪和刷不合格造成我廠經(jīng)濟(jì)損失，赳材儒！ 1廠彖匝負(fù)有全 部責(zé)任*如提稿廠家同意上述規(guī)定.諸 在下欄內(nèi)簽宇視稿.印刷單位（蓋章）提稿人簽名：給印刷廠簽字后，印刷廠就會(huì)按時(shí)把印刷好的包裝送到倉庫，倉庫就會(huì) 通知設(shè)計(jì)人員去驗(yàn)收首批，驗(yàn)收合格，下合格報(bào)告，同時(shí)發(fā)

8、放“標(biāo)準(zhǔn)樣張”給質(zhì)M檢驗(yàn)部門，以后驗(yàn)收就是質(zhì)M部門的質(zhì)檢人員，他們就以此為依據(jù)來驗(yàn)收。要 是在采購部門換印刷廠家，也以此樣作為印刷及驗(yàn)收合格標(biāo)準(zhǔn)。下面是驗(yàn)收合格 報(bào)告實(shí)樣：首批包裝材科樣張硫認(rèn)報(bào)告LK 股 WLQ1-03政策信息割負(fù)貴人，報(bào)告人；復(fù)核人,包材名稱：頭磴拉定膠妻09-301-1八箱 t 10 粒 1 板）09-301-2*L2 粒 2 板）規(guī)格：0.25e報(bào)告騙號(hào)：1 . X132-5-股 XD9LDE (ni2 ”3 ? X132-5-股 (giOECl (n“刷單位：濟(jì)寧永和包裝 “品有限公司使用單位：山東魯抗醫(yī)約股份有限公檢驗(yàn)依據(jù)：企業(yè)標(biāo)八QJ/LKD3-S001-祥張數(shù)量

9、：各1套題樣日期:2009. 10.27報(bào)告日期：2009. 10.27I檢驗(yàn)項(xiàng)目E曲檢驗(yàn)結(jié)果材屬5展瓦合格尺寸(jnm&30*530*375合格一|匚一色彩印刷均勻合格|丈宇于跡潘晰、色帚正s筆跡印刷均勻合格I且無漏版錯(cuò)版現(xiàn)象合格切線匹甫均應(yīng)日|質(zhì)量標(biāo)堆合格率99%合格|其也相關(guān)包材企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)外觀要求一結(jié)論：苻合規(guī)定備注：改為60口盒j首批送祥，符合要求同意試用“200B. 11.11的03-301-1 : 2005 .11.13的03-血1-2祥張作廢.至此，整個(gè)設(shè)計(jì)過程完成。要是改動(dòng)，如此再循環(huán)往復(fù)。再次強(qiáng)調(diào)，必須首先學(xué)習(xí)相關(guān)法規(guī)，現(xiàn)行的主要是國家藥品監(jiān)督管理局的藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令 24號(hào)）及細(xì)則，中華人民共和國藥典2005年版。一些基礎(chǔ)性的要求簡單列舉一下。1 .內(nèi)容一定要以國家藥品的批件為準(zhǔn)。2 .商標(biāo)字體面積最大只能為正式名稱的4分之1,產(chǎn)品批件的批準(zhǔn)的商 品名的字體面積最大為正式品名的 2分之1。3 .藥品標(biāo)簽不得超出說明書的范圍，不得印制暗示療效、誤導(dǎo)使用和不 適當(dāng)宣 傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。因此，藥品標(biāo)簽不得印制“xx省專銷”、“原裝 正品”、“進(jìn)口原料”、“馳名商標(biāo)”、“專利藥品”、“ xx監(jiān)制”、“ xx總經(jīng)銷”、“ xx總代 理”等字樣。4 . “企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)”、 “企業(yè)識(shí)