核酸檢測試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則

1、附件3：體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則核酸檢測試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則核酸擴增檢測技術(shù)泛指以擴增DNA或RNA為手段，從而篩查特定基因的檢測技術(shù)，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、連接酶鏈反應(yīng)（LCR）、轉(zhuǎn)錄依賴的擴增反應(yīng)（TMA）等。核酸檢測試劑是基于核酸擴增檢測技術(shù)的體外診斷試劑，目前已經(jīng)用于病原體檢測、特定疾病的早期診斷和體內(nèi)物質(zhì)的型別鑒定等不同領(lǐng)域。為規(guī)范核酸檢測試劑的生產(chǎn)及質(zhì)量控制，特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。國家藥品監(jiān)督管理部門將依據(jù)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的需要，適時組織修訂。一、基本要求（一）核酸類檢測試劑生產(chǎn)用的各種原料、輔料等應(yīng)制定其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準，并應(yīng)符合有關(guān)法規(guī)的要求。（二）核酸類

2、檢測試劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備以及適宜的生產(chǎn)環(huán)境（實驗室應(yīng)當(dāng)嚴格分區(qū)，人員和物品應(yīng)當(dāng)單向流動，以最大限度地防止實驗過程中樣品之間的污染和避免擴增產(chǎn)物的污染），獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；同時，應(yīng)按照體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）的要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，形成文件和記錄，加以實施并保持有效運行；還應(yīng)通過體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準（試行）的考核。企業(yè)應(yīng)對試劑的使用范圍作出明確規(guī)定，并經(jīng)國家藥品管理部門批準。（三）核酸類檢測試劑在研制時，應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、規(guī)范的原則，引物設(shè)計應(yīng)當(dāng)符合核酸檢測設(shè)計的要求，擴增體系應(yīng)設(shè)定合理的內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)，試劑須設(shè)置抗污染的特定措施，

3、擴增產(chǎn)物須進行確證研究。（四）核酸類檢測試劑生產(chǎn)過程中所用的各種材料及工藝，應(yīng)充分考慮可能涉及的安全性方面的事宜。（五）生產(chǎn)和質(zhì)量控制的總體目標(biāo)：保證試劑使用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、工藝可控、檢測有效。二、原材料應(yīng)提供主要原材料如引物、探針、企業(yè)參考品或標(biāo)準品等的選擇與來源、制備過程、質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準等的相關(guān)研究資料。如果主要原材料來自市場（從其他單位購買），應(yīng)提供的資料包括：對物料供應(yīng)商審核的相關(guān)資料、購買合同、供貨方提供的質(zhì)量標(biāo)準、出廠檢驗報告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗資料。如果主要原材料（包括工藝）或其供應(yīng)商有變更，應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)的要求進行變更申請。核酸類檢測試劑的包裝材料和耗材應(yīng)無D

4、Nase和RNase污染。1dNTPs脫氧三磷酸核苷，核酸的組成成分，包括：dATP、dUTP、dGTP、dCTP和dTTP。應(yīng)為HPLC純、PCR級，無DNase和RNase污染。-20保存。2引物由一定數(shù)量的核苷酸構(gòu)成的特定序列，通常采用DNA合成儀人工合成，合成后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳或其他適宜方法純化。凍干粉，合成量不低于試劑盒總測試樣品所需量。序列正確。純度應(yīng)達到電泳級（PAGE）或HPLC級，不含雜帶。應(yīng)提供合成機構(gòu)出具的合成產(chǎn)物的質(zhì)檢證明，如PAGE電泳結(jié)果或HPLC分析圖譜。應(yīng)作HPLC分析和紫外光吸收分析。以紫外分光光度計測定OD260nm/OD280nm的比值在之間，可視為合

5、格引物。-20保存。3探針是指特定的帶有示蹤物（標(biāo)記物）的已知核酸片段（寡聚核苷酸片段），能與互補核酸序列退火雜交，用于特定核酸序列的探測。通常采用DNA合成儀人工合成，合成后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳或其他適宜方法純化，在5'-端標(biāo)記熒光素報告基團或其他發(fā)光標(biāo)記物，在3'-端標(biāo)記熒光素淬滅基團，并經(jīng)HPLC或其他適宜方法純化。凍干粉，90D以上。純度應(yīng)達到HPLC純，不含雜帶。應(yīng)提供合成機構(gòu)出具的合成產(chǎn)物的質(zhì)檢證明，如HPLC分析圖譜；應(yīng)對探針的核酸序列及標(biāo)記的熒光素或化學(xué)發(fā)光物進行核實，并作HPLC分析。應(yīng)以可見紫外分光光度計進行200800nm掃描，在260nm處應(yīng)有吸收峰。另

6、外，根據(jù)標(biāo)記的熒光素的不同，還應(yīng)該在熒光素的激發(fā)波長處有吸收峰，如FAM熒光素在494nm、TET熒光素在521nm、TAMRA熒光素在560nm處有特異的吸收峰，雜交探針在493nm、625nm、685nm處有特異的吸收峰，檢驗合格后入庫。避光、-20保存。4Taq DNA聚合酶具有DNA聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性；具熱穩(wěn)定性，94保溫1小時后仍保持50%活性。-20保存。5UNG（尿嘧啶糖基化酶）具有尿嘧啶糖基化酶活性，無核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性，IU UNG在 37處理3分鐘后，103拷貝以下含U模版應(yīng)完全降解，不能產(chǎn)生擴增產(chǎn)物。-20保存。6RT-PCR酶（反轉(zhuǎn)錄擴增酶）具逆轉(zhuǎn)錄酶

7、活性和DNA聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性；具熱穩(wěn)定性，94 1小時后仍保持50%活性，-20保存。三、生產(chǎn)工藝核酸類檢測試劑的基本生產(chǎn)工藝通常包括：配制工作液、半成品檢驗、分裝和包裝。配制工作液的各種原材料及其配比應(yīng)符合要求，原材料應(yīng)混合均勻，配制過程應(yīng)對pH、電導(dǎo)率等關(guān)鍵參數(shù)進行有效控制。工藝研究的資料應(yīng)能對反應(yīng)體系涉及到的基本內(nèi)容如樣本類型、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準方法、質(zhì)控方法、臨界值的確定、穩(wěn)定性和有效期，提供確切的依據(jù)。四、質(zhì)量控制（一）半成品質(zhì)量控制1按批號抽取規(guī)定數(shù)量的半成品。2以參考品對照品進行半成品質(zhì)量控制。如果產(chǎn)品具有國家標(biāo)準品或參考品，應(yīng)以其進行檢驗。如果產(chǎn)品不具有國家標(biāo)準品或參考品，應(yīng)根據(jù)規(guī)定制備相應(yīng)的企業(yè)參考品進行半成品檢驗，企業(yè)參考品的質(zhì)量標(biāo)準不能低于國家藥品監(jiān)督管理部門已經(jīng)批準的同類試劑的質(zhì)量標(biāo)準。3半成品檢驗內(nèi)容包括：參考品符合率、靈敏度、特異性、精密度。結(jié)果應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準的要求。4半成品檢驗合格后，按試劑盒組成及時進行分裝和包裝。（二）成品質(zhì)量控制1每一批核酸類檢測試劑報批批量至少為5000人份。2產(chǎn)品完成包裝后，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)量進行抽樣和生產(chǎn)記錄審核。3以參