i-STAT 血氣分析儀故障排除指南

1、信息 1故障和原因解決方法和注釋電池電量耗盡 請 電池電壓過低無法驅(qū)動電機或難以加熱測 更換電池。提醒用戶注意 i-STAT 200 系列分析儀 更換電池 試卡片。電機運轉(zhuǎn)或測試卡片加熱過程中 的電池信息或 i-STAT 300 系列分析儀上的電池電 “電池電量耗盡”時電壓低于 6 V。狀態(tài) 量低信息和閃爍的電池圖標將分析儀 和測試卡片置于聚苯乙烯盒中，使溫度保持在測試 卡片 1830的工作溫度范圍內(nèi)。 對于轉(zhuǎn)運使用，需用一個保溫盒或冷藏盒。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 析儀上的“On/Off”鍵均可讀取溫度，因此在狀態(tài) 頁上可監(jiān)測溫度。

2、卡片時，分析儀的工作溫度范圍為 1630； 或插入血糖試紙時，分析儀的工作溫度范圍為 1540。3安裝了新軟件 使 自分析儀最近一次電源故障起對軟件版本 新軟件安裝完成后，立即運行外部模擬器。 用電子模擬器 進行了變更。 新的自定義概要文件收到后，可能顯示代 若軟件升級后顯示亂屏，則在顯示屏開啟時取出電 池。然后更換電池，并運行模擬器。 碼 3。請 勿 取 出 測 試 卡 若干因素均可導致機械裝置無法復位。若 1. 片 。 分 析 儀 未 復 裝 置 可 復 位 ， 則 將 顯 示 “Analyzer 2. 位。更換電池。 Interrupted（分析儀中斷）”信息。電池電壓低。檢查狀態(tài)頁上的

3、電池電壓。 因接觸不良、電池放置不當或電池過短連接 不佳等原因可導致電池盒中電池連接松動。 建議使用 UltraLife 鋰電池。可使用不同的電 池，電池高度應符合 48.7? 0.5 mm 規(guī)格。該信息顯示時，未 若 裝 置 無 法 復 位 ， 則 將 顯 示 “Analyzer 出現(xiàn)代碼。 Not Reset（分析儀未復位）”信息。 3.若分析儀無法復位，則將該分析儀返修。若 測試卡片或模擬器卡在分析儀中，用戶切勿 強行取出。4分析儀中斷-使用另 在即將開始測試周期時，分析儀檢測到上 使用過的測試卡片應丟棄。 一張測試卡片 次測試周期尚未完成；因此分析儀檢測到 的測試卡片必須是使用過的測試

4、卡片。 必 提示用戶切勿在顯示屏仍開啟時取下電池。 須將分析儀關機或在開始新的測試周期前 提示取出測試卡片。 若故障仍未解決且操作員在關機前未取出電池： 1. 若在分析儀關閉前取出電池，則顯示該代 2. 碼。 若微處理器在檢測期間暫停，也會出現(xiàn)該 代碼。 電池電壓低。 檢查狀態(tài)頁上的電池電壓。 因接觸不良、電池放置不當或電池過短連接 不佳等原因擴容導致電池盒中電池連接松 動。建議使用 UltraLife 鋰電池?？墒褂貌煌?的電池，電池高度應符合 48.7? 0.5mm 規(guī) 格。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 5分析儀中斷 - 準備 嘗試刷新

5、屏幕時，分析儀檢測到內(nèi)存中無 請參照代碼 4 的解決方法。 使用 內(nèi)容需刷新。若在關機期間屏幕上的圖像 被存儲時電源中斷，則會出現(xiàn)該代碼。在 分析儀關機前取出電池也會出現(xiàn)該代碼。6分析儀中斷 - 準備 嘗試刷新屏幕時，分析儀檢測到內(nèi)存中保 請參照代碼 4 的解決方法。 使用 存的圖像已損壞。 若在分析儀自動關機時 被取出電池，則會出現(xiàn)該代碼。 內(nèi)置鋰電池存在缺陷也會出現(xiàn)該代碼。7電池更換完成-準備 代碼 1（電池電量低）顯示后，在 200 系 無需處理 使用 列分析儀上更換電池時會出現(xiàn)該代碼。分 析儀檢測到電池電壓從低于 6 V 跳升至 8 V 以上。8分 析 儀 中 斷 - 使 用 在最近的

6、測試卡片運行后，機械裝置無法 請參照代碼 4 的解決方法。 另一張測試卡片） 復位。若按下 DIS 鍵時機械裝置成功復 位，此時顯示代碼 8。9分析儀中斷-準備使 嘗試刷新屏幕時，分析儀檢測到機械裝置 請參照代碼 4 的解決方法。 用 未能完全復位。若分析儀能夠在按下顯示 鍵后成功復位，此時顯示代碼 9。10環(huán)境溫度在工作溫 僅 200 系列： 在代碼 2 已顯示和環(huán)境溫度 準備就緒代碼。無需處理 度 范 圍 內(nèi) - 準 備 使 降至工作溫度范圍內(nèi)后按下顯示鍵時，會 用） 出現(xiàn)代碼 10。 11日期失效 檢查狀 1. 態(tài)頁 2. 3.分析儀設定的日期在 CLEW 存儲軟 請用戶更改日期。（更改

7、后必須按下“Enter （回 件發(fā)布日期之前。 該日期無效，例如月份為 13。 車）”鍵以保存該更改。）然后運行模擬器。結(jié)果 顯示后，檢查正確的日期是否已保存。（分別檢查在開始凝血測試周期時，檢查實時時 200 系列分析儀的“Status page”和 300 系列分 鐘（RTC）的準確度。若時鐘超出規(guī) 析儀的“Test Menu （測試菜單）”。若日期無法 定范圍，此時出現(xiàn)代碼 11。 保存，則分析儀必須返修。 若在凝血檢測期間出現(xiàn)代碼 11 ，則分析儀必須返 修。4.內(nèi)置鋰電池或?qū)崟r時鐘發(fā)生故障時均 可導致日期錯誤。12CLEW 失 效 或 過 分析儀的 CLEW 軟件已過期。在軟件有效

8、檢查分析儀中的實時時鐘。若分析儀中的日期設定 期-詳見操作手冊） 截止日期前 15 天，分析儀將提示操作員。 在 CLEW 軟件有效截止日期之后，此時將顯示該 在 200 系列分析儀上，信息框中將顯示 代碼。 若 CLEW 軟件已過期，在該軟件有效截止 “SFT”（即顯示“LCK”的位置）。在 日期前 15 天內(nèi)以警告方式提示用戶。若需要，發(fā) 300 系列分析儀上，按下“On/Off ”鍵時 送新軟件，并查明確定用戶未收到最新 CLEW 軟 顯示“CLEW Expiring, Update Required 件的原因所在，發(fā)現(xiàn)郵寄問題并及時糾正。 （CLEW 軟件過期，需要升級）”信息。13C

9、LEW 失 效 或 過 1. 期-詳見操作手冊 2. 3.CLEW 與安裝的應用軟件版本不兼 1. 容。 未安裝 CLEW 。 CLEW 損壞 2. 3.查看“Status Page”，根據(jù)最新軟件發(fā)布信 息檢查 CLEW 和版本。 重新下載 CLEW 軟件。 對于 200 系列分析儀，必須禁用 CDS 上的自 定義或升級 CLEW 欄，直至所有分析儀軟件 完成升級。然后在恢復自定義或啟用 “Update CLEW （升級 CLEW）”欄前，升 級 CDS 上的 CLEW 軟件。若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 14 分 析 儀 錯 誤 - 詳

10、見 分析儀中的自定義概要文件已損壞。 操作手冊 從 CDS 中發(fā)送自定義概要文件。 在分析儀下載至 CDS 中時，自定義概要文件被發(fā)送。自定義必須 在 CDS 上啟用。 對于 300 系列分析儀： 若自定義重新發(fā)送后代碼 14 仍存在，在分析儀自 定義路徑中“Restore Factory Settings（恢復出廠 設置）”，然后將分析儀置于下載器中重新發(fā)送 CDS 自定義。 若分析儀中有一份操作員名單，自定義被設置為 “warn/lock out（警告閉鎖）”但未核對 CDS 自定義工作區(qū)中的“Use Operator List 使用操作員 名單）”，此時也會顯示代碼 14。 對于 200

11、 系列分析儀： 若在自定義重新發(fā)送后或無數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)時代碼 14 仍存在，在驅(qū)動器 C:/bins 復制 CLEW/JAMS 軟件（若尚未安裝），關閉應用程序，進入開始菜 單，運行和測試： C:/bins/jammlite -config Jammlite 視窗將顯示： 選擇相應的“Market（市 場）”、“Language（語言）”和 “Unit Set 單 位設置）”。 單擊 Jammlite 視窗中的 Update （升級）”，按照 pc 屏幕上的指示說明進行操作 將 分 析 儀 置 于 IR-Link 中 ， 按 DIS 鍵 ， 顯 示 “menu （菜單）”時，按 * 鍵 。分析儀

12、完成升級 時，將顯示 pc。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 15 條形碼與測試卡片 用戶掃描的條形碼與測試卡片中識別芯片 用戶應使用另一張測試卡片檢測，從正在分析儀上 類型不匹配 所示的免疫分析測試卡片類型不匹配。 檢測的測試卡片獨立小包裝上掃描條形碼時應格外 小心。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 16 17 18 19 未使用 未使用 未使用 未檢測到凝血塊 詳見操作手冊 在 PT/INR

13、 （凝血酶原 -國際標準化比值） 檢查樣本采集方法，并運行另一張測試卡片。若代 檢測期間未檢測到凝血塊。 碼 19 再出現(xiàn)，采用備選方法運行樣本。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 20測 試 卡 片 錯 誤 - 使 在定標液釋放后的規(guī)定時間內(nèi)，血細胞比 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 用另一張測試卡片 容（HCT）傳感器未檢測到定標液。 原因 或備用探針處理程序予以解決。 請參照本指南第 包括： 1. 2. 3. 無定標液 血細胞比容傳感器已損壞 接觸不良 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試卡 片損壞。

14、 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 12.1 節(jié)中的專用程序。21測 試 卡 片 錯 誤 - 使 HCT 傳感器檢測定標液過快。 原因包括： 1. 用另一張測試卡片 1. 2. 3. 4. 操作員用力擠壓測試卡片中央，釋放 2. 定標液、試劑或洗液。 操作員插入已用過的測試卡片。 測試卡片凍結(jié)導致在融化期間定標 液、試劑或定標液袋破裂。 若故障仍然存在，這表明是測試卡片 的問題（“定標液袋破裂”的錯誤信 3. 息可顯示在任何產(chǎn)品類型上）。檢查操作

15、員未擠壓測試卡片的中央。 檢查操作員未插入使用過的測試卡片。操作 員可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)代碼，并決定重新插入同一 張測試卡片。檢查分析儀上儲存結(jié)果中代碼 21 和先前測試之間的時間間隔。若兩張測試 卡片間的時間間隔約為 1min，則表明可能插 入了用過的測試卡片。 若發(fā)現(xiàn)新到貨的分析儀或存放在某一區(qū)域的 所有測試卡片均顯示代碼 21 的情況增加，則 應檢查貯存條件。若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 22測 試 卡 片 錯 誤 - 使 僅凝血測試卡片。 用

16、另一張測試卡片 因： 1.若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試卡樣本和 試劑 混合 導致 信號 不 佳。具 體原 片損壞。 與樣本相關： 樣本中有氣泡、樣本 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 凝固、用過的測試卡片、測試卡片密 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 封不嚴。 2. 測試卡片的問題 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。23分 析 儀 錯 誤 - 詳 見 檢測到噪聲。 最常見的原因是分析儀連接 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 操作手冊 探針和測試卡片墊之間接觸不良。 或備用探針處理程序予以解

17、決。請參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。24測 試 卡 片 錯 誤 - 使 分析儀保存每種測試卡片定標電阻讀數(shù)的 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試卡 用另一張測試卡片 移動平 均值 。若 該讀 數(shù)遠 低 于移動 平均 片損壞。 值，此時顯示代碼 24。 具體原因： 1. 2. 3. 4. 新批次測試卡片 定標液變質(zhì)失效 定標液袋刺破，定標液蒸發(fā) 血細胞比容電極損壞 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出

18、現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 若使用新批次時仍出現(xiàn)該代碼，每個分析儀通常必 須運行 2-3 個測試卡片（但是最多不得超過 5 個測 試卡片），使分析儀適應新的電阻平均值。25測 試 卡 片 錯 誤 - 使 僅凝血測試卡片。 用另一張測試卡片 故障源自樣本和試劑的混合。下一張測試卡片應工作正常。若多張測試卡片和手 掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本 原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。26測 試 卡 片 錯 誤 - 使 凝固測試卡片的內(nèi)部質(zhì)控失效。 用另一張測試卡片 具體原因： 1. 2

19、. 3. 基質(zhì)過早活化 基質(zhì)異常低 定標液移動無效下一張測試卡片應工作正常。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。27測 試 卡 片 錯 誤 - 使 定標后檢測到錯誤。 用另一張測試卡片 質(zhì)或分析儀與測試卡片之間接觸不良。若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 12.1 節(jié)中的專用程序。 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試 卡片損壞。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。

20、若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。常見原因包括：定標液有氣泡、定標液變 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第28測 試 卡 片 錯 誤 - 使 測試卡片損壞或分析儀與測試卡片之間接 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 用另一張測試卡片 觸不良。 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試 卡片損壞。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故

21、障分析儀必須返修。29測試卡片錯誤使用 HCT 傳感器發(fā)生故障或測試卡片注樣過 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 另一張測試卡片 滿。 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是單張測試 卡片損壞。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。30血樣過量-使用另一 操作員向測試卡片中注樣過滿。 張測試卡片 測試卡片損壞。與用戶一起回顧正確的測試卡片操作程序。 檢查分析儀中存儲的結(jié)果

22、或 CDS 上的質(zhì)控代碼是 否存在其他與操作員相關的錯誤；建議在必要時對 操作員進行再培訓。 若排除了操作員錯誤，而且多張測試卡片和手掌分 析儀經(jīng)故障排除后仍存在該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原 因，此時必須系統(tǒng)地檢查測試卡片。 或 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。31無法注入樣本-使用 樣本無法從樣本池注入至進樣室。 具體原 與用戶一起回顧正確的測試卡片操作程序。 另一張測試卡片 因： 1. 測試卡片未密封。 a. b. c. 2. 3. 4. 操作員未蓋鎖蓋。 若代碼出現(xiàn)在新生兒單元，討論遵循腳跟穿刺采血 操作規(guī)程，這將有效防止凝血： 采用含抗凝劑的血

23、樣 污 染 密 封 處 導 致 鎖 蓋 滲 毛細管取樣，血液自由流動，棄去第 1 滴血，避免 擠壓采樣，樣本必須立即檢測。 漏。 裝配錯誤導致測試卡片滲漏。 若用戶發(fā)現(xiàn)測試卡片的密封墊丟失或測試卡片滲 漏，請致電技術支持部。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。血樣凝固。 測試卡片中血樣注入過滿。 測試卡片損壞。32測 試 卡 片 錯

24、 誤 - 使 詳見代碼 27。 用另一張測試卡片詳見代碼 27。33測 試 卡 片 錯 誤 - 使 測試卡片損壞。 用另一張測試卡片 械故障。若下一張測試卡片工作正常，可推斷是測試卡片損若特定分析儀持續(xù)存在故障，可判斷為機壞。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。34無法注入樣本-使用 詳見代碼 31。 另一張測試卡片 分析儀磨損也可出現(xiàn)代碼 34。詳見代碼 31。35血樣過少-使用另一 操作員注樣未至填充標記處或樣本池完全 請參照代碼 30 的解決方

25、法。 張測試卡片 是空的。36血樣過少-使用另一 操作員密封測試卡片前，樣本未達到填充 請參照代碼 30 的解決方法。 張測試卡片 標記。 請參照代碼 30 的解決方法。37血樣過量-使用另一 操作員向測試卡片中注樣過滿。 張測試卡片38注樣不足-使用另一 樣本池中樣本不足或樣本中有氣泡。 張測試卡片若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 請參照代碼 30 的解決方法。39注樣不足-使用另一 僅凝血測試卡片：測試卡片未注滿，樣本 對于出現(xiàn)凝固的測試卡片，回顧測試卡片注樣操作 張測試卡片 池中樣本不足，測試卡片未完全密

26、封或測 程序是否不當。 試卡片滲漏。 若用戶發(fā)現(xiàn)測試卡片的密封墊丟失或測試卡片滲 漏，請致電技術支持部。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。40測 試 卡 片 錯 誤 - 使 分析儀中的電流探針未直接接觸測試卡片 分析儀校正電機運動。 用另一張測試卡片 中的電流式傳感器接觸墊。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 分析儀上，則故障分析儀必須返修。41測 試 卡 片 錯 誤 - 使 1. 用另一張測試卡片 2.測試卡片損壞： 未檢測到定標液

27、或 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 定標液到達太遲。 分析儀和測試卡片之間接觸不良。 或備用探針處理程序予以解決。詳情請見本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 分析儀上，則故障分析儀必須返修。 若下一張測試卡片工作正常，可推斷是該測試卡片 損壞。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。42測 試 卡 片 錯 誤 - 使 在允許的到達時間前，HCT 傳感器檢測到 請參照代碼 21 的解決方法。 用另一張測試卡片 定標液。與代碼 21 的不同之處在于，代碼 42 的定標液電阻讀

28、數(shù)超出規(guī)定范圍。這說 明定標液袋在測試卡片插入至分析儀前已 破裂。43測 試 卡 片 錯 誤 - 使 電流式傳感器超出規(guī)定范圍。常見原因包 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 用另一張測試卡片 括定標液袋破裂、接觸墊被污染或分析儀 或備用探針處理程序予以解決。請參照本指南第 連接器變臟。 12.1 節(jié)中的專用程序。 請參照代碼 21 的解決方法。44無法注入樣本-使用 僅凝血測試卡片： 另一張測試卡片 1. 2. 3. 測試卡片滲漏（請參照代碼 31 的第 1 條和第 2 條內(nèi)容）。 樣本中有氣泡 測試卡片損壞下一張測試卡片應工作正常。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在

29、該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。45測 試 卡 片 錯 誤 - 使 在電導率測量過程中檢測到噪聲。 在氣體 下一張測試卡片應工作正常。 用另一張測試卡片 區(qū)段中發(fā)現(xiàn)定標液段，此時預期只有氣體 存在。測試卡片損壞。 運行的測試卡片尚未恢復至室溫。 若在 50 次運行中出現(xiàn) 2 次該代碼，此時顯示代碼 55。46測試卡片錯誤 使 僅凝血測試卡片。 用另一張測試卡片.請參照代碼 44 的解決方法。47測試卡片插入不正 測試卡片或外部電子模擬器未處于“啟動 將測試卡片或模擬器水平插入至分析儀直至咬合

30、到 確-重新插入測試卡 開關”位置。 片） 1. 2. 擬器。 啟動開關未對準。 驗證外部模擬器上的藍色保護帽未妨礙插入至分析 儀。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 位，然后運行。 測試卡片重新插入后若出現(xiàn)代碼 碼 47。 操作員自始至終未插入測試卡片或模 21、42 或 43，這說明在定標液袋破裂后會顯示代48分析儀錯誤-詳見操 分析儀的連接探針與測試卡片或外部模擬 若排除操作員操作失誤后問題仍存在，必須將故障 作手冊 器接觸墊之間的嚙合過快。 常見原因包括 分析儀返修。 未水平插入外部模擬器或分析儀中機械不 同軸。49檢測到接觸不良 在讀取

31、免疫分析測試卡片中識別芯片時， 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡片 詳見操作手冊 系統(tǒng)檢測到一個連接探針存在接觸不良。 或備用探針處理程序予以解決。參照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存在 該代碼且未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查測 試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。50分 析 儀 錯 誤 - 使 用 電機運轉(zhuǎn)過快。 電子模擬器若要檢測免疫分析測試卡片，采用陶瓷測試卡片或 備用連接探針處理程序予以解決。參照本指南第檢測免疫分析測試卡片時出現(xiàn)該代碼的原 12.1 節(jié)中的專用程序。 因

32、包括： 單憑電子模擬器測試無法確認電機是否發(fā)生故障。 1. 2. 樣本中有氣泡 測試卡片和分析儀之間的電氣連接不 檢查電池電壓。采用電子模擬器測試。若分析儀順 良。 利通過模擬器測試，則用血樣或質(zhì)控樣本檢測測試 卡片。 若分析儀未能成功通過模擬器測試或該代 碼重新出現(xiàn)，則該分析儀必須返修。 51 分析儀錯誤使用 電機轉(zhuǎn)動時間過長。在凝血測試卡片上， 單憑電子模擬器測試無法確認電機是否發(fā)生故障。 電子模擬器 該代碼由無法注入樣本引起。 電池電壓低 時會出現(xiàn)該代碼，而不顯示代碼 1。 檢查電池電壓。采用電子模擬器測試。若分析儀順 利通過模擬器測試，則用血樣或質(zhì)控樣本檢測測試 卡片。 若分析儀未能成

33、功通過模擬器測試或該代 碼重新出現(xiàn)，則該分析儀必須返修。 對于凝血測試卡片，下一張測試卡片應工作正常。52分 析 儀 錯 誤 - 使 用 電機在 運轉(zhuǎn) 時因 故障 停轉(zhuǎn) 。 具體原 因包 檢查電池電壓。采用電子模擬器測試兩次，然后用 電子模擬器 括： 1. 2. 3. 4. 未水平插入測試卡片或模擬器。 電池電壓低或電池未插到底。 機械裝置或電子元件損壞。 在凝血測試卡片上，該代碼由無法注 入樣本引起。 樣本檢測測試卡片。若分析儀成功通過模擬器測試 且樣本質(zhì)控代碼未出現(xiàn)，該分析儀可繼續(xù)使用。 若分析儀未能成功通過模擬器測試且樣本質(zhì)控代碼 出現(xiàn)，則該分析儀必須返修。53分析儀錯誤-詳見操 安裝的

34、 軟件 與分 析儀 的軟 件 修訂版 不兼 安裝當前版本軟件。 作手冊 容。若舊版本軟件安裝在新分析儀中時， 會出現(xiàn)該代碼。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 手掌分析儀上，則故障分析儀必須返修。 54分析儀錯誤-使用 電子模擬器分析儀錯誤電子模擬器測試時，該分析儀可恢復正常。若電子 模擬器測試后代碼仍存在，分析儀必須返修。55分析儀錯誤 詳見 在氣體區(qū)段中發(fā)現(xiàn)定標液段，50 次測試中 分析儀無法恢復正常，必須返修。 操作手冊 共出現(xiàn) 2 次。 該代碼僅適用于非免疫分析測試卡片和非凝固測試 運行的測試卡片尚未恢復至室溫。 卡片。 該噪聲可能由電子干擾引起。分析儀應移至遠離潛 在干擾

35、源的地方。若在新區(qū)域內(nèi)該代碼仍存在，分 析儀應返修。56分析儀錯誤 見操 在讀取溫度讀數(shù)時檢測到過度噪聲。 作手冊57分析儀錯誤 見操 混合電位探針連接故障。 作手冊采用電子模擬器測試。若分析儀成功通過模擬器測 試，則該分析儀可繼續(xù)使用。若故障仍持續(xù)，分析 儀必須返修。58分析儀錯誤使用 分析儀錯誤。電導率增益錯誤。 電子模擬器檢查電池電壓。采用電子模擬器測試。若分析儀成 功通過模擬器測試，則該分析儀可繼續(xù)使用。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 手掌分析儀上，則故障分析儀必須返修。59分析儀錯誤使用 分析儀錯誤。定標品數(shù)據(jù)采集距電機運轉(zhuǎn) 單憑電子模擬器測試無法確認電機是否發(fā)生故障

36、。 電子模擬器 結(jié)束延遲過久。 檢查電池電壓。用電子模擬器測試。若分析儀順利 通過模擬器測試，測試帶血樣或質(zhì)控樣本的測試卡 片。若分析儀未能通過模擬器測試或該代碼重新出 現(xiàn)，則該分析儀必須返修。60分析儀錯誤使用 分析儀錯誤 電子模擬器單憑電子模擬器測試無法確認電機是否發(fā)生故障。 檢查電池電壓。用電子模擬器測試。若分析儀順利 通過模擬器測試，測試帶血樣或質(zhì)控樣本的測試卡 片。若分析儀未能通過模擬器測試或該代碼重新出 現(xiàn)，則該分析儀必須返修。61分 析 儀 錯 誤 - 使 用 分析儀錯誤 電子模擬器檢查電池電壓。插入電子模擬器。若分析儀成功通 過模擬器測試，則該分析儀可繼續(xù)使用。 若完成上述故障

37、排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。62分 析 儀 錯 誤 - 使 用 分析儀錯誤 電子模擬器單憑電子模擬器測試無法確認電機是否發(fā)生故障。 檢查電池電壓。用電子模擬器測試。 若分析儀成 功通過模擬器測試，測試帶血樣或質(zhì)控樣本的測試 卡片。 若分析儀未能通過模擬器測試或該代碼重 新出現(xiàn)，則該分析儀必須返修。63分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤 手冊檢查電池電壓。用電子模擬器測試。若分析儀成功 通過模擬器測試，則該分析儀可繼續(xù)使用。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。64分 析 儀 錯 誤 - 使 用 無法讀取 EEPROM

38、。 電子模擬器這是電子零件故障。 用電子模擬器測試。 若用電子模擬器測試后該代碼仍存在，則該分析儀 必須返修。65分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤。閃存損壞。分析儀可能無法 重新安裝當前版本軟件，然后參照代碼 52 的解決 手冊 恢復。 方法。66分析儀錯誤-見操作 熱敏電阻超出技術規(guī)格。無法進行溫度測 檢查狀態(tài)頁上的溫度讀數(shù)。若狀態(tài)頁上顯示破折號 手冊 量。 （-）而非溫度讀數(shù)，這表示熱敏電阻已損壞。操 作員在鎖定信息顯示時試圖取出測試卡片是該代碼 的常見原因。 該分析儀必須返修。67分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤 手冊請參照代碼 52 的解決方法。68分析儀錯誤-見操作 探針損壞或短路棒被污

39、染。 手冊請參照代碼 52 的解決方法。69測試卡片類型未被 分析儀軟件通過代碼探針讀數(shù)識別測試卡 若新測試卡片類型需用新軟件，則用戶必須升級軟 識別-使用另一張測 片的類型。若未能識別，則出現(xiàn)代碼 69。 試卡片 具體原因： 新的測試卡片類型 測試卡片損壞 測試卡片批號過期 用于插 入模 擬器 的分 析儀 連 接器出 現(xiàn)故 測 試 卡 片 的 有 效 期 編 入 在 免 疫 分 析 測 試 卡 片 和 CHEM8+測試卡片的條形碼中。免疫分析測試卡片 障。 和 CHEM8+ 測 試 卡 片 批 號 過 期 時 會 出 現(xiàn) 代 碼 對于凝血測試卡片，分析儀讀取 Bin 芯片 140 。新軟件可

40、能不可能識別出非免疫分析測試 來確定 正確 的產(chǎn) 品 。 若無 法 執(zhí)行上 述操 卡片和 CHEM8+ 測試卡片指定的代碼探針。 用戶 作，則出現(xiàn)。 負責密切監(jiān)督測試卡片的有效期。 若軟件正確，可判定是測試卡片故障。 件。 確定用戶是否只有新測試卡片而無相應的新 軟件；若是，對軟件分發(fā)程序進行質(zhì)控。質(zhì) 控 代 碼 69 掃 描 免疫 分 析測 試 卡 片 和 檢測陶瓷測試卡片或備用探針處理程序。參照本指 CHEM8+ 測試卡片包裝盒上的條形碼（而 南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 若代碼 69 重復出現(xiàn) 不是獨立小包裝袋上的條形碼）。 在一臺特定分析儀上，則該分析儀必須返修。檢測免疫分析測試卡

41、片和 CHEM8+ 測試 若使用外部電子模擬器測試時出現(xiàn)該代碼，需取下 卡片時，該代碼出現(xiàn) 200 系列分析儀上。 模擬器上的藍色保護帽。若通過模擬器測試，請聯(lián) 系技術支持維修人員獲取新的藍色保護帽。若正在檢測免疫分析測試卡片或 CHEM8+ 測試卡 片，則僅掃描測試卡片獨立小包裝袋上的條形碼。 凝血測試卡片上多次出現(xiàn)代碼 69 時，該測試卡片 必須進行系統(tǒng)地檢查。 70 分析儀錯誤-見操作 若在軟 件升 級后 電子 模擬 器 運行前 按下 若軟件升級后出現(xiàn)代碼 70 ，重裝電池后重啟分析 手冊 DIS 鍵，200 系列分析儀將出現(xiàn)該代碼。 其他分析儀錯誤 71 未使用 儀，然后運行電子模擬器

42、。 請參照代碼 52 的解決方法。72分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤 分析儀可能無法恢復。 手冊請參照代碼 52 的解決方法。73分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。 手冊請參照代碼 52 的解決方法。74分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。該代 請參照代碼 52 的解決方法。 手冊 碼出現(xiàn)后，代碼 72 將繼續(xù)存在。76 77未使用 未使用79 80 81測 試 卡 片 錯 誤 - 使 分析儀內(nèi)有兩個溫度探頭（加熱塔）。 每 若下一張測試卡片工作正常，則可推斷是該測試卡 用另一張測試卡片 個探頭有一個熱敏電阻和兩根通過施加電 片損壞。 壓加熱測試卡片的導線。測

43、試卡片上的背 鍍金屬和導線之間接觸不良時會出現(xiàn)這些 在鎖定信息刪除前或檢測結(jié)果顯示前拔出測試卡片 代碼（代碼 79、80 和 81）。 下列原因可 或模擬器會損毀探頭，與 POC 協(xié)調(diào)員回顧正確的 導致接觸不良： 1. 2. 3. 探頭接觸面臟污 探頭彎曲或斷裂 測試卡片的探頭接觸面鍍金屬欠佳 若代碼持續(xù)出現(xiàn)在該臺分析儀上，請執(zhí)行溫度探頭 清潔程序。參照本指南第 12.2 節(jié)中的專用程序。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特定 的分析儀上，則故障分析儀必須返修。 若該代碼持續(xù)出現(xiàn)在同一批次測試卡片上，則可判 斷該批次測試卡片存在制造缺陷，必須進行系統(tǒng)地 檢查。 操作程序。82分析儀錯誤

44、-見操作 兩個壓力傳感器的限值未在規(guī)定范圍內(nèi)。 手冊請參照代碼 52 的解決方法。83分析儀錯誤-見操作 i-STAT 1 無線手掌分析儀的潛在硬件故 手掌分析儀必須返修。 手冊 障。84分析儀錯誤-見操作 i-STAT 1 無線手掌分析儀的潛在硬件故 手掌分析儀必須返修。 手冊 障。 請參照代碼 52 的解決方法。85分析儀錯誤-見操作 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。 手冊 86分析儀錯誤-見操作 300 系列血氣分析 儀配 備可 充電的 電池 若貯存在下載器充電器（任何型號 DRS、 DRN 手冊 組。 下載器需要充足的氣流。 或 DRC）中的 300 系列血氣分析儀出現(xiàn)該代碼， 則將下

45、載器充電器移至無障礙物和外部熱源（加 熱器通風口或其他電子設備）的開闊區(qū)域。 確定分析儀或可充電電池是否發(fā)生故障。 請執(zhí)行 下列任何一種操作程序： 1. 若另一個可充電電池有用，將其插入疑似故 障分析儀，并執(zhí)行代碼 52 解決方法中所列的 操作程序。若分析儀成功通過模擬器測試且 測試卡片不再出現(xiàn)該代碼，則說明第一個可 充電電池存在故障。若該代碼重復出現(xiàn)，則 疑似故障分析儀必須返修。 2. 若另一個分析儀可用，將疑似故障電池組插 入第二個分析儀，并執(zhí)行代碼 52 解決方法中 所列的操作程序。若第二個分析儀出現(xiàn)代碼 86 ，則說明電池組存在故障。若該代碼未出 現(xiàn)，則疑似故障分析儀必須返修。87測

46、試 卡 片 錯 誤 - 使 參考電極讀數(shù)超過技術規(guī)格范圍。 用另一張測試卡片若下一張測試卡片工作正常，則可推斷是該測試卡 片損壞。詳見本指南第 2 節(jié)引言中的“改善的代碼 頻率和技術支持響應”。 檢測陶瓷測試卡片或備用探針處理程序。參照本指 南第 12.1 節(jié)中的專用程序。89分析儀錯誤 - 見操 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。 作手冊請參照代碼 52 的解決方法。90分析儀錯誤 - 見操 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。 作手冊 300 系列：操作員 選擇 了模 擬器測 試路 徑，并嘗試運行測試卡片。與用戶一起回顧正確的測試卡片和模擬器操作程 序。 請參照代碼 52 的解決方法。91分析儀

47、錯誤 - 見操 分析儀錯誤。分析儀可能無法恢復。 作手冊請參照代碼 52 的解決方法。92分析儀錯誤 - 見操 兩個壓力傳感器的限值未在規(guī)定范圍內(nèi)。 作手冊請參照代碼 52 的解決方法。93分析儀錯誤 - 見操 在測試周期開始時，電源發(fā)生故障。很少 若軟件升級后出現(xiàn)該代碼，在屏幕顯示時取出電 作手冊 發(fā)生： 軟件升級后被錯誤觸發(fā)。 池。更換電池并運行模擬器。若代碼 93 仍存在， 分析儀必須返修。94分析儀錯誤 - 見操 內(nèi)存分配錯誤。軟件自檢失效。 分析儀可 請參照代碼 52 的解決方法。 作手冊 能無法恢復。95Cancelled 操作員在電源故障前未在 300 系列血氣分 培訓操作員 b

48、y Operator （ 操 析儀上輸入所需信息。 Test 作員取消測試）96分析儀錯誤 - 見操 電子故障 作手冊請參照代碼 52 的解決方法。97分析儀錯誤 - 見操 電子故障 作手冊請參照代碼 52 的解決方法。98 99未使用 未使用2.3.2與 i-STAT 1 分析儀（300 系列）上免疫測試相關的代碼信息 故障和原因 解決方法和注釋 下一張測試卡片應成功運行。 若多張測試卡片和手掌分析儀經(jīng)故障排除后仍存 在問題，未發(fā)現(xiàn)根本原因，此時必須系統(tǒng)地檢查 測試卡片。 若完成上述故障排除后代碼仍重復出現(xiàn)在一臺特 定的分析儀上，則故障分析儀必須返修。120測試卡片錯誤 -使 分析液移動的問

49、題 用另一張測試卡 片121測試卡片錯誤 -使 分析液移動的問題 用另一張測試卡 片請參照代碼 120 的解決方法。122測試卡片錯誤 -使 分析液移動的問題 用另一張測試卡 片請參照代碼 120 的解決方法。123測試卡片錯誤 -使 試劑變質(zhì) 用另一張測試卡 片貯存溫度過高，測試卡片包裝袋封口破裂和試劑 再水合，或測試卡片故障。 請參照代碼 120 的解決方法。126測試卡片錯誤 -使 在測試卡片運行失敗過程中進行質(zhì)控，以 與用戶一起回顧正確的測試卡片操作程序。 用 另 一 張 測 試 卡 驗證分析液的完整性。 片 若僅該手掌分析儀存在故障，則使用陶瓷測試卡 片或備用探針處理程序予以解決。參

50、照本指南第 12.1 節(jié)中的專用程序。 請參照代碼 120 的解決方法。127測試卡片錯誤 -使 在樣本最初移動前，采用濕度傳感器檢 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 用 另 一 張 測 試 卡 測。 片 測試卡片故障、用過的測試卡片或測試卡 片注樣過滿。 請參照代碼 120 的解決方法。128測試卡片錯誤 -使 樣本類型無效 ，包括血 細胞 比容 65% 回顧正確的測試程序。使用正確的患者樣本類型 用 另 一 張 測 試 卡 PCV 或樣本中有氣泡。 片 或 i-STAT 質(zhì)控。 檢查血細胞比容是否 65 % PCV。 請參照代碼 120 的解決方法。129測試卡片錯誤 -使 分析液與樣本

51、已混合。 用另一張測試卡 片請參照代碼 120 的解決方法。130測試卡片錯誤 -使 液體錯誤或樣本中有氣泡。 用另一張測試卡 片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 請參照代碼 120 的解決方法。131測試卡片錯誤 -使 測試卡片注樣不足或樣本中有氣泡。 用另一張測試卡 片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 請參照代碼 120 的解決方法。132測試卡片錯誤 -使 液體錯誤或樣本中有氣泡。 用另一張測試卡 片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 請參照代碼 120 的解決方法

52、。133測試卡片錯誤 -使 傳感器在干分析相中變濕。 用另一張測試卡 片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 請參照代碼 120 的解決方法。134測試卡片錯誤 混合周期總數(shù)超出規(guī)定范圍。 使用另一張測試 卡片請參照代碼 120 的解決方法。135測試卡片錯誤 樣本通過時間太短。 使用另一張測試 卡片請參照代碼 120 的解決方法。136測試卡片錯誤 樣本通過時間太短。 使用另一張測試 卡片請參照代碼 120 的解決方法。137測試卡片錯誤 樣本通過時間過長。 使用另一張測試 卡片請參照代碼 120 的解決方法。138測試卡片錯誤 樣本初始通過時間非常短。

53、 使用另一張測試 卡片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。最主要的原因是樣本中有氣泡或測試卡片 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 中注樣不足。 請參照代碼 120 的解決方法。140批號過期批號編入在測試卡片的條形碼中。使用日期正確的測試卡片。 請參照代碼 120 的解決方法。141操作員取消測試操作員未能在測試卡片識別后的容許時間 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 內(nèi)掃描完測試卡片的條形碼。 請參照代碼 120 的解決方法。142測試卡片錯誤 -使 在采集周期中，分析液與樣本混合。 用另一張測試卡 片請參照代碼 120 的解決方法。143測試卡片錯誤 -使 在采集周期中，分析液與樣本混

54、合。 用另一張測試卡 片請參照代碼 120 的解決方法。144測試卡片錯誤 -使 從分析液采集結(jié)束到分析階段開始的這段 請參照代碼 120 的解決方法。 用 另 一 張 測 試 卡 時間過長。 片145測試卡片錯誤 -使 在最初按壓時未檢測到樣本。 用 另 一 張 測 試 卡 常見原因包括測試卡片滲漏、測試卡片夾 片 無法完全關閉或測試卡片注樣不足。驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。 請參照代碼 120 的解決方法。146測試卡片錯誤 -使 測試卡片注樣過滿。 用另一張測試卡 片驗證樣本和測試卡片的操作處理正確無誤。 與用戶一起回顧正確的測試操作程序。

55、請參照代碼 120 的解決方法。147分析儀錯誤 - 見操 分 析 儀 不 能 檢 測 免 疫 分 析 測 試 卡 片 或 免疫分析測試卡片只能在帶有免疫符號的 300 系 作手冊 CHEM8+ 測試卡片或分析儀無法實現(xiàn)自定 列血氣分析儀上進行測試。 義，以檢測免疫分析測試卡片或 CHEM8+ 此外，免疫分析測試卡片和 CHEM8+ 測試卡片必 測試卡片。 CHEM8+測試卡片或免疫分析測試卡片。 須自定義，以提供： 所需的測試卡片信息 所需的測試卡片批號 2. 注 ： PCA 手 掌 血 氣 分 析 儀 無 法 檢 測 1.148 149未使用 測試卡片錯誤 -使 參考電流曲線遠大于分析物電

56、流，因此超 試用另一張測試卡片。 用 另 一 張 測 試 卡 出規(guī)定范圍。 片 若問題仍未解決，在測試方法失效的情況下，嘗 試另一種測試方法。150測試卡片錯誤 -使 分析物傳感器或參考傳感器信號的斜率未 試用另一張測試卡片。 重新測試血漿樣本（僅適 用 另 一 張 測 試 卡 在規(guī)定范圍內(nèi)。僅適用于低電流水平。 片 若問題仍未解決，在測試方法失效的情況下，嘗 試另一種測試方法。 用于 BNP）。151測試卡片錯誤 -使 與干分析相開始時的數(shù)值相比，干分析相 試用另一張測試卡片。 用 另 一 張 測 試 卡 結(jié)束時的參考傳感器或分析物傳感器信號 片 未達預期。 若問題仍未解決，在測試方法失效的情況下，嘗 試另一種測試方法。2.3.3與 PCx Plus 血糖試紙和 i-STAT