大學(xué)有機(jī)模擬題

1、第一章習(xí)題1填空題(1) 有機(jī)化合物分子中碳原子三種雜化軌道類型分別是、和。(2) sp2雜化是由一個(gè)軌道和兩個(gè)軌道進(jìn)行雜化；三個(gè)sp2雜化軌道的對(duì)稱軸處在同一個(gè)平面上，對(duì)稱軸間的夾角是。(3) 在有機(jī)化合物中原子之間主要是通過鍵相結(jié)合的，共價(jià)鍵的基本類型有鍵和鍵兩種。(4) 乙烯、氨離子和三氯化鋁三種化合物中，屬于路易斯堿的是。(5) 水、碳酸和苯酚三種化合物按酸性由強(qiáng)到弱排序。2 什么是有機(jī)化合物？有機(jī)化合物有哪些一般特性 ？3 .共價(jià)鍵有哪些屬性？這些屬性對(duì)我們認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有何意義？4. 某相對(duì)分子質(zhì)量為 80的有機(jī)化合物，元素組成為： C=45% , H=7. 5% , F=47.

2、5%，求該 化合物的分子式，并寫出所有可能的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (相對(duì)原子質(zhì)量 H=1 ,C =12 , F=19)。 5 .指出下列化合物所含的官能團(tuán)名稱及所屬類別。 CH3Br(2)CH3CH2COCH3 (3) C6H5NO2NH2(4) CH 3CH COOH ( 5)r_C2H5第二章習(xí)題1 選擇題(1)同時(shí)含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是()。A.2,2,4-三甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,3,3-四甲基戊烷D.2,2,4,4-四甲基戊烷(2)1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定的異構(gòu)體是()。A.順式B.反式 C.a,a-型D.a,e-型(3)下列化合物同時(shí)含有伯、仲

3、、叔氫原子的是()。A.2,2,4,4-四甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,4-三甲基戊烷D.正戊烷(4)2,2,4-三甲基戊烷在光照條件下進(jìn)行氯代反應(yīng)，相對(duì)含量最高的是()A.CH3CH3CHCHCH 3CH3CICH3B.CH3ch2CCH2CHCH3ClCH3CH3CH3CH 3CCH 2ClCH3(5)CH3CCH3CH3D.CH 3C CH 2CHCH2CI順-1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的構(gòu)象中最穩(wěn)定的是3ch3ICH3-CH 2-CH-CH-CH-CH-CHCH3CH2 ch3CH 2CH3(6)化合物A.2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷C.2,3,5-三甲基-4丙基庚烷C

4、H3CH33()°的正確命名是（）。B.2,3-二甲基-4-異丁基庚烷D.3,5,6-三甲基-4-丙基庚烷（7）將丁烷的四種典型構(gòu)象式按能量由高到低的次序排列（）OA.B.C.D.(8) 下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序正確的是()。3,3-二甲基戊烷2-甲基庚烷正庚烷正戊烷2-甲基己烷A. B.C. D.(9) 下列化合物在光照下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代物只有一種的是(A.新己烷 B .新戊烷 C .異戊烷 D.正戊烷(10) 不同雜化類型碳原子電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序是(32A. sp > sp > sp23B . sp > sp > sp23C . sp2>

5、 sp3> sp23C . spsp2> sp32 填空題(1)按系統(tǒng)命名法，化合物CH3-CH-CH 2-CH-CH 2-CH2-CHCH 3Ch3CH2CH2CH3CH2CH3的名稱是。(2)為。(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)異丙基環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式為。相對(duì)分子質(zhì)量為114,且分子內(nèi)同時(shí)含有伯、仲、叔、季碳原子的烷烴的結(jié)構(gòu)式甲基環(huán)戊烷與B2在光照條件下發(fā)生反應(yīng)，主要產(chǎn)物是。用Newman投影式畫出 CH3CH2CH2CH2CH3的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。烷烴在光照條件下與溴反應(yīng)是屬于反應(yīng)歷程。將化合物3按系統(tǒng)命名法，化合物的Newman投影式改為透視式。CH3的名稱是。相對(duì)分子質(zhì)量為

6、 86且有四種一溴代物的烷烴結(jié)構(gòu)式為。(10) 寫出1-甲基二環(huán)2.2.2辛烷的結(jié)構(gòu)式。(11) 寫出螺2.5辛烷的結(jié)構(gòu)式。(12)3的名稱是。(13) 寫出2,2-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷的結(jié)構(gòu)式。(14) 環(huán)己烷碳原子的雜化狀態(tài)和C-C鍵鍵角分別是和。(15) 反-1,3-二甲基環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)式是()。(16) 甲基碳正離子是雜化，該離子有個(gè)雜化軌道和個(gè)P軌道。3. 寫出下列反應(yīng)的主產(chǎn)物。(1)CH3CH 3-CH-CH2-CH 3光+Br 2光(5)HBr光CCl4Br2(6)或高溫4. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。(1) 丙烷和環(huán)丙烷(2) 環(huán)戊烷和甲基環(huán)丙烷5. 化合物A、B

7、、C分子式均為C5H12，氯代時(shí)A只有一種一氯代產(chǎn)物；B有三種一氯代產(chǎn)物；C有四種一氯代物。試寫出 A、B、C的結(jié)構(gòu)式。6. 有A、B、C、D四種互為同分異構(gòu)體的烷烴，A含有一個(gè)1 °碳原子，一個(gè)3。碳原子及四個(gè)2。碳原子；B是個(gè)無張力環(huán)；C含有1° 2° 3。碳原子各兩個(gè)；D是只有一個(gè)乙基側(cè)鏈 的環(huán)。試寫出 A、B、C、D的可能結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名之。第三章習(xí)題1選擇題(1 )如果要把2-丁炔還原成2-丁烯，應(yīng)該選用的催化劑是()A. Pt B. Ni C. Pd D. Lindlar 催化劑(2 )下列化合物中的碳?xì)滏I，酸性最強(qiáng)的是()。A. 乙烯 B.乙

8、炔 C. 1,3-丁二烯D.乙烷(3) 下列化合物不能使B2/CCl4的溶液褪色的是()。(A)(B)CH3CH2CH=CH2 (C) CH3CH2C CH(D)(4 )不能用來鑒別正己烷和1-己烯的試劑是()。A. 濃硫酸 B. KMnO 4/H+ C. Cl 2/光照 D. Br 2/CCI 4(5) 下列碳正離子最穩(wěn)定的是()。十+十+A. CH3CH2B. (CH3)2CHC.(CH3)3CD. CH3(6) 除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯，可以選用()。A.冷濃硫酸B.無水氯化鈣C.水 D.無水乙醇(7) 下列化合物不能夠和KMn O4/H+溶液作用的是()。A. 1-丁烯 B.正丁烷 C

9、. 1-丁炔 D. 1,3-丁二烯(8 )下列基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強(qiáng)的是()。A. F B. - Cl C. - Br D. -1(9) 下列化合物中同時(shí)具有碳原子三種雜化類型的是()。A. 3-甲基-1-丁炔 B. 1-甲基環(huán)己烯 C. 1-戊烯-4-炔D.異戊二烯(10) 下列自由基穩(wěn)定性最高的是()。A. (CH3)3CB. C6H5C(CH3)2C. C6H5ChCH3 D. CH3CH2CH2(11) 下列化合物經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液或經(jīng)臭氧氧化后還原水解得到相同產(chǎn)物的是()B.(12) 下列哪個(gè)化合物中的取代基與苯環(huán)形成p-n共軛體系()。A.氯苯 B.氯化芐 C.苯甲酸 D.苯磺酸

10、(13) 下列化合物名稱中，不符合系統(tǒng)命名規(guī)則的是()。A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 3-甲基-2-丁烯（14）化合物H-C-；CH3存在的共軛類型包括A. p- n共軛和（?p超共軛 B. n n共軛和o-p超共軛C. p- n共軛和 on超共軛 D.憑n共軛和 on超共軛（15）根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)先后順序正確的是（）ClA. -ChCH 2CH3> -CHO >-CwC-CH3CiC. -CHO > -CHCH 2CH3 > -= C-CH3CiB. -CHCH 2CH3 > -Cw C-CH3 > -

11、CHOCiD. -CHO >-CwC-CH3 > -CHCH 2CH32、填空題（1 ）異戊二烯的結(jié)構(gòu)式是；（2）（ Z） -3-甲基-4-氯-3-己烯的構(gòu)型式是；（3） 4-甲基-3-戊烯-1-炔的的結(jié)構(gòu)式是；（4） （2E,4E） -2,4-己二烯的構(gòu)型式是；（5）反-4,4-二甲基-2-戊烯的構(gòu)型式是；（6）（ CH3CH2） 2C=CH 2的名稱是；加3 J C=C【CH3的名稱是；（"-CHS的名稱是HH“（臚曲戀也c=CQf 的名稱是；（10CH- c-ch-ch-ch=ch名稱是（ch）2cHCfChb CH3CHCH3_（11）反-2-丁烯的穩(wěn)定性比順-2

12、-丁烯；烯烴的親電加成速度比炔烴。（12）1,3- 丁二烯和溴化氫的反應(yīng)機(jī)理是；在過氧化物存在下，丙烯和溴化氫的加成反應(yīng)機(jī)理是。（13） 苯酚分子中存在的共軛類型包括；CH 3-CH 2=CH-CH=CH-CH 2+存在的共軛效應(yīng)包括。（14） 某烯烴經(jīng)臭氧氧化并與鋅粉和水反應(yīng)后只得到（CH3） 2C=0,該烯烴的構(gòu)造式。（15）化合物 CH2=CH-CH 2-C三CH所包含的碳原子的雜化狀態(tài)是。這些不同雜化狀態(tài)碳的電負(fù)性順序是。3、完成下列反應(yīng)方程式03（1）CH 3CH（CH 3）CH=C（CH 3）23- Zn/H2O（2）?HBr CH3CH2CBr（CH 3）2(3) CH2CH=C

13、H2-高溫(4) CH2=CHCH2C=CH1 摩爾 B2(5) CbCCH=CH2 十 HBr(6)CH2=CHCH 3Br2 H2OHgS04 CH3CH2C 三 CHH2°sO7(10)CH3CH2C=CHCH3KMn°4 ”H + CH2CH3(11)a CH3 冷 KMnO4/H2OCH3(12)CH2=CH-CH=CH 2 + I I(13)I + NBS砂皿(14)CH2=CH-CH=CH 2 + ch2=ch-cn(15)CH3+ HBr過氧化紅4、鑒別與分離下列各組化合物(1 )如何鑒別環(huán)己烷、環(huán)己烯和正丙基環(huán)丙烷？(2 )如何鑒別正戊烷、乙基環(huán)丙烷、1-

14、戊烯和1-戊炔?(3)如何除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯？(4 )如何除去乙烷中的少量乙炔？5 由丙烯合成下列化合物(1) 1-溴丙烷(2) 2-溴丙烷(3) 3-溴丙烯(4) 2-丙醇(5) 1-溴-2-丙醇(6) 1,2,3-三溴丙烷6 由丙炔合成下列化合物(1) 1-溴丙烷(2) 1-溴-2-丙醇(3) 2,2-二溴丙烷(4)丙酮7由1,3-丁二烯合成下列化合物O CH3-CH-fH-CH2Br Br BrOCHOCHOBQH2CHCH2COOHBQH2CHCH2COOH&有A、B兩種化合物其分子式都是C6H12, A經(jīng)臭氧化并與鋅和水反應(yīng)后得到乙醛、丁酮,B經(jīng)KMnO4氧化只得丙酸，

15、試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。9.有三個(gè)化合物 A、B、C分子式均為 C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生灰白色沉淀，而B、C沒有。A、B經(jīng)催化氫化都生成正戊烷，而C只吸收1摩爾氫氣，生成 C5H10的化合物。B與熱的高錳酸鉀反應(yīng)，得到乙酸和丙酸，C與臭氧反應(yīng)得到戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO),試推出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。10.化合物A、B的分子式均為 C6H12, A與KMnO 4和溴的四氯化碳溶液均不發(fā)生反應(yīng)；B經(jīng)臭氧氧化和還原水解后只生成一種產(chǎn)物C (C3H6O), B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)只生成一種化合物D ( C6H12BH)； A、B、C、D均是

16、對(duì)稱的分子，請(qǐng)寫出 A、B、C、D可能的結(jié) 構(gòu)式。第四章習(xí)題1.選擇題(將正確答案的題號(hào)填在后面的括號(hào)內(nèi))(1 )下列基團(tuán)屬于鄰、對(duì)位定位基的是()A. -COOHB. -NO2 C. -CND. -OCH 3(2 )下列化合物不能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸的是()A.甲苯B.叔丁苯 C.乙苯 D.異丙苯(3)下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是()(4)用化學(xué)方法區(qū)別苯、苯乙烯和甲苯三種物質(zhì)，正確的一組試劑是()A.硝酸銀氨溶液和溴水B.硝酸銀氨溶液和酸性高錳酸鉀C. 高錳酸鉀和溴水D.濃硝酸和濃硫酸(5 )下列化合物不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的是()A.苯B.甲苯C.硝基苯 D.氯苯(6) 下列化合

17、物與苯發(fā)生Fridel-Crafts反應(yīng)時(shí)，可以得到重排產(chǎn)物的是()A.氯甲烷B.氯乙烷 C. 1-氯丙烷D.丙酰氯(7 )根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的是()B.D.(8 )鄰二甲苯發(fā)生一元硝化反應(yīng)時(shí)，可以得到()種硝基化產(chǎn)物。A. 1B. 2 C. 3D. 4(9 )苯的硝化反應(yīng)歷程屬于()A.親電加成反應(yīng)B. 自由基取代反應(yīng)C. 自由基加成反應(yīng)D. 親電取代反應(yīng)(10)F列基團(tuán)哪個(gè)可以使苯環(huán)鈍化?()A.-NO2B. -OCH3 C. -CH3D. -NH 2(11)CH3用系統(tǒng)命名法命名化合物N°2SO3H，正確的名稱是()1-甲基-3-磺酸基-4-硝基苯B. 1-硝

18、基-2-磺酸基-4-甲基苯C.5-甲基-2-硝基苯磺酸D. 3-甲基-6-硝基苯磺酸(12)化合物H3C的名稱為()。1,5-二甲基萘B. 2,6-二甲基萘D.對(duì)二甲基萘C. 3,7-二甲基萘(13)苯環(huán)上同時(shí)連有羥基、氨基、磺酸基和甲基時(shí)，根據(jù)系統(tǒng)命名法該化合物的母體名稱是()。A.苯酚B.苯胺 C.苯磺酸 D.甲苯(14) 某烴的分子式為 C10H14，不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則烷基的結(jié)構(gòu)有幾種()。A. 2種B. 3種 C. 4種 D. 5種2.判斷正誤(在正確的題號(hào)后打一V, I錯(cuò)誤的打一X) |(1) -Cl屬于鄰對(duì)位定位基，它可使苯環(huán)活化。

19、(2) 因?yàn)橄趸鶎儆陂g位定位基，因此硝基苯發(fā)生二次硝化反應(yīng)時(shí)，只能得到間二硝基苯這一種產(chǎn)物。(3) 1,3,5-辛三烯分子中n電子數(shù)為6個(gè)，符合休克爾規(guī)則，因此具有芳香性。(4) 苯與1-氯丙烷發(fā)生烷基化反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是異丙苯。()()(6)用系統(tǒng)命名法命名化合物CH3CH3，其名稱為2,8-二甲基萘。()SO3H(7)CH3的名稱為5-甲基萘磺酸。()廣CH©2(8) 的名稱是乙烯基苯。CH3 ch 3CH _CH 2CH _CH 3(9) 的名稱是己基苯()()(10)用系統(tǒng)命名法命名化合物CHCH，其正確的名稱為1,2-二苯基乙(5 )甲基屬于鄰對(duì)位定位基，因此甲苯發(fā)生硝化

20、反應(yīng)時(shí)只能得到鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯 這兩種產(chǎn)物。烯。()3填空題(1 )甲基屬于定位基，在作用下將其氧化成，從而實(shí)現(xiàn)基團(tuán)定位性能的轉(zhuǎn)變。(2) 物質(zhì)不易被，也不易發(fā)生，但容易發(fā)生的特性，稱為物質(zhì)的芳香性。(3 )分子是具有平面環(huán)狀的，其大n鍵中電子數(shù)符合的，才具有芳香性。(4)萘在發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，在較低的溫度下，主要得到，當(dāng)溫度升高到160C以上時(shí)，其主要產(chǎn)物是。(5 )苯發(fā)生一元取代的產(chǎn)物只有種，而萘發(fā)生一元取代的產(chǎn)物有種。(6)與苯相比，萘發(fā)生親電取代反應(yīng)。(填易或難II)(7 )苯的磺化反應(yīng)是，因此可利用這個(gè)性質(zhì)對(duì)苯進(jìn)行分離提純。(8) 在芳香烴的烷基化反應(yīng)中，若鹵代烷的烷基個(gè)碳原子及

21、其以上的直鏈烷基，其主要產(chǎn) 物是重排產(chǎn)物。(9) 若要用Fridel-Crafts反應(yīng)制備正丙苯，則先需要用反應(yīng)得到酮，然后再經(jīng) 得到正丙苯。(10) 對(duì)于一元取代苯，若有aH存在，無論側(cè)鏈長短，在過量強(qiáng)氧化劑作用下，其最終氧化產(chǎn)物是。(11)CH3NO2CH3的名稱是，而I沖的名稱為。(12) 2-萘磺酸的結(jié)構(gòu)式為。甲氧基是定位基。(1 3)在親電取代反應(yīng)中，苯環(huán)上的乙?；嵌ㄎ换?4完成下列反應(yīng)CH3+ CI2ch3ch2ch2ciAICl3+H3CC(CH3)3H2SO4+B2+HNO3 H2S°4+KMn O4/H亠160 CCCl45*-CH = CH2 + Br2CCl4

22、 CH3 + CH3COCI無水 A© 35.以苯或甲苯為原料合成下列化合物 H3C2no2COOHH3COC CH3ch2ch2ch36.比較下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的難易。CHCH3NOno2CH11 / 37CH3CH3no26no2no27.化合物A的分子式為C9H14 ,被酸性高錳酸鉀氧化后得到一分子式為C8H6O2的二元酸B ,A發(fā)生硝化時(shí)，其一元硝化產(chǎn)物只可能有兩種，寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。8.某化合物的分子式為C11H16 ,在酸性高錳酸鉀作用下可得到分子式為C11H 14O2的酸性物質(zhì),該物質(zhì)發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí),可以得到四種一元硝化產(chǎn)物， 推測(cè)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式， 并寫出有關(guān)

23、反應(yīng)式。9.化合物A的分子式為 的結(jié)構(gòu)式。C9H10, A可以使高錳酸鉀溶液褪色并得到苯甲酸,寫出A所有可能第五章習(xí)題1 選擇題COOH與OHCOOHHO(1)HCOOHHHCOOHOH的關(guān)系是OHA.對(duì)映體 B.C.構(gòu)造異構(gòu)體 D.同一化合物(2)薄荷醇非對(duì)映體的旋光異構(gòu)體個(gè)數(shù)是(A. 2個(gè) B. 4個(gè)OHC. 6個(gè)D. 8個(gè)Cl的構(gòu)型是(3)化合物ClA. 2R,3S B. 2S,3S C. 2R3R D. 2S,3R(4) (2R,3S)-酒石酸的Fischer投影式是()。A. hHCOOHOHHCOOHB.COOH H OH H OHCOOHC.COOHHO-|-H h+ohCOOH

24、D.COOHHO-|-Hho+hCH2OH(5) 下列化合物中，是手性化合物的是()COOHHHB. H C=C=C ' HC.HOHA.HOHCOOHC.C1Cl H(7)化合物ch3ch2H2CH3的構(gòu)型是(CH3A. 3Z,6R B. 3Z,6S C. 3E,6R D. 3E,6S(8) 下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是()B.CH3CH31H 7 '、HC.C “I BrD.ClHHCH32 填空題(1 )11.308g的蔗糖溶解在40mL水中，在20C時(shí)用10cm長的盛液管測(cè)得其旋光度為 +18.8 ° 該蔗糖的比旋光度是；若此溶液改用 20cm長的盛液管測(cè)量

25、時(shí)，其旋光度為，取 10mL上述 溶液稀釋到20mL，再用10cm長的盛液管測(cè)量時(shí)，其旋光度為。(2) 判斷一個(gè)分子是不是手性分子的標(biāo)準(zhǔn)是；只具有一個(gè)手性碳的分子手性分子，含有兩個(gè)或兩個(gè)以上手性碳的分子手性分子。手性分子一定具有手性碳的說法正確嗎？(3) 對(duì)映異構(gòu)體的比旋光度大小，旋光方向，熔點(diǎn)值；非對(duì)應(yīng)異構(gòu)體的比旋光度大??；夕卜消旋體的比旋光度大小為，外消旋體可以為等量的左旋體和右旋體；內(nèi)消旋體的比旋光度大小為，內(nèi)消旋體為等量的左旋體和右旋體。(4) S-2-丁醇用D、L標(biāo)記法標(biāo)記時(shí)，其構(gòu)型是型；R-乳酸的Fischer投影式是；R-2-丁醇的Fischer投影式是。(2Z,5R) -4-溴

26、-2-己烯的結(jié)構(gòu)式。(5)HHOCOOHHHOHHOOHHCH2OH COOH1OH -H h2ohCOOH1 一OH一Hh2oh的關(guān)系是的關(guān)系是HOHOCOOHHH2OH的關(guān)系是(6)/HCH3CH2-CCH(CH3)2Cl的名稱是ch=ch2的名稱是H(8)H3CHBrCH3H的名稱是H(9)CH2BrHHCH3CH3的名稱是Br(10)CH3CH2-.CHH2CH3的名稱是/CH3 c_c、ch23.化合物A的分子式為C6H10有光學(xué)活性，A與Ag ( NH3) 2OH溶液作用有沉淀產(chǎn)生，A與林德拉(Lin dlar )催化劑作用得到化合物B, B有光學(xué)活性，B經(jīng)過催化氫化得化合物C,C

27、無光學(xué)活性,推測(cè) A、B、C的結(jié)構(gòu)式。4開鏈化合物A和B的分子式都是C7H14。它們都具有旋光性，且旋光方向相同。分別催化加氫后得到C, C也有旋光性。試推測(cè) A、B、C的結(jié)構(gòu)式。5化合物A的分子式為C5H8,有光學(xué)活性，催化氫化產(chǎn)生 B , B的分子式是C5H10，無光 學(xué)活性，同時(shí)不能拆分。化合物C的分子式為CeH10,有光學(xué)活性，C不含三鍵，催化氫化產(chǎn)生D , D的分子式是C6H14，無光學(xué)活性，同時(shí)不能拆分，推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第六章習(xí)題1 選擇題(1) 下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是()A.氯乙烯B.氯乙烷C.芐氯D. 2-氯丙烷(2)下列化合物按Sn1反應(yīng)速

28、度最快的是()，最慢的是()oA.氯甲烷B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-氯丙烷D. 1-氯丙烷(3) Sn2反應(yīng)是()A.單分子親電取代B. 雙分子親電取代C. 單分子親核取代 D. 雙分子親核取代4）鑒別氯苯和 1-氯丁烷可采用的試劑為（） 。A. 硝酸銀的醇溶液 B. 銀氨溶液 C. 溴水 D. 氫氧化鈉5）下列化合物與 AgNO 3 的醇溶液反應(yīng)活性最大的是（） 。A. C 6H 5-CH 2BrC. C6H5- BrB. C 6H 5-CH 2CH 2 BrD. CH3CH2 Br6）下列化合物按 SN2 歷程進(jìn)行反應(yīng)，速率最快的是（） ，最慢的是（） 。A. 氯甲烷B. 氯乙烷C

29、. 2- 氯丙烷D. 2- 甲基 -2-氯丙烷7）E2 反應(yīng)是（）。A.單分子親核取代反應(yīng)B. 雙分子親核取代反應(yīng)C單分子消除反應(yīng)D. 雙分子消除反應(yīng)8）下列化合物中具有旋光性的是（）A CH 3CH2CHBrCH 3B CH3CH2CHBrCH2CH3C (CH3)2CHCHBrCH(CH 3)2D CH3CH2CBr2CH39）下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是（）A .CH 2=CH-ClB. CH2=CH-CH 2ClC.CH3CH2ClD. CH 3Cl10 ）下列對(duì) SN1 反應(yīng)的描述正確的是（）A. 叔鹵代烷比伯鹵代烷反應(yīng)速率快B. 反應(yīng)中構(gòu)型一定轉(zhuǎn)化C. 反應(yīng)是一步

30、完成的D. 是雙分子親核取代11）下列化合物在堿性水溶液中，最容易按單分子取代反應(yīng)歷程水解生成醇的是（）A 伯鹵代烴B 仲鹵代烴C 叔鹵代烴D 芳香性鹵代烴（12） 不與 Grignard 試劑反應(yīng)的是（）。A 四氫呋喃B. 乙炔C. 水D. 二氧化碳2填空題（1）CH2CHBrCH 3、CH3CHClCH 3、CH3CHICH 3 三種物質(zhì)與 AgNO3 的醇溶液反應(yīng)時(shí)， 生成 AgX 沉淀的先后次序?yàn)?。?）CH3CH = CHBr、CH2 = CHCH2CH2Br、CH2 = CHCH 2Br 三種物質(zhì)進(jìn)行 Sn1 反應(yīng)時(shí) 由易到難的次序?yàn)?；三種物質(zhì)進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?。C

31、H3CH3CCH2CH3(3) CH3CH2CHCICH 3、CH3CH2CH2CH2CI、Cl三種物質(zhì)進(jìn)行 E1 反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?；反?yīng)后主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式分別為、。BrCHzCHzBrH hc0 0 隔(4) 、 B H三種物質(zhì)進(jìn)行Sn2反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)椤?5) 2-溴戊烷進(jìn)行E2反應(yīng)時(shí)其主要產(chǎn)物的立體化學(xué)過程為；主產(chǎn)物的名稱為。CHCHCHI COOJ的名稱為。(7)CCHCH的名稱為。CH3CI(8)CH2CH3CH3CH2沁的名稱是。(9) S-2-溴戊烷在氫氧化鈉水溶液中水解，發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，產(chǎn)物的名稱是；此反應(yīng)主要Br 和是按反應(yīng)歷程進(jìn)行的。CH2CH2Br分別在堿性條件

32、下發(fā)生水解，主要的親核取代反應(yīng)歷程前者是，后者是。3.完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件。(1)H3 C CH CH 2 + HBrNaCN乙醇+h2o/hQchnh(4)CH 3CH 2Br NaOCHCHCH 3乙醇(5)CC2C1 Mg無水乙醚0(6)?CO?BrBr(7)KOI乙醇？順丁烯二酸酐(8)4.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:(2)CHHOHHBr？Agl3l乙醇？ ？ ？ 5. 用指定原料合成下列化合物（無機(jī)試劑可以任選） CH2CB C3CHCH HO2CHCH(2)ch3ch2ch2ci -ch3chch31OHOOIIJI(3)CH 3CH 2Br HO CCH2CH

33、 2C - OHCOOHCOOH6. 具有旋光性的烯烴 A組成為C6H12，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴B。A與HBr反應(yīng)后生成具有旋光性的 C,請(qǐng)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。7. 分子式為C3H7Br的化合物A，與氫氧化鉀的醇溶液共熱得到主產(chǎn)物B ； B與HBr作用得到的主產(chǎn)物是 A的異構(gòu)體C,請(qǐng)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。8. 化合物A與Br2反應(yīng)生成二溴衍生物 B，B與氫氧化鈉的醇溶液加熱生成C( C5H6)，C可與乙烯反應(yīng)生成化合物 D (C7H10)，將C催化加氫得到環(huán)戊烷，請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章習(xí)題1.選擇題+ H2SO4。(1).使 CHsCHCHCH 2OH

34、 氧化成 CH3C=CHCHO 氧化齊 V是()。D.環(huán)己烯D.溴乙烷A.CrO3 + H2SO4B. K2Cr2O7C. KMnO 4 + H+D. CrO3 +(2) 下列化合物不能用無水氯化鈣干燥的是()A. 1-溴丁烷B. 2-甲基-2-丁醇C.正丁醚(3) 格氏試劑與()反應(yīng)，水解后得到伯醇。A.乙醛 B.環(huán)氧乙烷C.乙酸乙酯(4) 下列化合物與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是()(5) 2,3-丁二醇與下列試劑()反應(yīng)得CH3CHO。A. CrO3 / H+ B. H2O2 / OH- C. KMnO 4 / H+ D. HIO4(6) 3-戊烯酸被四氫化鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物為()

35、。A.CH3CH =CHCH2CH2OHb.CH3CH =CHCH 2CHOC. CH3CH=CHCH2ch3D.CH3CH2CH2CH2COOH（7）化合物COOHCH3的名稱是（A. 3-甲基-4-羥基苯甲酸B. 2-甲基-4-羧基苯酚C. 2-羥基-5-羧基甲苯D. 對(duì)羥基間甲苯酚（8）S-2-丁醇的相對(duì)構(gòu)型式是O3OHA. HCH3 B.Ch2ch3OH C.D.OH(9) CH2 二 CHCHCH2OHCH2CH(CH3)2的名稱是（）。A. 2-甲基-4-羥甲基-5-己烯B. 5-甲基-3-羥甲基-1-己烯C. 2-異丁基-3-丁烯-1-醇D. 3-異丁基-1-丁烯-4-醇(10)

36、OH CH3的名稱是（）。A. 2-甲基-1-萘酚B. 8-甲基-1-萘酚C. 8-羥基-1-甲基萘 D. 2-羥基-1-甲基萘2 填空題(1)F列化合物的沸點(diǎn)從高到低的排列順序是。A.正丙基氯B.乙醚 C.正丁醇D.仲丁醇 E.異丁醇F列化合物酸性由強(qiáng)到弱的順序是。A.OHB.OHno2OHC. II(3)將下列化合物按酸性增強(qiáng)的次序排列。A.SHC. ISHD.OHA D.CE.1ClCH3so3h1OH6E. 1 /OCH3CH3(4)不同結(jié)構(gòu)的醇與金屬鈉反應(yīng)的活潑次序是。(5)F列化合物和 Lucas試劑反應(yīng)出現(xiàn)混濁的快慢順序是。B.OHC.OHD.CH20H(6)F列化合物被氧化的難

37、易程度是。A.OHCH3 B.OHCH3C.CH2OH(7)環(huán)氧乙烷與苯基溴化鎂作用，經(jīng)酸性水生成的醇的結(jié)構(gòu)為。(8) 用可以除去溴乙烷中含有的少量乙醚。(9) 仲丁醇的蒸汽通過熱的銅絲網(wǎng)得到的產(chǎn)物是。(10) 檢驗(yàn)乙醚中是否有過氧化物存在，應(yīng)選用。(11) 鑒別伯、仲、叔可以用試劑。(12 )反-4-乙基-1-環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式是。(13) 4-乙烯基苯酚的結(jié)構(gòu)式是。(14) 芐基烯丙基醚的結(jié)構(gòu)式是。3.完成下列反應(yīng)(1)AAch3HBr%HOH11CH3CHCHCH 3濃 h2so411CH 3OHKMnO4V7H2SO4r-OCH2CH3 + HI(5)(CH 3CH2CH2)2。CH 三C

38、CH 2OHCrOa,吡啶25 C(8)CH 3CH =CH 2O2 , AgAHI過量CH 3OH1H +(9)+ CH 3CH2MgBrHO 3+KMnO 4H+PC13NaCNHO3+(11)CH3_SICH 3CH3H2O2(12)C2H5 S -S CH3HNO 3(13) CH3SCH3+ CH3I(14)一SHSNaS-CH2CH34. 由指定原料合成指定的化合物(無機(jī)試劑任選)(1) 環(huán)己醇k 1,2-環(huán)己二醇(2) 1-丙醇丙k(3) 甲苯"3-苯基-1-丙醇(4) 丙烯三硝酸甘油酯5. 薄荷醇的結(jié)構(gòu)式是為回答下列問題(1) 畫出其異戊二烯單位(2)它可能存在的旋光

39、異構(gòu)體的數(shù)目(3)畫出它的最穩(wěn)定構(gòu)象6. 化合物A的分子式為C4H9Br，與NaOH水溶液共熱生成 B,B能與濃H2SO4共熱生成C，C氧化后得到丙酮和甲醛，請(qǐng)推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)。7. 芳香族化合物 A的分子式為C7H8O，不與金屬鈉反應(yīng)，與濃 HI作用生成B與C兩種產(chǎn) 物；B能溶于氫氧化鈉溶液，與 FeCb作用生成藍(lán)紫色；C能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)得到黃 色Agl沉淀，請(qǐng)推判A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。&化合物A的分子式為C5H12O,能與金屬鈉作用放出氫氣；A與濃H2SO4共熱得B(C5H10),B用冷的堿性KMnO4溶液處理得到C, C與高碘酸作用得到丙酮

40、和乙醛，請(qǐng)推測(cè) A、B、C 的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。第八章習(xí)題1.選擇題(1 )下列化合物不與 NaHSOs起反應(yīng)的是()A.乙醛 B.苯甲醛 C. 2-丁酮D.苯丁酮(2) 醛、酮的羰基與 HCN反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是()（4）使 GH5COCH2CH2CH3 還原成 C6H5CH2CH2CH2CH3 的還原齊U是（）。A.Zn + HClB. Na + C2H5OHC.H2NNH2 KOH/ 二縮乙二醇D. H2/Ni(5)下列化合物中能起碘仿反應(yīng)的是（）。A.乙醇 B. 3-戊酮C.儀甲基丙醛 D.苯甲醛A.自由基取代 B.親核加成C. 親電加成D.親核取代（3 ）下列化合物能發(fā)生羥醛縮合反

41、應(yīng)的是（）C. (CH3)3CCHOD. OHCCHO（6）下列化合物中與 NaHSOs加成反應(yīng)活性最高的是（）A. ClCH 2CHO B. CH3CHOC. F2CHCHO（7 ）醛、酮與肼類（H2NNH2等）縮合的產(chǎn)物稱（）。A.羥基腈 B.醛（或酮）肟C羥胺D.腙（8）2-丁酮不能與下列哪個(gè)試劑反應(yīng) ？（）A.冷 KMnO4 溶液 B. HCN C. NaOH + I 2 D. LiAlH 4（9 ）下列化合物中屬于半縮醛的化合物是（）。A. CH3CH2CH（OC2H5）2B.（CH2OH）2CHCHOC CH3CH2CCH3D.CH3CH2CHOC2H5IINOHOH（10）醇與醛

42、加成常用的催化劑是（）。A.濃堿 B.稀堿C.干燥HCI D.濃H2SO4（11）既能與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，又能與親核試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物是（）A_CH2CH3B. O O C.D.汩3OHO(12)下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A.CH3CH2CH2OHB.C6H5COCH3C.ch3chch2ch2ch31D.ch3choOH(13)下列哪個(gè)試劑能將 CH3CH(OH)CH2CHO 氧化成 CH3CH (OH) CH2COOH()CH3CH2OH(14)下列化合物中能與斐林試齊U反應(yīng)，但無碘仿反應(yīng)的是()A. HCHO B. CH3COCH3C. C6H5CHO D.(15) 下列哪個(gè)

43、反應(yīng)可以延長碳鏈？()A. Canni zzaro反應(yīng)B. Clemmensen反應(yīng)C.碘仿反應(yīng)D.羥醛縮合2 填空題(1)下列化合物和HCN反應(yīng)速率由快到慢的順序是。A.CHOB.OC.O D.CHO(2)下列化合物與NaHSO3加成反應(yīng)的活性順序是。A.CCH3B. CH3COCH3 C. CH3CH2CHOD.CCH3(3) 羥醛縮合反應(yīng)的常用催化劑是。(4) 鑒別芳香醛通常用試劑。(5 )完成轉(zhuǎn)化反應(yīng)條件是;黃鳴龍改進(jìn)的反應(yīng)條件是。(6) 2-甲基-4-乙基-3-己酮的結(jié)構(gòu)式是。(7) 水合三氯乙醛的結(jié)構(gòu)式是。(8) 乙醛-2,4-二硝基苯腙的結(jié)構(gòu)式是。(9) 肉桂醛的結(jié)構(gòu)式是， 4-

44、甲氧基苯乙酮的結(jié)構(gòu)式是。(10)CH3；c =C Hch2choHOIIOIIch3cchch 2ch2ch3CH3的系統(tǒng)命名是。(11) 鑒別OO 和 CH3CH2CCH2CH3所用的試劑是3. 用反應(yīng)式表示環(huán)己酮在下列條件下的反應(yīng)。(1) 飽和 NaHSOs;(2) 乙二醇/干HCI ;(3) Zn-Hg/ HCI;(4 )氨基脲。4.完成下列反應(yīng)(1)CH3CCH3+OHHCN H3O+OCH3CCH2CH3+ CH3MgBrH3O+CH3CH2CH2CHO稀0H-H2ONaBH4(9)CHOCH3+ HCHO濃 NaOH(10)CH3COCH3 + h2nnhch3chch3ch= C

45、HCCH2cho +3Cu2+ -(6)a-CHO +h2noh/ l2, NaOH <0COCH 3CHO1(8)o+ CH3CH3CHOOH稀0H-CH35. 由指定原料合成指定的化合物(無機(jī)試劑任選)(1) 乙烯a羥基丙酸（2） 丙烯醛2,3-二羥基丙醛（3）苯間硝基乙苯（4） 1-丙醇k 1-丁醇6. 有一分子式為 C6H12O的化合物A，與氨基脲反應(yīng)，得到B,但與NaHS03不生成加成物。A催化氫化得到 C,C與濃硫酸加熱得到 D，D與O3反應(yīng)后用Zn+H2O處理，得到化合物 E 和F,二者具有相同的分子式 C3H6O， E能與吐倫試劑反應(yīng)，寫出 A、B、C、D、E、F的 結(jié)構(gòu)

46、式及反應(yīng)方程式。7. 有化合物 A、B、C,分子式均為 C4H8O; A、B可以和氨基脲反應(yīng)生成沉淀而 C不能； B可以與斐林試劑反應(yīng)而 A、C不能；A、C能發(fā)生碘仿反應(yīng)而 B不能；寫出A、B、C的 結(jié)構(gòu)式。&化合物A的分子式為C5H12O,有旋光性，A與KMnO4反應(yīng)生成B，分子式為C5H10O, 沒有旋光性，B與CH2CH2CH2MgBr作用后，水解成 C, C能拆分出兩個(gè)對(duì)映體，試推斷出A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫出 C的對(duì)映體。第九章習(xí)題1、選擇題(1)化合物的系統(tǒng)命名是（）。A.3-羥基-4-羧基異丙苯B. 2-羧基-5-異丙基苯酚C.4-異丙基-2-羥基苯甲酸D. 1-異丙基-

47、3-羥基-4-羧基苯(2)F列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。(A)CH3CHCOOH(B) CH3CHCOOH(C) CH3CHCOOH(D) CH3CHCOOHClBr(3)F列基團(tuán)連接在苯甲酸羧基的對(duì)位上,可以使羧基酸性增強(qiáng)的是（）A.-ClB. -OH C. -OCH3D.-CH 3F列化合物不是飽和脂肪酸的是（）A.檸檬酸 B.醋酸 C.巴豆酸D.琥珀酸(5)F列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）OHClA. NO2OHNO2 CHOOHNO2ClOHNO2B. ClC.D.（6）下列化合物中，沸點(diǎn)由高到低的順序是（）苯甲醇苯甲酸甲苯苯甲醚A. B. C.皿 D. （7 ）下列化合物水解速率最快

48、的是（）。（A） CH3COCI（ B） （CH3CO）2O（ C） CH3COOCH3 （D） CH3CONH2（8）丁酸與下列哪種試劑反應(yīng)不能得到丁酰氯（）。A. SOCI2 B. PCI3 C. PCI5 D. C2H5CI（9）下列哪種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明乙酰乙酸乙酯存在烯醇式結(jié)構(gòu)（）。A.可被酸分解B.可與苯肼反應(yīng) C.可與HCN發(fā)生加成反應(yīng)D.與FeCb顯紫紅色（10） 下列哪種物質(zhì)不能被酸性KMnO4氧化（）。A.蟻酸 B.醋酸 C.草酸 D.孚L酸（11）某羧酸衍生物 A，分子式為 QH12O2,已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:BNaOH溶液ADHCICCuZ"又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和D都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A的結(jié)構(gòu)有幾種（）A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種2、填空題（1 ）丙酰乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)式是。（2 ）相對(duì)分子質(zhì)量為60的某酸性化合物，其實(shí)驗(yàn)式為