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1、 D2.1 制備空白油樣,見(jiàn)附錄 C 中 C1.2.1。 D2.2 將 100mL 備用注射器用空白油樣沖洗 23 次,然后抽取 40.0mL 空白油樣。 D2.3 向抽取的空白油樣內(nèi)加入 20mL 標(biāo)準(zhǔn)混合氣體(或經(jīng)配制和校正的混合氣 體。 注:配制混合氣體中各組分濃度可按下式估算: cis = xis .(1 / Ki + 1 / r 式中 cis混合氣體中 i 組分濃度,ppm; xis要求配制的標(biāo)油中 i 氣體組分濃度,ppm; Ki氣體溶解度系數(shù) r氣、油體積比(Vg/V1。 配制的混合氣體需放置 30min 以上方可使用。 D2.4 將此油樣放入溫度恒定為 50的振蕩器內(nèi)振蕩 20
2、min,靜置 10min。 (D1 D2.5 將振蕩后的注射器內(nèi)的氣體轉(zhuǎn)移一部分到 5mL(或 10mL備用注射器(預(yù)先用所取氣體 沖洗三次內(nèi),然后將多余氣體排凈,此注射器內(nèi)的油作為標(biāo)油。 D2.6 對(duì)取出的氣體進(jìn)行色譜分析,并計(jì)算出各組分的濃度 ci 。 D2.7 按下式計(jì)算標(biāo)油中各氣體組分的濃度: xis = 0.929 (cs ci Vg V1 (D2 式中 xis所制標(biāo)油中各氣體組分濃度,ppm; xs標(biāo)氣(或配制的混合氣中各氣體組分濃度, ppm; ci恒溫震蕩后,實(shí)例氣相中各氣體組分濃度, ppm; Vg 標(biāo)氣(或配制的混合氣的體積,mL; V1標(biāo)油的體積,mL。 D2.8 取標(biāo)油并按正文 3 的試驗(yàn)步驟進(jìn)行分析,求出油中溶解氣體各組分的濃度 R = ( xis / xis 100 式中 R回收率,%; xis標(biāo)油中各氣體組分的實(shí)測(cè)濃度,ppm; xis標(biāo)油中各氣體組分的理論濃度,ppm。 _附加說(shuō)明: 本標(biāo)準(zhǔn)由原水電部化學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由能源部西安熱工研究所技術(shù)歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)由能源部西安熱工研究所、湖南電
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