天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸餾過(guò)程的影響

1、第25卷第21期2009年11月VoJ 25 Na 21Nov 2009中國(guó)給水排水CH KA W ATER & ASTt3X ATER天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸f留過(guò)程的影響高海瑞二王軍I 王永紅；沈炳耘：劉江'(L內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院，內(nèi)蒙古呼和浩特01()051; 2內(nèi)蒙古電力科學(xué)研究院，內(nèi)蒙古呼和浩特01002Q 3中國(guó)科學(xué)院 生態(tài)環(huán)境研究中心，北京100085)摘 要：系統(tǒng)地研究了天然有機(jī)物(N()M)離子強(qiáng)度、溶液H以及C產(chǎn)對(duì)膜蒸餡過(guò)程的影 響。結(jié)果表明:溶液 出、水中有機(jī)物的組成及含量、水中無(wú)機(jī)鹽的種類及含量均對(duì)膜蒸懾過(guò)程產(chǎn)生 重要影響。腐殖酸溶液膜蒸鐳

2、過(guò)程的膜通量是逐漸衰減的：當(dāng)溶液中無(wú)(：/存在時(shí)，離子強(qiáng)度、腐 殖酸的濃度及溶液的|H對(duì)膜蒸鐳過(guò)程影響不大；當(dāng)溶液中有Cf存在時(shí)，Cf與腐殖酸易形成絡(luò) 合物從而導(dǎo)致腐殖酸凝膠沉積，這是膜蒸鐳過(guò)程中膜通量衰減的主要原因，且高|舊的腐殖酸溶液 比低 出的更易發(fā)生凝膠現(xiàn)象，導(dǎo)致膜污染。關(guān)鍵詞：腐殖酸；膜蒸鐳：膜通量；膜污染中圖分類號(hào)：TU991 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1000- 4602(2009)21- 0033-()5Effects ofNaturalOrganicM atters and Inorganic Salts M an braneDistillation ProcessGAO H

3、ai-m 2, W ANG Jim', W ANG Y ong-hong2, S4 EN B hg-ynn1, LIJ Jiang2(L School of Energy arvl Pac er Eng ii eerily Inn er M ongolia Una er s it'T echn ologv, H oh hot 010051 China; 2 bin er M o/igolia Pae er Scien ce R esm rdi hi stitii te, H Mi ot 010020 Ch ii a*3 R eseardi C enter for E ar-E

4、nv irorvn m tai Sc ienCh in ese A aid mi y (f Scien ces Be iji/ig100085 China)Abstract The effects of natural oigaii ic matteis (N()M). bnic stneng llx solution pH and Ca on inmibiiuie(1 b>tillation process were iivest gated The results dmv dial die solution |H, die (tin |x)siti(>ii aiul(%hi t

5、ent of oiaii ic matlere and iioigaii ic salts have an inportaiit effect()n m onbiuiie(1 istillatioi) process The membrane fhx of hun r acil solution desaluiati)n decreases giuduaIk W hen the him】 ic acid so lulion has no Ca + , lie ion ic strengdi him ic a(akl(x)ncentmti()n and soluti)n |il have les

6、s effect on membrane cl illation pxicess W hen Ca + exists i tlie s()kiti)ii die c(inp lex c(mof hum ic acil aii(i Ca * b easily ibmed and causes deposit i)n of hum ic aril gel it is the man cause ofmembiBne flux attenuation The gel is more easiK 仏ime(l h tlie soht i)n w itli high |H tlian ii he sol

7、ution w ill) bw iL so the fi)rn er is easier to pnMlucen)Hnl)iuiie 仏uli】gKey words hun ic acil membrane(1 istillati(Hi niHnl)iuiie flux niHnbiiuie f)uluig微濾(MF)、超濾(UF).納濾(NF)、反滲透 處理含有機(jī)物的天然水體時(shí)有機(jī)物的濃度.溶液的 (RO)等膜濾過(guò)程的傳質(zhì)機(jī)理為溶液的擴(kuò)散過(guò)程，當(dāng)|H以及水體離子的強(qiáng)度與種類對(duì)膜通量有極人的基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(50678169);北方聯(lián)合電力公司攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目wwu waleig

8、ash<aat (xin商海瑞等：天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸徭過(guò)程6勺影響第25卷第21期影響，膜通最一般呈急劇下降趨勢(shì)，01 O因此上 述膜濾過(guò)程對(duì)水質(zhì)預(yù)處理耍求較烏且膜組件淸洗 頻率較為頻繁.H前這些膜濾過(guò)程止逐步向功能膜、 抗污染膜方向發(fā)展。膜蒸鎘(MD)技術(shù)是一種采用疏水微孔膜，以 膜兩側(cè)蒸汽床力差為傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力的膜分離過(guò)程。隨 著膜材料技術(shù)的發(fā)展，以膜蒸鐳為核心的淸潔生產(chǎn) 工藝的開(kāi)發(fā)成為研究熱點(diǎn)之一MD技術(shù)被大量 應(yīng)用丁具有廢熱資源的應(yīng)用研究領(lǐng)域，或與其他技 術(shù)耦介形成淸潔生產(chǎn)工藝，以克服其高能耗的缺點(diǎn)。 M D過(guò)程屬丁低壓運(yùn)行過(guò)程，膜的傳質(zhì)過(guò)程為蒸汽 的傳輸過(guò)程,與其他膜濾過(guò)程相

9、比水中污染物對(duì)膜 蒸溜過(guò)程的影響相對(duì)較小。但因膜而存在注1度極化 及濃度極化現(xiàn)象，且疏水膜材料本身心在疏水親汕 的恃忤，易造成膜垢的產(chǎn)牛.故應(yīng)長(zhǎng)周期的試聆基 礎(chǔ)上加以系統(tǒng)分析。1試驗(yàn)材料與方法1. 1試驗(yàn)裝置與流程試驗(yàn)采用何接接觸式膜蒸錨(I)D),試驗(yàn)裝 置如圖1所示。含鹽水通過(guò)恒溫水浴加熱,泵入屮空纖維膜組 件的膜絲內(nèi)側(cè).滲岀液J：膜外側(cè)輸出并以白來(lái)水冷 卻通過(guò)磁力泵實(shí)現(xiàn)膜蒸飾熱側(cè)和冷側(cè)的循環(huán)。膜 組件熱側(cè)和冷側(cè)的進(jìn)、出口裝有溫度計(jì)，記錄溫度變 化。熱側(cè)與冷側(cè)的流速采用轉(zhuǎn)子流最計(jì)測(cè)定，并用 最筒進(jìn)行校正。試驗(yàn)時(shí)，先開(kāi)啟熱側(cè)的恒溫水浴和 循壞冷卻裝置當(dāng)達(dá)到預(yù)定溫度時(shí)開(kāi)啟循環(huán)泵待熱 側(cè)和冷側(cè)進(jìn)

10、、出口的溫度穩(wěn)定后，每隔一定時(shí)間記錄 膜通帚和電導(dǎo)率的變化。通過(guò)測(cè)最低溫循環(huán)水椚的 溢流帚來(lái)計(jì)算膜蒸怖產(chǎn)水帚:；電導(dǎo)率變化則通過(guò)電 導(dǎo)率測(cè)控儀讀出。試驗(yàn)過(guò)程中通過(guò)將冷側(cè)產(chǎn)水實(shí)時(shí) 返回?zé)醾?cè)循環(huán)罐的方式維持水樣濃度恒定。膜組件 均垂虛安裝,料液和純水分別流經(jīng)M D組件的內(nèi)、外 側(cè)。熱仝換器Fjg 1 Schanatic diagram ofDCMD1.2試驗(yàn)儀器及試劑主要儀器:膜組件;熱側(cè)磁力循環(huán)泵,MP- 15 R;冷側(cè)磁力循環(huán)泵,MP- 15 R：電導(dǎo)率儀，CM - 23Q流量計(jì),0 54 LAnin電子天平，LD 1000k自 制純水循環(huán)瓶、熱交熱器、MI)組件；紫外分光光度 計(jì)，DR/4

11、000 U 型；血 計(jì),()RI)N710Ao主要試劑:腐殖酸(HA ), BR CaCk AR NdCJ A Ro試驗(yàn)采用聚偏緘乙烯(PVDF)中空纖維膜紇 膜絲性能參數(shù)及膜蒸飾匸藝參數(shù)見(jiàn)表1。© 1994-2012 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved, wwu waleigash<aat (xin商海瑞等：天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸徭過(guò)程6勺影響第25卷第21期© 1994-2012 China Academic Journal Electronic Publ

12、ishing House. All rights reserved, wwu waleigash<aat (xin商海瑞等：天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸徭過(guò)程6勺影響第25卷第21期表1膜絲及膜蒸憎工藝參數(shù)Tali 1 Paran ek-is f<>r intinbraiH* fix-is ainl in <m bmne(I istillatbn頃丨1平均孔 徑/Um壁厚/nun空隙 率F/c內(nèi)徑/ill ill外徑/mm熱側(cè)流速/(me 8 34 !)冷測(cè)流速/(ill* s 1)熱側(cè)溫 度ZC冷側(cè)溫 度/膜絲 數(shù)根膜面積/(m2膜殼內(nèi) 徑/mm膜殼外 徑 /min數(shù)值Q

13、 1a 278a 61a 5a 150205094 21520注：膜蒸懈的乞組試驗(yàn)均采用上述膜線和膜蒸憐工藝參數(shù)© 1994-2012 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved, wwu waleigash<aat (xin商海瑞等：天然有機(jī)物及無(wú)機(jī)鹽對(duì)膜蒸徭過(guò)程6勺影響第25卷第21期1.3試驗(yàn)方法膜蒸鎘試驗(yàn)由11個(gè)兒何尺寸相同的膜組件完 成。鑒丁膜蒸錨過(guò)程中影響膜通量的因素較多(如 冷、熱側(cè)溫度的波動(dòng)以及環(huán)境溫度的變化等)，膜通 量存在明顯的波動(dòng)現(xiàn)彖，不利丁札I互比較，且每

14、根膜 組件在制作過(guò)程中不可能完全相同，因此筆者采用 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)通號(hào)值與組件純水初始通最值Z比J/J. 為評(píng)價(jià)膜通最衰減程度的主要指標(biāo)。M時(shí)嚴(yán)格控制 監(jiān)測(cè)時(shí)間段內(nèi)兩側(cè)進(jìn)水溫度的將度達(dá)±0 2t,并 在每天的 8 0(1 1L 0(1 IS (XI 20 00. 23 00進(jìn)行準(zhǔn) 確測(cè)量。試驗(yàn)過(guò)程中主耍采用網(wǎng)種腐殖酸濃度(10 80 mg兒)，兩種離子強(qiáng)度(0 ORO 1 mol/L),三種Ca2+ 濃度(Q L 802 x 1()" 4 505 x 10'3 mol/L),兩個(gè) |B(4 7)o經(jīng)過(guò)組合后形成如表2所示的試驗(yàn)批 次。其屮試驗(yàn)批次Riml6組合主?？疾旄?/p>

15、酸 濃度及離子強(qiáng)度對(duì)膜蒸惘過(guò)程的影響：試驗(yàn)批次 Rung S 7、8組合及RunS & 9主要考察Ca"對(duì)膜 蒸飾過(guò)程的影響；Kun 5> & 1（1 11主要考察溶液pH 對(duì)膜蒸飾過(guò)程的影響。表2試驗(yàn)設(shè)計(jì)Tab 2 E xper in ta 1(I es pn試驗(yàn) 序號(hào)離子強(qiáng)度/ f m mob L"1 )腐殖酸濃度/ （mg 35 1/ '）鈣離子濃度, nun o 卜 L"溫度/rKunl01()075()Run20800750R un310100750Run410()100750Ruii51()800750Run6100800

16、750Run710104 505750Kun810804 505750Run91()80L 802750RunlO10800450Kunll10804 505450在試驗(yàn)中，稱取一定量的粉木狀腐殖酸,加入溫 度約為60 °C的公離子水，放置丁磁力攪拌器上不 斷攪拌讓其充分溶解待溶液冷卻至室溫后，放冒 24 ho用濾紙抽濾除去不溶物質(zhì)得到溶解態(tài)的腐殖 酸原液，然后將濾過(guò)液存J： 4 t的密封容器中保存 待用，留作貯備液。取腐殖酸貯備液,用純水稀釋到 所需濃度，調(diào)節(jié)pH后使用。筆者采用UVm來(lái)計(jì)算溶液中腐殖酸分子的濃 度?？紤]到腐殖酸在特定波長(zhǎng)下的吸光度受出的 影響較大試驗(yàn)中所有吸光度均

17、是在曲二6 5的情 況下測(cè)定的。試驗(yàn)中，cf濃皮通過(guò)加（：曲1來(lái)控 制，溶液的離子強(qiáng)度則通過(guò)加N£1來(lái)控制，溶液的 出貝IJ通過(guò) 0 1 mol/LW HCW1 0 1 mol/L的 N if）H 溶液來(lái)調(diào)節(jié)。試驗(yàn)過(guò)程中每?jī)商旄鼡Q一次水樣。2結(jié)果與討論2. 1腐殖酸濃度與離子強(qiáng)度對(duì)膜蒸憎過(guò)程的影響試驗(yàn)結(jié)果表明，采用膜蒸鎘處理不同離子強(qiáng)度 下的腐殖酸溶液時(shí)，其膜通臺(tái)隨運(yùn)行時(shí)間的增加而 降低；當(dāng)溶液中僅含腐殖酸（腐殖酸濃度分別為10 mg/L和8（） mg/L）時(shí),其膜通量變化微小，這說(shuō)明腐 殖酸對(duì)膜蒸係過(guò)程影響并不大。當(dāng)離子強(qiáng)度增加時(shí),膜通最也呈下降趨勢(shì)對(duì)于 80 mg/L的腐殖酸溶液

18、當(dāng)離子強(qiáng)度為零及10 mmol/L時(shí)，經(jīng)過(guò)200 h的運(yùn)行后，膜通帚降低至起 始通最值的9%;而當(dāng)離子強(qiáng)度達(dá)100mmol/LHt, 膜通最降低至起始通量值的92o這是因?yàn)槿芤?中的離子強(qiáng)度影響腐殖酸分子內(nèi)和分子間的相互作 用。腐殖酸類物質(zhì)可以看作是帶負(fù)電的親水膠體. 當(dāng)呈洛解狀態(tài)時(shí)，分子鏈中的竣草解離。通常在低 離子強(qiáng)度下、溶液出值為6 5-95時(shí)，帶負(fù)電的 基團(tuán)相互排斥，使得腐殖酸分子呈一種線性構(gòu)熨 在;而在高離子強(qiáng)度下，陽(yáng)離子Nf附著丁腐殖酸負(fù) 電荷的基團(tuán)上，聚合體鏈中分子內(nèi)部的排斥力減小， 因而分子鏈將盤(pán)旋成一種卷曲英至球狀的分子構(gòu) 型。而大分子的變形、分子鏈的盤(pán)卷排斥了圍繞著 分子的

19、一部分水介水使分子的水介程度降低.腐殖 酸分子即由親水性膠體變?yōu)槭杷阅z體，從而使腐 殖酸更易吸附在膜表而。在運(yùn)行過(guò)程中及試驗(yàn)結(jié)束后，膜絲顏色的變化 也可以很好地解釋上述結(jié)果。純腐殖酸溶液及低離 子強(qiáng)度下腐殖酸溶液的膜絲基本旱膜絲本體顏色和 淡黃色，而離子強(qiáng)度為100nunol/L的腐殖酸溶液在 膜蒸館過(guò)程屮膜絲顏色逐漸加深，膜絲內(nèi)農(nóng)而呈橙 黃色，這應(yīng)是腐殖酸分子富集所致。當(dāng)腐殖酸吸附 在膜表而時(shí)，降低了膜衣而的有效膜蒸蝕而積從而 導(dǎo)致膜蒸飾通屋逐漸降低。22 Cf濃度對(duì)膜蒸錮過(guò)程的影響 腐殖酸溶液的濃度不同在離子強(qiáng)度均為lOminol/L的情況下,分別在 la 80 mg /L的腐殖酸溶液中

20、加入CdCl,與不含 C4!的腐殖酸溶液進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表嘰 加入氯 化鈣后，膜通直衰減明顯，且當(dāng)鈣離子濃度為4 505 x 10= mol兒時(shí),溶液中腐殖酸濃度越高則膜通量 衰減越明顯。在第9天試驗(yàn)結(jié)束后,Run8批次組件 的膜通業(yè)只為起始膜通量的6（%左右。在試驗(yàn)屮 期，發(fā)現(xiàn)膜組件進(jìn)口段有明顯的棕色蓬松狀堵塞物. 這是導(dǎo)致膜通建明顯卜降的上要原I大I。清理堵塞物 后重新進(jìn)行試驗(yàn).發(fā)現(xiàn)膜通量乂恢復(fù)到起始膜通磺 的8曲左右，繼續(xù)試驗(yàn)后膜通量乂持續(xù)下降。腐殖 酸濃度為lOmg/LK溶液中加入同樣濃度的（Mb 后，膜通最持續(xù)衰減.但衰減程度低J：濃度為80 mg/L的腐殖酸溶液。 CF濃度不同Cf濃

21、度分別為L(zhǎng) 802» 4 505 nuno 1/1今離子強(qiáng) 度為10mmol/L的腐殖酸溶液（濃度為80 mg/L）, 其9 d的膜通帚:衰減結(jié)果表明：Cf濃皮越局則膜 通最衰減越明顯。上述膜通最衰減現(xiàn)象可由Ca+與腐殖酸的相 © 1994-2012 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved, 第25卷第21期中國(guó)給水排水ww k wakugasheat (tin互作用加以解釋。腐殖酸分子鏈上含有按基和酚魁 棊等多種含氧官能團(tuán)而竣某和酚疑棊中的氫可進(jìn) 行養(yǎng)換反應(yīng)，所以這些官

22、能團(tuán)的存在使腐殖酸具有 酸性及交換容最，可以與金加離子進(jìn)行離子交換和 絡(luò)介作用等。PVDF膜木身不帶電荷，但在沒(méi)有鈣 離子心在的條件下，膜表而由丁帶負(fù)電的腐殖酸的 吸附而帶負(fù)電。由于般電排斥，膜表而的腐殖酸垢 較為蓬松,對(duì)膜通最影響較小。對(duì)丁同時(shí)含有cf 和腐殖酸類物質(zhì)的溶液，C產(chǎn)會(huì)與溶液中的腐殖酸 分子結(jié)介，使本來(lái)就具有較大分子質(zhì)最的腐殖酸分 子的碳鏈變得更長(zhǎng),腐殖酸分子的疏水性增強(qiáng),且長(zhǎng) 碳鏈分子増加了相互之間的纏繞趨勢(shì)，使腐殖酸更 易附在膜表而上。增加Cf濃度有利丁絡(luò)合反應(yīng) 的進(jìn)行，吸附罠也會(huì)隨之增加,進(jìn)-步導(dǎo)致有效膜蒸 館而積降低，降低了膜表而的淚度極化系數(shù),從而導(dǎo) 致膜通最下降。當(dāng)C

23、/濃度超過(guò)一泄值后，腐殖酸 分子易被絡(luò)合為凝膠而沉積，膜組件進(jìn)口側(cè)的址塞 現(xiàn)彖與膜表面腐殖酸垢的顏色變?yōu)樽厣沧C實(shí)了上 述絡(luò)合反應(yīng)的存在。2.3出對(duì)膜蒸憎過(guò)程的影響對(duì)丁腐殖酸這種表而帶電荷的有機(jī)物質(zhì)，溶液 的|H同樣能夠顯著地影響膜蒸懈過(guò)程。為了考察 |H的改變對(duì)膜蒸鐳過(guò)程的影響筆者對(duì)比了當(dāng)溶液 的出值分別為4與7時(shí)的膜蒸僻過(guò)程。試驗(yàn)結(jié)果表明，在其他條件相同的情況下，膜通 量衰減的速率隨著 出的降低而降低。這是因?yàn)?出的改變不僅影響到腐殖酸分子的帶電狀態(tài)和帶 電量,而且影響到腐殖酸與Cf的絡(luò)合反應(yīng)。同樣可以利用腐殖酸分子電荷的變化情況來(lái)解 釋上述現(xiàn)彖。腐殖酸分子是以芳香環(huán)為某本單元、 通過(guò)官能

24、團(tuán)Z間的卷鍵連接起來(lái)的網(wǎng)狀高分子聚合 物其中較活躍的官能團(tuán)是竣基和酚輕基?？⒏藓?酚羥基中的H離解與否.與溶液的出有關(guān)，出較 低時(shí),竣基和酚輕基分別以-COOH和-0H的形式 存在，反之則以-COL和-（）的形式存在。因此 當(dāng)出較高時(shí)，腐殖酸分子中竣皋的解離度增大，分 子木身將帶有更多的負(fù)電荷而腐殖酸分子中的官 能團(tuán)間產(chǎn)生的空間排斥乂使腐殖酸分子在料液中以 更舒展的狀態(tài)存在;同時(shí)在卩H較鳥(niǎo)時(shí)由于膜表面 吸附了更多的（）H血使其負(fù)電性増強(qiáng)，増大了膜表 面和有機(jī)物分子間的掙電排斥，減輕了腐殖酸在膜 表面的吸附和沉淀，I大I此當(dāng)出較高時(shí)膜污染得到 緩解。利用上述解釋，當(dāng)溶液中無(wú)（：產(chǎn)存在時(shí)，低,41

25、 條件下的腐殖酸分子解離度降低，導(dǎo)致腐殖酸分子 溶解皮降低.相對(duì)丁島出下的腐殖酸溶液更易于 發(fā)生凝膠現(xiàn)象。但是試驗(yàn)結(jié)果表明：無(wú)在時(shí) 膜通量衰減程度均較低，這可能與膜絲熱側(cè)流速較 大有關(guān)，當(dāng)流速較大時(shí)大大降低了腐殖酸分子在膜 表而的吸附能力。膜絲內(nèi)表而蓬松的淡黃色垢也可 以充分解釋這一現(xiàn)象。當(dāng)溶液中有C/存在時(shí)，由丁低pH條件下腐 殖酸分子中的竣基和酚疑基分別以-（DOII和 -011形式存在，分子解離度較低，溶液中的C強(qiáng)與 腐殖酸分子不易發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，腐殖酸分子的碳鏈 不易增長(zhǎng)，凝膠現(xiàn)彖不易發(fā)牛；而當(dāng)|H較高時(shí)，腐 殖酸分子中的竣基和酚輕基分別以-COO'和-（）一 形式存在，為絡(luò)A反

26、應(yīng)提供了條件，導(dǎo)致腐殖酸發(fā)生 凝膠現(xiàn)彖。3結(jié)論 膜蒸飾過(guò)程可用丁含腐殖酸水體的脫鹽。 該過(guò)程不同丁以壓力差為驅(qū)動(dòng)力的膜濾過(guò)程，腐殖 酸溶液膜蒸鎘過(guò)程的膜通量是逐漸衰減的。在長(zhǎng)達(dá) 9（1的試驗(yàn)周期中，對(duì)于80 mg兒的腐殖酸溶液，當(dāng) 離了強(qiáng)度為10i】imol/L時(shí),膜通址降低至起始通量 值的9軌;而當(dāng)離子強(qiáng)度達(dá)100 mmol兒時(shí),膜通量 降低至起始通量值的9%;而對(duì)丁腐殖酸易凝膠溶 液,其膜通最可降至起始濃度的6（%左右，且凝膠 的腐殖酸易堵塞組件造成膜通量急劇下降。 當(dāng)溶液中無(wú)C/存在時(shí)，離子強(qiáng)度、腐殖 酸濃度與溶液的岀對(duì)膜蒸鐳過(guò)程影響不大。 當(dāng)溶液中有（：/存在時(shí)，且隨著cf濃度 的提高

27、.（：/與腐殖酸易形成絡(luò)合物導(dǎo)致腐殖酸凝 膠沉積這是膜蒸鐳過(guò)程膜通量衰減的主要原因；隨 著溶液出的降低，腐殖酸的解離度降低，可與CF 發(fā)牛絡(luò)合反應(yīng)的腐殖酸分子減少.腐殖酸不易形成 凝膠，膜通最的衰減明顯改善。 溶液的pH、水中有機(jī)物的組成及含最、水 中無(wú)機(jī)鹽的種類及含最均對(duì)膜蒸飾過(guò)程產(chǎn)生重耍影 響，在膜蒸飾過(guò)程中應(yīng)該控制水體中有機(jī)物的濃度、 難溶鹽的飽和折數(shù)避免或減輕疏水膜表面膜垢的 產(chǎn)生。 36（下轉(zhuǎn)第40頁(yè)） 當(dāng)原水中含有NH： - N和其他還原性物 質(zhì)時(shí)，對(duì)溶解氣的需求將大幅增加這時(shí)進(jìn)水溶解氧 濃度應(yīng)按各還原性物質(zhì)的氣化反應(yīng)式計(jì)算。在試驗(yàn) 水質(zhì)下，實(shí)測(cè)D()> 7 5 mg/L與理

28、論值基木相符。 Ff、Mr?、NH： -N可以在同一生物濾 池中去除，但Fe和NH； - N的氧化優(yōu)先于M n：+ 的氣化，使高效除猛帶被推移至中下部濾層。因此 耍成功實(shí)現(xiàn)除鎰，應(yīng)相應(yīng)增加濾層厚度。在試驗(yàn)水 質(zhì)條件下,應(yīng)使濾層厚度> 135 mu參考文獻(xiàn)：1李冬，張杰，陳立學(xué)，等.生物除鐵除猛在地下水處理 廠的應(yīng)用J.中國(guó)給水排水,2004 20(12): 85- 8&|2|李冬.楊宏張杰.首用大熨生物除鐵除鏈水廠的實(shí)踐J|.中國(guó)工程科學(xué).2003 5( 7): 53- 57.31Bedim ni R Poll ice A, Canzhn i R. Ron oval of in)

29、n andm aiigante fmn hyd n>carf)oiF a)ntain hat<tl giouncks alersJ|. BbresourTeduioJ 200Q 74(2): 109- 114| 4| Yii X h Q iZh hua Zhang X hojiaii N itrogai bss and oxygen parad(K h ii Ikscalc bbfiltratbn for drhkiig water treat!) ent J. W a ter R es 2007. 41 ( 7): 1455- 1464I 5王瑞英，格H勒，武杰.瞬否草酚分光光度

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