項目實(shí)訓(xùn)手冊-項目9-葡萄干菌落總數(shù)快速檢驗(yàn)-3M試紙片_第1頁
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文檔簡介

1、農(nóng)產(chǎn)品微生物檢驗(yàn)技術(shù)課程實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)手冊項目九 葡萄干菌落總數(shù)快速檢驗(yàn)-3M試紙片(依據(jù) SN/T 0168-2015進(jìn)出口食品中菌落總數(shù)計數(shù)方法與3M試紙片操作說明書)一、實(shí)訓(xùn)目的以3M試紙片進(jìn)行樣品中菌落總數(shù)計數(shù),熟練使用各類3M試紙片進(jìn)行檢驗(yàn)操作,明確常用微生物快速檢驗(yàn)方法的原理與優(yōu)缺點(diǎn)與注意事項。二、實(shí)訓(xùn)原理PetrifilmTM是3M公司專利發(fā)明,將傳統(tǒng)的瓊脂平板或試管的培養(yǎng)方法濃縮在小小的一張測試片上,現(xiàn)階段共有十余種測試片,比較常用的有:菌落總數(shù)測試片、大腸菌群計數(shù)測試片 、快速大腸菌群計數(shù)測試片、高靈敏度大腸菌群計數(shù)測試片、大腸桿菌/大腸菌群計數(shù)測試片 、腸桿菌科測試片、霉菌和酵母

2、菌計數(shù)測試片、快速金黃色葡萄球菌計數(shù)測試片、環(huán)境李斯特菌測試片三、實(shí)訓(xùn)要求本項目3M試紙片進(jìn)行樣品中菌落總數(shù)計數(shù)快速檢驗(yàn)依據(jù)SN/T 0168-2015進(jìn)出口食品中菌落總數(shù)計數(shù)方法與3M試紙片說明書進(jìn)行檢驗(yàn)操作,標(biāo)準(zhǔn)與操作說明書規(guī)定了3M試紙片進(jìn)行樣品中菌落總數(shù)計數(shù)快速檢驗(yàn)的基本要求、操作程序和結(jié)果判定。本項目全面考察學(xué)生依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)與操作說明進(jìn)行微生物快速檢驗(yàn)的能力。本項目實(shí)施過程可分為樣品準(zhǔn)備、接種、培養(yǎng)、計數(shù)4個步驟。本項目按2人/組為單位進(jìn)行操作,要求在實(shí)驗(yàn)室完整使用3M試紙片進(jìn)行樣品中菌落總數(shù)計數(shù)快速檢驗(yàn)。四、實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備 1 試劑和溶液無菌生理鹽水、75%乙醇。2 儀器和設(shè)備除微生物

3、實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料包括冰箱、天平、剪刀、鑷子、移液管、錐形瓶、試管、恒溫培養(yǎng)箱、均質(zhì)器及耗材、達(dá)到精度要求的pH計,超凈工作臺或百級潔凈實(shí)驗(yàn)室。五、實(shí)訓(xùn)任務(wù)(包含結(jié)果計算)1、樣品制備以無菌操作取有代表性的樣品盛于滅菌容器內(nèi)。如有包裝,用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。a) 固體和半固體樣品:無菌操作,稱取25 g樣品置盛225 mL生理鹽水的無菌均質(zhì)杯內(nèi),8000 r/min10000 r/min均質(zhì)1 min2 min,或放入盛有 225 mL 稀釋液的無菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打1 min2 min,制成 1:10 的樣品勻液。如樣品均質(zhì)時間超過2 min,

4、應(yīng)在均質(zhì)杯外加冰水冷卻。b) 干粉:無菌操作,稱取25 g樣品,置盛225 mL生理鹽水和適量玻璃珠的無菌均質(zhì)杯內(nèi),迅速振搖,將樣品混勻,制成 1:10 的樣品勻液。振搖時,幅度為30 cm,7 s內(nèi)振搖25次,也可以極其振搖15 s。c) 液體樣品:以無菌吸管吸取25 mL樣品置盛有225 mL生理鹽水的無菌錐形瓶(瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的無菌玻璃珠)中,充分混勻,制成 1:10 的樣品勻液。吸取樣品時,吸管插入液面下不要超過2.5 cm。吸管內(nèi)液體要在24 s內(nèi)完全排入稀釋劑。不要在稀釋劑中吹洗吸管。無菌制備樣品,制備10-1、10-2、10-3適宜的稀釋度,并均質(zhì)。在操作手冊中,首先介紹了3M

5、試紙片的合理存放,3M試紙片需要冷藏,并需注意保質(zhì)期,且需在開包前將包裝物恢復(fù)至室溫;對于已開封的包裝,繼續(xù)存放時則需用膠帶封禁封口;并不在冷藏,同時注意需要在1個月內(nèi)使用完。2、接種a) 選擇合適的連續(xù)3個稀釋度,揭開試紙片上層膜,接種1 mL樣液垂直滴加在試紙片中央處,做兩個平行重復(fù),小心蓋上上層莫,注意不要有氣泡。b) 用包裝中適配的壓板凹面朝下,對準(zhǔn)后,輕壓30秒后,靜置試紙片至少1 min待培養(yǎng)基凝固。3、培養(yǎng)3M試紙片透明面朝上,堆疊不超過20片,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),36±1,培養(yǎng)48±2 h。4、計數(shù)到培養(yǎng)時間后立即計數(shù),如果不能立即進(jìn)行計數(shù),可以將試紙片放在-

6、15條件下,不超過7 d.計算結(jié)果只保留兩位有效數(shù)字,見表1表1對所有成對的平板都要計數(shù),并將計數(shù)的結(jié)果按規(guī)定的計算后報告。25250 CFU為正常計數(shù)范圍。不足25 CFU或者超過250 CFU計數(shù)結(jié)果可能不是實(shí)際菌落數(shù)的真實(shí)反映。因?yàn)榫鋽?shù)過少的試紙片(少于25 CFU),稀釋因子可能會夸大計數(shù)結(jié)果;二菌落數(shù)過多的試紙片(超過250 CFU),一反面因?yàn)殡y以計數(shù),另一方面因?yàn)闀种颇承┘?xì)菌的生長,可能會導(dǎo)致計數(shù)結(jié)果低于實(shí)際菌數(shù)。報告時,將少于25 CFU或者多于250 CFU的試紙片計數(shù)結(jié)果報告為試紙片菌落計數(shù)的估計值(EAPC)。a) 菌落數(shù)在25250 CFU正常范圍內(nèi)的試紙片:選擇無

7、蔓延菌落的平板,技術(shù)所有菌落,包括那些極微小的菌落,記錄下計數(shù)的每個試紙片的菌落數(shù)和稀釋倍數(shù)。計算公式:如表2表2結(jié)果修約后為2.4×104或者24000 CFU/mL(g)b) 超過250 CFU的試紙片:所有稀釋度試紙片上菌落數(shù)都超過250 CFU,對于接近250 CFU的試紙片,先劃出分布具有代表性的區(qū)域進(jìn)行計數(shù),再計算出整塊的菌落數(shù),用EAPC來報告計算出的需氧菌落數(shù),以表明該數(shù)值是從25250 CFU范圍外試紙片得出的估計值。其余試紙片都記錄為“多不可計”(TNTC)。如表3。c) 小于25 CFU的試紙片:所有測試片上菌落數(shù)都小于25 CFU,記錄測試片實(shí)際的菌落數(shù),但報

8、告結(jié)果為小于25×(1/d),d為該計數(shù)的樣品的最低稀釋度的稀釋因子。如表4。表4d) 無菌落生長的試紙片。如果所有稀釋度的試紙片都沒有菌落生長,則APC報告為小于1乘以樣品的最低稀釋倍數(shù),報告時將計算出的APC值標(biāo)上星號,以表明該數(shù)值是從25250 CFU范圍外試紙片得出的估計值。六、原始數(shù)據(jù)記錄表菌落總數(shù)原始記錄樣品編號樣品名稱樣品狀態(tài)固態(tài),無異常 液態(tài),無異常 其他:樣品數(shù)量溫 度濕 度%檢驗(yàn)方法檢測地點(diǎn)4 主要檢測儀器名稱及編號JM023 DHG-9140A型電熱鼓風(fēng)干燥箱 JM049 GHP-9160型隔水式恒溫培養(yǎng)箱JM010 TD型電子天平 設(shè)備狀態(tài)正常 其他:檢驗(yàn)項目測試數(shù)據(jù)記錄計算公式檢驗(yàn)結(jié)果菌落總數(shù)CFU/ml(g)培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間及溫度平板計數(shù)瓊脂、36±1、

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