高一生物人教版必修2單元測評-基因和染色體的關系含答案

1、單元測評(二)基因和染色體的關系(時間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共50分)1在細胞分裂中，既有同源染色體，又有姐妹染色單體的時期是()A有絲分裂的前期B減數(shù)第一次分裂末期C有絲分裂的后期D減數(shù)第二次分裂后期解析只要經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體平均分配到子細胞中，細胞中就不會觀察到同源染色體；只要經(jīng)過了著絲點的分裂，姐妹染色單體分開并變?yōu)閮蓷l染色體，就觀察不到姐妹染色單體了。答案A2某一生物有四對染色體。假設一個初級精母細胞在產(chǎn)生精細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極，則這個初級精母細胞產(chǎn)生正常精細胞和異常精細胞的比例為()A1

2、1 B12C13 D04解析此題考查學生對減數(shù)分裂過程的掌握。一個初級精母細胞產(chǎn)生精細胞過程中，可以產(chǎn)生兩個次級精母細胞。其中一個次級精母細胞發(fā)生了不正常的分裂，所以只產(chǎn)生兩個異常的精細胞，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精子是正常的。答案A3.圖為三個處于分裂期細胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A甲可能是丙的子細胞B乙、丙細胞不可能來自同一個體C甲、乙、丙三個細胞均含有兩個染色體組D甲、乙、丙三個細胞均含有同源染色體解析甲圖均等分裂，且不含同源染色體和染色單體，含兩個染色體組，為減數(shù)第二次分裂后期；乙圖均等分裂，不含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有四個染色體組，為有絲分裂后期圖；丙圖

3、均等分裂，含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有兩個染色體組，為減數(shù)第一次分裂后期圖；進一步分析可知，甲可由丙分裂產(chǎn)生，乙、丙也可能來自同一個生物體，所以本題選A。答案A4圖一是某種動物細胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同一個體；圖二是該動物某種細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學模型(部分時期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的有()圖一圖二圖二處于DE段的細胞在細胞中央會出現(xiàn)許多囊泡圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是兩個著絲點被紡錘絲拉開圖二可表示乙和丙細胞在細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞A一項 B二項C三項 D四項解析圖二處于

4、DE段的細胞正在發(fā)生由1個細胞分裂成2個子細胞的過程，這時候新的細胞膜正在形成，而細胞膜的形成與高爾基體無關，故不正確；圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，但不是因為紡錘絲拉開，故不正確；圖二可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，故正確；判斷是否為初級卵母細胞，不僅要看細胞中染色體的行為變化，還要看細胞質(zhì)分裂的情況，而甲細胞的特點應該屬于初級精母細胞的特點，故不正確。答案A5初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都出現(xiàn)的現(xiàn)象是()A同源染色體分離 B著絲點分裂C細胞質(zhì)不均等分裂 D染色體復制解析本題考查卵細胞的形成過程中各時期染色體行為變化特點以及學生分析問題的能力。初級卵母細胞對應減數(shù)

5、分裂的第一次分裂，次級卵母細胞對應減數(shù)分裂的第二次分裂。染色體復制和同源染色體分離均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，而只有細胞質(zhì)不均等分裂是在卵細胞的兩次分裂中都出現(xiàn)的。答案C6圖為某高等生物細胞某種分裂的兩個時期的結構模式圖，a、b表示染色體片段。下列關于兩圖敘述錯誤的是()圖1圖2A圖1細胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時期沒有遺傳物質(zhì)的復制B兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生基因重組C同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時期D若兩圖來源于同一個卵原細胞，且圖2是卵細胞，則圖1是次級卵母細胞解析圖1細胞處在減數(shù)第二次分裂中期，圖2為減數(shù)第二次分裂末期，遺傳物質(zhì)的

6、復制發(fā)生在間期，A正確；由圖1、2看出聯(lián)會時期發(fā)生了交叉互換，B正確；等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；假設兩圖由一個卵原細胞分裂而來，若圖2是卵細胞，則圖1為第一極體，D錯誤。答案D7細胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂的()A第一次分裂中期 B第一次分裂后期C第二次分裂中期 D第二次分裂后期解析減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂后期著絲點一分為二，染色體數(shù)目暫時加倍，但馬上平均分配到兩個子細胞中，染色體數(shù)目并沒有加倍也沒有減半。答案B8如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，圖中不能反映的是()A發(fā)生了基因突變B發(fā)生了染色體互換C該細胞為次級卵母細胞D該細胞為

7、次級精母細胞解析題中所給圖中無同源染色體，為減數(shù)第二次分裂的后期圖，又因為細胞質(zhì)均等分裂，故此細胞為次級精母細胞或極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同，只有兩條途徑，一是基因突變，二是染色體的互換。答案C9一個基因型為AaBb的小鼠，在形成配子的過程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對等位基因的分離發(fā)生于()A性原細胞(精原或卵原細胞)B減數(shù)第一次和第二次分裂中C減數(shù)第二次分裂中D減數(shù)第一次分裂中解析正常情況下，等位基因(A與a和B與b)的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，但由于兩對等位基因之間發(fā)生了交換，其結果是一條染色體上同時含有A與a(或B與b)，所以兩對

8、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂中。答案B10下圖示細胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是()A具有染色單體的時期只有CD、GH、MN段B著絲點分裂只發(fā)生在DE、NO段CGH段和OP段，細胞中含有的染色體數(shù)是相等的DMN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍解析圖示中a段為有絲分裂，b段為減數(shù)分裂，c段中的LM為受精作用，MQ為有絲分裂，故具有染色單體的時期除CD、GH、MN段外還有IJ段(減前、中期)且該階段還發(fā)生著絲點分裂；GH段染色體數(shù)為體細胞染色體數(shù)，而OP段著絲點已分裂，是GH段的2倍；MQ是一個完整的有絲分裂過程，MN段發(fā)生了DNA的復

9、制，復制后DNA數(shù)是AB段的2倍，故選D。 答案D11在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極轉(zhuǎn)移的情況為()A父方和母方的染色體在兩極隨機地結合B通常母方染色體移向一極，父方染色體移向一極C父方和母方的染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極解析減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，在紡錘絲牽引下分開的同源染色體向兩極移動。答案A12精子和卵細胞經(jīng)過受精作用形成受精卵，在受精卵中()A細胞核的遺傳物質(zhì)完全來自卵細胞B細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來自卵細胞C細胞核和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來自精子和卵

10、細胞D細胞中營養(yǎng)由精子和卵細胞各提供一半解析由減數(shù)分裂的過程可知，卵細胞核和精子核中都含有體細胞核一半的遺傳物質(zhì)，而卵細胞中含有較多的細胞質(zhì)，保證了受精卵正常發(fā)育的營養(yǎng)物質(zhì)，精子中含有較少的細胞質(zhì)，所以受精卵的細胞質(zhì)主要來自于卵細胞。答案B13祭祖是我國民間的風俗。在一起祭同一祖先的親緣關系較遠的兩位男性，其體細胞中堿基排列順序最相似的DNA為()A線粒體中的DNA B常染色體上DNACY染色體上DNA DX染色體上DNA解析Y染色體只能由男性傳遞給男性，所以可根據(jù)Y染色體上的DNA序列來判斷兩位男性的親緣關系。答案C14人體某器官中一細胞染色體的組成為44條XX，則下列有關敘述正確的是()A

11、此人一定為女性B此人一定為男性C該器官一定是卵巢D該細胞中一定含2個染色體組，不一定含同源染色體解析次級精母細胞和次級卵母細胞的染色體組成都可能為44條XX，因此無法確定人的性別和器官種類，只能說明細胞中含有2個染色體組。答案D15在二倍體生物中，下列敘述錯誤的是()A在沒有突變和交叉互換的情況下，次級精母細胞不存在等位基因B一對同源染色體上不一定存在等位基因C一對同源染色體上可能存在多對等位基因D有絲分裂的細胞中一定不存在等位基因解析有絲分裂的過程中存在同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因。答案D16以下為動物生殖細胞形成過程中某些時期的示意圖。按分裂時期的先后排序，正確的是()A BC

12、 D解析本題考查減數(shù)分裂過程圖像識別。為減數(shù)第一次分裂后期，理由：同源染色體分離。為減數(shù)第一次分裂中期，理由：同源染色體排列在赤道板兩側。為減數(shù)第二次分裂后期，理由：沒有同源染色體，著絲點分裂。為減數(shù)第二次分裂中期，理由：沒有同源染色體，著絲點排列在赤道板上。所以答案為。答案B17如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關B位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中解析位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為

13、顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細胞中，有兩條X染色體，所以位于區(qū)的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因。在體細胞和生殖細胞中都存在性染色體。答案B18進行染色體組型分析時，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44XXY，該病人不可能是親代形成配子時的哪種情況所致()A次級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側B次級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側C初級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側D初級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側解析某人的性染色體組成為XXY，可能是由于不正常的卵細胞XX與正常精子融合后發(fā)育而

14、來，也可能是由于正常卵細胞X與不正常精子XY融合發(fā)育而來。卵細胞不正?？赡苁菧p數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂著絲點斷裂姐妹染色單體未分離形成的。精子不正常染色體組成為XY，存在同源染色體，只可能是減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離形成的。答案A19火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析雌

15、火雞的減數(shù)分裂結束后，產(chǎn)生的子細胞分別是Z、Z、W、W，其中任意一個都可以是卵細胞或與之結合的極體，若卵細胞為Z，則與同時產(chǎn)生的極體之一結合方式為ZZ、ZW、ZW，若卵細胞為W，則與同時產(chǎn)生的極體結合方式為WW、ZW、ZW，因WW個體不能存活，故后代(ZW、ZW、ZW、ZW)(ZZ)41，D正確。答案D20某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制，研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配，繁殖的子代中，雌貓總是表現(xiàn)為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃)，但黑黃毛色的分布是隨機的。據(jù)此你認為下列推測合理的是()A純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配的子代均為黑黃相間的毛色B黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、

16、全黃和黑黃相間三種C黑黃相間雌貓體細胞中只有一條X染色體上的DNA有轉(zhuǎn)錄功能D雌貓的黃色毛與黑色毛這對相對性狀是由非等位基因控制的解析本題切入點是“X染色體上的基因控制”“一塊黑一塊黃”。說明純合黃色雌貓和純合黑色雄貓雜交的后代雌貓中，黃色基因與黑色基因都得到表達，但重點是有的細胞中表達黃色基因，有的細胞中表達黑色基因，這樣才能“一塊黑一塊黃”。即黑黃相間雌貓體細胞中只有一條X染色體上的DNA有轉(zhuǎn)錄功能；純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產(chǎn)生的子代中只有雌貓才為黑黃相間毛色，雄貓為黑色；黑黃相間雌貓繁殖的后代中，雄貓只得到黑色或黃色一種基因，不會同時表現(xiàn)為黑黃相間毛色；雌貓的黃色毛與黑色毛是相對性

17、狀，控制相對性狀的基因為等位基因，位于同源染色體上。答案C21假設科學家通過轉(zhuǎn)基因成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。如果該女性與一正常男性結婚，他們的子女表現(xiàn)型為()A兒子、女兒全部正常B兒子、女兒中各有一半正常C兒子全部患病、女兒全部正常D兒子全部正常、女兒全部患病解析轉(zhuǎn)基因技術并未改變該女性生殖細胞的基因型，控制凝血的基因仍然是XhXh。她與正常男性婚配，后代女兒全部凝血正常，但都是攜帶者，兒子全部患病。答案C22一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子

18、。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合子C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析本題考查伴性遺傳、自由組合定律等知識以及理解能力、應用分析能力、推理能力等。設多指基因用A表示，色盲基因用b表示。色覺正常但多指的父親(A_XBY)與表現(xiàn)型正常的母親(aaXBX)生了一個手指正常但患色盲的孩子(aaXbY)(由雙親的表現(xiàn)型可知該孩子不可能是女孩只能是男孩)，因此父母的基因型為AaXBY、aaXBXb。據(jù)此可知，該孩子的色盲基因是由其外祖父或外祖母經(jīng)其母親傳來的；父親的基因型為雜合子；C項再生一個男孩，只患色盲的概率

19、為1/2×1/21/4；父親的精子有4種：AXB、AY、aXB、aY，其中不攜帶致病基因的概率是1/2。故4個選項中只有B正確。答案B23一對夫婦生了3個孩子，經(jīng)測定這3個孩子的基因型分別是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，這一對夫婦的基因型應是()AAAXBY×aaXBXb BAaXbY×AaXBXbCAaXBY×AaXBXb DAaXbY×aaXBXb解析先分析A、a這一對等位基因，3個孩子的基因型分別是AA、Aa和aa，說明親代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b這一對位于性染色體上的基因，后代中有基因型為XbXb的個體，說明雙親都含

20、有Xb基因，故男性含有Xb基因。答案B24如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和3 B2和6C2和5 D2和4解析解答這類試題可由已知的表現(xiàn)型確定基因型。A家庭父本表現(xiàn)型正常，則基因為XBY，母本表現(xiàn)型是患者，則基因為XbXb，可以確定2號的基因型為XBXb，表現(xiàn)型正常，則一定不是A家庭所生；由B家庭父本的基因型為XbY，母本的基因型為XBXb,3、4、5、6均有可能是B家庭所生，但其中必有一個是A家庭所生，A家庭后代的基因型為XbY、XBXb所以只能是5和2。答案C25現(xiàn)有一個性染色體為XX

21、Y的男孩。若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常；若男孩色盲，其父正常，其母色盲。中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細胞()A精子、卵細胞、不確定B精子、不確定、卵細胞C卵細胞、精子、不確定D精子、不確定、精子解析該題為推理題。男孩色覺正常(XBXY)，其母色盲(XbXb)，其父正常(XBY)，可知該男孩(XBXbY)來自于精子XBY和卵細胞Xb的結合，故精子異常。男孩色覺正常XBXY，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX)。當男孩基因型為XBXBY時，由卵細胞XBXB與精子Y結合成受精卵發(fā)育而成，是卵細胞不正常；當男孩基因型為XBXbY時，可能是卵細胞XBXb與

22、精子Y結合成受精卵，也可能是卵細胞XB和精子XbY結合成受精卵，即卵細胞或精子不正常都有可能。男孩色盲(XbXbY)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，可知該男孩來自精子Y和卵細胞XbXb結合成的受精卵，故卵細胞異常。答案B二、簡答題(共50分)26(12分)圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關系；圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答：圖1甲乙丙丁圖2 (1)圖1中BC段形成的原因是_，DE段形成的原因是_。(2)圖2中_細胞處于圖1中的CD段。(3)圖2中具有同源染色體的是_細胞，乙細胞中的和組成_，和是_，甲細胞中有_個染色體組。(4)圖2中丙

23、細胞含有_條染色單體，該細胞處于_期。(5)圖2中丁細胞的名稱為_，如果丁細胞中的M為X染色體，則N一定是_。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_。解析(1)圖1中的BC段因DNA的復制，使染色體和核DNA數(shù)量比由1變?yōu)?/2，DE段因著絲點的斷裂，使染色體和核DNA的數(shù)量比由1/2變?yōu)?。(2)圖1中的CD段表示一條染色體上有2個DNA分子，故與圖2的丙、丁對應。(3)分析圖2可知：圖甲細胞處于有絲分裂的后期，圖乙為精原細胞，圖丙為初級精母細胞減數(shù)第一次分裂后期，圖丁為次級精母細胞，所以含有同源染色體的是甲、乙和丙；乙細胞中的和為一組非同源染色體，是一個染色體組，和形態(tài)大小相同

24、，但來源不同，為一對同源染色體，甲細胞內(nèi)每一形態(tài)的染色體有4條，故有4個染色體組。(4)圖丙同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂的后期。(5)若姐妹染色單體上有等位基因，可能是由基因突變或四分體時期的非姐妹染色單體交叉互換引起的。答案(1)DNA復制著絲點分裂(1)丙、丁(答不全不得分)(3)甲、乙、丙(答不全不得分)一個染色體組一對同源染色體4(4)8減數(shù)分裂第一次分裂后(5)次級精母細胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變(答不全不得分)27(20分)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用

25、F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：(1)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_。(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程。解析由圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多

26、于黑身且灰身黑身31，所以灰身為顯性，親本的基因組成為Bb×Bb。又因為直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色體上。同時依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是：BbXFXf×BbXFY。雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。只考慮灰身、黑身的遺傳時，親本Bb×Bb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的

27、后代中黑身所占比例是2/3×1/21/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型XFXFXFXf11，因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/21/6，雜合體占5/6，二者比例為15。只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。28(18分)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(用A、a表示)，翅形有長翅與殘翅之分(用B、b表示)。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交實驗，在特定的實驗環(huán)境下培養(yǎng)子代，結果如下圖所示。P 圓眼長翅雄果蠅×圓眼長翅雌果蠅 F 圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是_