常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制_第1頁
常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制_第2頁
常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制_第3頁
常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制_第4頁
常用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制_第5頁
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文檔簡介

1、常用試劑的配制一、常用試劑的配制:1、100g/L鉬酸銨溶液:稱取100克鉬酸銨于500毫升燒杯中加水溶液、移入1升,稀釋至刻度,混勻。(如溶液渾濁,應(yīng)過濾)。2、200g/L硫氰酸鉀溶液:稱取200克硫氰酸鉀于500毫升燒杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀釋至1升體積。3、50g/L氯化鋇溶液:稱取50克二氯化鋇于500毫升燒杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀釋至1升體積。4、100g/L酒石酸溶液:稱取100克酒石酸溶于水中,移入1升容量瓶中,稀釋至刻度。5、150g/L氫氧化鉀溶液:稱取150克氫氧化鉀溶于水中,移入1升容量瓶中,稀釋至刻度。6、20g/L二安替比林甲烷(DAM)溶液

2、:稱取出20克二安替比林甲烷于燒杯中加水約200毫升,再加1+1鹽酸333毫升,攪拌溶解,繼續(xù)加水稀至1升,混勻,此溶液酸度為2mol/L。保存于棕色瓶中。7、氨性緩沖液(PH=10): 稱取67.5克氯化銨溶于200毫升水中,加入570毫升濃氨水、稀釋至1升。8、醋酸醋酸鈉緩沖液(PH=5.25.9)。稱取無水乙酸鈉79克(或稱取150克結(jié)晶醋酸鈉NaAC3H2O)溶解于水,加7.7毫升乙酸、稀至1升,用間隔為0.2的PH試紙檢驗(yàn)其PH值。9、硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合液:稱取30克硫酸亞鐵銨于1升燒杯中,加150毫升水,緩緩加入166毫升1+1的硫酸,攪拌使其溶解。冷卻后移入1升的容量瓶中,再

3、稱30克草酸于另一燒杯中,加熱水溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,稀釋至刻度、混勻。10、鄰菲啰啉鹽酸羥胺醋酸醋酸鈉緩沖混合液。稱取100克無水醋酸鈉(或150克結(jié)晶醋酸鈉)和5克鹽酸羥胺,分別溶于水,另稱0.25克鄰啡啰啉溶于15毫升醋酸中,將三溶液混合,用水稀釋1升、混勻。11、酒石酸鉀鈉三乙醇胺混合液:稱取200克酒石酸鉀鈉,溶解于水,加入100毫升三乙醇胺,稀釋至1升。12、硫酸銅EDTA溶液:稱取2.5克結(jié)晶硫酸銅和6.3克EDTA,加入10毫升1+1氫氧化銨,加水溶解后,稀釋至1升。13、焦性浸食子酸鈉溶液:甲液:200g/L氫氧化鈉溶液(比重1.219)密封貯存。乙液:稱取焦性沒食子

4、酸330克,溶于670毫升蒸餾水中,稀釋至1000毫升,混勻,密封于棕色試劑瓶中貯存。將甲、乙兩液等體積混合后,即可使用。溶液配成后,應(yīng)迅速隔絕空氣,以免降低吸收能力。14、氯化亞銅氨性溶液。先將50克氯化銨溶于450毫升水中,倒入瓶內(nèi),加氯化亞銅200克充分搖動(dòng)使之溶解。再向瓶內(nèi)放入紫銅絲,其量約為瓶子高度的五分之一,密封貯存。用時(shí)取澄清液,加入等體積的比重0.91(25%)氨水混合即成。該溶液吸收氧的能力很強(qiáng),當(dāng)溶液混合后,應(yīng)防止與空氣接觸。15、 三氯化鋁硫酸酸性溶液:稱1500g結(jié)晶三氯化鋁(AlCl36H2o溶于水中,加1000毫升1+1硫酸,用水稀釋10升,混勻。16、6+4的鹽酸

5、鉬酸銨混合液:將400毫升鉬酸銨倒入600毫升3M的鹽酸中,混勻。17、硫氰酸鉀200g/L,稱取硫氰酸鉀20g加60m的水洗到100ml容量瓶中,沖至刻度混勻。二、常用指示劑的配制:1、甲基紅2g/L乙醇溶液:稱取0.2克甲基紅溶于100毫升乙醇中。2、二甲酚橙2.5g/L水溶液:稱取0.25克二甲酚橙溶于100毫升水中。3、酚酞10g/L的乙醇溶液:稱取1克酚酞溶于100毫升乙醇中。4、甲基橙1g/L水溶液:稱以0.1克甲基橙溶于100毫升水中。5、綠光指示劑,稱取0.475克二甲基黃于1升燒杯中,加入475毫升無水乙醇使其溶解;另稱0.5克次(亞)甲基藍(lán)于另一燒杯中,加50毫升水使其溶解

6、,再加450毫升無水乙醇。兩溶液充分混勻。保存于棕色瓶中。6、酚酞綠光混后指示劑:量取20毫升綠光指示劑與80毫升10g/L酚酞混合。此混合指示劑在堿性溶液中呈紫色,酸性溶液中呈綠色。變色PH范圍為8.08.2。7、酸性鉻藍(lán)K,萘酚綠B混合劑:稱取酸性絡(luò)藍(lán)K0.2克萘酚綠B0.3克溶于100毫升水中。8、甲基紅、溴甲酚綠混合指示劑:1g/L的甲基紅乙醇溶液和1.5g/L的溴甲酚綠的乙醇溶液以1+1的體積混合。9、堿性藍(lán)6B指示劑:稱取1g堿性藍(lán)6B(準(zhǔn)確至0.01g )放入錐形燒杯中,加入50毫升的乙醇并在水浴上回流1小時(shí)(安裝回流冷器),冷卻后過濾。為提高指示劑的靈敏性,煮沸的澄清濾液要用0

7、.05mol/L氫氧化鉀乙醇溶液或0.05mol/L鹽酸溶液中和,直到加入12滴堿溶液能使指示劑從藍(lán)色變成紅色,而在冷卻后又能恢復(fù)成藍(lán)色為止。若堿性藍(lán)6B不易溶解時(shí),可先將指示劑干磨后加適量水溶解.10、鈣黃綠素指示劑:稱取0.2g射香草酚酞,1g鈣黃綠素及100g氯化鉀在玻璃研缽中研細(xì)混勻。11、溴麝香草酚藍(lán)指示劑:又稱溴麝香草酚磺酞,配制方法:稱取0.5克溴麝香草酚藍(lán)溶解于100毫升乙醇中。12、鉻黑T5g/L三乙醇胺,乙醇混合液。配制方法:稱取0.5克鉻黑T,溶于30毫升三乙醇胺和70毫升乙醇的混合液中。13、PAR吡啶(2偶氮4)間苯二酚1g/L乙醇指示劑。配制方法:稱取PAR 0.1

8、克溶于75毫升的乙醇中,加水稀釋至100毫升。14、鐵銨礬飽和指示劑:取適量試劑溶于水中,至不溶時(shí)為止。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一、0.1mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)液:由于氯化鈉容易制取和提純,而且又很穩(wěn)定,可做為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液.氯化鈉(NaCl,在沉淀反應(yīng)中的當(dāng)量等于分子量(58.45。準(zhǔn)確稱取5.8443克氯化鈉,(保證試劑,預(yù)先在400450灼燒30分鐘至恒重)溶于水后,移入1升容量瓶中,稀釋至刻度,混勻。二、0.1mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液:稱取16.99克分析純硝酸銀溶解于少量水中,然后移入1升棕色瓶中,(硝酸銀遇光受熱易分解,必須遮光保存),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液約0.1mol/L。硝

9、酸銀的標(biāo)定:吸取20毫升0.1mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于500毫升錐形瓶中,用水稀釋到80毫升,加5g/L鉻酸鉀水溶液1毫升,用已配制好的硝酸銀溶液滴定到紅色出現(xiàn),即為終點(diǎn).根據(jù)濃或稀的情況,進(jìn)行調(diào)整。三、0.1mol/l硫氫酸鉀溶液的配制:稱取10克分析純硫氫酸鉀(KCNS)溶于100毫升水中,過濾、移入1升瓶中,用水稀釋至1升容量瓶中,用水稀釋至1升,混勻,此溶液約0.1mol/L。硫氫酸鉀溶液的標(biāo)定:稱取20毫升0.1N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液20毫升、加入10毫升硝酸,加入5毫升硫酸高鐵銨指示劑,用已配制的硫氰酸鉀,滴定至溶液呈淺紅色,即為終點(diǎn)。根據(jù)濃或稀的情況,進(jìn)行調(diào)整。四、鋅標(biāo)準(zhǔn)液配制:(0.

10、04mol/L、0.02mol/L、0.098mol/L):先將金屬鋅粒(純度為99.99%)以上,用1%硝酸浸泡去除表面上氧化膜至光亮,用水沖洗三次,再用少量無水乙醇洗滌二次,在105烘干(注:不宜烘時(shí)間太長,否則會(huì)產(chǎn)生氧化膜)。0.04mol/L、0.02mol/L:準(zhǔn)確稱取5.2304g和2.6152g鋅粒于500ml燒杯中,加水150mL左右,加入1+1硝酸20毫升左右,在電熱板上低溫溶解,體積蒸發(fā)至50毫升(如溶解不完全應(yīng)適量加一些硝酸,將溶液拿下,冷卻于2升容量瓶中,沖至刻度,供標(biāo)定用。0.098mol/L:稱12.813克鋅粒于500毫升燒杯中,加150毫升水,加120毫升1+1

11、硝酸,在電熱板上低溫加熱溶解,濃縮至150毫升,冷卻于2升容量瓶中,沖至刻度。五、EDTA配制 (0.098mol/L 0.01784Mmol/L 0.01961mol/L):不同濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液按下表,稱取EDTA溶于2升熱水中,冷卻后稀釋至10升,待標(biāo)定。EDTA標(biāo)準(zhǔn)液濃度mol/L配制10升溶液需EDTA的量m0.0983650.01784670.0196174標(biāo)定:移取50毫升已配好的EDTA于500毫升錐形瓶中,加甲基紅指示劑1滴,用1+1氫氧化銨調(diào)節(jié)至溶液剛呈黃色,加入醋酸醋酸鈉緩沖液10毫升,二甲酚橙三滴,用0.04mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定呈微紅色。計(jì)算:C=C0V0/V式中

12、:C初始濃度;C0鋅標(biāo)準(zhǔn)液濃度;V0滴定消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)液的量(毫升);V移取EDTA的量(毫升)。配制好的EDTA溶液,經(jīng)標(biāo)定后如達(dá)不到要求濃度,可根據(jù)標(biāo)定的濃度進(jìn)行調(diào)整。V水=(C-C0V/C0式中:V水需加水量(毫升);V配制溶液總體積(毫升);C標(biāo)定后濃度;C0要求濃度。標(biāo)定后濃度低于要求濃度時(shí)EDTA加入量計(jì)算:m=(C0-C)VM式中:m補(bǔ)加TETA量(克);C0要求濃度;C標(biāo)定的濃度;V配制溶液總體積(升);MEDTA的分子量(372.25)。六、氫氧化鈉的配制(0. 3226mol/L)稱取2000g氫氧化鈉放置2升燒杯中,加水溶解,移入10升試劑瓶中,稀釋至約10升,加入300g氯

13、化鋇(估計(jì)1克碳酸鈉應(yīng)加5克氯化鋇,搖勻。靜置23天,使碳酸鈉沉淀完全,移取上層清液,加入250克硫酸鈉,混勻后,入置過夜,此溶液約為5mol/L,使用時(shí)移取清液。移取650毫升及325毫升5mol/L的氫氧化鈉貯備液稀釋至各10升,混勻標(biāo)定。標(biāo)定:用鄰笨二甲酸氫鉀標(biāo)定,分子量:204.2稱取按下表預(yù)先在110烘干2小時(shí)的鄰笨二甲酸氫鉀(溫度不宜過高,否則會(huì)引起脫水而成為鄰笨二甲酸酐置于500毫升錐形瓶中,加入煮沸并以冷卻的水80毫升使之溶解,加酚酞指示劑3滴,滴定至微紅色。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液(mol/L)鄰笨二甲酸氫鉀(g氫氧化鈉消耗量(mL0.32261.317520計(jì)算與調(diào)整濃度同上。七、硝

14、酸鋅的配制(0.01961mol/L 0.03226mol/L)稱取硝酸鋅5670克,于燒杯中,加入溶解,移入10升試劑瓶中,用水沖至刻度,搖勻,此溶液濃度為3mol/L。0.03226mol/L硝酸鋅的配制及標(biāo)定移取3mol/L貯備液108毫升于10升試劑瓶中,用水沖至刻度,混勻。標(biāo)定:取已配制好的Zn(NO3250毫升于500毫升錐形瓶中,加水至體積約80毫升左右,加甲基紅1滴, 用1+1的氫氧化銨調(diào)到黃色,加10毫升PH=5.25.7乙酸乙酸鈉緩沖液,加3滴2.5g/L二甲酚橙指示劑,以點(diǎn)滴成線的速度。用0.098mol/L的EDTA標(biāo)定呈黃色。移取3mol/L的貯備液65毫升于10升試劑瓶中。標(biāo)定同上。計(jì)算及調(diào)整濃度同上。八、鹽酸的配制(0. 3226mol/L 1mol/L 3mol/L 6mol/L)鹽酸的當(dāng)量等于分子量:36.465 濃鹽酸中含氯化氫為38%,比重為1.19克/升,摩爾濃度約為12mol/L。需配制鹽酸濃度(mol/L取濃鹽酸的量(毫升需配制的升數(shù)(升0.322627010183132491標(biāo)定:用已知濃度的氫氧化鈉進(jìn)行標(biāo)定,取20毫升鹽酸于500毫升錐形瓶中,加入6070毫升水,加3滴酚酞,用0.3226mol/L氫氧化鈉滴定至微紅色。注明:標(biāo)定3mol/L、 6mol/L的鹽酸時(shí)只需取1

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