生物必修2會考復習

1、學考復習課有有絲絲分分裂裂成熟生殖細胞（精子）成熟生殖細胞（精子）聯(lián)會聯(lián)會 四分體四分體第一次分裂（第一次分裂（MI）初級精母細胞）初級精母細胞第二次分裂（第二次分裂（MII）次級精母細胞）次級精母細胞體細胞體細胞原始生殖細胞原始生殖細胞細細胞胞分分化化間期間期前期前期I中期中期I后期后期I前期前期II中期中期II后期后期II末末期期II末期末期I（精原細胞）（精原細胞）卵原細胞卵原細胞聯(lián)會、聯(lián)會、四分體四分體初級卵母細胞初級卵母細胞第一極體第一極體第第二二極極體體卵細胞卵細胞次級卵母細胞次級卵母細胞 四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體會有4條染色單體。1個四分體 = 1對同源染色體 = 2條染色

2、體 = 4條染色單體 = 4個DNA聯(lián)會兩個四分體非同源染色體的組合一自由組合abba組合二組合三組合四組合方式（或產生的配子種類）=2n（n為同源染色體的對數(shù)）無交叉互換：一個精原細胞一次形成 4個 2種 精子。一個卵原細胞一次形成 1個1種卵細胞。精子和卵細胞形成過程比較精子和卵細胞形成過程比較精子的形成過程精子的形成過程卵細胞的形成過程卵細胞的形成過程相同點相同點染色體的行為變化相同染色體的行為變化相同:即在即在間期間期染色體先染色體先復復制制，在，在第一次分裂第一次分裂時同源染色體時同源染色體聯(lián)會聯(lián)會，形成，形成四四分體分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體，非姐妹染色體交叉互換，同源

3、染色體分分離離，非同源染色體，非同源染色體自由組合自由組合，第一次分裂結束，第一次分裂結束后染色體數(shù)目減半；后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離姐妹染色單體分離不不同同點點場所場所分裂分裂方式方式子細胞子細胞個數(shù)個數(shù)是否是否變形變形睪丸睪丸卵巢卵巢細胞質均等分裂細胞質均等分裂細胞質不均等分裂細胞質不均等分裂1個精原細胞個精原細胞4個個2種精子種精子有變形過程有變形過程無變形過程無變形過程1個卵原細胞個卵原細胞1個個1種卵細胞種卵細胞+3個個2種極體種極體減聯(lián)會 四分體有絲分裂特殊減染色體數(shù)：若為單數(shù)：減若為雙數(shù)：有絲分裂有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂形成細

4、胞類型形成細胞類型染色體復制次數(shù)染色體復制次數(shù)細胞分裂次數(shù)細胞分裂次數(shù)形成子細胞數(shù)目形成子細胞數(shù)目 染色體數(shù)目變化染色體數(shù)目變化有無有無同源染色體同源染色體的行為的行為體細胞 有性生殖細胞染色體復制一次，細胞分裂一次 染色體復制一次， 細胞連續(xù)分裂兩次 2個 1個卵細胞和3個極體或4個精子親子細胞染色體數(shù)目相等 2n 2n染色體數(shù)目減一半 2n n同源染色體在第一次分裂發(fā)生聯(lián)會、交叉互換、分離等行為無同源染色體的聯(lián)會、交叉互換、分離等行為分裂方式比較項目( (含同源染色體含同源染色體) )著絲點分裂著絲點分裂( (不含同源染色體不含同源染色體) )著絲點分裂著絲點分裂四分體排列于細胞中央四分體

5、排列于細胞中央同源染色體分離同源染色體分離有絲分裂有絲分裂減減中期中期后期后期( (不含同源染色體不含同源染色體) )著絲點排列在赤道板上著絲點排列在赤道板上( (含同源染色體含同源染色體) )著絲點排列在赤道板上著絲點排列在赤道板上減減有絲分裂有絲分裂減減減減ABCDEF減數(shù)分裂與有絲分裂的圖像比較減數(shù)分裂與有絲分裂的圖像比較1、說一說下列細胞分別屬于何種分裂的什么期(1)A圖是_分裂的_時期, 細胞中染色體數(shù)是_個。 (2)B圖是_分裂的_期, 細胞中染色體數(shù)是_個。 3.C圖是_分裂的_期, 細胞中染色體數(shù)是_個。 減數(shù)第一次四分體4減數(shù)第二次前2有絲前4練習2、說一說下列細胞分別屬于何

6、種分裂的什么期(4).D、E、F圖分別是_分裂的_期,細胞中染色體數(shù)分別是_個。 減數(shù)第二次分裂、 減數(shù)第一次分裂、有絲中2、4、4 甲:細胞處于_分裂的_期,子細胞為_減數(shù)第一次后次級精母細胞 乙:細胞處于_分裂的_期,子細胞為_減數(shù)第二次后精細胞或極體丙:細胞處于_分裂的_期,子細胞為_有 絲后體細胞丁:細胞處于_分裂的_期,子細胞為_減數(shù)第二次后卵細胞和極體 指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？ ABC D E F G H I J 注：遇分裂注：遇分裂后期后期,若染色體的著絲點已分開，則若染色體的著絲點已分開，則只看細胞的一極只看細胞的一極。

7、減數(shù)分裂有絲分裂減數(shù)分裂和有絲分裂染色體、DNA的變化曲線的比較規(guī)律 有絲分裂還是減數(shù)分裂的曲線，看起點和終點，起點和終點在同一直線上的為有絲分裂；不在同一直線上的為減數(shù)分裂。（如圖3與圖4或圖1與圖2）DNADNA分子分子染色體染色體基基 因因染色體是染色體是DNADNA的主的主要載體要載體每個每個DNADNA分子上分子上有很多有很多基因基因基因是基因是有遺傳有遺傳效應的效應的DNADNA片段片段染染色色體體主要組成：主要組成：形態(tài)：形態(tài)：類型：類型：變異：變異：DNA和蛋白質和蛋白質染色質、染色體染色質、染色體常染色體、性染色體常染色體、性染色體結構變異結構變異數(shù)目變異數(shù)目變異染色體變異染

8、色體變異形態(tài)、結構、數(shù)目在同形態(tài)、結構、數(shù)目在同種生物中是一定的。種生物中是一定的。DNADNA是主要的遺傳物質是主要的遺傳物質DNADNA分子的結構分子的結構傳遞遺傳信息傳遞遺傳信息表達遺傳信息表達遺傳信息知知識識結結構構DNADNA分子的功能分子的功能第第3章章 遺傳的分子基礎遺傳的分子基礎1 1）肺炎雙球菌轉化實驗格里菲思實驗）肺炎雙球菌轉化實驗格里菲思實驗小鼠不死亡小鼠不死亡小鼠死亡小鼠死亡小鼠不死亡小鼠不死亡R R型活細菌注射小鼠體內型活細菌注射小鼠體內S S型活細菌注射小鼠體內型活細菌注射小鼠體內加熱殺死后的加熱殺死后的S S型細菌注射小鼠體內型細菌注射小鼠體內加熱殺死后的加熱殺死

9、后的S S型細菌型細菌+R+R型活細菌型活細菌注射小鼠體內注射小鼠體內小鼠患敗血病死亡，小鼠患敗血病死亡，R型型+S型型DNADNA是遺傳物質的證據是遺傳物質的證據2 2）肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的實驗）肺炎雙球菌轉化實驗艾弗里的實驗結論：結論：DNADNA是轉化因子，即遺傳物質，是轉化因子，即遺傳物質， 而蛋白質、多糖等物質不是遺傳物質而蛋白質、多糖等物質不是遺傳物質3 3）噬菌體侵染細菌的實驗噬菌體侵染細菌的實驗是一個有力的是一個有力的證據，證明了證據，證明了DNADNA是遺傳物質是遺傳物質蛋白質外殼蛋白質外殼DNA分子分子噬菌體是一種專門寄生噬菌體是一種專門寄生在細菌體內的在細菌體內的病

10、毒病毒吸附吸附注入注入合成合成組裝組裝噬菌體噬菌體侵染侵染細菌的過程：細菌的過程：釋放釋放2.2.噬菌體把噬菌體把DNADNA全部注進細菌體內全部注進細菌體內，而，而蛋白質外殼則留在蛋白質外殼則留在細菌體外細菌體外, ,不起作用不起作用23.3.噬菌體的噬菌體的 DNA DNA 在細菌體內，使細胞本身的在細菌體內，使細胞本身的 DNA DNA 解體，解體，同時同時利用細菌的各種成分利用細菌的各種成分合成合成噬菌體自身的噬菌體自身的 DNADNA和蛋白質和蛋白質4.4.這些新合成的這些新合成的 DNADNA 和蛋白質外殼組裝出很多個和蛋白質外殼組裝出很多個與親代一與親代一模一樣的子代噬菌體模一樣

11、的子代噬菌體11.1.噬菌體的尾部噬菌體的尾部吸附吸附在細菌的表面在細菌的表面研究方法：研究方法：放射性同位素標記法放射性同位素標記法對蛋白質標記對蛋白質標記3535S S，對，對DNADNA標記標記3232P P，分組對比實驗，分組對比實驗標記噬菌體標記噬菌體噬菌體侵染細菌噬菌體侵染細菌測試放射性測試放射性3535S S標記蛋白質標記蛋白質 3232P P標記標記DNADNA子代噬菌體沒有子代噬菌體沒有3535S S上清液中有上清液中有3535S S子代噬菌體有子代噬菌體有3232P P上清液中沒有上清液中沒有3232P P過過程程A A組組B B組組要證明RNA是遺傳物質，用煙草花葉病毒！

12、車前草病毒（HRV）HRV感染的葉片HRV RNA新型病毒 TMV外殼RNA也是遺傳物質重組組成組成DNA分子的基本單位是分子的基本單位是 。脫氧核苷酸脫氧核苷酸1分子磷酸分子磷酸1分子脫氧核糖分子脫氧核糖1分子含氮堿基分子含氮堿基一、一、DNADNA模型建構模型建構1分子脫氧核苷酸分子脫氧核苷酸 = + + .【模型建構模型建構1】: 脫氧核苷酸脫氧核苷酸堿堿 基基A G C T磷酸磷酸脫氧脫氧核糖核糖ACT腺嘌呤脫氧核苷酸腺嘌呤脫氧核苷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸胞嘧啶脫氧核苷酸胞嘧啶脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸G脫氧核苷酸的種類脫氧核苷酸的種類DNA是由許多個脫

13、氧核苷酸連接而成的長鏈。是由許多個脫氧核苷酸連接而成的長鏈。【模型建構【模型建構2】一條脫氧核苷酸鏈一條脫氧核苷酸鏈一、一、DNADNA模型建構模型建構5151頁練習、下圖是頁練習、下圖是DNADNA分子結構模式圖，用文字填出分子結構模式圖，用文字填出1 11010的名稱。的名稱。PPPPACTG123456789101 23 45 67 89 10胞嘧啶（胞嘧啶（C C）腺嘌呤（腺嘌呤（A A）鳥嘌呤（鳥嘌呤（GG）胸腺嘧啶（胸腺嘧啶（T T）脫氧核糖脫氧核糖磷酸磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對堿基對氫鍵氫鍵一條脫氧核苷酸鏈的片段一條脫氧核苷酸鏈的片段DNADNA的空間結構：的

14、空間結構：兩條兩條反向平行反向平行的的脫氧核苷酸鏈脫氧核苷酸鏈盤旋而成盤旋而成外側：脫氧核糖和磷酸外側：脫氧核糖和磷酸交替連接交替連接內側：內側：堿基對堿基對組成組成堿基互補配對原則堿基互補配對原則：A AT GT GC C堿基之間通過堿基之間通過氫鍵氫鍵連接連接雙螺旋結構雙螺旋結構二、二、DNADNA的結構的結構1、DNA分子結構主要特點分子結構主要特點DNA分子是有分子是有 條鏈組成，條鏈組成， 盤旋盤旋成成 結構。結構。 交替連接，排列在外側，交替連接，排列在外側，構成基本骨架；構成基本骨架； 排列在內側。排列在內側。堿基通過堿基通過 連接成堿基對，并遵循連接成堿基對，并遵循 原則。原則

15、。反向平行反向平行雙螺旋雙螺旋脫氧核糖和磷酸脫氧核糖和磷酸堿基對堿基對氫鍵氫鍵堿基互補配對堿基互補配對2DNADNA模型分析你會了嗎？模型分析你會了嗎？DNA有關堿基數(shù)量的計算：有關堿基數(shù)量的計算：通過觀察通過觀察DNA的結構我們可以發(fā)現(xiàn)：的結構我們可以發(fā)現(xiàn)：A只能與只能與T配對，配對，G只能與只能與C配對，所以配對，所以A=T，G=C。兩個式子相加得：兩個式子相加得：A+G=T+C，即嘌呤數(shù)之和等于嘧啶數(shù)之和。即嘌呤數(shù)之和等于嘧啶數(shù)之和。同理可得：同理可得：A+C=T+G，即不互補的嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之和相等。即不互補的嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之和相等。1 1）一個）一個雙鏈雙鏈DNADNA分子中，分子中

16、，A=TA=T，C=GC=G，A+G=C+TA+G=C+T故故(A+G)% = (A+C)% = 50%(A+G)% = (A+C)% = 50%堿基互補配對原則的一般規(guī)律及相關計算堿基互補配對原則的一般規(guī)律及相關計算2 2）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+G)/(C+T)(A+G)/(C+T)比值的比值的倒數(shù)倒數(shù)等等于其互補鏈中該種堿基的比值。于其互補鏈中該種堿基的比值。3 3）DNADNA分子一條鏈中分子一條鏈中(A+T)/(C+G)(A+T)/(C+G)的比值等于其的比值等于其互補鏈和整個互補鏈和整個DNADNA分子中該種堿基的比值。分子中該種堿基的比值。4 4）不同生物的）不

17、同生物的 DNA DNA中，中，(A+T)/(C+G)(A+T)/(C+G)的比值不同。的比值不同。分清楚是分清楚是DNADNA分子分子( (雙鏈雙鏈) )還是脫氧核苷酸還是脫氧核苷酸單鏈，單鏈，是配對堿基是配對堿基還是還是非配對堿基非配對堿基 1、若、若DNA的一個單鏈中，的一個單鏈中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別分子中分別是多少？是多少？0.4 0.42、在DNA的一個單鏈中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別是多少？2.5 1三、三、DNA的功能的功能1、DNA的復制的復制（遺傳信息的傳遞）（遺傳信

18、息的傳遞）1、概念：、概念：2、場所：、場所：3、時期：、時期：4、條件、條件5、復制過程復制過程：6、復制特點復制特點7、準確復制原因、準確復制原因8、復制的生物學意義：、復制的生物學意義：有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂的間期有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂的間期模板：模板： 原料：原料： 能量：能量： 酶：酶： DNADNA的兩條母鏈的兩條母鏈游離的脫氧核苷酸（游離的脫氧核苷酸（A A、G G、C C、T T） ATPATPDNADNA解旋酶、解旋酶、DNADNA聚合酶等聚合酶等 DNADNA雙鏈提供精確的模板雙鏈提供精確的模板（1 1）邊解旋邊復制）邊解旋邊復制（2 2）半保留復制）半

19、保留復制細胞核（主要）、線粒體、葉綠體細胞核（主要）、線粒體、葉綠體解旋解旋合成互補子鏈合成互補子鏈形成子代形成子代DNADNA堿基互補配對原則堿基互補配對原則P P5454DNADNA的復制的復制就是指以親代就是指以親代DNADNA為模板合成子代為模板合成子代DNADNA的過程的過程 某某DNA分子共有分子共有1000個堿基，其中含個堿基，其中含C有有200個個,則該則該DNA復制復制3次，需游離的胸腺嘧次，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸多少個？啶脫氧核苷酸多少個？A. 2100B. 1800C. 2000D.1600游離游離第1節(jié) 基因指導蛋白質的合成基因控制生物性狀轉錄轉錄場所場所模板模板原

20、料原料產物產物四種核糖核苷酸四種核糖核苷酸mRNAmRNA主要在細胞核中主要在細胞核中DNADNA的一條鏈的一條鏈轉錄時也要解旋，轉錄時也要解旋，但只解有遺傳效應的部分。但只解有遺傳效應的部分。并按照堿基互補配對原則，并按照堿基互補配對原則，合成合成mRNA即為模板鏈即為模板鏈 1、轉錄、轉錄轉錄的定義：轉錄的定義：在細胞核中，以在細胞核中，以DNA的一的一條鏈為模板，合成條鏈為模板，合成mRNA的過程的過程。轉錄的場所：轉錄的場所：細胞核細胞核。轉錄的模板：轉錄的模板：DNA分子的一條鏈分子的一條鏈。轉錄的原料：轉錄的原料：四種核糖核苷酸四種核糖核苷酸。轉錄的條件：轉錄的條件：模板、原料、能

21、量、酶模板、原料、能量、酶。轉錄時的堿基配對：轉錄時的堿基配對：轉錄的產物：轉錄的產物：mRNA。DNARNAA T C GU A G CGC、CG、TA、AU（8）遺傳信息傳遞的方向）遺傳信息傳遞的方向:DNAmRNA 2、翻譯、翻譯1、概念：、概念： 游離在細胞質中的各種氨基酸，就以游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板為模板合成具有一定合成具有一定氨基酸順序氨基酸順序的的蛋白質蛋白質的過程。的過程。如圖是DNA轉錄過程中的一個片段，其核苷酸的種類有（ ） CTTA GAAUA.4種 B.5種 C.6種 D.8種翻譯翻譯場所場所模板模板原料原料工具工具產物產物細胞質（核糖體）細胞質

22、（核糖體）mRNAmRNA氨基酸氨基酸多肽、蛋白質多肽、蛋白質tRNAtRNAmRNA從核孔出來從核孔出來分泌蛋白還需要內分泌蛋白還需要內質網質網,高爾基體的作用高爾基體的作用UCAUG A UUAmRNA 密碼子密碼子 密碼子密碼子 密碼子密碼子3 3、密碼子、密碼子 密碼子：密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的上決定一個氨基酸的三個相鄰的 堿基堿基小結：小結：細胞質（核糖體）細胞質（核糖體）mRNA蛋白質蛋白質氨基酸氨基酸ATP、酶、酶 、轉運轉運RNA（tRNA）GC、CG、mRNA蛋白質蛋白質 據圖回答下列問題：據圖回答下列問題： (1) 圖中所示屬于基因控制蛋白質圖中所示屬于

23、基因控制蛋白質 合成過程中的合成過程中的 步驟，該步驟步驟，該步驟 發(fā)生在細胞的發(fā)生在細胞的 部位。部位。 (2) 圖中圖中1表示表示 ，3表示表示 。 (3) 如果合成的如果合成的4共有共有150個肽鍵，個肽鍵， 則控制合成該肽鏈的基因至少應則控制合成該肽鏈的基因至少應 有有 個堿基，合成該肽鏈共個堿基，合成該肽鏈共 需個需個 氨基酸。氨基酸。 (4) 該過程不可能發(fā)生在（該過程不可能發(fā)生在（ ）。）。 A. 乳腺細胞乳腺細胞 B. 肝細胞肝細胞 C. 成熟的紅細胞成熟的紅細胞 D. 神經細胞神經細胞翻譯 細胞質 mRNA tRNA 906 151 C 轉轉 錄錄翻翻 譯譯定定 義義在細胞核

24、中，以在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的一條鏈為模板合成mRNA的過程的過程以以mRNA為模板，合成具為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白有一定氨基酸順序的蛋白質的過程質的過程場場 所所細胞核細胞核細胞質的核糖體細胞質的核糖體模模 板板DNA的一條鏈的一條鏈信使信使RNA信息傳遞信息傳遞的方向的方向DNAmRNAmRNA蛋白質蛋白質原原 料料含含A、U、C、G的的4種核苷酸種核苷酸合成蛋白質的合成蛋白質的20種氨基種氨基酸酸產產 物物信使信使RNA有一定氨基酸排列順序有一定氨基酸排列順序的蛋白質的蛋白質實實 質質是遺傳信息的轉錄是遺傳信息的轉錄是遺傳信息的表達是遺傳信息的表達2.基因的表

25、達基因的表達（遺傳信息的表達）（遺傳信息的表達）DNADNARNARNA蛋白質蛋白質轉錄轉錄翻譯翻譯遺傳信息遺傳信息性狀性狀轉錄DNARNA翻譯逆轉錄蛋白質中心法則中心法則ACUGGAUC UmRNAtRNAUGA CCU AGA蘇氨酸甘氨酸絲氨酸 轉錄翻譯蛋白質密碼子A-C-U G-G-A U-C-UDNAACTGGATC TTGACCTAGA肽鍵 肽鍵基因控制蛋白質合成的過程基因控制蛋白質合成的過程DNAmRNA蛋白質蛋白質數(shù)量數(shù)量n3n6n中心法則中心法則克里克最先提出，遺傳信息的傳遞過程克里克最先提出，遺傳信息的傳遞過程DNA、mRNA、AA相關計算基因中堿基數(shù)：基因中堿基數(shù)：mRNA

26、中堿基數(shù)：中堿基數(shù)：蛋白質中氨基酸數(shù)蛋白質中氨基酸數(shù) 6 ：3 ： 1 一段原核生物的一段原核生物的mRNAmRNA通過翻譯可合成一條含有通過翻譯可合成一條含有1111個肽鍵的多肽，則此個肽鍵的多肽，則此mRNAmRNA分子至少含有的堿基個分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的數(shù)及合成這段多肽需要的tRNAtRNA個數(shù)，依次為個數(shù)，依次為 A. 33 11 B. 36 12 A. 33 11 B. 36 12 C. 12 36 D. 11 36 C. 12 36 D. 11 36 每種每種tRNA能識別并轉運多種氨基酸能識別并轉運多種氨基酸 每種氨基酸只有一種每種氨基酸只有一種tRNA能轉

27、運它能轉運它 tRNA能識別能識別mRNA上的密碼子上的密碼子 tRNA轉運氨基酸到細胞核內轉運氨基酸到細胞核內 一種一種tRNA可以攜帶幾種結構相似的氨基酸可以攜帶幾種結構相似的氨基酸 每種氨基酸都可由幾種每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶攜帶 每種氨基酸都有它特定的一種每種氨基酸都有它特定的一種tRNA 一種氨基酸可由一種或幾種特定的一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它來將它攜帶到核糖體上攜帶到核糖體上判斷題判斷題課堂練習：課堂練習： 1DNA復制、轉錄、翻譯分別形成復制、轉錄、翻譯分別形成 ADNA、RNA、蛋白質、蛋白質 BRNA、DNA、多肽、多肽 CRNA、DNA、核糖體、核

28、糖體 DRNA、DNA、蛋白質、蛋白質A 2遺傳密碼位于遺傳密碼位于 A蛋白質分子上蛋白質分子上 BDNA分子上分子上 CRNA分子上分子上 D信使信使RNA分子上分子上D58 基因通過控制_合成來控制代謝過程，進而控制生物體的_酶或激素性狀（1）、間接控制(二)基因控制性狀 基因還能通過控制蛋白質的_而_控制生物體的_（2）、直接控制結構直接性狀 一、基因分離定律一、基因分離定律孟德爾的豌豆雜交實驗（一）孟德爾的豌豆雜交實驗（一）1. 選用豌豆做遺傳實驗材料的原因選用豌豆做遺傳實驗材料的原因2. 相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和 性狀分離性狀分離的概念的概念3.

29、一對相對性狀的雜交實驗一對相對性狀的雜交實驗 4.分離現(xiàn)象解釋和驗證分離現(xiàn)象解釋和驗證測交測交PDD高高Dd矮矮F1Dd配子配子Dd高高F1Dd高高Dd高高F2Dd配子配子dDDdDDDddd高高 高高 高高 矮矮3 : 1 3 : 1 遺傳圖解：遺傳圖解：1 1、配子交叉線圖解、配子交叉線圖解P： DD高莖 dd矮莖 F1： Dd 高莖（ 性性狀） F1配子: _ F2： 高莖 矮莖（ 現(xiàn)象） F2的基因型: 3 1 （ 比） = _ 一對相對性狀的遺傳實驗 試驗現(xiàn)象 測交 Dd高莖 _ _ (基因型） _（表現(xiàn)型） _（分離比) 顯D、d性狀分離性狀分離DD Dd dd1:2:1dd 矮莖

30、 Dd dd高莖 矮莖 1 ： 1AA AAAA顯性AA AaAA Aa顯性AA aaAa顯性AA2Aaaa3顯性1隱性AaaaAa aa1顯性1隱性aaaaaa隱性AaAa分離定律的六種交配方式兩雜種黃色子粒豌豆雜交產生種子兩雜種黃色子粒豌豆雜交產生種子120120粒，其中純種粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為黃色種子的數(shù)目約為 ( ) ( ) AA 0 0 粒粒 B B 30 30 粒粒 C C 60 60粒粒 D D 90 90 粒粒 B基因與性狀的概念系統(tǒng)圖基因與性狀的概念系統(tǒng)圖基因基因基因型基因型等位基因等位基因顯性基因顯性基因隱性基因隱性基因性狀性狀相對性狀相對性狀顯性性狀顯性性狀隱性

31、性狀隱性性狀性狀分離性狀分離純合子純合子雜合子雜合子表現(xiàn)型表現(xiàn)型發(fā)發(fā) 生生決決 定定決決 定定控控 制制控控 制制 控控 制制1.基因型是性狀表現(xiàn)的內在因素，表現(xiàn)型是基因基因型是性狀表現(xiàn)的內在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。型的表現(xiàn)形式。2.表現(xiàn)型是表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境基因型和環(huán)境共同作用的結果。共同作用的結果。6、顯隱性性狀的判斷方法、顯隱性性狀的判斷方法 2、根據性狀分離現(xiàn)象判斷、根據性狀分離現(xiàn)象判斷 如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，則白花為隱性，則白花為隱性，即即“無中生有無中生有”的的“有有”為隱性。為隱性。1、根據定義判斷、根據定義判斷

32、 如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性狀，則該性狀為顯性。狀，則該性狀為顯性。3、根據性狀分離比判斷、根據性狀分離比判斷 如兩親本雜交，后代出現(xiàn)如兩親本雜交，后代出現(xiàn)3：1，則，則3為顯性，為顯性， 1為隱性。為隱性。7、計算概率、計算概率8、推測基因型、推測基因型右圖表示先天性聾啞的右圖表示先天性聾啞的遺傳系譜圖，此病受一遺傳系譜圖，此病受一對等位基因控制（基因對等位基因控制（基因為為D、d），請據圖回答：），請據圖回答：（1）此遺傳病的致病基因在）此遺傳病的致病基因在_染色體上，為染色體上，為_性遺傳病。性遺傳病。（2）8號的基因型為號的基因型為

33、_。若。若9號與一個帶有此號與一個帶有此病致病基因的正常男性結婚，這對夫婦所生的子病致病基因的正常男性結婚，這對夫婦所生的子女中表現(xiàn)為女中表現(xiàn)為_ （寫出具體的表現(xiàn)型）。（寫出具體的表現(xiàn)型）。（3）8號若與一有病的女子結婚，生育出患病女孩號若與一有病的女子結婚，生育出患病女孩的概率是的概率是_。例題實戰(zhàn)（改自會考導引）常常隱隱Aa或或AA正常、聾啞正常、聾啞1/6確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。先假設伴X遺傳，則符合以下：2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y遺傳“無中生有為隱性，有中生無為顯性隱性遺傳看女病 ， 女病父、子必病顯性遺傳看男病， 男病母、女必病如有一個不符合，則為常

34、染色體遺傳F1黃圓黃圓綠皺綠皺P黃圓黃圓F2黃圓黃圓黃皺黃皺 綠圓綠圓個體數(shù)個體數(shù)315108101329331： 對每一對相對性對每一對相對性狀單獨進行分析狀單獨進行分析二、基因自由組合定律二、基因自由組合定律 孟德爾的豌豆雜交實驗（二）孟德爾的豌豆雜交實驗（二）綠皺綠皺位于非同源染色體上位于非同源染色體上的非等位基因在形成的非等位基因在形成配子時獨立遺傳，在配子時獨立遺傳，在減數(shù)分裂形成配子時，減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位同源染色體上的等位基因分離，基因分離，非同源染非同源染色體上的非等位基因色體上的非等位基因自由組合自由組合。對自由組合現(xiàn)象的解釋對自由組合現(xiàn)象的解釋PYY RR

35、yy rr減數(shù)分裂Y R配子y r受精YyRr F1減數(shù) 分裂 F1配子YYRRYYRrYyRR YyRrYYRrYYrrYyRrYyrrYyRRYyRrYyRryyRR yyRrYyrryyRryyrrYRYryRyrYRYryRyr 兩對相對性狀的遺傳試驗 試驗現(xiàn)象： P： 黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1： 黃色圓粒 F1配子: _ F2： 黃圓 ： 綠圓 ： 黃皺 ： 綠皺 測交： 黃色圓粒 綠色皺粒_ _(基因型) _(表現(xiàn)型) _(分離比)_（分離比）9 3 ： 3 ： 1（YyRr）YR Yr yR yr（YyRr）黃圓 ： 綠圓 ： 黃皺 ： 綠皺1 ： 1 ：

36、1 ： 1（yyrr）YyRr ：yyRr ： Yyrr ： yyrr對自由組合定律解釋的驗證測交yrYyRrX yyrrYyRryR雜種子一代隱性純合子測交配子測交后代YR yyrr黃色圓粒1 : 1 : 1 : 1Yr yrYyrr yyRr黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒常染色體隱性遺傳病：常染色體隱性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病：常染色體顯性遺傳?。喊榘閄隱性遺傳病：隱性遺傳?。喊榘閄顯性遺傳病：顯性遺傳?。喊榘閅遺傳病：遺傳?。喊谆　⑾忍煨悦@啞、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥多指、并指病、多指、并指病、軟骨發(fā)育不全癥軟骨發(fā)育不全癥紅綠色盲、血友病、紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良

37、進行性肌營養(yǎng)不良抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病外耳道多毛癥外耳道多毛癥三、人類遺傳病三、人類遺傳病1、確定顯隱性、確定顯隱性甲甲乙乙丙丙丁丁無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性代代有患者代代有患者男性患者男性患者女性患者女性患者遺傳病的識別遺傳病的識別2、再確定致病基因的位置、再確定致病基因的位置無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性父子皆病為伴性有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性母女皆病為伴性伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 女性患病，其父親和兒子必患病女性患病，其父親和兒子必患病 男患多于女患男患

38、多于女患 隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳色盲、血友病色盲、血友病伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 男性患病，其母親和女兒必患病男性患病，其母親和女兒必患病 女患多于男患女患多于男患 連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳抗抗V-D佝僂病佝僂病伴伴Y遺傳遺傳只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）外耳道多毛外耳道多毛1.1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定

39、顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2.2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用請據圖分析回答（用AaAa表示這對等位基因）：表示這對等位基因）：3456789101112131415123.3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳、常染色

40、體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 會考導引P49： 28.人體人體X染色體上存在染色體上存在血友病基因，以血友病基因，以Xh表示，表示，顯性基因以顯性基因以XH表示。下表示。下圖是一個家族系譜圖，圖是一個家族系譜圖，請據圖回答：請據圖回答：(1)1(1)1號的基因型是號的基因型是_,5_,5號的基因型是號的基因型是_._.(2)(2)若若1 1號的母親是血友病患者，則號的母親是血友病患者，則1 1號的父親的基因型是號的父親的基因型是_._.(3)(3)若若1 1號的雙親都不是血友病患者，則號的雙親都不是血友

41、病患者，則1 1號的母親的基因號的母親的基因型是型是_._.(4)(4)若若4 4號與正常男性結婚，第一個孩子是血友病患者，則號與正常男性結婚，第一個孩子是血友病患者，則再生一個孩子患血友病的概率是再生一個孩子患血友病的概率是_._.XHXhxHxH或或XHXhXHYXHXh1/4下圖表示某家族的遺傳系譜，經檢測發(fā)現(xiàn)，下圖表示某家族的遺傳系譜，經檢測發(fā)現(xiàn)，7號不帶有乙病致病號不帶有乙病致病基因。請分析回答：基因。請分析回答： （ 1 ） 這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規(guī) 律 是這 兩 種 病 的 遺 傳 遵 循 的 遺 傳 規(guī) 律 是_。（2 2）4 4號的基因型為號的基因型

42、為_，她能產生，她能產生_種種類型的配子，基因組成為類型的配子，基因組成為_。（ 3 3 ） 如 果） 如 果 8 8 號 與號 與 1 01 0 號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是號 近 親 婚 配 ， 后 代 患 甲 病 的 幾 率 是_，患乙病的幾率是，患乙病的幾率是_。說明：設甲、說明：設甲、乙兩病分別乙兩病分別受兩對等位受兩對等位基因基因A A、a a和和B B、b b控制控制基因的分離定律和自由組合定律基因的分離定律和自由組合定律 AaXBXB或或AaXBXb 4AXB、aXB、AXb、aXb 1/2 1/16 一個雙鏈一個雙鏈DNADNA分子中堿基分子中堿

43、基A A占占30%30%，其轉錄，其轉錄成的成的mRNAmRNA上的上的U U為為35%35%，則，則mRNAmRNA上的堿基上的堿基A A占多少？占多少？A. 30A. 30B. 20B. 20C. 35C. 35D. 25D. 25 已知某信使已知某信使RNARNA的堿基中的堿基中U U占占20%20%，A A占占10%10%，轉錄該信使，轉錄該信使RNARNA的基因的編碼區(qū)中胞的基因的編碼區(qū)中胞嘧啶占嘧啶占 A. 25% B. 30% A. 25% B. 30% C. 35% D. 70% C. 35% D. 70%由由n n個堿基組成的基因，控制合成由個堿基組成的基因，控制合成由1 1

44、條多肽鏈條多肽鏈組成的蛋白質，氨基酸的平均分子量為組成的蛋白質，氨基酸的平均分子量為a a，則該，則該蛋白質的相對分子質量最大為蛋白質的相對分子質量最大為A.na/6 B.na/3A.na/6 B.na/318(n/3 18(n/3 1)1)C.na C.na 18(n 18(n 1) 1) D.na/6 D.na/6 18(n/618(n/61)1)必修必修2 ：第四章：第四章生生 物物 的的 變變 異異生生 物物 育育 種種生物的變異生物的變異基因突變基因突變不可遺傳變異不可遺傳變異可遺傳變異可遺傳變異外界環(huán)境引起的體細胞突變外界環(huán)境引起的體細胞突變基因重組基因重組染色體變異染色體變異（D

45、）增添增添改變改變缺失缺失（d1）（d2）（d3）基因突變基因突變1.1.概念概念2.2.特點特點3.3.時間時間4.4.原因原因（1 1）普遍性（）普遍性（2 2）可逆性（）可逆性（3 3）稀有性（）稀有性（4 4）不定向性）不定向性（5 5）有害性）有害性 有絲分裂間期、減有絲分裂間期、減間期間期即即DNADNADNADNA外因：物理外因：物理/ /化學化學/ /生物手段生物手段內因內因：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變, ,從而改變了遺傳信息從而改變了遺傳信息基因重組基因重組 同源染色體的同源染色體的非非姐妹姐妹染色單體交叉互換染色單體交叉互換非

46、同源染色體非同源染色體 的自由組合的自由組合原因：原因：在在減數(shù)分裂減數(shù)分裂時（時（有性生殖過程中有性生殖過程中），），控制不同性狀的控制不同性狀的基因重新組合?；蛑匦陆M合。 實現(xiàn)：實現(xiàn)：主要主要是通過是通過有性生殖過程有性生殖過程實現(xiàn)的實現(xiàn)的（另外：（另外：DNADNA重組技術）重組技術）問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？自然條件下，不進行有性生殖的生物，自然條件下，不進行有性生殖的生物，如細菌，不能通過基因重組產生可遺傳的變異。如細菌，不能通過基因重組產生可遺傳的變異?；蛲蛔兒突蛑亟M的區(qū)別基因突變和基因重組的區(qū)別基因突變基因突變基

47、因重組基因重組本質本質發(fā)生發(fā)生時間時間發(fā)生發(fā)生可能可能基因的分子結構發(fā)生改基因的分子結構發(fā)生改變，產生了變，產生了新基因新基因，出，出現(xiàn)新性狀現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，不不同基因的重新組合，不產生新基因，但產生產生新基因，但產生新的新的基因型基因型，使性狀重組，使性狀重組分裂分裂間期間期DNADNA復制復制時時減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂可能性可能性很小很小非常非常普遍普遍染色體變異染色體變異細胞內的細胞內的個別染色體個別染色體增加或減少增加或減少細胞內的染色體以細胞內的染色體以染色體組染色體組的形式的形式 成倍增加或減少成倍增加或減少1 1、染色體結構的改變、染色體結構的改變2 2、染色體

48、數(shù)目的增減、染色體數(shù)目的增減缺失缺失 重復重復 倒位倒位 易位易位 2121三體綜合癥，性腺發(fā)育不良三體綜合癥，性腺發(fā)育不良細胞中的一組細胞中的一組非同源染色體非同源染色體，在形態(tài)和功能上，在形態(tài)和功能上各不相同各不相同，攜，攜帶著控制生物生長發(fā)育的帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息全部遺傳信息的一組染色體的一組染色體 1、下圖是兩種生物的體細胞內染色體及有關基因分布、下圖是兩種生物的體細胞內染色體及有關基因分布情況示意圖，請據圖回答：情況示意圖，請據圖回答：（1）甲是）甲是_倍體生物的體細胞，乙是倍體生物的體細胞，乙是_倍體生物的體細胞。倍體生物的體細胞。（2）甲的一個染色體組含有）甲的一個

49、染色體組含有_條染色體，條染色體，如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含有有_個染色體組，該生物是個染色體組，該生物是_倍倍體。體。（3）圖乙所示的個體與基因型為）圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配的個體交配，其，其F1代最多有代最多有_種表現(xiàn)型。種表現(xiàn)型。 8 四四二二3二二單單2、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：（1）圖）圖A的生物是的生物是_倍體。倍體。 （2）圖）圖B的生物是的生物是_倍體。倍體。（3）圖）圖C的生物體細胞含的生物體細胞含_個染色體組。個染色體

50、組。（4）圖）圖D的生物體細胞含的生物體細胞含_個染色體組。個染色體組。（1） （2） （3） （4）四四二二一一三三生物育種生物育種1. 單單/多倍體育種多倍體育種2.雜交育種雜交育種3.誘變育種誘變育種4.基因工程育種基因工程育種單倍體育種單倍體育種 原理：染色體變異原理：染色體變異 方法：花藥離體培養(yǎng)方法：花藥離體培養(yǎng)育種過程育種過程A AB F1B F1花粉花粉 4 4種單倍體植株種單倍體植株 4 4種純種植株種純種植株 優(yōu)良品種優(yōu)良品種雜交雜交花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素秋水仙素篩選篩選基因重組基因重組植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)染色體數(shù)目加倍染色體數(shù)目加倍 優(yōu)點：縮短了育種年限（優(yōu)

51、點：縮短了育種年限（2年）年） 獲得的后代均為純種個體獲得的后代均為純種個體無籽西瓜無籽西瓜二倍體二倍體幼苗幼苗四倍體四倍體植株植株秋水仙素處理秋水仙素處理染色體加倍染色體加倍二倍體二倍體植株植株授粉授粉二倍體二倍體植株植株花粉花粉刺激刺激三倍體三倍體種子種子三倍體三倍體無籽瓜無籽瓜三倍體三倍體植株植株發(fā)育發(fā)育第一年第一年第二年第二年育種過程育種過程多倍體育種多倍體育種機理：機理：抑制抑制有絲分裂前期有絲分裂前期紡錘紡錘體的形成體的形成，導致染色體不分離，導致染色體不分離雜交育種雜交育種P高桿抗病高桿抗病 DDTT矮桿感病矮桿感病 ddttF1高桿抗病高桿抗病 DdTtF2D_T_ D_tt

52、ddT_ ddttddTT第第1年年第第2年年第第36年年 需要的矮抗品種需要的矮抗品種矮抗矮抗雜交雜交自交自交選優(yōu)選優(yōu)自交自交選優(yōu)選優(yōu)誘變育種誘變育種原理：原理： 基因突變基因突變育種過程：育種過程：物理或化學物理或化學方法誘發(fā)基方法誘發(fā)基因突變因突變選擇育成新品種選擇育成新品種類型類型 雜交育種雜交育種誘變育種誘變育種單倍體育種單倍體育種 多倍體育種多倍體育種原理原理常用常用方法方法優(yōu)點優(yōu)點缺點缺點實例實例將具有不同將具有不同優(yōu)良性狀的優(yōu)良性狀的兩親本雜交兩親本雜交用物理或化學用物理或化學的方法處理生物的方法處理生物花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素用秋水仙素處理萌發(fā)的處理萌發(fā)的種子或幼苗

53、種子或幼苗使位于不同個使位于不同個體的優(yōu)良性狀體的優(yōu)良性狀集中于一個個集中于一個個體上體上提高變異頻率提高變異頻率加速育種進程加速育種進程明顯縮短明顯縮短育種年限育種年限器官大型，器官大型，營養(yǎng)含量高營養(yǎng)含量高育種時間長育種時間長有利變異少有利變異少需大量處理需大量處理供試材料供試材料技術復雜，需與技術復雜，需與雜交育種配合雜交育種配合只適用于植物只適用于植物基因突變基因突變染色體組染色體組成倍減少成倍減少染色體組染色體組成倍增加成倍增加基因重組基因重組培育矮抗小麥培育矮抗小麥培育青霉培育青霉素高產菌株素高產菌株三倍體無子三倍體無子西瓜的培育西瓜的培育培育矮抗小麥培育矮抗小麥 基因工程是指按照

54、人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。第一步提取目的基因和運載體第二步目的基因與運載體結合第三步將目的基因導入受體細胞 檢測目的基因的表達情況 第四步基因工程的操作過程?，F(xiàn)代生物進化理論的基本觀點是：生物進化的基本單位是種群。生物進化的實質是種群基因頻率的改變。物種形成的基本環(huán)節(jié)是：突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇基因頻率定向改變，決定進化的方向；隔離物種形成的必要條件共同進化與生物多樣性的形成 第七章：現(xiàn)代生物進化理論3、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥 性狀是高稈（性狀是高稈（D）

55、，抗銹），抗銹?。ú。═）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（d），易染銹病（），易染銹病（t）（兩對基因獨立遺傳），育種專家提出了如圖（兩對基因獨立遺傳），育種專家提出了如圖I、II兩種育種方兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：法以獲得小麥新品種。問： （1）要縮短育種年限，應選擇方法是）要縮短育種年限，應選擇方法是 ；方法；方法II依據的依據的變異原理是變異原理是 。 （2）圖中和的基因組成分別為）圖中和的基因組成分別為 和和 。（4）(五五)過程產生的矮稈抗銹病植過程產生的矮稈抗銹病植株中的純合子占株中的純合子占 。（5）如將方法）如將方法I中獲得的植株中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則雜交，再讓所得到的后代自交，則后代基因型比例為后代基因型比例為 。（3）(二二)過程中，過程中，D與與d的分離發(fā)生的分離發(fā)生在在 ；(三三)過程采用的方法稱過程采用的方法稱為為 ；（四）過程最常用的化；（四）過程最常用的化學藥劑是學藥劑是 I 基因重組基因重組DTddTT減減I（后）（后）花藥離體培養(yǎng)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素秋水仙素1/3DDtt : Ddtt : ddtt = 1