人多效生長因子(PTN)ELISA檢測試劑盒說明書

1、人多效生長因子（PTN） ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿樊克生物專業(yè)供應(yīng)：使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本多效生長因子（PTN）含量試驗原理:PTN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ ELISA .已知PTN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進 行檢測。先將PTN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物 A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中 PTN的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8C保存）96孔配置48孔配置配制96/4

2、8人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）:即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：80n g/ml1 瓶（0.6ml）1 瓶（0.3ml）按說明書進行稀 稀空白對照1 瓶（1.0ml）1 瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1 瓶（5ml）1 瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗PTN抗體1 瓶（6ml）1 瓶（3.0ml）:即用型親和鏈酶素-HRP1 瓶（10ml）1 瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1 瓶（20ml）1 瓶（10ml）按說明書進行稀 釋底物A1 瓶（6.0ml）1 瓶（3.0ml）即用型底物B1 瓶（6.0ml）1 瓶（3.0ml）:即用型終止液1 瓶（6.0ml）1

3、瓶（3.0ml）:即用型標本稀釋液1 瓶（12ml）1 瓶（6.0ml）即用型自備材料1. 蒸餾水。2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3. 振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1. 避免直接接觸終止液和底物 A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1. 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)

4、前使用。4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7. 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物 B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立 即讀取OD值。8. 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、 血清臊作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，10

5、00 x g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿EDTA檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000 x g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液1000x g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000X g離心10分鐘，取上清液5、 保存如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 C保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37C或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1. 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例

6、按下表中進行:80 ng/ml（6號標準 品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40 ng/ml（5號標準 品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液20 ng/ml（4號標準 品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液10 ng/ml（3號標準 品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0 n g/ml（2號標準 品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5 n g/ml（1號標準 品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0 n g/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。操作步驟1. 使用前，將所有試劑充分混勻

7、。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1: 1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3. 加入稀釋好后的標準品 50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品 50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入 50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板， 輕輕振蕩混勻，37 C溫育1小時。4. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕

8、輕振蕩混勻，37C溫育30分鐘。6. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37C溫育10分鐘。避免光照。8. 取出酶標板，迅速加入 50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃 度( ng/ml)A8080樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品B4040樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品C2020樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣

9、品樣 品D1010樣品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品E5.05.0樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品F2.52.5樣品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品G00樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品H樣品樣品樣品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品樣 品局限多效生長因子（PTN） ELISA試劑盒性能1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于 1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 10%。結(jié)果

10、判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的 OD值2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y）,相應(yīng)的PTN標準品濃度為橫坐標（X）,做得相應(yīng)的曲線，樣品的 PTN含量可根據(jù)其OD值 由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-80 ng/ml4、敏感度：0.1 ng/mlThe performa nee of kit:1 sensitivity: minimum deteetion concentration is less than 1 standard. Linearity of dilution. Sample linear regression and the expect

11、ed concentration correlation coefficient R value is 0.990.2: no specific react ion with other cytok in es.3 repeatability: plate, plate between the coefficients of variation were less than 10%.Human type III procollagen amino terminal peptide ELISA kit steps:1 before use, all reage nts and mixing. D

12、o not allow liquid to produce a large nu mber of bubbles, so as to avoid add ing a large nu mber of bubbles, result ing in the additi on of the error.2 accordi ng to determ ine the nu mber of sample nu mber plus sta ndard strip nu mber. Each sta ndard and bla nk hole is recomme nded to do the hole.

13、Each sample can be made according to its own quantity, and can be used as a hole in the hole.3 diluted after sta ndard 50ul in reacti on hole, added to the sample 50 UL in react ion hole to be measured. Immediately joined the 50 UL an tibody biot in. Cover the membrane plate, gently oscillating mixi

14、ng, 37 degrees Celsius for 45 minutes.4 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the wash ing mach ine with wash ing, wash ing times in creased on ce.5 per hole adding chain

15、affinity enzyme -HRP 100ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 30 minu tes in cubati on.6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the wash ing mach ine with wash ing, was

16、h ing times in creased on ce.7 per hole adding substrate A, B 50ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 5 minutes in cubati on. Avoid light.8 remove ELISA plate, quickly add 50ul terminated liquid, adding the stop solution immediately after the determ in ati on results.9 od determ in ati on of eac

17、h hole at the wavele ngth of 450nm.The result of judgme nt and an alysis:1, i nstrume nt value: Yu Bo 450nm ELISA od read the hole on the in strume nt2, to the OD value as a vertical coord in ate (y), corresp onding ot sta ndardconcen trati ons as a horiz on tal coordi nate (x), do have corresp onding curve, sample ot content can be accord ing to the OD value by sta ndard curve conv ersi on out corresp onding concen trati on, multiplied by the diluti on multiple; or with the sta ndard concen trati on and the O