北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育有機(jī)化學(xué)Z第次作業(yè)及答案

1、北京中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題第一章 緒論一、 指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱雙鍵鹵基羥基氨基羰基醛基羧基硝基醚基氰基二、 按照開(kāi)庫(kù)勒及古柏爾等所提出的經(jīng)典有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論，寫(xiě)出下列分子式的各種可能結(jié)構(gòu)式1. O=C=O 2. 3. 4. 第二章 烷烴一、 命名下列化合物2-甲基戊烷3,3-二甲基戊烷 3-甲基-3-乙基戊烷 2,3,4-三甲基己烷3-甲基-5-乙基辛烷 2,2,4-三甲基戊烷 2-甲基-5-乙基庚烷 2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷 2-甲基-3,3-二乙基己烷 3-甲基-4-異丙基庚烷二、 寫(xiě)出下列化合物的系統(tǒng)名稱丙烷 丁烷 異丁烷2, 2-二甲基丙烷2,3-

2、二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 2，2，3，3四甲基戊烷2. 2，3二甲基丁烷3. 3，4，4，5四甲基庚烷4. 3，4二甲基4乙基庚烷5. 2，4二甲基4乙基庚烷6. 2，5二甲基己烷7. 2甲基3乙基戊烷8. 2，2，4三甲基戊烷9. 3，4二氯2，5二甲基己烷10. 5（1，2二甲基丙基）6甲基十二烷第三章 烯烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 2-乙基-1-戊烯2-甲基丁烯 6-甲基-4-乙基-2-庚烯 3-庚烯二、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 四乙基乙烯2. 對(duì)稱二乙基乙烯3. 不對(duì)稱甲基乙基乙烯4. 2，3，3，4四甲基1戊烯三、 完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)

3、物的結(jié)構(gòu)式第四章 炔烴和二烯烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 2-丁炔 1-丁炔 4-甲基-1-戊炔 1-己烯-5炔 3,4-二甲基-1,3-戊二烯 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 2,2,5-三甲基-3-己炔 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 4甲基2戊炔2. 3甲基3戊烯1炔3. 二異丙基乙炔4. 1，5己二炔5. 1溴1丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4十二碳烯2炔8. 3甲基3戊烯1炔三、 完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第五章 脂肪烴一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 4-環(huán)丙基-1-丁烯 5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 環(huán)

4、己基環(huán)己烷2. 二螺5，1，6，2十六烷第六章 芳香烴一、 命名下列化合物叔丁基苯4-氯甲苯 4-硝基乙苯3,4-二硝基苯甲酸苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 環(huán)己基苯二、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 間二硝基苯2. 對(duì)溴硝基苯3. 對(duì)羥基苯甲酸4. 2，4，6三硝基苯酚5. 對(duì)氯芐氯6. 3，5二硝基苯甲酸三、 完成下列反應(yīng)式四、 以苯為原料合成下列化合物第七章 鹵代烷烴一、 命名下列化合物1. 2，43氯二甲基戊烷3,4-二甲基-2-氯戊烷1，5二溴戊烷1氯環(huán)戊烷氯代環(huán)戊烷三氯甲烷 （氯仿）二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 烯丙基溴2. 1氯2苯基乙烷3. 間氯乙苯4. 4溴2甲基3乙基戊烷5.

5、3氯環(huán)己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3甲基環(huán)己醇1甲基環(huán)戊醇1. 3甲基3己醇1己醇2戊醇二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 甲基乙基醚2. 乙基異丙基醚3. 戊醇24. 4甲基環(huán)己醇5. 鄰氯苯酚三、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第九章 醛、酮、醌一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物己醛5甲基庚醛5甲基己醛2戊酮戊酮24甲基2戊酮對(duì)苯醌鄰苯醌二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 2甲基乙醛2. 異丁醛3. 3甲基辛醛4. 3甲基庚酮25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 環(huán)己酮8. 苯乙醛三、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式 (不反應(yīng))第十章 羧酸及其衍生物一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物5

6、，6二甲基庚酸庚酸2甲基丙烯酸2溴丁酰氯 鄰苯二甲酸酐乙酰乙酸乙酯N甲基丙酰胺乙丙酸酐二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 3甲基庚酸2. 2甲基3乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 鄰苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N，N二乙基乙酰胺7. 異丁酰氯8. 鄰甲基苯甲酰溴三、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第十一章 取代羧酸一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2氯4甲基戊酸2氯3甲基己酸乙酯2氨基丁酸2甲基丁酸異戊酯苯乙酸苯甲酯二、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3氯丁酸乙酯4. 氨基戊酸5. 甲基戊酰氯三、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式第十二章 糖類(lèi)1. 葡萄糖的半羧醛羥基

7、是（A ）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH2. 果糖的半羧醛羥基是（ B）。A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水結(jié)合的。A. C1OH與果糖的C1OH； B. C2OH與果糖的C2OH；C. C2OH與果糖的C1OH； D. C1OH與果糖的C2OH； E. C1OH與果糖的C4OH；4. 葡萄糖還原裴林試劑將生成（ D）沉淀。A. CuO B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag E. Ag2O第十三章 含氮有機(jī)化合物一、 命名下列化合物5甲基4硝基2己烯2甲基環(huán)己胺2甲基4氨基己烷N甲基1萘胺氫氧化芐基三甲基銨對(duì)異丙基氯化重氮苯二、 寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. N甲基芐胺2. N ，N二甲基乙二胺3. 氯化三甲基正丁基銨4. 對(duì)二甲氨基偶氮苯三、 完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式四、 完成下列合成1. 由乙烯合成丙胺；2. 由苯合成對(duì)二甲氨基偶氮苯；第十四章 雜環(huán)化合物一、 命名下列化合物2乙基4羧