高等電離輻射防護(hù)教程夏益華8第六章輻射防護(hù)體系與基本安全標(biāo)準(zhǔn)

1、主要內(nèi)容主要內(nèi)容輻射防護(hù)體系的形成及建立基礎(chǔ)防護(hù)體系的基本目的防護(hù)體系基本組成防護(hù)體系的核心：輻射防護(hù)原則防護(hù)法規(guī)體系監(jiān)管的范圍我國(guó)的基本安全標(biāo)準(zhǔn)輻射防護(hù)體系的形成及建立基礎(chǔ)國(guó)家級(jí)防護(hù)組織最早出現(xiàn)在1913年。后來(lái)在1928年的第二次國(guó)際放射學(xué)大會(huì)上決定成立國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)，當(dāng)時(shí)的名稱叫：“國(guó)際X射線和鐳防護(hù)委員會(huì)”。1950年，它進(jìn)行了改組，并改名為目前名稱：“國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)（InternationalCommissiononRadiologicalProtection簡(jiǎn)稱ICRP）”。國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)（ICRP)性質(zhì)：非官方、非營(yíng)利的國(guó)際學(xué)術(shù)團(tuán)體組織結(jié)構(gòu)：主委會(huì)（maincommi

2、ssion)Committee1:輻射生物效應(yīng)Committee2:次級(jí)劑量限值Committee3:醫(yī)學(xué)中的防護(hù)Committee4:委員會(huì)推薦的應(yīng)用地位、作用：其出版物是各國(guó)制定法規(guī)的依據(jù)和參考；但不具有法規(guī)性質(zhì)其它防護(hù)組織聯(lián)合國(guó)原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會(huì)聯(lián)合國(guó)原子輻射效應(yīng)科學(xué)委員會(huì)（UNSCEAR）1955年成立；收集地球上有關(guān)輻射源和輻射效應(yīng)的科學(xué)情報(bào)，并進(jìn)行評(píng)價(jià)。出版物：UNSCEAR報(bào)告國(guó)際原子能組織國(guó)際原子能組織（InternationalAtomicEnergyAgency）1957年成立；目的：促進(jìn)原子能對(duì)世界和平繁榮的貢獻(xiàn)，確保聯(lián)合國(guó)的援助不用于軍事目的；出版物：安全系列叢書(shū)，

3、包括安全標(biāo)準(zhǔn)、安全指導(dǎo)等國(guó)際輻射單位與測(cè)量委員會(huì)國(guó)際輻射單位與測(cè)量委員會(huì)（ICRU,InternationalCommissiononRadiationUnitsandMeasurements）美國(guó)輻射防護(hù)與測(cè)量國(guó)家委員會(huì)美國(guó)輻射防護(hù)與測(cè)量國(guó)家委員會(huì)（NCRP，NationCouncilonRadiationProtectionandMeasurements)英國(guó)國(guó)家放射防護(hù)委員會(huì)英國(guó)國(guó)家放射防護(hù)委員會(huì)(NRPB,NationalRadiologicalProtectionBoard)日本輻射效應(yīng)研究所日本輻射效應(yīng)研究所(RERF,RadiationEffectsResearchFoundat

4、ion)第第1號(hào)號(hào) 出版物出版物 1959年年 第第6號(hào)號(hào)出版物出版物 1964年年 第第9號(hào)號(hào)出版物出版物 1966年年 第第26號(hào)號(hào)出版物出版物 1977年年 第第60號(hào)號(hào)出版物出版物 1990年年 第第103號(hào)號(hào)出版物出版物2007年年ICRP發(fā)布的建議書(shū)（總報(bào)告）發(fā)布的建議書(shū)（總報(bào)告）防護(hù)體系的基本目的輻射防護(hù)的基本目的是在保證不對(duì)伴隨輻射照射的有益實(shí)踐造成過(guò)度限制的情況下為人類提供合適的保護(hù)。具體來(lái)講，就是要防止有害的確定性效應(yīng)，并限制隨機(jī)性效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到被認(rèn)為可以接受的水平。保護(hù)人類健康防護(hù)體系的建立基礎(chǔ)輻射的生物學(xué)效應(yīng)是制定防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)：第一種是輻射的確定性效應(yīng)。包括主

5、要因細(xì)胞丟失導(dǎo)致的組織或器官的功能喪失（如：紅斑、壞死），這些效應(yīng)由大劑量照射引起，并且對(duì)它們來(lái)說(shuō)存在有閾劑量，其效應(yīng)的嚴(yán)重程度隨劑量大小而異。第二種是在照后很久才顯現(xiàn)出來(lái)的各種隨機(jī)性效應(yīng)，包括癌癥危險(xiǎn)的增加以及由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果所推論的遺傳疾患的增加。這些隨機(jī)性效應(yīng)看來(lái)沒(méi)有閾劑量存在，并且可能于小輻射劑量照射（1Gy的很小一部分）之后發(fā)生，而且其發(fā)生幾率與受照劑量的大小有關(guān)。防護(hù)體系的建立基礎(chǔ)ICRP認(rèn)為，根據(jù)目前現(xiàn)有的科學(xué)證據(jù)，對(duì)隨機(jī)性效應(yīng)采取線性無(wú)閾的劑量響應(yīng)關(guān)系是最合適的假定。但必須要明白，這個(gè)假定的得出雖然與目前的科學(xué)資料有關(guān)，但它必竟不是一個(gè)純技術(shù)性假定，它主要還是一個(gè)管理性假定。

6、它目前雖然受到不少挑戰(zhàn)，但是在輻射防護(hù)關(guān)心的低劑量水平下，也不可能對(duì)直接的流行性病學(xué)觀察資料進(jìn)行認(rèn)證或否定，因此也不可能根據(jù)流行性病學(xué)調(diào)查資料來(lái)對(duì)它作出認(rèn)可或否定的結(jié)論。進(jìn)一步的發(fā)展必須依賴于致癌機(jī)制的研究，特別是分子生物學(xué)的進(jìn)展。防護(hù)體系的建立基礎(chǔ)簡(jiǎn)單的線性無(wú)閾假定還可以在實(shí)際工作中發(fā)揮重要的作用：在上述對(duì)隨機(jī)性效應(yīng)采取線性無(wú)閾的劑量響應(yīng)的假定下，實(shí)際上表明在任何防護(hù)水平下都必須接受某種有限的危險(xiǎn)，不存在零危險(xiǎn)的方案。這就形成了ICRP目前的防護(hù)體系的基礎(chǔ)。國(guó)際輻射防護(hù)基本安全標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)二零零七年建議國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)二零零七年建議書(shū)書(shū)（國(guó)際放射防護(hù)委員會(huì)第103號(hào)出版物）發(fā)布：

7、2007年，代替ICRP 60 報(bào)告電離輻射防護(hù)和輻射源安全的基本安全標(biāo)準(zhǔn)電離輻射防護(hù)和輻射源安全的基本安全標(biāo)準(zhǔn)（GB 18871-2002）以ICRP 60 報(bào)告為基礎(chǔ)的六個(gè)國(guó)際組織聯(lián)合發(fā)布的國(guó)際電離輻射防護(hù)和輻射源基本安全標(biāo)準(zhǔn)為參考編寫(xiě)的防護(hù)體系的基本組成對(duì)可能受照情況的描述對(duì)照射類別的區(qū)分對(duì)受照人員的區(qū)分劑量評(píng)價(jià)的分類防護(hù)原則的準(zhǔn)確闡述對(duì)需要采取行動(dòng)的，或要進(jìn)行評(píng)價(jià)的個(gè)人劑量水平進(jìn)行描述對(duì)輻射源安全狀態(tài)的描述輻射防護(hù)原則防護(hù)體系的核心輻射防護(hù)原則正當(dāng)性最優(yōu)化劑量限值與約束正當(dāng)性原則涉及照射的實(shí)踐，除了對(duì)受照個(gè)人或社會(huì)能產(chǎn)生足夠的利益可以抵償它所引起的輻射危害的，就不得采用。（實(shí)踐的正當(dāng)性

8、）實(shí)踐的利益付出的代價(jià)利益：社會(huì)的總利益代價(jià)：社會(huì)的總代價(jià)（經(jīng)濟(jì)、健康、環(huán)境、心理等）利益和代價(jià)分布不均時(shí)，所有可能的方案中選最佳方案；可行性分析是一條重要的基本原則。防護(hù)最優(yōu)化原則對(duì)一項(xiàng)實(shí)踐中的任一特定源，個(gè)人劑量的大小，受照的人數(shù)，以及在不是肯定受到照射的情形下其發(fā)生的可能程度，在考慮了經(jīng)濟(jì)和社會(huì)因素后，應(yīng)當(dāng)全部保持在可以合理做到的盡量低的程度。這一程序應(yīng)當(dāng)受到限制個(gè)人劑量的約束（劑量約束），對(duì)潛在照射則應(yīng)受到限制個(gè)人危險(xiǎn)的約束（危險(xiǎn)約束），以便限制內(nèi)在的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)判斷容易帶來(lái)的不公平（防護(hù)的最優(yōu)化）。ALARA原則：原則：As Low As Reasonably Achievable并不

9、是越低越好，而是綜合考慮了多種因素后，照射水平低到可以合理達(dá)到的程度。劑量限值（限值、約束、參考水平）劑量限值：劑量限值：由國(guó)家管理當(dāng)局制定，強(qiáng)制性的，應(yīng)用于職業(yè)照射和公眾照射，不適用于醫(yī)療照射（對(duì)患者的劑量）。(1) 限制限制劑量約束：劑量約束： 防護(hù)最優(yōu)化完整的一部分，只是前瞻性使用，由國(guó)家管理當(dāng)局或運(yùn)行管理部門制定，應(yīng)用于職業(yè)照射和公眾照射以及生物醫(yī)學(xué)研究和病人的非職業(yè)性治療中的志愿者。是根據(jù)源相關(guān)的個(gè)人劑量的限制，以縮小利益和危害在人群中分配的不公。劑量限值（限值、約束、參考水平）(2) 參考水平參考水平許多輻射防護(hù)決策可以標(biāo)準(zhǔn)化，這樣就不需要針對(duì)各個(gè)情況重復(fù)評(píng)價(jià)和決策過(guò)程。要做到這一

10、點(diǎn)最簡(jiǎn)單的方法是采用一些可測(cè)量的或可評(píng)價(jià)的量來(lái)作為整個(gè)評(píng)價(jià)的替代物。這樣一些值就稱為參考水平。參考水平。劑量限值（限值、約束、參考水平）(2) 參考水平參考水平 記錄水平記錄水平由運(yùn)行管理或國(guó)家管理部門制定，超過(guò)它的值記錄下來(lái)以排除意義不大的信息，主要用于職業(yè)照射中的人員和工作場(chǎng)所監(jiān)測(cè)。調(diào)查水平調(diào)查水平由運(yùn)行管理部門制定，假若被超過(guò)就要求進(jìn)行就地調(diào)查，主要應(yīng)用于職業(yè)照射。干預(yù)水平干預(yù)水平由國(guó)家管理部門制定，應(yīng)用于公眾照射中由某種具體的措施所可以被避免的劑量，通常是強(qiáng)制性的。診斷參考診斷參考水平水平由專業(yè)機(jī)構(gòu)制定，應(yīng)用于患者的劑量或放射藥物的攝入量，假若該水平一貫性被超過(guò)，就要求進(jìn)行就地評(píng)查。劑

11、量限值相關(guān)說(shuō)明利益和代價(jià)在群體分布的不一致性，滿足了正當(dāng)化和最優(yōu)化，還必須對(duì)個(gè)人當(dāng)量劑量進(jìn)行限制。劑量限值相關(guān)說(shuō)明劑量限值應(yīng)當(dāng)只適用于實(shí)踐的控制；超出劑量限值將使指定的實(shí)踐帶來(lái)附加的危險(xiǎn)，而這種危險(xiǎn)可以合理地描述為正常情況下“不可接受”的；實(shí)際的劑量響應(yīng)關(guān)系不存在一個(gè)閾值；不是“安全”與“危險(xiǎn)”的分界線；不能作為防護(hù)體系嚴(yán)格程度的唯一度量。兩個(gè)相關(guān)概念排除和豁免適用于：（1）該源在正常與事故情況下所致的個(gè)人劑量與集體劑量都很小；（2）沒(méi)有合理的控制方法能使個(gè)人劑量及集體劑量明顯地減少。排除：天然源；豁免：人工源。兩個(gè)相關(guān)概念排除和豁免目前比較公認(rèn)的豁免準(zhǔn)則為：目前比較公認(rèn)的豁免準(zhǔn)則為：(a)被

12、豁免的實(shí)踐或源對(duì)公眾成員在一年內(nèi)造成的有效劑量在10Sv量級(jí)或更??；(b)或者從事該實(shí)踐一年所待積的集體有效劑量不大于1人Sv或者防護(hù)最優(yōu)化評(píng)價(jià)表明豁免是最優(yōu)化的選擇。有些源是基本上無(wú)法控制的，例如地面宇宙射線與體內(nèi)40K，最好的辦法是把它們排除在法規(guī)文件的范圍以外因此“排除”把所有“本質(zhì)上不可控制的”照射留在管理體系之外，而“豁免”是對(duì)那些只產(chǎn)生微小劑量而不值得管理的實(shí)踐或源免于管理。我國(guó)的基本安全標(biāo)準(zhǔn)四個(gè)層次兩類活動(dòng)：實(shí)踐與干預(yù)三類照射四個(gè)層次標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的“要求”分為四個(gè)層次：第1層次一般要求，是覆蓋標(biāo)準(zhǔn)整個(gè)適用范圍的第2層次主要層次，是分別針對(duì)實(shí)踐和干預(yù)兩種情況的第3層次詳細(xì)要求，是分別針

13、對(duì)各主要具體使用對(duì)象的第4層次附錄，規(guī)定了有關(guān)限值和參考或指導(dǎo)水平，以及術(shù)語(yǔ)的定義兩類活動(dòng)：(1)實(shí)踐通過(guò)選擇而承擔(dān)的一種會(huì)引起總劑量增加的人類活動(dòng)。核醫(yī)學(xué)手段的應(yīng)用，建立核電廠是實(shí)踐的例子。(2)干預(yù)為了降低照射而針對(duì)輻照所采取的一種活動(dòng)。對(duì)現(xiàn)有住房進(jìn)行降氡改造是干預(yù)的例子。實(shí)踐與干預(yù)都需符合正當(dāng)性原則，其防護(hù)也應(yīng)符合最優(yōu)化原則；干預(yù)的途徑：源、途徑、人。三類照射職業(yè)照射職業(yè)照射醫(yī)療照射醫(yī)療照射公眾照射公眾照射職業(yè)照射職業(yè)照射工作中遭受的暴露而不問(wèn)其來(lái)源。但由于輻射無(wú)所不在，直接應(yīng)用上述定義勢(shì)將使所有工作人員均受到放射防護(hù)的管理。“職業(yè)照射”一詞限于在正常場(chǎng)合下能合理地視作運(yùn)行管理部門負(fù)有責(zé)

14、任的那些情況下在工作中受到的照射。為了給出一些實(shí)用的引導(dǎo)，委員會(huì)建議只對(duì)以下情況才要求天然源的照射包括在職業(yè)照射之內(nèi)。(a) 審管機(jī)構(gòu)已宣布應(yīng)注意氡氣并已指明有關(guān)的工作場(chǎng)所的那些工作場(chǎng)所內(nèi)的操作。(b) 操作與貯存通常并不視為放射性物質(zhì)，但含有顯著的痕量天然放射性核素，并經(jīng)審管機(jī)構(gòu)認(rèn)定的那些物料。(c) 運(yùn)行噴氣飛機(jī)。(d) 宇航。醫(yī)療照射醫(yī)療照射醫(yī)療照射限于作為其本身的醫(yī)學(xué)診斷與治療的一個(gè)組成部分的個(gè)人所受到的照射，以及知情并愿意在診斷或治療中幫助扶持病人或使之舒適的人（不是職業(yè)照射）所受的照射。醫(yī)療照射不包括個(gè)人所受的其它源的照射，如診治別人時(shí)的雜散輻射照射，也不包括任何工作人員的職業(yè)照射

15、。生物醫(yī)學(xué)研究計(jì)劃中的志愿者所受的照射在系統(tǒng)中亦按醫(yī)療照射同樣處理。公眾照射公眾照射包括職業(yè)照射及醫(yī)療照射以外的所有其它照射，來(lái)自天然源的照射是公眾照射組分中遠(yuǎn)在其它組分之上的最大的一項(xiàng)，但不能因此認(rèn)為有理由可以對(duì)較小的但較易控制的人工源的照射給予較少的注意。潛在照射預(yù)期不一定受到但可能遭受到的照射叫潛在照射，它可能由源的事故或由具有或然性質(zhì)的事件或事件序列。對(duì)潛在照射的處理，應(yīng)作為用于實(shí)踐的防護(hù)體系的一個(gè)組成部分：預(yù)防與緩解。預(yù)防與緩解。 預(yù)防預(yù)防是要減少可能造成或增加輻射照射的一系列事件的發(fā)生概率，它涉及保持所有運(yùn)行與安全系統(tǒng)以及相關(guān)的工作程序的可靠性。緩解緩解是萬(wàn)一發(fā)生了這類事件，限制和

16、減少照射。它涉及采用工程上設(shè)計(jì)好的安全系統(tǒng)及操作程序以控制每一序列的事件，以便萬(wàn)一發(fā)生時(shí)能限制其后果，緩解的安排不應(yīng)限于干預(yù)計(jì)劃。組織權(quán)重因子WTa 腸的權(quán)重因子適用于在大腸上部和下部腸壁中當(dāng)量劑量的質(zhì)量平均。b. 為進(jìn)行計(jì)算用，表中其余組織或器官包括腎上腺、腦、外胸區(qū)域、小腸、腎、肌肉、胰、脾、胸腺和子宮。在上述其余組織或器官中有一單個(gè)組織或器官受到超過(guò)12個(gè)規(guī)定了權(quán)重因子的器官的最高當(dāng)量劑量的例外情況下，該組織或器官應(yīng)取權(quán)重因子0.025，而余下的上列其余組織或器官所受的平均當(dāng)量劑量亦應(yīng)取權(quán)重因子0.025。隨機(jī)性效應(yīng)概率系數(shù)的變化ICRP26與ICRP60出版物給出的輻射危險(xiǎn)度（10-2/SV）輻射防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和各種限值（一）基本限值 1有效劑量限值和當(dāng)量劑量限值 2次級(jí)限值 3內(nèi)外混合照射（二）導(dǎo)出限值（三）管理限值（四）參考水平（五）劑量限值的安全評(píng)價(jià)有效劑量限值和當(dāng)量劑量限值標(biāo)準(zhǔn)限值總結(jié)說(shuō)明：限值不包括天然本底和醫(yī)療照射；限值用于規(guī)定期間有關(guān)的外照射劑量與該期間攝入量的50年（兒童，70年）的待積劑量之和；隱含著對(duì)最優(yōu)化的劑量約束值一年中不應(yīng)超過(guò)20m