高考生物考前三個(gè)知識(shí)專題課件遺傳的分子基礎(chǔ)

1、1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程()。2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)()。3.基因的概念()。4.DNA分子的復(fù)制()。5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()。6.基因與性狀的關(guān)系()。直擊考綱考點(diǎn)十五聚焦探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)1.艾弗里和同事用艾弗里和同事用R型和型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。據(jù)表判斷下列果如下表。據(jù)表判斷下列敘述敘述 真 題 重 溫實(shí)驗(yàn)組號實(shí)驗(yàn)組號 接種菌型接種菌型加入加入S型菌物質(zhì)型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況培養(yǎng)皿長菌情況AR蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)R型型BR莢膜多糖莢膜多糖R型型CRDNAR型、型、S型型DRDNA(經(jīng)經(jīng)DNA酶處理酶處理)R型型(1)A不能證明不能

2、證明S型菌的蛋白質(zhì)不是型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子 ()(2)B說明說明S型菌的莢膜多糖有型菌的莢膜多糖有酶活性酶活性()(3)C和和D說明說明S型菌的型菌的DNA是是轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子()(4)AD說明說明DNA是主要的是主要的遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)()2.依據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，判斷下列相關(guān)敘述依據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，判斷下列相關(guān)敘述(1)分別用含有放射性同位素分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體噬菌體 ()提示提示用用32P(35S)對噬菌體的標(biāo)記過程為用含對噬菌體的標(biāo)記過程為用含32P(35S)的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌

3、體。的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)分別用分別用35S和和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫腸桿菌，進(jìn)行長時(shí)間的保溫培養(yǎng)培養(yǎng) ()提示提示用用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)，若保溫時(shí)間過標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)，若保溫時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量放射性。長，會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量放射性。(3)用用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所量放射性可能是攪拌不充分所致致 ()(4)T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生于酵母菌和

4、大腸桿菌于酵母菌和大腸桿菌中中 ()(5)利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以宿主菌以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的為模板合成子代噬菌體的核酸核酸 ()(6)噬菌體能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)噬菌體能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌菌裂解裂解 ()1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、處理方式及結(jié)論的比較實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、處理方式及結(jié)論的比較 知 能 回 歸項(xiàng)目項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)思路實(shí)驗(yàn)

5、思路設(shè)法將設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們各自的與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們各自的作用作用實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論兩實(shí)驗(yàn)都能證明兩實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)處理處理方式方式直接分離：分離直接分離：分離S型菌的型菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與分別與R型菌混合培養(yǎng)型菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記：分別標(biāo)記同位素標(biāo)記：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元和蛋白質(zhì)的特征元素素(32P和和35S)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)，在親是遺傳物質(zhì)，在親子代之間保持連續(xù)性子代之間保持連續(xù)性(2)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)

6、驗(yàn)設(shè)計(jì)原則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則對照原則對照原則肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對照肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對照R型型細(xì)細(xì)菌菌相互對照相互對照噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對照噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對照2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中的放射性分析噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中的放射性分析 用用32P標(biāo)記的噬菌體侵標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌染大腸桿菌用用35S標(biāo)記的噬菌體侵染標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌大腸桿菌理論理論上上上清液中不含放射性，上清液中不含放射性，沉淀物中應(yīng)具有很高的沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性放射性上清液中有較高的放射性，上清液中有較高的放射性，沉淀物中不含放射性沉淀物中不含放射性實(shí)際實(shí)際

7、上上在離心后的上清液中也在離心后的上清液中也有一定的放射性有一定的放射性沉淀物中出現(xiàn)少量的放射沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性性原原因因保溫時(shí)間過短，部分保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分布于上清液中；布于上清液中；保溫保溫時(shí)間過長，噬菌體在大時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出子代，離心后分布放出子代，離心后分布于上清液中于上清液中攪拌不充分，攪拌不充分，有少量含有少量含35S的的噬菌體蛋白質(zhì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大外殼吸附在大腸桿菌表面，腸桿菌表面，隨大腸桿菌離隨大腸桿菌離心到沉淀物中心到沉淀物中1.(多題

8、整合多題整合)下圖甲是某興趣小組利用兩種肺炎雙球菌進(jìn)行下圖甲是某興趣小組利用兩種肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)相關(guān)的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)；圖乙是該興趣小組模擬赫一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)；圖乙是該興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，請判斷：爾希和蔡斯做的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，請判斷： 典 題 特 訓(xùn)(1)圖甲中通過對照能說明轉(zhuǎn)化因子是圖甲中通過對照能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是而不是蛋蛋白質(zhì)白質(zhì)()(2)組產(chǎn)生的組產(chǎn)生的S型菌可能是基因重組的型菌可能是基因重組的結(jié)果結(jié)果()(3)能導(dǎo)致小鼠死

9、亡的是四能導(dǎo)致小鼠死亡的是四組組()(4)組為空白對照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是小鼠不組為空白對照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是小鼠不死亡死亡()(5)組實(shí)驗(yàn)表明，加入組實(shí)驗(yàn)表明，加入S型菌體的蛋白質(zhì)后試管中長出型菌體的蛋白質(zhì)后試管中長出的是有莢膜的的是有莢膜的菌體菌體()(6)組中產(chǎn)生的有毒性的組中產(chǎn)生的有毒性的S型菌體不能將該性狀遺傳給型菌體不能將該性狀遺傳給后代后代()(7)圖乙中理論上圖乙中理論上b中不應(yīng)具有放射性，若有放射性，則中不應(yīng)具有放射性，若有放射性，則與過程中的攪拌是否充分有關(guān)，而與培養(yǎng)時(shí)間的長短與過程中的攪拌是否充分有關(guān)，而與培養(yǎng)時(shí)間的長短無關(guān)無關(guān)()(8)圖乙實(shí)驗(yàn)過程并不能證明圖乙實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DN

10、A是是遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)()(9)圖甲和圖乙所示實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，都是設(shè)法將圖甲和圖乙所示實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，都是設(shè)法將DNA和其他成分和其他成分(特別是蛋白質(zhì)特別是蛋白質(zhì))分開，單獨(dú)地直接觀察分開，單獨(dú)地直接觀察它們各自的作用，只是分離方法有它們各自的作用，只是分離方法有差異差異()2.S型肺炎雙球菌是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而型肺炎雙球菌是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌卻無致病性。下列有關(guān)敘述正確的是型菌卻無致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()A.S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，可刺激記憶細(xì)胞型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，可刺激記憶細(xì)胞中中 某些某些基因的表達(dá)基因的表達(dá)B.S型菌與型

11、菌與R型菌的致病性差異是由于細(xì)胞分化造成的型菌的致病性差異是由于細(xì)胞分化造成的C.肺炎雙球菌利用人體或小鼠細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)肺炎雙球菌利用人體或小鼠細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.高溫處理過的高溫處理過的S型菌的蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮型菌的蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲脲 試劑試劑發(fā)生紫色反應(yīng)發(fā)生紫色反應(yīng)解析S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體，會(huì)引起二次免疫，型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體，會(huì)引起二次免疫，使記憶細(xì)胞在較短時(shí)間內(nèi)增殖、分化成效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮作用，使記憶細(xì)胞在較短時(shí)間內(nèi)增殖、分化成效應(yīng)細(xì)胞發(fā)揮作用，A項(xiàng)正確項(xiàng)正確；S型細(xì)菌與型細(xì)菌與R型細(xì)菌的致病性差異是因?yàn)槎叩倪z傳物質(zhì)不型細(xì)菌的致病性差異是因?yàn)槎?/p>

12、的遺傳物質(zhì)不同，同，B項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤；肺炎雙球菌屬于細(xì)菌，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，利用自己的核糖體來肺炎雙球菌屬于細(xì)菌，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，利用自己的核糖體來合成蛋白質(zhì)，合成蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤；答案A雙縮脲試劑和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的肽鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，而雙縮脲試劑和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的肽鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，而S型型細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)高溫處理后破壞的只是它的空間結(jié)構(gòu)，細(xì)菌的蛋白質(zhì)經(jīng)高溫處理后破壞的只是它的空間結(jié)構(gòu)，所以蛋白質(zhì)變性后仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)變性后仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。3.在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。

13、下列有關(guān)敘述正確的是體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.不能用不能用32P、35S標(biāo)記同一組標(biāo)記同一組T2噬菌體的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)B.T2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，只利用逆轉(zhuǎn)錄酶噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，只利用逆轉(zhuǎn)錄酶C.該實(shí)驗(yàn)證明了該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì)D.用用35S標(biāo)記的標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，沉淀物沉淀物 的的放射性放射性較高較高解析赫爾希和蔡斯做赫爾希和蔡斯做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用含用含32P標(biāo)記的標(biāo)記的DNA的的T2噬菌體和用含噬菌體和用含35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)的

14、標(biāo)記的蛋白質(zhì)的T2噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，A正確正確；答案AT2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，不發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)，不發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明了該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤錯(cuò)誤；用用35S標(biāo)記的標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，由于噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)離心處理，由于噬菌體的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液的放射性較高，的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液的放射性較高，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。4.為證明蛋白質(zhì)和為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)的

15、實(shí)驗(yàn)(T2噬菌體噬菌體專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)專門寄生在大腸桿菌體內(nèi))。下圖中親代噬菌體已用。下圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，標(biāo)記，a、c中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及中的方框代表大腸桿菌。下列關(guān)于本實(shí)驗(yàn)及病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是病毒、細(xì)菌的有關(guān)敘述正確的是()A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，其內(nèi)其內(nèi) 的的關(guān)鍵成分中要加入關(guān)鍵成分中要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽標(biāo)記的無機(jī)鹽B.若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計(jì)一組用若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還要再設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記標(biāo)記噬菌體噬菌體 的的實(shí)驗(yàn)，兩組相互對照，都是實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)，兩組相互對照，都是實(shí)驗(yàn)組

16、C.噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的噬菌體的遺傳不遵循基因分離定律，而大腸桿菌的遺遺 傳傳遵循基因分離定律遵循基因分離定律D.若本組實(shí)驗(yàn)若本組實(shí)驗(yàn)b(上清液上清液)中出現(xiàn)放射性，一定是感染中出現(xiàn)放射性，一定是感染時(shí)間時(shí)間 太太長，子代噬菌體釋放造成長，子代噬菌體釋放造成的的解析由于親代噬菌體的由于親代噬菌體的DNA已被標(biāo)記，所以錐形瓶中的無機(jī)已被標(biāo)記，所以錐形瓶中的無機(jī)鹽不加鹽不加32P，A錯(cuò)誤錯(cuò)誤；答案B實(shí)驗(yàn)要遵循對照原則，需要設(shè)計(jì)一組用實(shí)驗(yàn)要遵循對照原則，需要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，B正確正確；大腸桿菌是原核生物，也不遵循基因分離定律，大腸桿菌是原核

17、生物，也不遵循基因分離定律，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；如上清液中出現(xiàn)放射性，可能是感染時(shí)間太長，也可能是感染如上清液中出現(xiàn)放射性，可能是感染時(shí)間太長，也可能是感染時(shí)間太短，時(shí)間太短，D錯(cuò)誤錯(cuò)誤。5.如圖表示科研人員探究如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒煙草花葉病毒(TMV)遺傳物遺傳物質(zhì)質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷()A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.RNA是是TMV的主要遺傳物質(zhì)的主要遺傳物質(zhì)解析從圖示

18、分析，從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，放入水和苯酚中后，RNA和和蛋白質(zhì)分離，蛋白質(zhì)分離，A正確正確；答案A通過接種的方式，通過接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程，錄過程，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說明此實(shí)驗(yàn)說明TMV的遺傳物質(zhì)是的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，而不是蛋白質(zhì)，同種生物的遺傳物質(zhì)沒有主次之分，同種生物的遺傳物質(zhì)沒有主次之分，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。判一判判一判 矯 補(bǔ) 提 升(1)題題1中組只能產(chǎn)生有毒性的中組只能產(chǎn)生有毒性的S型菌體，因?yàn)樾途w

19、，因?yàn)镾型菌體型菌體的的DNA已促使已促使R型菌體發(fā)生了型菌體發(fā)生了轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化 ()(2)由題由題1中的圖示可知，中的圖示可知，S型菌的型菌的DNA與與R型菌混合后，型菌混合后，轉(zhuǎn)化結(jié)果并非只有轉(zhuǎn)化結(jié)果并非只有S型型菌菌 ()(3)題題2中中S型菌與型菌與R型菌的致病性存在差異的根本原因型菌的致病性存在差異的根本原因是由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的是由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的的不同不同 ()(4)題題2中中S型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，只刺激記型肺炎雙球菌再次進(jìn)入人體后，只刺激記憶細(xì)胞中某些基因的表達(dá)，而對憶細(xì)胞中某些基因的表達(dá)，而對B細(xì)胞沒細(xì)胞沒影響影響 ()(5)T2噬菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)遺傳信息傳遞途徑可表噬

20、菌體在細(xì)菌中增殖時(shí)遺傳信息傳遞途徑可表示示為為 ()(6)細(xì)菌和噬菌體的遺傳不遵循遺傳的基本規(guī)律，自細(xì)菌和噬菌體的遺傳不遵循遺傳的基本規(guī)律，自然狀態(tài)下出現(xiàn)可遺傳變異的類型為然狀態(tài)下出現(xiàn)可遺傳變異的類型為基因突變基因突變 ()(7)之所以說之所以說“DNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì)”是因?yàn)槭且驗(yàn)椤按蟠蠖鄶?shù)生物的遺傳物質(zhì)為多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)為DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是是RNA” ()(1)噬菌體能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)嗎？如何獲得被噬菌體能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)嗎？如何獲得被35S標(biāo)標(biāo)記的噬菌體呢？記的噬菌體呢？答案不能，因?yàn)槠錄]有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專營細(xì)菌寄生，不能，因?yàn)槠錄]有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，

21、專營細(xì)菌寄生，只能用細(xì)菌來培養(yǎng)；標(biāo)記細(xì)菌只能用細(xì)菌來培養(yǎng)；標(biāo)記細(xì)菌(用含用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌腸桿菌)標(biāo)記噬菌體標(biāo)記噬菌體(用噬菌體侵染含用噬菌體侵染含35S的大腸桿菌的大腸桿菌)。想一想想一想(2)若要證明若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，在題是遺傳物質(zhì)，在題1圖乙所示實(shí)驗(yàn)的基圖乙所示實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，如何補(bǔ)充設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？若在補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)中上清液出礎(chǔ)上，如何補(bǔ)充設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？若在補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)中上清液出現(xiàn)放射性，則原因可能是什么？現(xiàn)放射性，則原因可能是什么？答案設(shè)計(jì)一組用設(shè)計(jì)一組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過圖乙中過程經(jīng)過圖乙中過程觀察上清液和沉淀

22、物中的放射性；觀察上清液和沉淀物中的放射性；若在上清液中出現(xiàn)放射性，原因可能是：若在上清液中出現(xiàn)放射性，原因可能是：保溫時(shí)間過保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后分布于上清液中；布于上清液中；保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放子代，離心后分布于上清液中胞內(nèi)增殖后釋放子代，離心后分布于上清液中。(3)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型菌、型菌、R型菌含量的型菌含量的變化情況如圖所示，則：變化情況如圖所示，則：ab段中段中R型菌數(shù)量增多型菌數(shù)量增多的的原因原因是什么？是

23、什么？bc段中段中R型型菌菌數(shù)量數(shù)量減少的原因是什么？減少的原因是什么？答案ab段：小鼠體內(nèi)還沒形成大量的對抗段：小鼠體內(nèi)還沒形成大量的對抗R型菌的型菌的抗體；抗體；bc段：小鼠體內(nèi)形成大量的對抗段：小鼠體內(nèi)形成大量的對抗R型菌的抗體，型菌的抗體，致使致使R型菌數(shù)量減少。型菌數(shù)量減少。cd段段R型菌數(shù)量增多的原因是什么呢？型菌數(shù)量增多的原因是什么呢？答案c之前，已有少量之前，已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，型菌，S型菌型菌能降低小鼠的免疫能力，造成能降低小鼠的免疫能力，造成R型菌大量繁殖。型菌大量繁殖。答案少量少量R型菌獲得了型菌獲得了S型菌的型菌的DNA，并轉(zhuǎn)化為，并轉(zhuǎn)化為S型型菌，故

24、菌，故S型菌是從型菌是從0開始的。開始的。S型菌來源如何？型菌來源如何？考點(diǎn)十六理清遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程及數(shù)量關(guān)系1.下圖為真核生物染色體上下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，分子復(fù)制過程示意圖，判斷下列相關(guān)敘述判斷下列相關(guān)敘述 真 題 重 溫(1)DNA分子中磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成分子中磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本鏈的基本骨架，骨架，DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接連接 ()(2)在一個(gè)細(xì)胞周期中，在一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA復(fù)制過程中的解旋發(fā)生在兩條復(fù)制過程中的解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈母鏈之間之間 ()(3)真核生物真核生物DNA分子復(fù)制過程需

25、要解旋酶且消耗分子復(fù)制過程需要解旋酶且消耗能量能量 ()(4)圖中圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的，并且邊解分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的，并且邊解旋邊雙向復(fù)制，從而提高了復(fù)制旋邊雙向復(fù)制，從而提高了復(fù)制速率速率 ()(5)如圖表示了雙鏈如圖表示了雙鏈DNA分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條分子的一條單鏈與其互補(bǔ)鏈、一條單鏈與其所在單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系關(guān)系 ()2.圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合種生物大分子的合成過程，判斷下列相關(guān)敘述成過程，判斷下列相關(guān)敘述(1)只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的只有細(xì)胞內(nèi)的

26、核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)物質(zhì) ()(2)圖中過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，而過程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中圖中過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，而過程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行進(jìn)行 ()(3)RNA分子可作為分子可作為DNA合成的模板，合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的是蛋白質(zhì)合成的直接直接模板模板 ()(4)人體不同組織細(xì)胞的相同人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程時(shí)啟用的起始進(jìn)行過程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同；而在一個(gè)細(xì)胞周期中，所示過程在每個(gè)起點(diǎn)不完全相同；而在一個(gè)細(xì)胞周期中，所示過程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，過程可起始多次，結(jié)果導(dǎo)致點(diǎn)只起始一次，過程可起始多次，結(jié)果導(dǎo)致mRNA的種類的種類和含量均不斷發(fā)生和含量均不斷發(fā)生變化變化 ()

27、(5)已知過程的已知過程的鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與，則與鏈對應(yīng)的鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為26% ()(6)DNA病毒中沒有病毒中沒有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法中心法則則 ()1.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的分析技巧復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的分析技巧(1)DNA分子復(fù)制過程的分析分子復(fù)制過程的分析 知 能 回 歸判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為DNA，且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的

28、，且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的DNA。兩個(gè)子代兩個(gè)子代DNA分別由一條母鏈和一條子鏈組成，兩分別由一條母鏈和一條子鏈組成，兩個(gè)子代個(gè)子代DNA分子在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后分子在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離期分離。(2) DNA分子轉(zhuǎn)錄過程的分析分子轉(zhuǎn)錄過程的分析判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為DNA，且合成單鏈，且合成單鏈RNA。由于圖中由于圖中d是已與模板是已與模板DNA分離的游離的分離的游離的RNA片段，片段，因此轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行，且因此轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行，且a為為RNA聚合酶。聚合酶。b與與c的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞

29、嘧啶核糖核苷酸。苷酸。在真核細(xì)胞中該圖示主要發(fā)生在細(xì)胞核中，葉綠體和在真核細(xì)胞中該圖示主要發(fā)生在細(xì)胞核中，葉綠體和線粒體中也可能進(jìn)行線粒體中也可能進(jìn)行。(3)翻譯過程的翻譯過程的分析分析判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為RNA，且合成場所為核糖體。，且合成場所為核糖體。為為tRNA，為核糖體，為核糖體，為為mRNA，為多肽鏈，為多肽鏈，如圖所示，核糖體內(nèi)如圖所示，核糖體內(nèi)mRNA對應(yīng)的對應(yīng)的DNA堿基對的排列順堿基對的排列順序序?yàn)闉?.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的幾個(gè)誤區(qū)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的幾個(gè)誤區(qū)(1)誤認(rèn)為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在細(xì)胞核中誤認(rèn)為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在細(xì)胞核中DNA存在的部位都可發(fā)生，如

30、細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、存在的部位都可發(fā)生，如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。(2)誤認(rèn)為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有誤認(rèn)為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有mRNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA、tRNA和和rRNA，但攜帶遺傳信息，但攜帶遺傳信息的只有的只有mRNA。(3)誤認(rèn)為所有密碼子都能決定氨基酸誤認(rèn)為所有密碼子都能決定氨基酸共有共有64種密碼子，有種密碼子，有3種密碼子并不決定氨基酸，屬于種密碼子并不決定氨基酸，屬于終止密碼子。終止密碼子。3.中心法則的拓展圖解及在各類生物中遺傳信息的傳遞中心法則的拓展圖解及在各類生物中遺傳信息的傳遞過程過程生物生物種類種類遺傳信息的傳遞過程遺傳信

31、息的傳遞過程DNA病毒，如噬菌體病毒，如噬菌體復(fù)制型復(fù)制型RNA病毒，如煙草花病毒，如煙草花葉病毒葉病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒，如艾滋病病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒，如艾滋病病毒細(xì)胞生物細(xì)胞生物4.有關(guān)有關(guān)DNA分子復(fù)制的計(jì)算技巧總結(jié)分子復(fù)制的計(jì)算技巧總結(jié)(1)半保留復(fù)制過程中標(biāo)記半保留復(fù)制過程中標(biāo)記DNA分子的計(jì)算和分離問題分子的計(jì)算和分離問題被同位素標(biāo)記的被同位素標(biāo)記的“重重”DNA分子，在不含放射性同位分子，在不含放射性同位素的培養(yǎng)液中復(fù)制素的培養(yǎng)液中復(fù)制n次后，形成的次后，形成的DNA分子數(shù)為分子數(shù)為2n個(gè)。個(gè)。由于母鏈只有由于母鏈只有2條，所以含有母鏈的條，所以含有母鏈的DNA分子數(shù)僅為分子數(shù)僅為2個(gè)，個(gè)，全

32、為新鏈的全為新鏈的DNA分子數(shù)為分子數(shù)為(2n2)個(gè)，所有個(gè)，所有DNA分子均分子均含新鏈，新鏈的條數(shù)為含新鏈，新鏈的條數(shù)為(2n12)條條。在離心分離時(shí)，在離心分離時(shí)，DNA分子所處的位置：開始時(shí)位于分子所處的位置：開始時(shí)位于“重帶重帶”，復(fù)制一次時(shí)位于，復(fù)制一次時(shí)位于“中帶中帶”，復(fù)制兩次及以上，復(fù)制兩次及以上時(shí)，位于時(shí)，位于“中帶中帶”和和“輕帶輕帶”。(2)DNA分子復(fù)制過程中的堿基數(shù)目計(jì)算分子復(fù)制過程中的堿基數(shù)目計(jì)算(設(shè)某雙鏈設(shè)某雙鏈DNA分子中含某種堿基分子中含某種堿基a個(gè)個(gè))復(fù)制復(fù)制n次需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為次需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為a(2n1)個(gè)。如圖所示個(gè)。如圖所示

33、：第第n次復(fù)制需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為次復(fù)制需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為(a2n1)個(gè)。個(gè)。由圖示可以看出，復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)一樣的由圖示可以看出，復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)一樣的DNA分分子，所以一個(gè)子，所以一個(gè)DNA分子復(fù)制分子復(fù)制n次后，得到的次后，得到的DNA分子數(shù)分子數(shù)為為2n個(gè)個(gè)(如圖如圖)，復(fù)制，復(fù)制(n1)次后得到的次后得到的DNA分子數(shù)為分子數(shù)為2n1個(gè)。第個(gè)。第n次復(fù)制增加的次復(fù)制增加的DNA分子數(shù)為分子數(shù)為2n2n12n1個(gè)，個(gè)，需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為需要含該堿基的脫氧核苷酸數(shù)為(a2n1)個(gè)。個(gè)。1.關(guān)于關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是基因控制蛋白質(zhì)

34、合成的過程，下列敘述正確的是()A.一個(gè)含一個(gè)含n個(gè)堿基的個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿分子的堿基數(shù)基數(shù) 是是n/2 個(gè)個(gè)B.細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA 鏈可同時(shí)作為模板，鏈可同時(shí)作為模板，提高提高 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄效率效率C.DNA聚合酶和聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和和RNA上上D.在細(xì)胞周期中，在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化的種類和含量均不斷發(fā)生變化 典 題 特 訓(xùn)解析A項(xiàng)，一個(gè)項(xiàng)，一個(gè)DNA分子上有許多基因，這些基因不會(huì)分子上有許多基因，這些基因不會(huì)同時(shí)轉(zhuǎn)錄，所以轉(zhuǎn)錄的同時(shí)轉(zhuǎn)錄，所以轉(zhuǎn)錄的

35、mRNA分子的堿基數(shù)小于分子的堿基數(shù)小于n/2個(gè)個(gè)。B項(xiàng)，轉(zhuǎn)錄是指以項(xiàng)，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成對原則，合成RNA的過程的過程。C項(xiàng)，項(xiàng)，DNA聚合酶和聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上上。答案DD項(xiàng)，在細(xì)胞周期中，由于各個(gè)時(shí)期表達(dá)的基因不同，因項(xiàng)，在細(xì)胞周期中，由于各個(gè)時(shí)期表達(dá)的基因不同，因此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化。如分的種類和含量均不斷發(fā)生變化。如分裂間期的裂間期的G1期和期和G2期，期，mRNA的種類和含量有所不同，在的種類和含量有所不同，在分裂期分裂期mRNA的

36、含量減少的含量減少。2.將將牛催乳素基因用牛催乳素基因用32P標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是()A.小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和種堿基和8種核苷酸種核苷酸B.該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過模板鏈傳遞給該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，遺傳信息通過模板鏈傳遞給mRNAC.連續(xù)分裂連續(xù)分裂n次，子細(xì)胞中次，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n1D.該基因翻譯時(shí)所需該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等

37、與氨基酸種類數(shù)不一定相等解析A項(xiàng)，小鼠乳腺細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，其細(xì)胞中的核項(xiàng)，小鼠乳腺細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，其細(xì)胞中的核酸有兩種：酸有兩種：DNA和和RNA，DNA中含氮堿基有中含氮堿基有A、G、C、T 4種，種，RNA中含氮堿基有中含氮堿基有A、G、C、U 4種，故小鼠乳種，故小鼠乳腺細(xì)胞中含氮堿基共有腺細(xì)胞中含氮堿基共有A、G、C、T、U 5種；根據(jù)含氮種；根據(jù)含氮堿基與五碳糖的不同，細(xì)胞中堿基與五碳糖的不同，細(xì)胞中DNA的基本組成單位脫氧的基本組成單位脫氧核糖核苷酸有核糖核苷酸有4種，種，RNA的基本組成單位核糖核苷酸有的基本組成單位核糖核苷酸有4種，故小鼠乳腺細(xì)胞中共有種，故小鼠乳腺細(xì)胞中共

38、有8種核苷酸種核苷酸。B項(xiàng)，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄時(shí)，以項(xiàng)，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄時(shí)，以基因基因(有遺傳效應(yīng)的有遺傳效應(yīng)的DNA片段片段)的一條鏈為模板，遵循堿基的一條鏈為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對原則合成互補(bǔ)配對原則合成mRNA，將遺傳信息由模板鏈傳遞到，將遺傳信息由模板鏈傳遞到mRNA。C項(xiàng)，將小鼠乳腺細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)項(xiàng)，將小鼠乳腺細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)(原料中不含原料中不含32P)，連，連續(xù)分裂續(xù)分裂n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，根據(jù)個(gè)，根據(jù)DNA的半保留的半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，其中只有復(fù)制特點(diǎn)可知，其中只有2個(gè)細(xì)胞含個(gè)細(xì)胞含32P，因此，子細(xì)胞中

39、，因此，子細(xì)胞中含含32P標(biāo)記的細(xì)胞占標(biāo)記的細(xì)胞占2/2n，即，即1/2n1。D項(xiàng)，基因翻譯時(shí)，每種項(xiàng)，基因翻譯時(shí)，每種tRNA上的反密碼子對應(yīng)上的反密碼子對應(yīng)mRNA上一種決定氨基酸的密碼子，決定氨基酸的密碼子共上一種決定氨基酸的密碼子，決定氨基酸的密碼子共61種，而合成蛋白質(zhì)的氨基酸約種，而合成蛋白質(zhì)的氨基酸約20種，所以翻譯時(shí)所需種，所以翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類數(shù)不一定相等。與氨基酸種類數(shù)不一定相等。答案C3.(示意圖類示意圖類)下圖下圖1中中、是真核細(xì)胞某基因的兩條鏈，是真核細(xì)胞某基因的兩條鏈，是另外一條多核苷酸鏈，圖是另外一條多核苷酸鏈，圖2為真核細(xì)胞為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程復(fù)

40、制過程的模式圖。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是的模式圖。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖圖1和圖和圖2所示過程都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，前者所示過程都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，前者過程過程 特點(diǎn)特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而后者先進(jìn)行解旋，后半是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而后者先進(jìn)行解旋，后半保留保留 復(fù)制復(fù)制B.圖圖1中中徹底水解后能生成徹底水解后能生成6種小分子物質(zhì)種小分子物質(zhì)C.圖圖1中的酶是中的酶是DNA聚合酶，而其在圖聚合酶，而其在圖2中催化合成兩中催化合成兩條條 子子鏈時(shí)，其移動(dòng)的方向是相反的鏈時(shí)，其移動(dòng)的方向是相反的D.圖圖1中若中若鏈中堿基鏈中堿基G占占28%，則，則中堿基中堿基A占占22%；圖圖

41、2中若將該模板中若將該模板DNA置于置于15N培養(yǎng)液中復(fù)制培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，次后，含含 15N的脫氧核苷酸鏈占的脫氧核苷酸鏈占7/8解析圖圖1和圖和圖2分別是分別是DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的過程，二者都主轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的過程，二者都主要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄的過程特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，而復(fù)制的過程特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，所以復(fù)制的過程特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，所以A錯(cuò)錯(cuò)；因圖因圖1產(chǎn)物為產(chǎn)物為RNA，其徹底水解后能產(chǎn)生，其徹底水解后能產(chǎn)生4種堿基，種堿基，1種磷種磷酸和酸和1種核糖，所以種核糖，所以B對對；答案B圖圖1中的酶是中的酶是RNA聚合酶，所以聚合酶，所以C錯(cuò)

42、錯(cuò)；圖圖1中若中若鏈中堿基鏈中堿基G占占28%，則，則鏈中堿基鏈中堿基C占占28%，不可，不可推知推知鏈中堿基鏈中堿基U的比例，故不知的比例，故不知鏈中堿基鏈中堿基A的比例，圖的比例，圖2中若將該模板中若將該模板DNA置于置于15N培養(yǎng)液中復(fù)制培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含次后，含15N的脫的脫氧核苷酸鏈占氧核苷酸鏈占7/8，所以，所以D錯(cuò)錯(cuò)。4.(新情景新情景信息信息.)真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為為2123個(gè)核苷酸的小分子個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡稱簡稱miR)，它們能與，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈。由此互補(bǔ)，形

43、成局部雙鏈。由此可以推斷這些可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是()A.阻斷阻斷rRNA裝配成核糖體裝配成核糖體B.妨礙雙鏈妨礙雙鏈DNA分子的解旋分子的解旋C.干擾干擾tRNA識(shí)別密碼子識(shí)別密碼子D.影響影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)解析miR能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ)，形互補(bǔ)，形成局部雙鏈，這樣就能阻斷成局部雙鏈，這樣就能阻斷mRNA的翻譯，與此意思的翻譯，與此意思相關(guān)的選項(xiàng)就是相關(guān)的選項(xiàng)就是C。答案C5.(示意圖類示意圖類)某基因某基因(14N)含有含有3 000個(gè)堿基，腺嘌呤占個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該。若該DN

44、A分子以分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖；然后加入解旋酶再離；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖心，得到結(jié)果如圖。則下列有關(guān)分析正確的是。則下列有關(guān)分析正確的是()A.X層中的基因只用層中的基因只用14N標(biāo)記，標(biāo)記，Y層中的基因只用層中的基因只用15N標(biāo)記標(biāo)記B.W層中含層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶標(biāo)記的胞嘧啶3 150個(gè)個(gè)C.W層與層與Z層的核苷酸數(shù)之比為層的核苷酸數(shù)之比為14D.X層中含有的氫鍵數(shù)是層中含有的氫鍵數(shù)是Y

45、層的層的3倍倍解析DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制3次后，次后，共有共有8個(gè)個(gè)DNA分子，其中兩個(gè)分子，其中兩個(gè)DNA分子的一條鏈含分子的一條鏈含14N，另一條鏈含另一條鏈含15N，另外，另外6個(gè)個(gè)DNA分子只含分子只含15N，離心后，離心后，含含14N的位于的位于X層層(也含有也含有15N)，只含，只含15N的位于的位于Y層，層，A錯(cuò)誤錯(cuò)誤；一個(gè)一個(gè)DNA分子中含有分子中含有A(腺嘌呤腺嘌呤)T3 00035%1 050 (個(gè)個(gè))，GC(3 0001 0502)/2450 (個(gè)個(gè))，解旋酶解，解旋酶解旋離心后，含旋離心后，含14N的的2條鏈位于條鏈位于Z層，其他

46、層，其他14條鏈含條鏈含15N位于位于W層，相當(dāng)于層，相當(dāng)于7個(gè)完整個(gè)完整DNA分子，分子，W層中含層中含14N標(biāo)記的胞標(biāo)記的胞嘧啶是嘧啶是45073 150 (個(gè)個(gè))，B正確；正確；答案BW層與層與Z層的核苷酸數(shù)之比為層的核苷酸數(shù)之比為17，C錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；X層中含有的氫鍵數(shù)與層中含有的氫鍵數(shù)與Y層含有的氫鍵數(shù)比為層含有的氫鍵數(shù)比為26，Y層層中含有的氫鍵數(shù)是中含有的氫鍵數(shù)是X層的層的3倍，倍，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。6.某長度為某長度為1 000個(gè)堿基對的雙鏈環(huán)狀個(gè)堿基對的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺分子，其中含腺嘌呤嘌呤300個(gè)，該個(gè)，該DNA分子復(fù)制時(shí)，分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形成鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_形

47、成3、5端口，接著端口，接著5端與端與2鏈發(fā)生分離，隨后鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以分子以2鏈鏈為模板，通過滾動(dòng)從為模板，通過滾動(dòng)從1鏈的鏈的3端開始延伸子鏈，同時(shí)還以端開始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來的分離出來的5端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過程如圖所示。下列關(guān)于該過程的敘述中正確的是圖所示。下列關(guān)于該過程的敘述中正確的是()A.1鏈中的堿基數(shù)目多于鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈鏈B.該過程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的該過程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的C.復(fù)制過程中兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制復(fù)制過程中兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制D.若該若該DNA連續(xù)復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，則

48、第三次共需鳥嘌呤次，則第三次共需鳥嘌呤4 900個(gè)個(gè)解析環(huán)狀雙鏈環(huán)狀雙鏈DNA分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對分子的兩條鏈的堿基是互補(bǔ)配對的，所以的，所以1鏈和鏈和2鏈均含鏈均含1 000個(gè)堿基，個(gè)堿基，A選項(xiàng)錯(cuò)誤選項(xiàng)錯(cuò)誤。該該DNA分子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開，分子的復(fù)制起始于斷口處，由于只有一處斷開，故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，故只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B選項(xiàng)選項(xiàng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤斷開后兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制，故斷開后兩條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)正確。DNA分子含腺嘌呤分子含腺嘌呤300個(gè)，所以胸腺嘧啶也為個(gè)，所以胸腺嘧啶也為300個(gè)，則個(gè)，則胞嘧啶和鳥嘌呤均為胞嘧啶和鳥嘌呤均