口腔遺傳疾病遺傳方式及臨床表現(xiàn)

1、口腔遺傳疾病遺傳方式及臨床表現(xiàn)口腔遺傳病常為單基因疾病、多基因病，根據其臨床表現(xiàn)可分為：牙齒、牙齦及牙周組織、牙齒和皮膚或骨組織、黏膜及其他組織的遺傳病。 1 牙齒的遺傳性疾病 1.1 釉質結構異常（Enamel structural abnormality） 常染色體顯性牙釉質發(fā)育不全是常見型，與定位于4q21的相關enamelin基因突變有關1；常染色體隱性釉質發(fā)育不全，其與位點于19q13.4的Kallikrein4基因突變有關2；此基因產物可在牙發(fā)育成熟期降解釉蛋白酶，導致釉質礦化異常；x-連鎖性釉質發(fā)育不全，其相關基因位于Xp22.3的amelogenin基因突變3。臨床表現(xiàn)：釉質發(fā)

2、育不全表現(xiàn)為釉質發(fā)育早期釉質厚度減少，牙冠黃色或褐色光滑，錐形牙冠；釉質成熟不全表現(xiàn)為釉質呈毛玻璃樣白堊狀，硬度低于正常釉質，主要發(fā)生于第三磨牙或第一磨牙，X線影像可見牙呈長方體和短根，髓室在根-頜方向長，頸部收縮，因此種牙根像有蹄動物，故稱牛牙樣牙（taurodontism）4。遺傳性釉質鈣化不全，表現(xiàn)為釉質軟，易碎，探針探之可劃成溝，牙呈暗褐色。釉質發(fā)育不全晚期，此期具有鈣化不全，表現(xiàn)為釉基質形成的量正常，但質軟透明，釉質較快成片脫落，易著色，上頜切牙發(fā)展成臺階狀形狀。有時釉質發(fā)育不全和成熟、鈣化不全同時存在。 1.2 遺傳性牙本質發(fā)育不全（dentinogenesis imperfect

3、a type，DGI ） 又稱乳光牙本質型，是一種常染色體顯性遺傳病，其基因定位于人類染色體4q21，目前認為與牙本質唾液酸焦磷酸蛋白基因（Dentin sialophosphoprotein，DSPP）突變有關，但存在遺傳異質性5。臨床表現(xiàn)：在一家族中連續(xù)幾代出現(xiàn)，可累及乳牙、恒牙，牙呈乳光色或蘭灰色，釉質正常，但由于釉牙本質連合處結合薄弱，故易磨損和分離而破裂，暴露黃色牙本質，冠呈球形；因之較正常牙短小。X線影像可見根短而呈圓錐形，早期髓室寬大而成殼狀牙（Shell teeth）,到晚期則髓室變窄或完全阻塞，常伴有釉質發(fā)育和鈣化不全，牙冠可見透明區(qū)，牙呈影樣牙（ghost teeth）4。

4、 1.3 先天性缺牙 （Congenital absence） 1.3.1 非綜合征型先天牙缺失 多數(shù)牙缺失是常染色體顯性遺傳病，是與定位在14q12-13上Pax9(paired box9)基因突變有關；少數(shù)牙缺失6是常染色體顯性遺傳，定位于4p16.4上的homeobox基因(Msx1)的突變7；中國學者命名了一種“何-趙缺陷癥”是先天恒牙缺失病，其基因定位于10q11.2，是一種家族遺傳性遺傳病8。臨床表現(xiàn)：缺牙是以上頜第二雙尖牙缺占多數(shù)，再次是上頜側切牙。 1.3.2 綜合征型先天牙缺失 1.3.2.1 少汗型外胚葉發(fā)育不全綜合病（hypohidrotic ectodermal dys

5、plasia，HED） 分常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳3種，以X染色體隱性遺傳常見。與定位在Xq 12-13.1的基因EDA有關9。臨床表現(xiàn)：無汗腺和皮脂腺，缺毛，少淚，皮膚干燥，體溫升高，鼻梁塌陷，前額突出，乳牙或恒牙部分缺失。 1.3.2.2 先天性中胚葉發(fā)育不全（Congenital dysplasia） Riegers syndrome（雷氏綜合征） 為常染色體顯性遺傳，由同源異型盒轉錄因子Pitz2基因突變引起，其基因定位于4 q25-2610。臨床表現(xiàn)：面部寬、下頜前突，上頜發(fā)育不良，前牙缺失或部分無牙畸形。 2 牙齦及牙周組織的遺傳病 2.1 遺傳性牙齦纖

6、維瘤病（Hereditary gingival fibro matosis，HGF） 為常染色體顯性遺傳，其相關基因位點有二。位于2p21-22的Son of Sevenless-1基因(sos1)、位于5q 13-22 的編碼鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶基因突變有關11。臨床表現(xiàn)：齦呈彌散性增生、肥大，呈結節(jié)狀，色正常，有時可覆蓋牙冠或達到牙合面。 2.2 侵襲性牙周炎(agressive periodontitis，AgP) 根據1999年國際最新分類法將早發(fā)性牙周炎（包括青春前期牙周炎、青少年牙周炎、快速進展期牙周炎）歸類于侵襲性牙周炎12。根據遺傳學和家系分析顯示，遺傳因素影響牙周炎的發(fā)

7、生，Marazita等13對149個核心家庭（631個人）進行分析，結果發(fā)現(xiàn)早發(fā)牙周炎的黑人和非黑人種中具有常染色體顯性遺傳特征。Long 等14提出為常染色體隱性遺傳及Fretwell等15對青少年牙周炎分析為X染色體隱性遺傳。最近維生素D受體基因（VDR）多肽性與早發(fā)性牙周炎的關系已證實，具有t 等位基因的個體易患早發(fā)性牙周炎12。牙周炎發(fā)病與遺傳因素有關外，環(huán)境因素也起一定的作用，是一類多基因的遺傳易感性疾病。臨床表現(xiàn)：牙齦炎癥、有牙周袋形成，附著喪失，牙槽骨吸收、牙松動，喪失咀嚼功能。青年女性多見，牙周組織破壞程度與局部刺激物的量不成比例，好發(fā)部位為第一恒磨牙或切牙，對稱性破壞，進展快

8、，有家族聚集性。 3 牙齒和皮膚或骨組織的遺傳病 3.1 掌跖角化牙周病綜合征(hyperkeratosis of palms and soles-premature periodontal destruction of teeth syndrome) 又稱Papillon-Lefv re綜合征（PLS），本病為常染色體隱性遺傳，掌跖角化與角質素基因突變有關。有人稱為類牙周炎變性病。臨床表現(xiàn)：手掌和足跖部皮膚過度角化，多為彌漫型，早年牙周病（4歲前即可發(fā)生），異位鈣化（顱內），伴有外胚葉發(fā)育不全。 3.2 家族性巨頜癥（Cherubism） 又稱家族性骨纖維異常癥，常染色體顯性遺傳，致病基因定

9、位于4P16.3，基因編碼SH3結合蛋白SH3BP216，通過SH3結構域與C-Abl結合時發(fā)生突變。臨床表現(xiàn)： 頜骨對稱性、無痛性膨脹畸形，主要是下頜，有家族史，X線影像示為多房性。 3.3 顱鎖骨發(fā)育不全（cleidocranial dysostosisCCD） 是常染色體顯性遺傳，致病基因定位于6P21的runt相關轉錄因子2基因（Runx2）所編碼的轉錄因子Al（CBFAI）發(fā)生突變17。臨床表現(xiàn)： 骨和牙均有畸形，鎖骨缺失，顱骨橫徑發(fā)育過大，鼻根寬、鼻梁低平，因長骨發(fā)育不全，故身材短小，上頜骨發(fā)育不良而有腭弓高拱，下頜前突，雙肩有不同程度的并攏。 4 口腔黏膜和其他組織共同發(fā)生的遺傳

10、病 4.1 多發(fā)性神經纖維瘤?。∕altiple Neuofibromatosis） 為染色體顯性遺傳，美國Collins報告神經纖維瘤基因NF1定位于17q11.2，NF1有高突變率，其編碼的蛋白產物為神經纖維瘤素（neurofibromin）18，參與細胞的生長和分化調節(jié)19。臨床表現(xiàn): 皮膚出現(xiàn)牛奶咖啡色素斑，口唇、皮膚可見大小不等的半球狀，軟結節(jié)性神經纖維瘤，有時可以從皮膚處懸垂，表面光滑而軟，壓迫時有的皮膚疝氣退回感，此病多位于神經干沿線。 4.2 普茨綜合征（Peutz-Jeghers Syndrome） 又稱黏膜皮膚色素沉著和胃腸息肉癥，本病屬常染色體顯性遺傳，色素和息肉可能有單

11、一基因引起20。臨床表現(xiàn)：唇、口周、口黏膜黑色素沉著，腸息肉可分布于全腸道，可見于嬰兒及30歲者，有復發(fā)性腹痛，特點是早飯后1015min有間歇痛，有直腸出血，唇部色素沉著，口周雀斑可作為診斷此綜合征的提示。 4.3 無過氧化酶血癥（Acatalasemia） 又稱Takahera病21，常染色體隱性遺傳，過氧化酶基因定位于11p13，至今已發(fā)現(xiàn)5種變異型。Takahera（1946）發(fā)現(xiàn)11歲女孩做鼻腔及上頜竇腫瘤切除術，在術區(qū)用雙氧水沖洗時，流出的血液立即變黑褐色，此過程重復，仍有同樣結果，以后更進一步對其家族的6個孩子中的4個進行研究，結果是因為沒有觸酶之故，牙齦及牙槽骨出現(xiàn)疼痛性潰瘍，

12、牙槽骨壞死，口腔疾患類似走馬疳，或急性壞死性齦炎癥狀。 4.4 白色海綿痣（White sponge nevus） 又稱Carnon綜合征，為家族性常染色體顯性遺傳，在K4和K13基因發(fā)生突變22。臨床表現(xiàn)：口腔黏膜有特殊白色乳光海綿斑，多發(fā)于顱、唇、舌等處，其他黏膜亦可發(fā)生。 【參考文獻】 1 Seedorf H,Springer IN,Grundne-Culemann E,et al. Dent Res，2004，83(8):608-612. 2 Hart PS,Hart TC,Michalec MD,et al. J Med Genet，2004，41(7):545-549. 3 Kim

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