水泥化驗室作業(yè)指導書

1、重慶彭水國茂水泥有限公司管理標準3P9GM0304£007崗位作業(yè)指導書化驗室分析、控制組版本狀態(tài)：A/0受控狀態(tài)：發(fā)放序號：擬制：日期:審核：日期:批準：日期:2007-04-30公布2007-05-01實施重慶彭水國茂水泥有限公司發(fā)布重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號:Q/PSGM03-042007目錄版本:A/Q頁碼：1一、樣品的采取、制窗與保管二、試劑的配制與標定三、石灰石全分析四、頁巖全分析五、硫酸渣全分析六、生料全分析七、熟料全分析八、石膏分析九、煤工業(yè)分析十、粉煤灰分析十一、石煤渣分析十二、鍋爐爐渣分析十三、化鐵爐渣分析十四、生料CaCOs、FeQ的測定十五、熟料f

2、-CaO、立升重的測定十六、水泥SO3、LOSS、MgO的測定十七、細度和水分的測定十八、生料氧化鈣的快速測定重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導 編 號：Q/PSGM03-04-2007書一、樣品的采取、制備與保管版本：A/O頁碼：1/2化驗室分析組要做好原材料半成品和成品質(zhì)量檢驗工作，掌握質(zhì)量動態(tài)，及時提出準確可靠的檢驗數(shù)據(jù)，因此必須分別不同情況，嚴格要求正確取樣，樣品是代表某一批物料的成份和性能必須具有代表性，試驗結(jié)果對水泥生產(chǎn)才有指導意義。1、樣品的采集根據(jù)本公司的實際情況規(guī)定了進廠原材料，原燃材料使用前生產(chǎn)過程中及出廠水泥的質(zhì)量檢驗取樣方法。引用標準：參照有關(guān)國家標準規(guī)定要求和水泥企業(yè)常

3、用的取樣方法（GB12573-90和化驗室手冊）。檢查項目本廠需進廠的原燃材料，原燃材料使用前質(zhì)量檢驗按批或區(qū)域抽樣進行檢查。出廠水泥每編號抽樣進行檢查。在生產(chǎn)過程中，對出磨生料、入窯生料、出窯熟料、出磨煤粉、入磨物料、出磨水泥等的質(zhì)量檢查按時劃分抽樣進行檢查。取樣方法的選擇，應(yīng)選擇好具有代表性，如生熟料全分析等必須連續(xù)取平均樣。取樣方法進廠原燃材料（煤、硫酸渣、粉煤灰、頁巖）取樣方法是堆場四周和頂部按一定距離劃分取樣點，取樣點在25個以上，每點取樣時將表面剝?nèi)?，在一米的深處用取樣器取公升左右，然后混合成一個樣品。進廠石灰石、石膏的取樣方法一般每一批進行一次，按一定規(guī)格劃分取樣點，在各點揀塊取

4、重為公斤左右，其中揀塊大小用小鐵錘敲打成大小一致混合成一個樣品。出磨生料、入窯生料、出窯熟料、出磨煤粉、入磨物料、出磨水泥等取樣，可根據(jù)情況選擇取樣，每次留樣必須一致，不能時多時少。2.樣品的制備試樣制備一般要經(jīng)過破碎、過篩、混勻和縮分四個階段，制樣根據(jù)樣品的原始重量和試驗要求，直致將母樣加工成最好的檢驗試樣。粒狀樣品（煤、石灰石、頁巖、石膏等輔助材料）將取來樣品先在規(guī)定的溫度下烘干,用小顆破破碎至2-3mm,用四分法縮分至50g左右再磨細至全部通過方孔篩，均勻混合后,保存于留樣袋或干燥器中。出磨生料、入窯生料、出磨煤粉、出磨水泥、熟料分析樣按相同的數(shù)量取樣后充分拌勻，研細全部通過方孔篩，保存

5、于留樣袋中放入干燥器中。制備樣品時注意事項：重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號:Q/PSGM03-04-2007一、樣品的采取、制備與保管版本：A/0頁碼：2/2在破碎前，每一件設(shè)備、用具都要用刷子刷干凈，然后用樣品洗刷1-2次，就可正常進行工作。防止小塊的樣品和粉末飛濺，所取樣品必須全部通過方孔篩。制備好的樣品應(yīng)在留樣袋上寫明名稱，以利識別。3、樣品的保管樣品的保存主要是為在試驗有誤差時再進行試驗，抽查和發(fā)生質(zhì)量糾紛時進行仲裁，均需使用原來樣品。因此，樣品要妥善保管，標簽要詳細清楚，水泥熟料容易受潮，樣品應(yīng)用對口鐵桶和帶磨口瓶保存或存放于干燥器中。保存樣日期除出廠水泥按規(guī)定保存外，其它樣

6、品可根據(jù)情況自行決定。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號:Q/PSGM03-04-2007二、試劑的配制與標定版本：A/0頁碼：1/4試劑的配制與標定引用GB/T176-19961酸溶液鹽酸（1+1）:將濃鹽酸以同體積水稀釋。鹽酸（1+5）:將1體枳濃鹽酸以5體積水稀釋。硫酸（1+1）:將濃硫酸緩緩注入同體積水中。2堿溶液級水（1+1）:將濃級水以同體積水稀釋。氫氧化鉀溶液（200g/L）:將200gK0H溶于1L水中。3鹽溶液KF溶液（150g/L）：將15go放在塑料杯中,溶于50nli水中，用水稀釋至100mL貯存于塑料瓶中。KF溶液（20g/L）：將20g（）放在塑料杯中，溶于10

7、00ml水中，貯存于塑料瓶中。KC1溶液（50g/L）:將50gKC1溶于1L水中。KC1-乙醇溶液（50g/L）:將50gKCl溶于500ml水中，用95%（V/V）乙醇稀釋至1L氯化鋼溶液（100g/L）：將100g氯化鋼溶于1L水中，過濾后使用。4指示劑溶液磺基水楊酸鈉指示劑溶液（100g/L）：將10g磺基水楊酸鈉溶于100ml水中PAN指示劑溶液（2g/L）：將（名稱為卜（2溶嚏偶氮）-2-蔡酚溶于100ml乙醉中。鈣黃綠素-甲基百里香酚藍-酚醐（1+1+）混合指示劑（簡稱CMP混合劑指示劑）：準確稱取1g鈣黃綠素，1g甲基百里香酚藍，酚酰，與50g已經(jīng)在105-110C烘干過的硝酸

8、鉀混合研細，貯存于磨口瓶中。酸性鋁藍K-茶酚綠B（1+）混合指示劑：稱取1g酸性格藍K,蔡酚綠B,與50g已經(jīng)在105-110C烘干過的硝酸鉀混合研細，貯存于磨口瓶中。酚釀指示劑溶液（10g/L）：將1g酚配溶于100ml乙醉中。甲基紅指示劑溶液（2g/L）：將甲基紅溶于100ml乙醇中。二苯胺磺酸鈉指示劑溶液（10g/L）：將1g二苯胺磺酸鈉溶于100ml水中，加入56滴硫酸（1+1）。此溶液隨配隨用，以免日久失效。甲基紅-浪甲酚綠混合指示劑：將甲基紅與澳甲酚綠溶于約50ml無水乙醉中，用無水乙醇稀釋至100ml0重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007二、試

9、劑的配制與標定版本：A/0頁碼：2/45緩沖溶液乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（）：將無水乙酸鈉溶于水中，加入80ml冰乙酸，然后加水稀釋到1L,搖勻（用PH計或精密PH試紙檢驗）。奴一氯化鐵緩沖溶液（PH10）：將氯化鉉溶于水中，加570ml氨水，然后用水稀釋到lLo6萃取劑溶液甘油無水乙醇溶液：將220ml甘油放入500ml干燥的燒杯中，在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱，在不斷攪拌下分次加入30ml硝酸的直至溶解。然后在160170下加熱23h（甘油加熱后易變成微黃色，但對試驗無影響）。取下，冷卻至6070c后將其倒入1L無水乙醇中，加入酚酰指示劑，混勻，以L氫氧化鈉無水乙醇溶液中和至微紅色。7掩蔽劑溶液酒石

10、酸鉀鈉溶液（100g/L）：將10g酒石酸鉀鈉溶于100ml水中。三乙醉胺（1+2）:將1體積三乙醇胺以2體積水稀釋。8標準溶液LNaOH標準滴定溶液：將lOOgXaOH溶于10L水中，充分搖勻，貯存于帶膠塞的硬質(zhì)玻璃或塑料瓶中。標定方法：準確稱取約1g苯二甲酸氫鉀，置于400ml燒杯中，加入150ml新煮沸過并已用NaOH溶液中和至酚醐呈微紅色的冷水，攪拌使其溶解。然后加入2-3滴10g/L酚酰指示劑溶液，用配好的NaOH標準滴定溶液滴定呈微紅色。NaOH標液的濃度按下式計算：mXIOOOC（NaOH）二VX式中：C（NaOH）：NaOH標準滴定溶液的濃度，mol/Lom：苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量

11、，g°V：滴定時消耗NaOH標準滴定溶液的體積，mlo：苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量，g/moKLNaOH標準滴定溶液：將60gNaOH溶于10L水中，充分搖勻后貯存于帶膠塞（裝有鈉石灰管）的硬質(zhì)玻璃瓶或塑料瓶中。標定方法：準確稱取約的苯二甲酸氫鉀，按LNaOH標準滴定溶液的標定方法（）標定其濃度，并進而按下式計算其對SiO二的滴定度。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007二、試劑的配制與標定版本：A/0頁碼：3/4mXXIOOOTsiO：=C（NaOH）X=VX式中：TsiO:：每亮升氫氧化鈉標準滴定溶液相當于二氧化硅的亳克數(shù)：m：稱取苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量

12、，g:v：滴定時消耗NaOH標準滴定溶液的體積，ml：（l/4SiO：）的摩爾質(zhì)量，g/mol：苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量，g/moloLXaOH標準滴定溶液：將20gNaOH溶于10L水中，充分搖勻后貯存于帶膠塞（裝有鈉石灰管）的硬質(zhì)玻璃瓶或塑料瓶中。稱取約的苯二甲酸氫鉀，按LNaOH標準滴定溶液見（）的標定方法標定其濃度。L鹽酸標準滴定溶液，將420ml鹽酸注入9660ml水中，充分搖勻。標定方法1）用已知濃度的NaOH標準滴定溶液標定準確吸取配制好的鹽酸初始溶液，注入400ml燒杯中，加入約150ml煮沸過的蒸僧水和2-3滴10g/L酚酸指示劑溶液，用已知濃度的NaOH標準滴定溶液滴定至微紅

13、色出現(xiàn)。鹽酸標準滴定溶液濃度按下式計算：C=CM/式中：吸取鹽酸標準滴定溶液的體積，ml:C：鹽酸標液的濃度，mol/L：G：已知NaOH標液的體積,mol/L；V1：滴定時消耗NaOH標液的體枳，ml。LEDTA標準滴定溶液：稱取乙二胺四乙酸二鈉（簡稱EDTA）,加約200ml水，加熱溶解，過濾，用水稀釋至1L。標定方法：吸取25ml碳酸鈣基準溶液放入400ml燒杯中，用水稀釋至約200ml,加入適量的鈣磺綠素-甲基百里酚藍-酚儆（1+1+）混合指示劑在攪拌下滴加200g/LKOH溶液至出現(xiàn)綠色螢光后再過量56ml。以LEDTA標準滴定溶液滴定到綠色螢光消失并轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色為止。EDTA標準滴

14、定溶液對Fed、ALO：、TiO二、CaO、MgO、MnO、BaO、CaF：的滴定度按下述公式計算：TFe：O產(chǎn)25C/VXMFe=05/2MCaC05=25C/VXTA1=0f25C/VXMAl:03/2MCaC0F25C/VX重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007版本：A/0二、試劑的配制與標定頁碼：4/4TTiOk25C/VXMTi0c/MCaC0F25C/VXTCaO=25C/VXMCa0/MCaC03=25C/VXTMgO=25C/VXMMgO/MCaCO尸25C/VXTMnO=25C/VXMMn0/MCaC03=25C/VXTBaO=25C/VX5

15、fBaO/MCaCO3=25C/VXTCaF：=25C/VXXCaFJMCaCO戶25C/VX式中：TA：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于物質(zhì)A的亳克數(shù)。MA：物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量，g/moEC：碳酸鈣基準溶液的質(zhì)量濃度，mg/mL.25：吸取CaCOs基準溶液的體積，ml«V：標定時消耗EDTA標準滴定溶液的體枳mloL硫酸銅標準滴定溶液：準確稱取硫酸銅(CuSO4-5H20)溶于水中，加45滴硫酸(1+1),用水稀釋至1L,搖勻。EDTA標準滴定溶液與硫酸銅標準滴定溶液體積比的測定，從滴定管中緩慢放出1015ml(Vx)LEDTA標準滴定溶液于400ml燒杯中，用水稀釋至約200mL

16、加15ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(PH二)，加熱至沸，取下稍冷，加56滴2g/LPAN指示劑溶液，以硫酸銅標準滴定溶液滴定至亮紫色，消耗nl。EDTA標準滴定溶液與硫酸銅標準滴定溶液體枳比K按下式計算：K=VN書三、石灰石全分析版本：A/0頁碼：1/31測定項目單項或全分析2取樣方法與樣品制備按樣品的采取、制備和保管規(guī)定要求3檢驗方法（引用GB5762-2000）試樣溶液的制備+準確稱取己在105T1CTC烘干過的試樣約，置于預(yù)先熔有4g氫氧化鈉的銀川煙中，再以1g氫氧化鈉覆蓋在上而。蓋上用煙蓋（就留有少許縫隙），放入600-650的高溫爐中熔融25mino取出用煙，放冷。取一300ml燒杯，加

17、入約100-125ml水，于電爐上加熱至沸，取下，將已放冷的熔有試樣的根坨煙放入燒杯中，立即蓋上表面皿。待熔塊完全浸出后，取出川煙，用鹽酸（1+5）和少量熱水洗凈用煙及蓋，洗液并入燒杯中。然后一次加入251nl鹽酸，攪拌，使熔融物完全溶解。加12ml硝酸并加熱至沸，取下，將溶液至室溫后，放入250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻備用。二氧化硅的測定吸取50ml前述已制備好的試樣溶液，放入300ml塑料杯中，加入10ml硝酸冷卻，然后加入10ml150g/LKF溶液攪拌，再加固體KC1,攪拌并壓碎不溶顆粒直至飽和，冷卻并靜置15min。用快速濾紙過濾，塑料杯與沉淀用50g/L氯化鉀溶液洗滌2-

18、3次。將濾紙連同沉淀置于塑料杯中，沿杯壁入10ml150g/L氯化鉀-乙醇溶液及1ml10g/L酚酸指示劑,用L氫氧化鈉溶液中和未洗盡的水，仔細攪拌濾紙并隨之控洗杯壁，直至酚儆變紅（不記讀數(shù)）然后加入200ml沸水（沸水應(yīng)預(yù)先用氫氧化鈉溶液中和至酚酸呈微紅色）以L氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色（記下讀數(shù)）。試樣中二氧化硅的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TsiO;XVX5Si0:=X100mXIOOO式中：TSiO:每亳升氫氧化鈉標準滴定溶液相當于二氧化硅的亳克數(shù)：V:滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml：5：全部試樣與分析試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，go三氧化二鐵（EDTA配位滴定）吸取

19、50ml前述制備好的試樣溶液，放入400ml燒杯中，用水稀釋至100ml,用氨水（1+1）和HCK1+1）調(diào)整溶液PH至（用精密PH試紙檢驗）。將溶液加熱至70,加入10滴lOOg/L磺基水楊酸鈉指示劑溶液，用LEDTA標準滴定溶液緩慢滴定至亮黃色（終點時溶液重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號:Q/PSGM03-04-2007三、石灰石全分析版本：A/0頁碼：2/3溫度應(yīng)在60c左右）。試樣中三氧化二鐵的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算:TFe=O3XVX5Fe：O3=X100mXIOOO式中：TFeA：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于三氧化二鐵的亳克數(shù)：V:滴定時消耗EDTA標準滴定溶液亳升數(shù)，ml

20、：5: 全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，g。三氧化二鋁滴定鐵后的溶液中過量15LEDTA標準溶液，用1：1氨水調(diào)行溶液PH值至3左右（用精密PH試紙檢驗），加入15ml乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（PH=）,然后將溶液煮沸，滴加2-3滴2g/LPAN指示劑，此時溶液呈黃色，用L硫酸銅標準溶液滴定至溶液呈亮紫色，記下讀數(shù)（）。試樣中三氧化二鋁的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TA1：O3XV：-（V：XK）X10Al：03=X100mXIOOO式中：TA1A一一每亳升EDTA標準滴定溶液相當三氧化二鋁亳克數(shù)。L一一過量EDTA標準滴定溶液亳升數(shù),ml.V：一一滴定時消耗CuSOi標準滴定溶液

21、的亳升數(shù)，ml.K一一每亳升CuSOi標準溶液相當于EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)。m試樣質(zhì)量，g»10全部試樣溶液與所分取樣試樣溶液的體積比。氧化鈣（EDTA配位滴定法），吸取25ml前述制備好的試樣溶液，放入400ml燒杯中，用水稀釋至約150ml,加3亳升三乙醇胺（1+2）及適量CMP指示劑，在攪拌下加入200g/L氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)經(jīng)綠色熒光后再過量5-8ml,用LEDTA標準滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈紅色。試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TCaOXV.XIOCaO=X100mXIOOO三、石灰石全分析版本：A/0頁碼：3/3式中：TCaO:每亳升EDTA標準滴定溶液相

22、當于氧化鈣的亳克數(shù):匕：滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，ml：10:全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，go氧化鎂（EDTA配位滴定）吸取25ml前述制備好的試樣溶液，放入400ml燒杯中，用水稀釋至約200mL加入lOOg/L酒石酸鉀鈉1ml,5ml三乙醇胺（1+2）,攪拌，然后加入25nd皴-筑化核緩沖溶液（PH=10）及適量指示劑，用LEDTA標準滴定溶液滴定（近終點時應(yīng)慢慢滴定）至純藍色。試樣中氧化鎂的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TMgO（V5-Vt）X10MgO=X100mXIOOO式中：TMgO:每亳升EDTA標準滴定溶液相當于氧化鎂的亳克數(shù)：V:滴定CaO時消耗ED

23、TA標準滴定溶液的體積，ml：V;:滴定鈣、鎂含量消耗EDTA標準溶液的體積，ml：10:全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體枳比：m：試樣的質(zhì)量，g。燒失量的測定準確稱取試樣的1g，置于已灼燒至恒量的瓷對期中，放在高溫爐從低溫逐漸升高溫度，在950-1000C下灼燒30min以上，取出用煙稍冷，置于干燥器中冷至室溫，稱量。如此反復(fù)灼燒，直至恒量。試樣中燒失量的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：nio-nil燒失量=X100m式中：mo：灼燒前試樣質(zhì)量，g：m：:灼燒后試樣質(zhì)量，gc書四、頁巖全分析版本：A/0頁碼：1/21、測定項目單項或全分析。（引用GB/T176-1996、GB5762-2000）2、取

24、樣方法與樣品制備按樣品的采取、制備和保管規(guī)定要求。3、檢驗方法：頁巖作為水泥生產(chǎn)的主要原材料之一，能否與其他原材料匹配，是水泥優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的關(guān)鍵問題，因而頁巖分析是一個相關(guān)的重要因素。試樣溶液的制備：準確稱取約（精確至克）已在105-110C烘過2h的試樣置于銀坨煙中，加放7-8g氫氧化鈉，蓋上坨蝸蓋（應(yīng)留有一定縫隙），放入已升溫至400°。的高溫爐中繼續(xù)升溫至650-700后，保溫25min（中間可搖動熔融物一次）。取出地堪，冷卻后，放入盛有100ml熱水的燒杯蓋上表而皿，適當加熱，待熔融物完全浸出后取出銀川煙，用熱水和鹽酸（1+5）洗凈用煙及蓋，洗液并入燒杯。然后一次加入25ml鹽酸

25、，立即用玻璃棒攪拌，加入數(shù)滴硝酸加熱煮沸，將所得的澄清液冷卻至室溫后，移入250ml容量瓶中，用水稀釋至標線搖勻。二氧化硅的測定：吸取50ml試樣的溶液，放入300ml塑料杯中，加入10ml硝酸，冷卻，然后加入10ml150g/L氟化鉀溶液攪拌，再加固體氯化鉀，攪拌并壓碎不溶顆粒直至飽和，冷卻并靜置15mino用快速濾紙過濾，塑料杯與沉淀用50g/L氯化鉀溶液洗滌2-3次。將濾紙連同沉淀置于塑料杯中，沿杯壁入10ml50g/L氯化鉀-乙醇溶液及1ml10g/L酚醐指示劑，用L氫氧化鈉溶液中和未洗盡的水，仔細攪拌濾紙并隨之控洗杯壁，直至酚酬變紅（不記讀數(shù)）然后加入200ml沸水（沸水應(yīng)預(yù)先用氫氧

26、化鈉溶液中和至酚酗呈微紅色）以L氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色（記下讀數(shù)）。試樣中二氧化硅的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TsiO:XVX5SiO：=X100mXIOOO式中：TSiO:每亳升氫氧化鈉標準滴定溶液相當于二氧化硅的亳克數(shù)：V:滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml；5：全部試樣與分析試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，g°三氧化二鐵同石灰石分析重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導 編 號：Q/PSGM03-04-2007書四、頁巖全分析版本：A/0頁碼：2/2三氧化二鋁同石灰石分析氧化鈣（EDTA配位滴定法）吸取25ml前述制備好的試樣溶液，放400ml燒杯中，加入20g/L氟

27、化鉀15ml,并靜置2min以上，然后加入約150ml水，加51nl三乙醉胺（1+2）及適量的CMP混合指示劑，在攪拌下加200g/L氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)綠色熒光后再過量5-8ml,用LEDTA標準滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈紅色。試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TCaOXWXIOCaO二X100mXIOOO式中：TCaO：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于氧化鈣的毫克數(shù)：V1：滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的體積，ml：10：全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體枳比：ID：試樣的質(zhì)量，go氧化鎂（EDTA配位滴定）吸取前述制備的試樣溶液25ml,放入400ml燒杯中，加入20g/L氨化鉀溶液1

28、5ml,并靜置2min以上，再用水稀釋至150ml，加入100g/L酒石酸鉀鈉溶液1ml、5ml三乙醉胺（1+2）攪拌，然后加入25ml氨氮化鏤緩沖溶液（PH=10）及適量的酸性鋁藍指示劑，用LEDTA標準滴定溶液滴定（近終點時慢慢滴定）至純藍色。試樣中氧化鎂的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TMgO（V-VJX10MgO=X100mXIOOO式中：TMgO:每亳升EDTA標準滴定溶液相當于氧化鎂的亳克數(shù)：X:滴定鈣時消耗EDTA標準滴定溶液的體積，ml：V:滴定鈣、鎂含量消耗EDTA標準溶液的體積，ml；10:全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，ga重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書

29、編號:Q/PSGM03-04-2007五.硫酸渣全分析版本：A/0頁碼：1/11、測定項目：單項或全分析2、取樣法與樣品制備按樣品采取、制備和保管規(guī)定要求3、檢驗方法：（引用GB/T176-1996、GB5762-2000和化驗室工作手冊）準確稱取己在105-110烘干過的試樣，置于銀地堵中，在700-750C的高溫爐中灼燒25-30min取出，放冷，然后加入10g氫氧化鈉完全熔觸后，再置于高溫爐中在700-750溫度下溶融30-40min（中間應(yīng)搖動熔融物一次）。取出用堪放冷，然后將坨煙置于盛有約100ml熱水的燒杯中，蓋上表面皿，加熱待熔塊完全浸出后，取出地期，用少許HC1（1+5）和熱水

30、洗凈坨埸及蓋，洗液并入燒杯中加入濃HC15ml和濃HN0325ml,加熱煮沸，冷卻后移入250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻備用。二氧化硅的測定同頁巖分析三氧化二鐵的測定同石灰石分析三氧化二鋁的測定同石灰石分析氧化鈣的測定同頁巖分析（加氨化鉀為5mL加三乙醇胺加10ml）氧化鎂的測定同石灰石分析（須加2mll00g/l酒石酸鉀溶液，三乙醇胺加10ml）燒失量的測定同石灰石分析4注意事項鐵粉中含F(xiàn)e較多，因此測定燒失量，由于FeO轉(zhuǎn)化為FeQ,LOSS值多數(shù)系負值。采用銀坨煙氫氧化鈉熔融用氟硅酸鉀法測定Si0:,應(yīng)注意環(huán)境溫度，最好室溫在25以下，如超過30,應(yīng)將試驗移至空調(diào)屋或地下室進行。

31、由于鐵粉較難熔，要求試樣應(yīng)全部通過方孔篩。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007六、生料全分析版本：A/0頁碼：1/31 .測定項目：全分析2、取樣方法和樣品制備按樣品采取、制備和保管規(guī)定要求。3 .檢驗方法引用（GB/176-1996和化驗室工作手冊）燒失量的測定準確稱取約1g試樣，精確至，置于已灼燒恒重的直印期中，將蓋斜置于用煙上，放入高溫爐中，從低溫開始升到高溫并在950-1000灼燒30min,取出置于干燥器中冷卻于室溫，稱量反復(fù)灼燒直至恒重。m-m：燒失量二mXlOO%式中：m：灼燒前試樣的質(zhì)量，g：m,：灼燒后試樣的質(zhì)量，go試樣溶液的制備。準確稱

32、取試樣（精確至）置于銀川期中，加入7-8g氫氧化鈉，直接放入600C的高溫爐中，并升溫至700c保持25-25min,取出用堪，冷卻后將坨煙放入盛有100ml熱水的燒杯中，蓋上表而皿，于電爐上適當加熱，待熔塊完全浸出后，取出用煙，用熱鹽酸（1+5）和熱水洗凈用煙和蓋，在攪拌下一次加入25ml濃鹽酸，再加入1ml濃硝酸，加熱至沸，冷卻至室溫，將溶液轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中，以水稀釋至標線，搖勻。二氧化硅的測定吸取50nli上述試樣溶液,放入300ml塑料杯中，加入10ml硝酸，冷卻片刻。然后加入10mll50g/L氟化鉀溶液攪拌，加入固體氯化鉀，攪拌并壓碎不容顆粒直至飽和.冷卻并靜置15min。

33、用中速濾紙過濾，塑料杯與沉淀用50g/L氯化鉀溶液洗滌2-3次。將濾紙連同沉淀置于塑料杯中，沿杯壁加入10ml50g/L氯化鉀-乙醇溶液及1ml10g/L酚酸指示劑,用L氫氧化鈉溶液中和未洗盡的酸，仔細攪拌濾紙并隨之擦洗杯壁，直至酚酸變紅（不記讀數(shù)）。然后加入200ml沸水（沸水應(yīng)預(yù)先用氫氧化鈉溶液中至酚酰呈微紅色）以L氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色（記下讀數(shù)）。試樣中二氧化硅的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：Tsi0:XVX5Si0:=X100mXIOOO重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007六、?？屏罘治霭姹荆篈./0重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導 編 號：Q/

34、PSGM03-04-2007書頁碼：2/3式中：TSiO:每亳升氫氧化鈉標準滴定溶液相當于二氧化硅的亳克數(shù)：V:滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml；5:全部試樣與分析試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，go三氧化二鐵的測定移取50ml試樣溶液放入400ml燒杯中，加水稀釋至100ml,用亞水（1+1）和鹽酸（1+1）調(diào)節(jié)溶液的PH值至（用精密PH試紙檢驗）。將溶液加熱至70,至10滴100g/L磺基水楊酸鈉指示劑溶液，以LEDTA標準滴定溶液緩慢滴定至亮黃色（終點溶液溫度應(yīng)在60左右）o試樣中三氧化二鐵的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TFeXVXSFed=X100mXIOOO式中：TFe：OJ：

35、每亳升EDTA標準滴定溶液相當于Fed的亳克數(shù)：V:滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)：5:全部溶液與所分取試樣溶液的體積比；m：試樣的質(zhì)量,go三氧化鋁的測定同石灰石全分析氧化鈣的測定移取25ml試樣溶液，置于300ml燒杯中，用水稀釋至約150ml加5ml三乙醇胺（1+2）,適量CMP指示劑。在攪拌下加200g/L氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)綠色熒光后過量6-8ml（此時溶液的PH值在13以上）用LEDTA標準滴定溶液滴定于綠色熒光消失呈現(xiàn)紅色。試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TCaOXVxXlOCaO=X100mXIOOO式中：TcaO：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于CaO的亳克數(shù)；V1

36、：滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的亳克數(shù)；10：全部試樣與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，go六、生料全分析版本：V0頁碼：3/3氧化鎂的測定取25ml試樣溶液，置于300ml燒杯中，用水稀釋至約200mL加入100g/L酒石酸鉀鈉1ml.5ml三乙醇胺(1+2)攪拌，然后加25ml氨水-氯化鏤緩沖溶液(PH為10)及適量KB指示劑，以LEDTA標準滴定溶液滴定，近終點時緩慢滴至純蘭色，以所滴定的為鈣、鎂含量。試樣中氧化鎂的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TMgO(Vo-VDX10MgO=X100mXIOOO式中：TMgO:每亳升EDTA標準滴定溶液相當于MgO的亳克數(shù)：V：:滴定Ca、Mg含量

37、時消耗EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)：V1：滴定CaO時消耗EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)：10:全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣的質(zhì)量，go4、注意事項試樣烘干時，稱量瓶蓋應(yīng)敞開，使水汽逸出；稱量必須冷卻至室溫才能減少誤差。滴定前應(yīng)保證Fb全部氧化成Fe7否則結(jié)果偏低。鐵與EDTA反應(yīng)速度較慢，臨近終點應(yīng)緩慢，并充分攪拌，否則易滴過終點，使結(jié)果偏高，從而使A1結(jié)果偏低。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007七、熟料全分析版本：A./0頁碼：1/31、測定項目：全分析2、取樣方法和樣品制備：按樣品的采集、制備和保管規(guī)定要求。3、檢驗方法：引用（GB/

38、T176T996及化驗室工作手冊）。稱取試樣置于銀坨煙中，加入5-6g氫氧化鈉，直接放到650左右的高溫爐中熔融10-15min,取出冷卻，將用煙放入已盛有100ml熱水的燒杯中，蓋上表面皿，于電爐上加熱。待熔塊完全浸出后，取出坨煙，用熱鹽酸（1+5）和水洗凈坨煙和蓋，攪起溶液，一次加入25ml濃鹽酸，立即攪拌。再加入1ml濃硝酸加熱至沸，冷卻，轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶中，加水至標線，搖勻。注意事項：熔樣需在帶有溫度控制器的高溫爐內(nèi)進行，以便適當控制熔融溫度。熔塊提取后，經(jīng)酸化、煮沸，一般均能獲得澄清溶液，但有時在底部也會出現(xiàn)海綿狀沉淀，或在冷卻、稀釋過程中溶液變渾。這對以下各成份測定并無影響。

39、熔塊以水浸出后，呈強堿性，久放會對玻璃杯有一定的侵蝕，因此需及時酸化。SiO：的測定方法要點：在氨化鉀和氯化鉀的酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸鉀沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、中和殘余酸后，用熱水使賦硅酸鉀水解產(chǎn)生HF,然后以NaOH標準滴定溶液滴定。測定步驟：吸取50ml上述已制備好的試樣溶液置于300ml的塑料杯中，加入濃硝酸，冷卻至室溫，加入150g/L氨化鉀溶液10ml,攪拌，加入固體氯化鉀，仔細攪拌至氯化鉀飽和析出。放置15min,用中速濾紙過濾，塑料杯及沉淀用50g/L的氯化鉀水溶液洗滌3次，將濾紙連同沉淀取下置于原燒杯中，沿杯壁加入10ML50g/L氯化鉀-乙醇溶液及ImllOg/L的酚曲指示

40、劑，用C（NaOH）二L氫氧化鈉標準滴定溶液中和未洗盡的酸，仔細擠壓濾紙及沉淀直至酚酸變紅（不用記氫氧化鈉消耗數(shù)），加入200ml沸水（煮沸并用氫氧化鈉中和至酚酸變微紅），攪拌用L氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色。試樣中二氧化硅百分含量按下式計算：TsiO:XVX5Si0：=X100mXIOOO式中：TsiO:：每亳升氫氧化鈉標準滴定溶液相當于二氧化硅的亳克數(shù)：V：滴定時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，ml：重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007七、熟料全分析版本：A/0頁碼：2/3m：試樣的質(zhì)量，g;5：全部試樣溶液與所分取的試樣溶液的體積比。Fed的測定移

41、取50ml試樣置于300ml燒杯中，加水稀釋于約100ml,用叁水（1+1）和HCL（1+1）調(diào)行溶液的PH至（用精密試紙檢驗）將溶液加熱至70C,加10滴100g/L磺基水楊酸鈉指示劑溶液，以LEDTA標準滴定溶液緩慢滴定至亮黃色（終點溶液溫度60左右）。試樣中三氧化二鐵的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TFe:03XVX5Fe2產(chǎn)X100mXIOOO式中：TFe:03：滴定每升EDTA標準滴定溶液相當于Fe他的亳克數(shù)：V：滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的亳克數(shù)：5：全部溶液與所分取試樣溶液的體積比；m：試樣質(zhì)量，goAbOs的測定同石灰石全分析。CaO的測定移取25ml試樣溶液，置于300ml燒杯中

42、，用水稀釋至約150ml，加入20g/L酒石酸鉀鈉溶液7ml、5ml三乙醇胺（1+2）及適量CMP指示劑。在攪拌下加入200g/L氫氧化鉀溶液至出現(xiàn)綠色熒光后再過量5-8ml（此時PH值在12以上），用LEDTA標準滴定溶液滴定至綠色熒光消失并呈現(xiàn)紅色。試樣中氧化鈣的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：TCaOXWCaO=X100mXIOOO式中：TCaO：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于氧化鈣的亳克數(shù)：V1：滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)；10：全部試樣與所分取試樣溶液的體積比：m：試樣質(zhì)量，g。MgO的測定移取25ml試樣溶液，置于300ml燒杯中，用水稀釋至約150ml,加入100g/L酒石酸

43、鉀鈉溶液1ml、51nl三乙醉胺（1+2）,攪拌，然后，加入25ml亞水-氯化鉉緩沖溶液（PH為10）及適量指示劑，以LEDTA標準滴定溶液滴定，近終點緩慢滴定至純藍色。此滴定重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007七、熟料全分析版本：V0頁碼：3/3值為鈣、鎂含量。試樣中氧化鎂的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算:TMgO(Vc-VDX10典0二X100mXIOOO式中：TMgO：每亳升EDTA標準滴定溶液相當于氧化鎂亳克數(shù)；V=:滴定氧化鈣、鎂含量時消耗EDTA標準滴定溶液的亳升數(shù)：%:滴定鈣時消耗的EDTA標準溶液亳升數(shù)，ml；10:全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比

44、：m:試樣的質(zhì)量，g。燒失量的測定確定稱取試樣約1g，置于已灼燒至恒重的位地堪上，放在高溫爐內(nèi)，從低溫開始逐漸升高溫度，至950-1000C下灼燒30min以上，取出用煙，稍冷，置于干燥器中冷至室溫，稱量。如此反復(fù)灼燒直至恒量。試樣中燒失量的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：momiLOSS=X100mo式中：mo：灼燒前試樣質(zhì)量，g：mt：灼燒后試樣質(zhì)量，g。4、注意事項溶樣時加2-3滴濃硝酸，是Fe,使氧化成Fe*否則結(jié)果偏低。鐵與EDTA反應(yīng)速度較慢，臨近終點時滴定要慢，并充分攪拌，否則易滴過終點，使結(jié)果偏高。本方法適用于不溶物在外以下的水泥熟料。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導 編 號：Q/PSG

45、M03-04-2007書八、石膏分析版本:A/0頁碼：1/21、測定項目：單項或全分析2、取樣方法：按樣品采集制備和保管規(guī)定要求3、檢驗方法：引用（GB5484-85）石膏分析，通常只測CaO、SO,和結(jié)晶水三項，己能滿足生產(chǎn)需要。水份測定石膏水分分附著水、結(jié)晶水兩部分，現(xiàn)予分述。附著水分的測定：準確稱取試樣約1g，放入已烘干至恒量的帶磨塞的稱量瓶中，于55-60C的烘干箱中烘2h（稱量瓶在烘干箱中應(yīng)敞開蓋）。取出，加蓋（但不應(yīng)蓋得太緊）,放在干燥器中冷卻至室溫，再將稱量瓶緊密蓋緊稱量，如此再放入烘箱中烘lh,用同樣方法冷卻，稱量，直到恒量為止。試樣中附著水分的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：m-mi附

46、著水分二X100m式中：ID：烘干前試料質(zhì)量，g：m.:烘干后試樣質(zhì)量，go結(jié)晶水的測定準確稱取試樣約1g，置于已灼燒至恒重的瓷坨期中，在350-400C的高溫爐中灼燒，取出，放入干燥器中冷卻至室溫，稱量。再放入高溫爐中于同樣溫度下灼燒30min,取出，冷卻，稱量。如此反復(fù)灼燒，直至到恒溫。試樣中結(jié)晶水的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：m-m-結(jié)晶水二X（100附著水分的質(zhì)量百分數(shù)）m式中：m：、m含義均同上所述。Fed、ALO：、CaO、MgO的測定：Fed、A1：05xCaO、MgO的測定方法同石灰石分析。SOs的測定離子交換法稱取克試樣置于100ml燒杯中（預(yù)先放入5g樹脂和10ml熱水及一根封閉

47、的磁力攪拌棒），搖動燒杯使試樣分散，向燒杯中再加入50ml沸水，立即置于磁力攪拌器上攪拌10min,重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導|編號：Q/PSGM03-04-2007八、石膏分析版本：V0頁碼：2/2以快速濾紙過濾，用熱水將濾紙上的樹脂及殘渣洗23次（保存濾紙上的樹脂，以備再生）。濾液及洗液收集于預(yù)先盛有2g樹脂及一根封閉的磁力攪拌棒的150ml燒杯中，將燒杯再置于磁力攪拌器上攪拌3min,取下以快速濾紙過濾于200ml,再用熱水洗滌樹脂45次（樹脂保存，以備再生），向溶液中加入78滴10g/L的酚酷指示劑，用LXaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色不再消失。試樣中三氧化硫的質(zhì)量百分數(shù)按下式

48、計算：TsosXVS03=X100mXIOOO式中：Tso,：每亳升NaOH標準溶液相當于SO,的亳克數(shù)，V：滴定時消耗的NaOH標準溶液體枳，ml。ID：試樣質(zhì)量，g：4、注意事項測定附著水與結(jié)晶水一定要嚴格控制溫度。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007九、煤工業(yè)分析版本：A./0頁碼：1/41測定項目：煙煤的水分、灰分、揮發(fā)分和灰分化學成分分析。2、取樣方法：按樣品的采取、制備和保管規(guī)定要求。3、檢驗方法：（引用GB212-1991）煤的工業(yè)分析是了解煤質(zhì)特性的主要指標，也是評價煤的基本依據(jù)，根據(jù)煤的工業(yè)分析數(shù)據(jù)，可確定煤的加工利用效果及其它工業(yè)用途。水

49、份的測定水在煤中存在的形態(tài)，分為游離水和化合水。游離水是以物理吸附方式存在，化合水是以化合方式同煤中的礦物質(zhì)結(jié)合的水也叫結(jié)晶水。煤分析中只測定全水分，應(yīng)用煤水分和分析煤樣水分。全水分的測定取進廠煤、粒度破碎至13mm以下，用已知質(zhì)量的淺盤（用薄鐵板或鋁板制成按大約每平方厘米煤樣的比例），可容納500g煤樣，稱取500g（準確到1g）煤樣，并將其攤平。將裝有煤樣的淺盤放入預(yù)先鼓風并加熱到105-110的干燥箱中，在一直鼓風的條件下，干燥，從干燥器中取出淺盤，趁熱稱量。然后進行檢查性干燥，每次直到連續(xù)兩次干煤煤樣的質(zhì)量減少不超過1g，或者質(zhì)量增加時為止。在后一種情況下，應(yīng)采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量作

50、為計算依據(jù)。全水分（Mt）的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：m-miMt=X100%ID式中：ID：干燥前試樣質(zhì)量，g：m：干燥后試樣的質(zhì)量，go應(yīng)用煤水分的測定取生產(chǎn)工藝過程中使用的煤、粒度破碎至6mm以下，用已知質(zhì)量的淺盤（用薄鐵板或鋁板制成，按大約每平方厘米煤樣的比例，可容納50g煤樣）稱取50g（準確至，煤樣，并將其攤平。將裝有煤樣的淺盤放入預(yù)先鼓風并加熱到105-110的干燥箱中，在一直鼓風的條件下，干燥，從干燥箱取出淺盤趁熱稱量。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007九、煤工業(yè)分析版本：A./0頁碼：2/4應(yīng)用煤水分（Mar）的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算:m-m：

51、Mar=X100m式中：m：干燥前試樣的質(zhì)量，g;m1：干燥后試樣的質(zhì)量，go空氣干燥煤樣水分的測定取粒度以下的空氣干燥煤樣，用預(yù)先干燥至恒量（精確至）的稱量瓶，稱取煤樣1士，精確到，平攤在稱量瓶中，打開瓶蓋，放入預(yù)先鼓風并已加熱到105-110C的干燥箱中，在一直鼓風的條件下，干燥lh,從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后，稱量后再放入干燥箱中，進行檢查性干燥，每次干燥30min,直到連續(xù)兩次干燥煤質(zhì)量減少不超過或質(zhì)量增加時為止。后一種情況，要采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計算依據(jù)。水分在益以下時，不必進行檢查性干燥?？諝飧稍锩簶铀郑∕ad）的質(zhì)量百分數(shù)按

52、下式計算：m-imMad=X100m式中：m：干燥前試樣的質(zhì)量，g；m：干燥后試樣的質(zhì)量，g°灰分的測定取粒度以下的空氣干燥煤樣（與測定空氣干燥煤樣水分相同）用預(yù)先灼燒至恒量的灰皿，稱取煤樣1土（精確于），均勻地攤平于灰皿中，使其每平方厘米不超過。打開已加熱到850的高溫爐的爐門，將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢推入高溫爐中，待5Tomin后煤樣不再冒煙時，慢慢將灰皿推入爐內(nèi)高溫區(qū)。在815±10C的溫度下，灼燒40min,從爐內(nèi)取出灰皿放在耐熱隹板或石棉板上，在空氣中冷卻5min,移入干燥器中冷卻至室溫約<20min）后，稱量。然后進行檢查性灼燒，每次20min,直

53、到兩次的灼燒質(zhì)量變化不超過為止，用最后一次灼燒質(zhì)量為計算依據(jù)，灰分低于15$時不必進行檢查性灼燒?？諝飧稍锩簶踊曳郑ˋad）的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：m.Aad=X100m式中：灼燒后殘渣的質(zhì)量，g：m：煤試樣的質(zhì)量，ga重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-2007九、煤工業(yè)分析版本：A./0頁碼：3/4揮發(fā)分的測定取粒度以下的空氣干燥煤樣，用已灼燒至恒量的揮發(fā)分地煙，稱取煤樣1g士，精確至,然后輕輕振動坨煙，使煤樣攤平，蓋上坨煙蓋，放在用煙架上，打開爐門，迅速將擺好坨煙的托架送入已加熱到920c高溫滬的恒溫區(qū)中，同時計時，關(guān)好爐門，準確加熱到7min。用堪及托架剛放

54、入后，爐溫會有所下降，但必須在3min內(nèi)使爐溫恢復(fù)至900±10C,否則此試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復(fù)時間在內(nèi)。從爐中取出坨煙，放在空氣中冷卻5min左右，然后移入干燥器中冷卻至室溫（約20min）后，稱量?？諝飧稍锩簶又袚]發(fā)分（Vad）的質(zhì)量百分數(shù)按下式計算：m-m：Vad二X100-Madm式中：Mad：空氣干燥煤樣水分,%;in,：煤樣加熱后的質(zhì)量，g：m：試樣的質(zhì)量,go焦渣特征分類：測定揮發(fā)所得的焦渣特征，按下述規(guī)定加以區(qū)分：1）粉狀一一全部粉末，沒有互相粘著的顆粒。2）粘著-一用手指輕碰即成粉末，或基本上是粉末，其中較大的顆粒，輕碰即成粉末。3）弱粘結(jié)一一用手指輕壓即碎成小塊。4）不熔融粘結(jié)一一以手指用力壓才裂成小塊，煤粒的界限不易分清；表面有明顯銀白色光澤。5）不膨脹熔融粘結(jié)一一焦渣形成扁平的餅狀，煤粒的界限不易分清；表面有明顯銀白色金屬光澤，焦渣下表面銀白色光澤更明顯。6）微膨脹熔融粘結(jié)一一用手指壓不碎，在焦渣上下表面均有銀白色金屬光澤，但在焦渣的表而上，具有較小的膨脹泡（或小氣泡，7）膨脹熔融粘結(jié)一一焦渣上下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超過15mm.8）強膨脹熔融粘結(jié)一一焦渣上下表而有根白色金屬光澤，焦渣高度大于15m通常為簡便起見，可用上列序號作為焦渣特征的代號。重慶彭水國茂水泥有限公司作業(yè)指導書編號：Q/PSGM03-04-