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1、生物統(tǒng)計學(xué)各章題目1 .變量按其性質(zhì)可以分為(連續(xù))變量和(非連續(xù))變量。2 .樣本統(tǒng)計數(shù)是總體(參數(shù))的估計值。3 .生物統(tǒng)計學(xué)是研究生命過程中以樣本來推斷(總體)的一門學(xué)科。3個階段4 .生物統(tǒng)計學(xué)的基本內(nèi)容包括(試驗設(shè)計)和(統(tǒng)計分析)兩大部分。5 .生物統(tǒng)計學(xué)的發(fā)展過程經(jīng)歷了(古典記錄統(tǒng)計學(xué))、(近代描述統(tǒng)計學(xué))和(現(xiàn)代推斷統(tǒng)計學(xué))6 .生物學(xué)研究中,一般將樣本容量(nA 30)稱為大樣本。7 .試驗誤差可以分為(隨機(jī)誤差)和(系統(tǒng)誤差)兩類。 判斷1. 對于有限總體不必用統(tǒng)計推斷方法。(X)2 .資料的精確性高,其準(zhǔn)確性也一定高。(X)3 .在試驗設(shè)計中,隨機(jī)誤差只能減小,而不能完全
2、消除。(V)4 .統(tǒng)計學(xué)上的試驗誤差,通常指隨機(jī)誤差。(V)1. 資料按生物的性狀特征可分為(數(shù)量性狀資料)變量和(質(zhì)量性狀資料)變量。2. 直方圖適合于表示(連續(xù)變量)資料的次數(shù)分布。3 .變量的分布具有兩個明顯基本特征,即(集中性)和(離散性)。4 .反映變量集中性的特征數(shù)是(平均數(shù)),反映變量離散性的特征數(shù)是(變異數(shù))5 .樣本標(biāo)準(zhǔn)差的計算公式s=(判斷題)。返x2_fx)2 nn_l1. 計數(shù)資料也稱連續(xù)性變量資料,計量資料也稱非連續(xù)性變量資料。(X)2. 條形圖和多邊形圖均適合于表示計數(shù)資料的次數(shù)分布。(X)3. 離均差平方和為最小。(V)4. 資料中出現(xiàn)最多的那個觀測值或最多一組的
3、中點值,稱為眾數(shù)。(V)5. 變異系數(shù)是樣本變量的絕對變異量。(X)單項選擇1. 下列變量中屬于非連續(xù)性變量的是(C ).A. 身高B.體重C.血型D.血壓2. 對某魚塘不同年齡魚的尾數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,可做成(A )圖來表示.A. 條形B.直方C.多邊形D.折線3. 關(guān)于平均數(shù),下列說法正確的是(B ).A. 正態(tài)分布的算術(shù)平均數(shù)和幾何平均數(shù)相等.B. 正態(tài)分布的算術(shù)平均數(shù)和中位數(shù)相等.C. 正態(tài)分布的中位數(shù)和幾何平均數(shù)相等.D. 正態(tài)分布的算術(shù)平均數(shù)、中位數(shù)、幾何平均數(shù)均相等。4. 如果對各觀測值加上一個常數(shù)a,其標(biāo)準(zhǔn)差(D )A.擴(kuò)大V a倍B.擴(kuò)大a倍C.擴(kuò)大a2倍D.不變5. 比較大學(xué)生
4、和幼兒園孩子身高的變異度,應(yīng)采用的指標(biāo)是( C )A. 標(biāo)準(zhǔn)差B.方差C.變異系數(shù)D.平均數(shù)填空1.如果事件A和事件B為獨立事件,則事件 A與事件B同時發(fā)生的概率P ( AB = P (A)?P( B)2 .二項分布的形狀是由(n )和(p )兩個參數(shù)決定的。3 .正態(tài)分布曲線上,(1 )確定曲線在x軸上的中心位置,(t )確定曲線的展開程度。4 .樣本平均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤=(:一 / . n5 . t分布曲線與正態(tài)分布曲線相比,頂部偏(低),"尾部偏(高)。判斷題1.事件A的發(fā)生和事件B的發(fā)生毫無關(guān)系,則事件 A和事件B為互斥事件。(X )2 .二項分布函數(shù)Gxpxqn-x恰好是二項式(
5、p+q) n展開式的第x項,故稱二項分布。(X )3 .樣本標(biāo)準(zhǔn)差s是總體標(biāo)準(zhǔn)差er的無偏估計值。(X )4 .正態(tài)分布曲線形狀和樣本容量 n值無關(guān)。(V )5. x 2分布是隨自由度變化的一組曲線。(V )單項選擇題1 .一批種蛋的孵化率為80%同時用2枚種蛋進(jìn)行孵化,則至少有一枚能孵化出小雞的概率為( A )A. 0.96 B. 0.64 C. 0.80 D. 0.902. 關(guān)于泊松分布參數(shù) 入錯誤的說法是(C ).A. i = X B. r 2=入 C. r =X D.入=np3. 設(shè)x服從N(225,25),現(xiàn)以n=100抽樣,其標(biāo)準(zhǔn)誤為(B )A. 1.5 B. 0.5 C. 0.2
6、5 D. 2.254. 正態(tài)分布曲線由參數(shù) 1和r決定,1值相同時,。?。― )時正態(tài)曲線展開程度最大,曲線最矮寬A. 0.5 B. 1 C. 2 D. 35. t分布、F分布的取值區(qū)間分別為(A )。A. (- x,+); 0,+)B. (- x,+); (- x,+x)C. 0,+x) ; 0,+x) D. 0,+x); (- x,+x)重要公式:iL s= Jx2 (、x)2 nn T二項分布:np(1 一 p)P(x)二C:px(1 p)2泊松分布:np(1 - p)P(x)x!二 np2CF正態(tài)分布:f(x)2 二概率;隨機(jī)誤差;a錯誤;x - 1 u 二B錯誤;統(tǒng)計推斷;參數(shù)估名詞
7、解釋: 四卄、填空 統(tǒng)計推斷主要包括(假設(shè)檢驗)和(參數(shù)估計)兩個方面。 參數(shù)估計包括(點)估計和(區(qū)間)估計。假設(shè)檢驗首先要對總體提出假設(shè),一般要作兩個:(無效)假設(shè)和(備擇)對一個大樣本的平均數(shù)來說,一般將接受區(qū)和否定區(qū)的兩個臨界值寫作( 在頻率的假設(shè)檢驗中,當(dāng) np或nq (<) 30時,需進(jìn)行連續(xù)性矯正。、判斷 作假設(shè)檢驗時,若|u| > u ”,應(yīng)該接受Ho,否定HA。(F) 作單尾檢驗時,查u或t分布表(雙尾)時,需將雙尾概率乘以2再查表。 第一類錯誤和第二類錯誤的區(qū)別是:第一類錯誤只有在接受H時才會發(fā)生,第二類錯誤只有在否定H時才會發(fā)生。(F)當(dāng)總體方差a2未知時需要
8、用t檢驗法進(jìn)行假設(shè)檢驗。在假設(shè)檢驗中,對大樣本(n > 30)用u檢驗,對小樣本 成對數(shù)據(jù)顯著性檢驗的自由度等于2(n-1)。(F)在進(jìn)行區(qū)間估計時,a越小,則相應(yīng)的置信區(qū)間越大。 方差的同質(zhì)性是指所有樣本的方差都是相等的。(F)在小樣本資料中,成組數(shù)據(jù)和成對數(shù)據(jù)的假設(shè)檢驗都是采用10 .在同一顯著水平下,雙尾檢驗的臨界正態(tài)離差大于單尾檢驗。三、單選 兩樣本平均數(shù)進(jìn)行比較時,分別取以下檢驗水平,以(A)所對應(yīng)的犯第二類錯誤的概率最小。a =0.20 B . a =0.10 C . a =0.05 D . a =0.01 當(dāng)樣本容量n < 30且總體方差a 2 t檢驗B . u檢驗C
9、. F檢驗D. 兩樣本方差的同質(zhì)性檢驗用(C)。 t檢驗B . u檢驗C . F檢驗D . 進(jìn)行平均數(shù)的區(qū)間估計時,(B)。 n越大, n越大, a越大, a越大, 已知某批25個小麥樣本的平均蛋白含量±U0.05 a B . ± t 0.05 a C. ± u).05 a D .xx、填空 X 2檢驗主要有3種用途:一個樣本方差的同質(zhì)性檢驗、 X 2檢驗中,在自由度df=(1)時,需要進(jìn)行連續(xù)性矯正, X 2分布是(連續(xù)型)資料的分布,其取值區(qū)間為( 豬的毛色受一對等位基因控制,檢驗兩個純合親本的驗法。5 .獨立性檢驗的形式有多種,常利用(列聯(lián)表)進(jìn)行檢驗。6
10、. x 2檢驗中檢驗統(tǒng)計量x 2值的計算公式為()、判斷X 2檢驗只適用于離散型資料的假設(shè)檢驗。(F)X 2檢驗中進(jìn)行2X c(c >3)列聯(lián)表的獨立性檢驗時,不需要進(jìn)行連續(xù)性矯正。 對同一資料,進(jìn)行矯正的 X2c值要比未矯正的X2值小。(R)X 2檢驗時,當(dāng)X 2> X2 ”時,否定H0,接受HA,說明差異達(dá)顯著水平。(F) 比較觀測值和理論值是否符合的假設(shè)檢驗成為獨立性檢驗。、單選X 2檢驗時,如果實得X 2> P< a,應(yīng)接受H,否定H P< a,應(yīng)否定H,接受H 在遺傳學(xué)上常用(B)來檢驗所得的結(jié)果是否符合性狀分離規(guī)律。 獨立性檢驗 B .適合性檢驗 C
11、.方差分析 D .同質(zhì)性檢驗 對于總合計數(shù)n為500的5個樣本資料作499 B . 496 C . 1 D . 44. r X c列聯(lián)表的A . (r-1)+(c-1) B1.2.3.4.5.1 .2.3.4.5.6.7.8.9.1.A.2. A.3. A.4.A.B.C.D.4. A.1 .2.3.4.1 .2.3.4.5.1 .A. C.2. A.3. A.1 .2.3.4.5.假設(shè)。)。(R)(F)(n <30)用 t 檢驗。(F)(R)t檢驗的方法。(R)(R)未知時,平均數(shù)的檢驗方法是(A)。 X 2檢驗區(qū)間越大,估計的精確性越小。 區(qū)間越小,估計的精確性越大。 區(qū)間越大,估計
12、的精確性越大。 區(qū)間越小,估計的精確性越大。和a,± t"o'o5ax則其在95%置信信度下的蛋白質(zhì)含量的點估計L=(D)。x第五章x(獨立性檢驗)。(適應(yīng)性檢驗)和其矯正的 x 1 =)。F2代性狀分離比是否符合孟德爾第一遺傳規(guī)律應(yīng)采用(適應(yīng)性檢驗)檢,即表明(C)。B . P> a,應(yīng)接受Hb, D . P> a,應(yīng)否定H0,X2檢驗的自由度為(B)。.(r-1) (c-1) C . rc-1(R)(F)否定HA 接受HAX檢驗,其自由度為(D)。D . rc-2、填空 根據(jù)對處理效應(yīng)的不同假定,方差分析中的數(shù)學(xué)模型可以分為(固定模型) 在進(jìn)行兩因素
13、或多因素試驗時,通常應(yīng)設(shè)置(重復(fù)),以正確估計試驗誤差,在方差分析中,對缺失數(shù)據(jù)進(jìn)行彌補(bǔ) 2時,應(yīng)使補(bǔ)上來數(shù)據(jù)后,(誤差平方和)最小。 方差分析必須滿足(正態(tài)性)、(可加性)和(方差同質(zhì)性)3個基本假定。如果樣本資料不符合方差分析的基本假定,則需要對其進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換,常用的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換方法有(平方根轉(zhuǎn)換)、(隨機(jī)模型)和(混合模型)3類。 研究因素間的交互作用。、(對數(shù)轉(zhuǎn)換)、(反正弦轉(zhuǎn)換)等。、判斷LSD檢驗方法實質(zhì)上就是t檢驗。(R二因素有重復(fù)觀測值的數(shù)據(jù)資料可以分析兩個因素間的互作效應(yīng)。(R)方差分析中的隨機(jī)模型,在對某因素的主效進(jìn)行檢驗時,其F值是以誤差項方差為分母的。(F)在方差分析中,如果沒有區(qū)分因素的類型,可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)論。(R在方差分析中,對缺失數(shù)據(jù)進(jìn)行彌補(bǔ),所彌補(bǔ)的數(shù)據(jù)可以提供新的信息。(F)對轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,若經(jīng)檢驗差異顯著,在進(jìn)
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