山東省臨清四所高中全體生物骨干教師聯(lián)合制作生物 專題一1.3《基因工程的應(yīng)用》學(xué)案 新人教版選修3_第1頁(yè)
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1、專題一 1.3 基因工程的應(yīng)用課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)1.舉例說(shuō)出基因工程應(yīng)用及取得的豐碩成果。2.關(guān)注基因工程的進(jìn)展。3.認(rèn)同基因工程的應(yīng)用促進(jìn)生產(chǎn)力的提高二、預(yù)習(xí)內(nèi)容選修3 P17P24閱讀課本填表 轉(zhuǎn)基因生物與目的基因的關(guān)系轉(zhuǎn)基因生物目的基因目的基因從何來(lái)抗蟲棉Bt毒蛋白基因蘇云金芽孢桿菌抗真菌立枯絲核菌的煙草幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因抗鹽堿和干旱作物調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的基因耐寒的番茄魚抗除草劑大豆抗除草劑基因增強(qiáng)甜味的水果降低乳糖的奶牛甜味基因腸乳糖酶基因生產(chǎn)胰島素的工程菌人三、提出疑惑同學(xué)們,通過(guò)你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請(qǐng)把它填在下面的表格中 疑惑點(diǎn) 疑惑內(nèi)容  

2、60;    課內(nèi)探究學(xué)案 一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1.舉例說(shuō)出基因工程應(yīng)用及取得的豐碩成果。2.關(guān)注基因工程的進(jìn)展。3.認(rèn)同基因工程的應(yīng)用促進(jìn)生產(chǎn)力的提高二、學(xué)習(xí)重難點(diǎn) 1.重點(diǎn):基因工程在農(nóng)業(yè)和醫(yī)療等方面的應(yīng)用 2難點(diǎn):基因治療三、學(xué)習(xí)過(guò)程 、植物基因工程的成果:植物基因工程技術(shù)主要用于提高農(nóng)作物的 能力,以及改良農(nóng)作物的 和利用植物生產(chǎn) 等方面。(一)抗蟲轉(zhuǎn)基因植物1殺蟲基因種類:Bt毒蛋白基因、抑制劑基因、抑制劑基因、植物凝集素基因等。2成果:抗蟲植物:棉、玉米、馬鈴薯、番茄等。(二)抗病轉(zhuǎn)基因植物1植物的病原微生物:、真菌和細(xì)菌等。2抗病基因種類(1)抗病

3、毒基因:病毒基因和病毒的復(fù)制酶基因。(2)抗真菌基因:基因和抗毒素合成基因。(3)成果:煙草花葉病毒的轉(zhuǎn)基因煙草和抗病毒的轉(zhuǎn)基因小麥、甜椒、番茄等。(三)抗逆轉(zhuǎn)基因植物1抗逆基因:調(diào)節(jié)細(xì)胞基因使作物抗堿、抗旱;魚的抗凍蛋白基因使作物耐寒;抗除草劑基因,使作物抗除草劑。2成果:煙草、大豆、番茄、玉米等。(四)轉(zhuǎn)基因改良植物品質(zhì)1優(yōu)良基因:必需氨基酸的蛋白質(zhì)編碼基因、控制番茄果實(shí)成熟的基因和植物花青素代謝有關(guān)的基因。2成果:轉(zhuǎn)基因玉米、轉(zhuǎn)基因延熟番茄和轉(zhuǎn)基因矮牽牛。、動(dòng)物基因工程的成果(一)提高動(dòng)物的生長(zhǎng)速度1生長(zhǎng)基因:外源基因。2成果:轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚。(二)改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)1優(yōu)良基因:腸

4、乳糖酶基因。2成果:轉(zhuǎn)基因牛含量少。(三)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物1基因來(lái)源:藥用基因+蛋白基因+啟動(dòng)子。2成果:乳腺生物反應(yīng)器。(四)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體1器官供體:抑制或除去抗原決定基因。2成果:利用克隆技術(shù)培育沒(méi)有免疫排斥反應(yīng)的豬器官。(五)基因工程藥物1來(lái)源:轉(zhuǎn)基因。2成果:人胰島素、細(xì)胞因子、抗體、疫苗、激素等。、基因治療1概念:把導(dǎo)入病人體內(nèi),使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的。2成果:將腺苷脫氫酶基因?qū)牖颊叩牧馨图?xì)胞。四、當(dāng)堂檢測(cè)1、利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 A棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到

5、細(xì)菌的抗蟲基因B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白2、現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是3、(2008理綜全國(guó)卷)4已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如圖中箭頭所指。如果在該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生

6、a、b、c、d四種不同長(zhǎng)度的DNA片段?,F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DNA片段種類數(shù)是A3 B4 C9 D124、科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白,以下有關(guān)該基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A、采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子 B、基因非編碼區(qū)對(duì)于目的基因在塊莖中的表達(dá)是不可缺少的 C、馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞 D、用同一種限制酶,分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA,可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子5、科學(xué)家在基因工程技術(shù)中常采用細(xì)菌、酵母菌等

7、微生物作為受體細(xì)胞,主要原因是( ) A、繁殖速度快 B、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便C、遺傳物質(zhì)含量少 D、性狀穩(wěn)定、變異少6、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白,對(duì)菜青蟲有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,保護(hù)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境。根據(jù)以上信息,下列敘述正確的是( ) A、Bt基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì) B、Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì) C、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于具有Bt基因D、轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無(wú)機(jī)物7、在1990年,醫(yī)生對(duì)一位因缺乏腺苷脫氨酶基因而患先

8、天性體液免疫缺陷病的美國(guó)女孩進(jìn)行治療。采用的方法是首先將患者的白細(xì)胞取出作體外培養(yǎng),然后用某種病毒將正常腺苷脫氨酶基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的白細(xì)胞中,再將這些轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞回輸?shù)交颊叩捏w內(nèi),經(jīng)過(guò)多次治療,患者的免疫功能趨于正常。(1)該病治療運(yùn)用了基因工程技術(shù),在這個(gè)實(shí)例中運(yùn)載體是 ,目的基因是 ,目的基因的受體細(xì)胞是 。(2)將轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞多次回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后,免疫能力趨于正常是由于產(chǎn)生了 ,產(chǎn)生這種物質(zhì)的兩個(gè)基本步驟是 和 。(3)人的腺苷脫氨酶基因與胰島素基因相比,其主要差別是 ;與大腸桿菌基因相比,其主要特點(diǎn)是 。(4)該病的治療方法屬于基因工程運(yùn)用中的 。這種治療方法的原理是 。課后練習(xí)與提高

9、1、天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類,用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過(guò)程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌,獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)將淀粉酶基因切割下來(lái)所用的工具是 ,用 將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子,下一步將該DNA分子 ,以完成工程菌的構(gòu)建。(2)若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌,可采用的檢測(cè)方法是 ;若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶,可采用 檢測(cè)。將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一定時(shí)間后,加入碘液,工程菌周圍出現(xiàn)透明圈,請(qǐng)解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。(3)如何進(jìn)一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因

10、工程菌菌株利用淀粉能力的大小?(4)微生物在基因工程領(lǐng)域中有哪些重要作用?2、(8分)為擴(kuò)大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量,黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。(1)獲得耐鹽基因后,構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處,DNA連接酶作用于 處。(填“a”或“b”)(2)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。(3)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè),又要用 方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。3、以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請(qǐng)回答下列問(wèn)題

11、。(1)獲得目的基因的方法通常包括 和 。(2)切割和連接DNA分子所使用的酶分別是 和 。(3)運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或 ,后者的形狀成 。(4)由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率 ,所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行 操作。(5)將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌,從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和 序列上是相同的。4、(8分)生物-現(xiàn)代生物科技專題繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答:(1)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用方法是 。(2)進(jìn)

12、行基因轉(zhuǎn)移時(shí),通常要將外源基因轉(zhuǎn)入 中,原因是 。(3)通常采用 技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組。(4)在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí),應(yīng)使外源基因在小鼠的 細(xì)胞中特異表達(dá)。5、(14分)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導(dǎo)入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導(dǎo)選擇分化 D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)A過(guò)程需要的酶有_。(2)B過(guò)程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是_。(

13、3)C過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外,還必須加入_。(4)如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè),D過(guò)程應(yīng)該用_作為探針。(5)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交,其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1:1。若該轉(zhuǎn)基因植株自交,則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為_。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng),則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。6、(2007年江蘇卷第42題B題)很久以前科學(xué)家在土壤中發(fā)現(xiàn)了某種細(xì)菌能制造對(duì)昆蟲有毒的蛋白質(zhì),當(dāng)時(shí)許多人就想把編碼這一蛋白質(zhì)的基因(抗蟲基

14、因)轉(zhuǎn)移到農(nóng)作物中,以降低昆蟲對(duì)農(nóng)作物造成的危害。20世紀(jì)90年代,美國(guó)科學(xué)家采用基因工程技術(shù)首次培育出抗蟲玉米新品種。下圖為這一轉(zhuǎn)基因玉米的主要培育過(guò)程。(1)獲得特定目的基因的途徑除了從該細(xì)菌中直接分離抗蟲基因外,還可以_ 。將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí)必須用_酶和DNA連接酶。在基因工程中,常用的運(yùn)載體有_等,而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件,例如,應(yīng)具有_ 以便進(jìn)行篩選。(2)由轉(zhuǎn)基因玉米細(xì)胞經(jīng)過(guò) _形成愈傷組織,然后發(fā)育成胚狀體和試管苗。若要制備轉(zhuǎn)基因玉米的人工種子,可選擇上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的_再包裹合適的_等。解析:這是一道典型的基礎(chǔ)題,主要對(duì)教材上基因工程的基本知識(shí)進(jìn)行考查,涉及基本方法、

15、基本工具、基本概念、基本原理、基本過(guò)程等,同時(shí)還聯(lián)系了植物細(xì)胞工程中的植物組織培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí),熟記了教材中的內(nèi)容,即可正確解答本題。7、(2008年江蘇卷第32題)將動(dòng)物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗,飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動(dòng)物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過(guò)程相關(guān)的圖和表。請(qǐng)根據(jù)以上圖表回答下列問(wèn)題。(1)在采用常規(guī)PCR方法擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶,其最主要的特點(diǎn)是_ 。(2)PCR過(guò)程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來(lái)設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計(jì)的兩對(duì)引物序列,圖2為引物對(duì)與模板結(jié)合示意圖。請(qǐng)判斷哪一對(duì)引物可采用較高的退火

16、溫度?_ 。(3)圖1步驟所用的DNA連接酶對(duì)所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求?_。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,圖1步驟轉(zhuǎn)基因所用的細(xì)菌B通常為 _。(5)對(duì)符合設(shè)計(jì)要求的重組質(zhì)粒T進(jìn)行酶切。假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開,請(qǐng)根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點(diǎn)和表2所列的識(shí)別序列,對(duì)以下酶切結(jié)果作出判斷。采用EcoR和Pst酶切,得到 _種DNA片斷。采用EcoR和Sma酶切,得到 _ 種DNA片斷。當(dāng)堂檢測(cè)答案1.D 2.D 3.C 4.A 5.A 6.C 7.(1)某種病毒; 腺苷脫氨酶基因; 白細(xì)胞(2)腺苷脫氨酶(抗體); 轉(zhuǎn)錄; 翻譯(3)脫氧核苷酸排列順序不同(遺傳信息不同或

17、堿基排列順序不同); 編碼區(qū)是間隔的,不連續(xù)的(4)基因治療; 把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞內(nèi)從而達(dá)到治療的目的課后練習(xí)與提高1、(1)限制酶(限制性內(nèi)切酶) DNA 連接酶 導(dǎo)入釀酒酵母菌(或?qū)胧荏w細(xì)胞)(2)DNA分子雜交 抗原抗體雜交檢測(cè) 抗原抗體雜交檢測(cè)或淀粉酶的活性 該工程菌產(chǎn)生的的淀粉酶可分泌到培養(yǎng)基,水解淀粉后的區(qū)域,遇碘不再變成藍(lán)色,產(chǎn)生透明圈 (3) 測(cè)定相同培養(yǎng)條件下不同工程菌菌株的淀粉酶活性或酒精產(chǎn)量(4 ) 工具酶來(lái)自微生物 目的基因的供體庫(kù) 目的基因的載體之一 作為受體細(xì)胞 提供用于發(fā)酵的工程菌2、(1)a a(2)基因槍法(花粉管通道法)(3)耐鹽基因(目的基因) 一定濃度鹽水澆灌(移栽到鹽堿地中)3、(1)化學(xué)合成(人工合成) 酶切獲?。◤娜旧wDNA分離/從生物細(xì)胞分離) (2)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶) DNA連接酶(連接酶) (3)質(zhì)粒 小型環(huán)狀(雙鏈環(huán)狀、環(huán)狀) (4)低 篩選 (5)氨基酸4、

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