水處理知識題(4)簡答題(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上動力車間水處理知識題第四部分：簡答1. 爐內(nèi)水處理的目的？1) 防止鍋爐本體及附屬系統(tǒng)水、汽側(cè)在運行中積聚沉積物和腐蝕。提高鍋爐的傳熱傳導效益。2) 確保蒸汽質(zhì)量，防止汽輪機部件結(jié)垢和腐蝕3) 保證水質(zhì)條件下，減少鍋爐的排污損失，提高經(jīng)濟效益2. 爐內(nèi)水混濁的原因有哪些？1) 給水混濁或硬度過高，主要是給組成中凝結(jié)水，補給水等混濁或硬度太大；2) 鍋爐長期不排污或排污不及時或排污量不夠；3) 新爐或檢修后鍋爐在啟動初期；4) 燃燒工況或水流動工況不正常，負荷波動較大。3. 鍋爐的排污方式有哪幾種？各有什么作用？鍋爐的排污方式有：（1）連續(xù)排污；（2）定期排污。連續(xù)排污

2、：是連續(xù)不斷的從汽包中排出爐水。主要目的是為了防止鍋爐水中的含鹽量和含硅量過高排去一些細小或懸浮的水渣。定期排污：是排出水渣，一般排污點設(shè)在水循環(huán)系統(tǒng)的底端；排污時最好在鍋爐低負荷時進行。4. 什么是樹脂的再生？ 樹脂經(jīng)一段軟化或除鹽運行后，失去了交換離子的能力；這時可用酸、堿或鹽使其還原再生，恢復其交換能力，這種使樹脂恢復能力的過程稱為樹脂的再生。5. 降低酸堿耗的主要措施有哪些？（1）保證進水水質(zhì)；（2）保證再生質(zhì)量，延長制水量的周期；（3）保證再生液的質(zhì)量、純度，嚴格控制再生操作規(guī)程；（4）保證設(shè)備運行安全、可靠、正常。6. 蒸汽含硅量、含鹽量不合格的原因有哪些？（1）爐水、給水量不合格

3、；(2)鍋爐負荷、汽壓、水位變化急?。?3)減溫水水質(zhì)劣化；(4)鍋爐加藥控制不合理；(5)汽、水分離器各元件缺陷。7. 什么情況下應加強鍋爐的排污？(1)鍋爐剛啟動、未投入正常運行前；(2)爐水混濁或質(zhì)量超標；(3)蒸氣質(zhì)量惡化；(4)給水水質(zhì)超標。8. 在水、汽監(jiān)督中，發(fā)現(xiàn)水質(zhì)異常，應先查明什么？(1)檢查所取的樣品正確無誤；(2)檢查所用儀器、試劑、分析方法等完全正確，計算無差錯；(3)檢查有關(guān)在線儀表指示是否正常。9. 影響樹脂工作交換容量的主要因素有哪些？(1)進水中水質(zhì)的質(zhì)量；(2)交換終點的控制指標；(3)樹脂層的高度；(4)水溫及水流速度；(5)交換劑再生的效果，樹脂本身的性能

4、。10. 爐水中PO42- 含量的標準是多少？超標的原因有哪些？一般控制在：515 mg/L1) PO42- >15 mg/L時：鍋爐負荷突然減少；連續(xù)排污閥堵塞。2) PO42- <5 mg/L時：給水硬度增加；鍋爐負荷突然增加；加藥濃度不夠；加藥泵管路泄露；加藥泵出力不足。11. 膠體能存在于水中的穩(wěn)定性原因有哪些？(1)膠體表面帶電；(2)膠體表面有水化層；(3)膠體表面吸附某些促使膠體穩(wěn)定的物質(zhì)。12. 使用助凝劑有何目的？1) 改善絮粒結(jié)構(gòu)，使其顆粒長大，強韌和沉重；2) 調(diào)整被處理水的PH值和堿度，使其達到最佳混凝條件，提高混凝效果；² 助凝劑本身不起混凝作用

5、，但能促進水中雜質(zhì)的混凝過程。13. 樹脂有哪些化學性質(zhì)？1) 離子交換反應的可逆性，如：RH + Na+ RNa + H+2) 酸堿性：ROH R+O H- ; RH R + H+3) 選擇性：離子交換樹脂對各種不同離子的吸附不一樣。4) 樹脂交換能力大小 陽樹脂：Fe 3+ Al 3+ Ca 2+ Mg 2+ K + NH 4+Na+ 陰樹脂：SO42-NO3-Cl-HCO3-HSiO3-14.001×7,201×7的樹脂如何保存？（1）轉(zhuǎn)型保護：001×7應轉(zhuǎn)為鈉型,201×7應轉(zhuǎn)為氯型；（2）應保持濕潤，防止脫水；（3）防凍保護，要保持在0以上；

6、（4）定期要進行沖洗和換水。15.新樹脂如何進行預處理？1) 用水反洗樹脂，以除去樹脂中的機械雜質(zhì)和細碎樹脂；2) 用5%HCl浸泡樹脂4-8小時，排出，沖洗至中性；3) 用1%NaOH + 10%NaCl的堿性食鹽水浸泡和低流速沖洗處理；4) 用2%-4%NaOH浸泡4-8小時，放掉沖洗至中性；5) 初次處理時，應適當增加再生劑量，確保樹脂獲得充分的再生。16.除碳器的原理與作用？ 原理就是利用“亨利定律”的原理，即在一定的溫度下，氣體在水中的溶解度與液面上該氣體的分壓成正比。CO2 分壓很小，水中的CO2 就會從水中逸出，而被空氣帶出，得到解吸 H2CO3=CO2(游離)+H2O其作用除去

7、水中的CO2。CO25mmol/L17.水質(zhì)預處理的主要目的？ 把把來水通過加入混凝藥劑，使水中的雜質(zhì)形成大顆粒絮狀物，并使之在重力的作用下得以分離、沉淀、澄清等方法，使水質(zhì)達到后續(xù)裝置的水質(zhì)標準，從而保證后續(xù)水處理裝置的安全、穩(wěn)定運行。 18.水預處理的對象及主要方法有哪些？ 對象：懸浮物、膠體、微生物、有機物和游離性氯離子及重金屬離子。 方法：混凝；澄清；過濾；吸附；殺菌19.混凝的基本概念？ 由于水中存在的膠體顆粒是帶負電荷，他們間同性相斥，同時又在水中不斷做“布朗運動”極為穩(wěn)定，不易下沉，當加入適量混凝劑后，水中的微小膠體顆粒就能脫穩(wěn)，產(chǎn)生吸附架橋作用，絮凝成絮狀物迅速下沉，這一過程稱

8、之為混凝。20.影響混凝效果的主要因素有哪些？1) 水的PH：如加PAC水解產(chǎn)生Al(OH)3膠體，當PH在6.5-7.5時溶解最小，混凝效果也好；2) 水的堿度：當堿度不足時，混凝劑在水解過程中不斷產(chǎn)生H+，使PH值下降,混凝效果也下降；3) 水的溫度：當溫度低時水的粘度大，水解速度慢，絮粒形成緩慢，且結(jié)構(gòu)松散，顆粒細小不易沉淀；4) 水中雜質(zhì)的成分：性質(zhì)和濃度對混凝效果有很大的影響。21.混床樹脂的污染有哪些？1) 懸浮的污染：多以陽樹脂形式出現(xiàn)。加強生水的預處理。2) 有機物污染：主要發(fā)生在強堿陽樹脂。主要復蘇方法：NaOH(1-4%)和NaCl(5-12%)混合溶液浸泡樹脂24小時。3

9、) 重金屬離子鐵污染：多在陰樹脂中形成，加強管道和設(shè)備的銹蝕，降低進水的含F(xiàn)e量，增加除鐵措施。22.如何判斷樹脂的鐵污染？ 可取200-300g再生后的樹脂，放在燒杯中，加入10%HCl，浸泡一晝夜，并定期攪拌，然后測溶液中的鐵，如果100g樹脂中有150mg的鐵可以認定樹脂已被污染。23.如何處理樹脂的鐵污染？用高濃度的HCl（10-15%）溶液浸泡數(shù)小時，再用檸檬酸，EDTA為絡(luò)合劑進行處理，有較好的效果。24.RO運行的工況條件有哪些？主要有：運轉(zhuǎn)壓力；給水PH值；（3）給水溫度；（4）膜組件的清潔度。25.促進RO膜性能下降的主要原因有哪些？1) 膜本身的化學變化：膜的水解、游離氯、

10、活性氯的氧化干擾2) 膜本身的物理變化：膜的壓密化，使透水率下降，除鹽率上升；3) 膜受污染：結(jié)垢、微生物、固體顆粒在膜表面或膜內(nèi)污染堵塞。26.計量泵啟動的注意事項有哪些？（1）檢查計量箱是否有液位；（2）泵的出口閥是否全開；（3）加藥部分入口線是否全開；（4）檢查加藥是否正常；（5）在確定無誤后方可啟動加藥泵。27.碳酸化合物在水中存在的形式與PH值有何關(guān)系？1) 當PH值4.3時，水中只有CO2（游離）；2) 當PH值=8.3-3.4時，98%以上的都是HCO3- ;3) 當PH值8.4時，水中沒有CO228.影響過濾器出水效果的因素有哪些？（1）來水水質(zhì)濃度高；（2）未及時進行反洗；（

11、3）運行時流速控制不當；（4）反洗操作不當，不徹底。29.錳砂過濾器運行中應注意那些？1) 使用前必須進行反沖洗，把濾料中的細小微粒除去；2) 保持過濾器定時反沖洗，以免濾料形成泥球，阻力增加為不利狀況的發(fā)生30.錳砂過濾器的工藝原理是什么？1) 天然錳砂中含有MnO2，當水經(jīng)過錳砂過濾器時，便將溶解的Fe2+ 、Mn2+分別氧化成Fe3+ 、Mn4+的化合物，再經(jīng)過濾去除。2) 反應原理：2Mn2+ + O2 + 2H2O2MnO2 + 4H+ ;2Fe2+ +O2 + 10H2O 4Fe(OH)3 + 8H+3) 除Fe除Mn的指標：Fe 0.3mg/L; Mn0.1 mg/L31.保安過

12、濾器的工藝原理？ 就是利用5um孔隙pp濾芯進行的機械過濾，使水中殘存的微量懸浮顆粒、膠體微生物等，被截留或吸附在濾芯表面和空隙中。隨著制水時間的增長，濾芯固截物使其阻力上升，當進出口壓差增加到0.1MPa時，應更換；過濾器的濾元是可更換的卡式濾棒。32.如何防止RO膜的結(jié)垢？1) 做好原水的預處理工作，保證SOI4，同時要加殺菌劑，防止微生物的滋生；2) 在RO運行中要維持合適的工作壓力，一般工作壓力增加產(chǎn)水量也增大，但過大又會使膜壓實。3) 在RO運行中應保持濃水的絮流狀態(tài)，減輕膜表面溶液的濃差極化，免難溶鹽在膜表面析出；4) 在RO停運時，短期應進行加藥沖洗，長期應加CH2O保護液進行保

13、護。5) 當RO產(chǎn)水明顯減小或含鹽量增高時，表面結(jié)垢或污染，應進行化學清洗。33.水中溶解性有機物污染如何去除？（1）低分子易揮發(fā)有機物，用脫氣法去除；（2）用高分子陽離子絮凝劑去除極性大的分子；（3）非極性、小低分子量有機物用污性炭吸附去除；（4）投加氧化劑氧化，分解有機物，用超濾除去一定分子量的有機物。34.在除鹽水的預處理加NaClO的作用？（1）進行殺菌、滅藻；（2）抑制微生物的滋生增長（3）分解水中有機物質(zhì)；（4）破壞膠體的穩(wěn)定提高絮凝效果。35.混床產(chǎn)生偏流，水流不均勻現(xiàn)象可能的原因有哪些？（1）進水裝置堵塞或損壞；（2）樹脂層被污堵或結(jié)塊；（3）中排裝置被損壞。36.混床小正洗的

14、目的是什么？何為混床的小正洗？ 混床再生后，按運行制水方向從上部進水，中排水管排水對壓膜層進行的沖洗過程叫混床的小正洗。目的：是沖洗掉壓脂層樹脂上殘留的再生液。37.什么是混床的反洗？反洗的條件有哪些？其目的是什么？當混床中樹脂失效后，用與制水方向相反的水流，由下而上對樹脂進行大流量的沖洗，以松動樹脂，去除污染物的操作方法叫反洗。反洗條件：新裝或新補加樹脂后；混床達到運行周期；周期制水率明顯下降；運行阻力明顯增加。反洗目的：松動樹脂層，為再生創(chuàng)造良好的條件； 清除樹脂層期間的懸浮物、有機物、微生物等污染； 清除樹脂在運行中造成的碎粒等雜物。38.RO的滲透特點是什么？ 只透過水、基本不透過溶質(zhì)

15、的一種選擇透過性。39.錳砂過濾器運行時的主要參數(shù)是什么？（1）濾速；（2）過濾器運行的制水周期；（3）濾料的截污能力。40.影響錳砂過濾器制水周期的主要原因是什么？（1）反洗的時間和反洗的強度；（2）濾速；（3）水流的均勻穩(wěn)定性41.錳砂過濾器在反洗時應注意哪些事項？（1）保證反洗時間；（2）保證反洗的強度適當；（3）在進行空氣擦洗時應注意空氣的給氣量和時間；（4）保證錳砂過濾器的濾料清洗干凈，同時要避免亂層和流失。42.水的預處理常用的有哪些方法？其主要任務(wù)是什么？ 主要有：混凝、澄清、過濾、吸附、殺菌等方法 主要任務(wù)：（1）去除水中的懸浮物、膠體物質(zhì)和有機物；（2）降低微生物物質(zhì)； （3

16、）去除重金屬離子；（4）降低水中的硬度和重碳酸根。43.在RO裝置除鹽過程中加NaHCO3 的作用？消除或降低水中的余氯含量，保證RO元件的穩(wěn)定性，我公司余氯小于0.1mg/L。44.RO膜組件前設(shè)置電動慢開自動閥的作用？ 防止RO運行時高壓泵的突然啟停升壓，產(chǎn)生對RO膜元件的高壓沖擊，形成水錘破壞RO膜。45.鍋爐給水水質(zhì)不合格的危害是什么？（1）形成水垢：導致鍋爐受熱面金屬的損壞，降低鍋爐的受熱面積；降低鍋爐的熱效率，增加煤耗或降低鍋爐的出力； 增加鍋爐的化學清洗次數(shù)，多耗清洗藥劑，增加成本；由于水垢的形成，導致鍋爐的垢下金屬腐蝕。（2）導致蒸汽品質(zhì)惡化。46.鍋爐水處理的任務(wù)？ 就是采取

17、有效措施，保證鍋爐的汽水品質(zhì)，防止鍋爐結(jié)垢腐蝕及汽水共騰等不良現(xiàn)象的發(fā)生。47.鍋爐水處理從那幾方面做起？汽水監(jiān)督；鍋爐給水處理；鍋爐防腐；化學清洗。48.活性炭過濾器脫氯的原理？ 在水處理，常用活性炭過濾器有效地防止RO膜樹脂被氯氧化，其原理就是利用它的吸附作用，并在被吸附的活性炭表面進行化學反應。C + HClO=CO+ HCl49.為什么將生水長時間煮沸后可除去水中的部分硬度？由于生水中含有重碳酸鹽，而重碳酸鹽在加熱時分解成CaCO3 和MgCO3沉淀？其反應原理：Ca(HCO3)2 CaCO3 + H2O +CO2 Mg(HCO3)2MgCO3 + H2O + CO250.何為過濾周期

18、？包括幾個環(huán)節(jié)？各環(huán)節(jié)的作用是什么？ 過濾周期是兩次反洗之間的實際運行時間 包括：過濾、反洗、和正洗三個環(huán)節(jié) 反洗是為了清除在過濾過程中積累的污物，恢復過濾介質(zhì)的截污能力 正洗是保證過濾運行？水合格的一個必要環(huán)節(jié)，正洗合格后才能進入周期運行制水。51.混床進水指標？ （1）濁度：1mg/L；（2）殘余活性氯0.1 mg/L；（3）COD1 mg/L；（4）Fe0.1 mg/L.52.金屬的腐蝕機理是什么？ 金屬的腐蝕主要有兩種：（1）化學腐蝕；（2）電化學腐蝕。 化學介質(zhì)與金屬之間直接起化學反應而導致金屬的損壞現(xiàn)象是化學腐蝕。 金屬與某種介質(zhì)并存時金屬失去電子被氧化形成電池反應，這樣金屬就會逐

19、漸溶解為金屬離子而被腐蝕。53.鍋爐氧腐蝕的原理是什么？（1）Fe Fe2+ +2e;(2)O2 + 2H2O + 4e 4OH-;(3) Fe2+ + OH - Fe(OH)2;(4)4 Fe(OH)2 + 2H2O + O2 4Fe（OH）3; Fe(OH)2+ 2Fe（OH）3 Fe3O4 + H2O54.緩蝕劑的緩蝕機理是什么？（1）在金屬表面上形成非常致密的附著力很強的氧化膜；（2）能與介質(zhì)中的某種離子形成沉淀物，覆蓋在金屬表面上，從而減緩了金屬腐蝕；（3）在金屬表面上發(fā)生物理或化學型吸附，形成具有保護性的吸附膜。55.鍋爐水處理水質(zhì)不合格的危害有哪些？（1）鍋爐設(shè)備的結(jié)垢；（2）鍋

20、爐設(shè)備的腐蝕；（3）過熱器和汽輪機的積鹽。56.活性炭過濾器如何復蘇?（1）用蒸汽吹洗；（2）高溫焙燒，使吸附的有機物分解與揮發(fā)；（3）用適當?shù)娜芤喊盐降碾s質(zhì)解吸下來，如（NaOH,NaCl）；（4）用有機溶劑萃取。57.影響反洗分層的因素：（1）陰陽樹脂的濕真密度差的大小，一般15%-20%以上；（2）反洗水的流速；（3）樹脂的失效程度。58.混床再生時濾速過慢、過快都會影響出水水質(zhì)，為什么？當濾速過慢時，樹脂顆粒表面的邊界水膜比較厚，離子擴散通過此膜緩慢，就影響其交換速度，延長再生時間；當濾速加快時，可使樹脂顆粒表面的邊界水膜減薄，加快交換速度，是出水水質(zhì)相應提高，但過快會因水中離子來不

21、及擴散到樹脂顆粒內(nèi)部進行交換就被水流帶出，是出水水質(zhì)下降。而此時因保護層高度增大，樹脂的工作交換容量也要降低。59.熱力除氧原理是什么？以氣體溶解定律（亨利定律）可知，在等溫和平衡狀態(tài)下，任何氣體在水中的溶解度與該氣體在平衡的汽水界面上的分壓成正比。在敞口設(shè)備中，將水溫升高時，各種氣體在此水中的溶解度將下降，當水溫達沸點時，它就不再具有溶解氣體的能力。此時汽水界面上，水蒸汽壓力和外界壓力相等，其他氣體的分壓都為0，各種氣體均不能溶于水中，所以水溫升至原沸點會使水中原有的各種溶解氣體都分離出來，此分離過程就是熱力除氧器的原理。60. N2H4除氧的原理：N2H4是一種還原劑，在堿性水溶液中，是一

22、種很強的還原劑。 必須使水有足夠的溫度，20N2H4 + O2 N2 +2H2O ； 條件 必須使水維持一定的PH值：9-11 必須使水中N2H4有足夠的過剩量61. N2H4防止鍋內(nèi)鐵垢和銅垢的原理： 6Fe2O3 + N2H4 4 Fe3O4 + N2 +2H2O防鐵 2Fe3O4 + N2H4 6FeO + N2 +2H2O 2FeO + N2H4 2Fe+ N2 +2H2O防銅：4CaO + N2H4 2Ca2O + N2 +2H2O 2Ca2O + N2H4 4Ca+ N2 +2H2O62.火電廠為什么使用水作為冷卻和熱傳導的介質(zhì)：（1）水的傳熱性能好，熱容量較大，傳遞相同的能量使用

23、的工質(zhì)質(zhì)量最少；（2）液體水幾乎不可壓縮，有利于能量的傳遞；（3）水的來源廣泛，而且化學性質(zhì)穩(wěn)定，對設(shè)備、環(huán)境無危害。63.堿度與硬度的關(guān)系：當硬度小于堿度時，硬度等于暫時硬度，而堿度大于暫時硬度；當硬度等于堿度時，硬度、暫時硬度、堿度相等；當硬度大于堿度，堿度等于暫時硬度，二硬度大于暫時硬度。64.石灰處理的反應原理：（1）Ca(OH)2 + CO2CaCO3+H2O（2）Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 2CaCO3+ 2H2O（3）Ca(OH)2 + Mg(HCO3)2 2CaCO3+ MgCO3 + 2H2O（4）Ca(OH)2 +2NaHCO32CaCO3+ Na2CO3 +

24、2H2O（5）Ca(OH)2 + MgCO32CaCO3+ Mg（OH）265.過濾器運行時需要控制哪些參數(shù)？（1）過濾速度：單層 8-10m/h ，雙層 10-14m/h，三層18-20m/h，當使混凝劑時應適當降低；（2）過濾周期：（3）反沖洗強度：雙層 15-18m3/sm2;（4）反沖洗歷時：5-7min；66.活性炭吸附處理的原理及作用是什么？原理：利用活性炭具有發(fā)達的微孔和巨大的比表面積，表面活性很強，對很多物質(zhì)都有吸附的能力。作用：除有機物（小分子有機物）；去除率可達20%-80%（CODmm） 除余氯，主要吸附余氯。2Cl2 + C+2H2O4HCl+CO267.活性炭主要工參

25、參數(shù)：（1）通水空塔流速：5-10m/h；（2）進水濁度：5NTV；（3）活性炭厚度：1.5-2.0m；（4）反沖洗水流速：28-32 m/h；（5）反沖洗時間：4-10min；（6）反沖洗炭層膨脹率：30%-50%。68.離子交換樹脂和離子交換反應有那些性質(zhì)：（1）交換反應是可逆的；（2）酸、堿性和中性鹽分解能力；（3）中和與水解；（4）離子交換樹脂的選擇性.69.RO膜有哪些主要特性：（1）膜分離的方向性：RO膜是由表皮層和支撐層組成的非對稱膜，具有明顯的方向性，水只能由表皮層向支撐層的方向透過膜，不能反向流動，只有這樣才具有較好的脫鹽能力，較大的透水量；（2）膜分離的選擇性：有機物比無機

26、物易分離，有機分子越大越易去除；電解質(zhì)比非電解質(zhì)易分離：高電荷的電解質(zhì)易去除；Al3+>Fe3+>Ca2+>Na+；PO43->SO42->Cl-;對無機離子的水合離子半徑越大越易分離：Mg2+>Ca2+>Cl+>Na+>K+；F->Cl->Br->NO3-；（3）穩(wěn)定性：水解穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，穩(wěn)定性越好，使用壽命越長；70.影響RO膜穩(wěn)定性的因素有哪些？主要包括：水解、氧化、溶解、微生物分解以及結(jié)構(gòu)變形。在電廠RO中主要是水溫和水質(zhì)（1）水溫：水溫升高，RO膜水解速度加快，膜老化快；（2）氧化：主要是水中Cl2，NaC

27、lO、O2和6價鉻;（3）溶解：如有機溶劑 乙醇、酮、乙醛等；（4）微生物：如細菌有細菌蛋白酶，酶能分解RO膜；（5）結(jié)構(gòu)變形：如運行壓力的大小會影響RO膜的使用性能。71.什么是回收率，為什么控制回收率的范圍？RO回收率：是指產(chǎn)水流量占進水流量的百分比。Y=×100%（Y-回收率；Qd產(chǎn)水流量，Qf進水流量）回水率Y越高，濃縮倍數(shù)越高，RO膜濃水結(jié)垢和發(fā)生污染的可能性就越大；若Y低，排出濃水量太大，浪費水資源，則經(jīng)濟性不好，因此要控制適當?shù)腨，一般為Y在75%左右。72.什么是脫鹽率，如何計算？脫鹽率是反滲透水裝置除去的鹽量占進水含鹽量的百分比。公式：R=（1-）×100

28、% 【 R-脫鹽率，Cd-產(chǎn)水電導率，Cj進水電導率（us/cm）】73.RO膜的污染有哪幾類形式，如何形成的？（1）懸浮物、膠體物的污染：形成RO膜的表面污染層；（2）結(jié)垢：在RO膜進水測的水逐漸被濃縮，而溶解度較低的鹽就會以沉淀的形式析出，如Ca3(PO4)2，CaCO3，CaSO4，BaSO4；（3）細菌污染：RO停運有可能細菌滋生，粘附在RO膜的表面，產(chǎn)生明顯的污染。74.RO進水壓力過高對膜有何影響：（1）如果RO的進水壓力太高，會使膜永久變形，即膜的壓密化，尤其是在水溫度較高時，更容易出現(xiàn)這種情況；（2）RO進水的壓力過高，會產(chǎn)生水錘作用，引起膜的壓密化，造成透水量不可逆衰減。75

29、.影響反滲透運行的因素有哪些？（1）進水壓力：壓力增加，膜的產(chǎn)水量和脫鹽率都會增大；（2）進水溫度：溫度升高，脫鹽率下降，產(chǎn)水量增大；（3）進水含鹽量：含鹽量升高，產(chǎn)水量下降，脫鹽率下降；（4）回收率：回收增加，脫鹽率下降，產(chǎn)水通量（在壓力一定時）下降；（5）PH：PH值主要影響RO膜的化學穩(wěn)定性，對膜的通量和脫鹽幾乎影響不大。76.什么是RO的濃差極化？RO的濃差極化：在RO過程中，鹽水側(cè)膜表面和鹽水主體水中的鹽濃度是不同的，存在著一個濃度梯度，而RO膜兩側(cè)的滲透壓的大小實質(zhì)上是由膜表面鹽濃度決定的，因此，濃度梯度越大，滲透壓也越大，RO運行所需的推動力就越大，當滲透壓接近甚至等于進水壓力時

30、，RO無法運行，透水量急劇降低，這種RO膜分離過程中存在的現(xiàn)象叫RO的濃差極化。77.還原劑NaHSO3在RO中消除余氯的反應機理？NaHSO3+ H2O + Cl2 = NaHSO4 + 2HCl78.什么是朗格里爾指數(shù)？（LSI）就是運行溫度下回水的實測PH值與對應運行溫度下CaCO3飽和時水的PH值的差值：LSI=PH-PHs PH運行溫度水的實測PH值PHs對應運行溫度CaCO3飽和時水的PH值。LSI為正值時，水中CaCO3就有可能沉淀。79.RO化學清洗的條件：（1）標準滲透水流量下降（產(chǎn)水量）10%-15%；（2）標準系統(tǒng)壓差增加10%-15%（正常壓差為0.35-0.4MPa）

31、；（3）標準系統(tǒng)脫鹽率下降1%-2%（標準脫鹽率為98%）；（4）產(chǎn)水電導率明顯升高；（5）已證實RO膜污染嚴重時結(jié)垢；（6）RO運行3-6個月；（7）RO裝置長期停運時。80.RO化學清洗應注意哪些事項？（1）盡量分段清洗；（2）清洗液的流動方向與運行時的水流方向一致；（3）用于配制清洗藥劑的水應為除鹽水或RO產(chǎn)水，同時應檢測清洗液的溫度、PH值、壓力、附合膜的標準。81.混凝劑的混凝機理？（1）壓縮雙電層作用；（2）吸附電中和作用；（3）吸附架橋作用；（4）網(wǎng)捕式卷掃作用；82.錳沙過濾器過濾效果不好，導致出水濃度高的原因有哪些？（1）濾速太高；（2）濾料的質(zhì)量不佳及濾料粒徑過大；（3）出

32、入口壓差過高；（4）濾層太低，造成濾料的截污能力下降，甚至污染雜質(zhì)穿透；（5）未按時反洗或反洗強度不夠，不徹底；（6）入口水濁度大。83.影響錳砂過濾器運行周期短，反洗頻繁的原因有哪些？（1）反洗不及時、不徹底，造成濾粒結(jié)塊；（2）入口濁度大，壓差迅速超過規(guī)定值；（3）濾料裝的太高或過低。84.混床跑樹脂的原因有哪些？（1）反洗流速過大或操作不當；（2）樹脂中有空氣；（3）出水濾水帽損壞；（4）排水裝置或墊層損壞85.混床反洗分層效果不好的原因有哪些？（1）陰陽樹脂選擇不當，陰陽樹脂的比例小；（2）新樹脂帶有多余的電荷；（3）部分樹脂未失效，造成ROH向比差??；（4）樹脂被污染粘附嚴重。86.

33、混床再生的混脂的注意事項有哪些？（1）混前排出水在樹脂層上100-150mm處；（2）混合時，進入空氣的質(zhì)量要無污染且壓力、進氣量要滿足樹脂能全部攪動；（3）要有足夠的時間，一般10min左右；（4）混脂后期，排水至層下500mm處，使樹脂完全處于不浮動狀態(tài)停氣；（5）聽氣后快速排水、下沉，以免混合好的樹脂重新分層。87.混床提前失效的原因有哪些？（1）再生不徹底；（2）再生劑不純，有雜質(zhì)且含量高；（3）混脂不充分、不均勻；（4）混床進水水質(zhì)惡化；（5）進水水溫度偏低；（6）陰陽樹脂比例嚴重失調(diào)；（7）樹脂污染嚴重；（8）混床運行中的流速太慢或太快；（9）檢測儀表儀器失靈。88.活性污泥處理污水必須具