![在過(guò)渡區(qū)線寬與Langmuir膜重疊的比COVASP_第1頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/13/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e1.gif)
![在過(guò)渡區(qū)線寬與Langmuir膜重疊的比COVASP_第2頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/13/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e2.gif)
![在過(guò)渡區(qū)線寬與Langmuir膜重疊的比COVASP_第3頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/13/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e/914cb30a-885f-4770-b7d0-76bdccebde2e3.gif)
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1、圖5:(A)在COVASP-LB實(shí)驗(yàn)氟化鈣基板上和在IRRAS實(shí)驗(yàn)中,表面壓力對(duì)DPPC中CH2的不對(duì)稱(chēng)振動(dòng)頻率的依賴(lài)性;(B)在COVASP-LB實(shí)驗(yàn)氟化鈣基板上和在IRRAS實(shí)驗(yàn)中,表面壓力對(duì)DPPC中CH2的對(duì)稱(chēng)振動(dòng)頻率的依賴(lài)性,(C)在COVASP-LB實(shí)驗(yàn)氟化鈣基板上和在IRRAS實(shí)驗(yàn)中的水表面上,表面壓力對(duì)半寬度DPPC中CH2對(duì)稱(chēng)伸縮的依賴(lài)性(C)疇結(jié)構(gòu)的DPPC COVASP薄膜的熒光顯微:域形成的研究螢光配合上述的紅外測(cè)量,通過(guò)對(duì)單分子層之間的凝聚和擴(kuò)大地區(qū)差別的探針?lè)植嫉闹苯佑^察,包含有一絲熒光標(biāo)記的脂質(zhì)列入允許的壓縮對(duì)膜的橫向結(jié)構(gòu)的影響評(píng)價(jià),我們以前曾表明,轉(zhuǎn)移到玻璃或云
2、母片上不會(huì)改變薄膜的微觀結(jié)構(gòu)和對(duì)界面DPPC如螢光或原子力顯微鏡研究。圖6:(A)DPPC單分子層的壓縮 - A等溫線,未擾動(dòng)的(實(shí)線),轉(zhuǎn)移到玻璃片時(shí)獲得的(虛線)(B)含1(摩爾)NBD-PC的DPPC薄膜纖維圖像,左邊是恒壓下轉(zhuǎn)移到玻璃支架上的;右邊是壓縮到目標(biāo)壓力中央指示的規(guī)模時(shí),在同一條件下轉(zhuǎn)移到玻璃片上的。右邊的圖像由同一條件下單組含有NBD-PC的DPPC的圖像組成。所有實(shí)驗(yàn)都在以下條件下進(jìn)行,5mm Tris,PH=7,和150mmNaCl。 圖6a比較了24下分別由非干擾界面和同時(shí)提取但放到LB玻璃片上的含1%(摩爾)NBD-PC的DPPC的 - A等溫線,在圖6a中的兩個(gè)等
3、溫線都非常相似,包括在75-78 Å2/molecule間的起始?jí)毫σ约霸?2 mN/m條件下一個(gè)由液體擴(kuò)大到液體濃縮的顯著的過(guò)渡平衡。由于與COVASP移送紅外測(cè)量,以氟化鈣的膜,它是安全的玻璃上得出結(jié)論,該膜萃取片并沒(méi)有顯著改變等溫線的主要特點(diǎn),連續(xù)壓縮驅(qū)動(dòng)重組的脂質(zhì)分子在壓縮過(guò)程中與該界面保持一致。圖6b介紹的是含有1%NBD-PC的DPPC膜轉(zhuǎn)移到玻璃片上的顯微圖像。這些數(shù)據(jù)比較了兩個(gè)支持的DPPC類(lèi)型膜的微觀結(jié)構(gòu)。左邊的幀對(duì)應(yīng)于從壓縮和傳輸過(guò)程中保持恒定的壓力定義的表面薄膜轉(zhuǎn)移制備的薄膜顯微圖像。因此,這些圖片的每一個(gè),是從一個(gè)不同的DPPCfilm,壓縮到指定的壓力,然后
4、轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃支撐,形成十分均勻結(jié)構(gòu)的LB膜作為在顯微鏡下觀察到的。這是用于在literature25準(zhǔn)備支持脂質(zhì)膜的傳統(tǒng)的方式。另一方面,在圖6b中右側(cè)所示的圖像已組成,由重疊的轉(zhuǎn)移后,這是與收購(gòu)的壓縮等溫線同時(shí)準(zhǔn)備了singlesupported膜拍攝的照片。圖7:在恒定壓力下或不斷改變的壓力下的LB膜,或直接觀察現(xiàn)實(shí)中水氣界面膜計(jì)算出的DPPC膜的冷凝曲線。陰影區(qū)占總面積的平均百分比是表面壓力的的表現(xiàn)。在25下,含有1(摩爾)nbd PC的薄膜總是不斷的形成并壓縮,數(shù)據(jù)點(diǎn)代表平均在每個(gè)壓力后獲五幀的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。因此,轉(zhuǎn)移到墊片上的膜各個(gè)部分的表面壓力沿著轉(zhuǎn)移路線是不斷變化的。這個(gè)在顯微
5、鏡下的觀察揭示了LB膜沿軸轉(zhuǎn)移不同,是逐漸改變著形態(tài)的。圖6B型面壓力刻度表示相應(yīng)的由不同的膜(右?guī)┗蛟谄涮崛r(shí)間的膜片段(圖片左)的表面壓力。因此,在壓縮過(guò)程中提取的膜,可以用電腦獲得的傳輸過(guò)程中位置和表面壓力的數(shù)據(jù)來(lái)校準(zhǔn),以確定每個(gè)膜片段表面壓力的轉(zhuǎn)移。膜在壓縮過(guò)程中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移,說(shuō)明沿轉(zhuǎn)移軸取樣等溫線眼線發(fā)生DPPC單膜和脂質(zhì)的核濃縮領(lǐng)域的增長(zhǎng),壓縮。與此相反,圖像采樣垂直方向的轉(zhuǎn)移生產(chǎn)線生產(chǎn)的電影畫(huà)面的速度相同壓力,因此可以被平均或比較,分析在任何定性或定量的形式給出表面壓力的膜結(jié)構(gòu)。而常規(guī)LB技術(shù)要求編制和許多不同的膜轉(zhuǎn)移到分析在幾個(gè)定義的壓力給定的界面系統(tǒng)結(jié)構(gòu),本(COVASP)-
6、 LB膜允許在一個(gè)單一的完整的等溫線的結(jié)構(gòu)特征觀察實(shí)驗(yàn)中,隨著采樣任何沿等溫線所需的部分給予表面壓力的可能性。 圖7比較完整的壓縮驅(qū)動(dòng)的冷凝計(jì)算恒壓LB或從任一曲線COVASP-LBDPPC/NBD-PC膜,請(qǐng)注意,從COVASP- LB膜凝結(jié)曲線可以很容易地準(zhǔn)備以多點(diǎn)取樣,與剛才在許多不同位置沿傳輸線的同一膜所需的,正如從圖像質(zhì)量上推斷,這個(gè)膜是10-20的濃縮時(shí),同時(shí)轉(zhuǎn)讓時(shí)相比,分析了不同的獨(dú)立不變的壓力。此外,觀察在COVASP- LB膜高密度點(diǎn)方便的LC- LE的過(guò)渡近10 mN/m。根據(jù)從COVASP- LB膜凝結(jié)獲得的數(shù)據(jù)點(diǎn)也包括橫向誤差線,這表明在表
7、面壓力分配錯(cuò)誤幀到任何特定的凝結(jié)。由于壓力不斷變沿傳輸線中的每一個(gè)定量分析框架包括凝結(jié)在一個(gè)范圍內(nèi)的壓力,這同樣是沿等溫線范圍內(nèi)的信息。有趣的是,凝結(jié)曲線從COVASP- LBfilms獲得合理與從記錄到在氣液界面的單分子層,直接壓縮圖像計(jì)算一(參見(jiàn)圖7黑點(diǎn))。這些結(jié)果證實(shí),凝結(jié)程度更為敏感的時(shí)期存在的平衡比前轉(zhuǎn)讓的轉(zhuǎn)讓過(guò)程本身,而且有效地捕捉COVASPLB過(guò)程定性和定量的壓力相關(guān)的功能在發(fā)生界面膜的支持。(D)初步生物應(yīng)用的COVASP磅紅外:?jiǎn)螌拥蕉鄬榆S遷Four-Component Lung Surfactant模型。肺表面活性物質(zhì),脂類(lèi),蛋白質(zhì)復(fù)合體在空氣位于/哺乳動(dòng)物的肺
8、泡里,在體內(nèi)的功能,以防止在呼氣表面張力降低到接近零值肺泡塌陷。在以前的研究中,壓縮后5,6,8,19,26,27超分子結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行觀察,模仿電影中的肺泡襯里層。阿四分量模型DPPC/ DPPG,膽固醇表面活性劑膜,肺表面活性蛋白SP的具體- C的(DPPC/DPPG摩爾比4:1,膽固醇,7 mol時(shí),SP的- C中,用4 mol)表現(xiàn)出生物有關(guān)從膜表面的可逆轉(zhuǎn)換到相關(guān)的高度壓縮后,在多層膜表面的壓力。在我們以前的研究中,19對(duì)LB膜原子力顯微鏡測(cè)量驗(yàn)證了多層膜的形成,而IRRAS是用來(lái)評(píng)價(jià)的結(jié)構(gòu)和SP的- C的方向。一種是在一COVASP磅實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)等溫線顯示在圖8插頁(yè),并
9、揭示在低壓力的普遍擴(kuò)大了膜一個(gè)近54Mn/m的水平地區(qū)開(kāi)始,形成了多層發(fā)病的指標(biāo)。事先對(duì)process19可逆性的研究表明,在影片中排除有毒物質(zhì)進(jìn)入單層respreads擴(kuò)大后薄膜。COVASP磅紅外范圍超過(guò)23-56分鐘/米幾面壓力譜如圖8所示。優(yōu)異的光譜質(zhì)量許可證于16時(shí)55 cm - 1處,除了磷脂酰胺I帶的模式(圖8為標(biāo)記)檢測(cè)先前提到。幾個(gè)負(fù)責(zé)調(diào)查的多層膜的形成有關(guān)的光譜參數(shù)是在繪制圖9和10。在圖9A,壓力誘導(dǎo)的甲基對(duì)稱(chēng)伸縮強(qiáng)度的變化顯示了一個(gè)清晰的54mN/m發(fā)病壓力/在與水平線附近,在等溫線(圖8,外型出色的插圖協(xié)議大幅增加,)。類(lèi)似的行為是表現(xiàn)出了亞甲基的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)和lipidCdOstretch(未顯示)。此外,對(duì)稱(chēng)CH2的伸縮頻
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