中國醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試《藥劑學(xué)(本科)》在線作業(yè)

1、中國醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試藥劑學(xué)(本科)在線作業(yè) 中國醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試藥劑學(xué)(本科)在線作業(yè)試卷總分：100 測試時間：-單項選擇題 、單項選擇題共 50 道試題，共 100 分。1.鹽酸普魯*的主要降解途徑是A. 水解B. 氧化C. 脫羧D. 聚合 總分值：2分2.*體粒子大小是*體的基本性質(zhì)，*體粒子愈小A. 比外表積愈大B. 比外表積愈小C. 外表能愈小D. 流動性不發(fā)生變化 總分值：2分3.以下各項中，不能反映藥物穩(wěn)定性好壞的是A. 半衰期B. 有效期C. 反應(yīng)級數(shù)D. 反應(yīng)速度常數(shù) 總分值：2分4.在片劑生產(chǎn)中可在一臺設(shè)備內(nèi)完成混合、制粒、干燥過程等，兼有“一步制?！钡?/p>

2、方法是A. 轉(zhuǎn)動制粒方法B. 流化床制粒方法C. 噴霧制粒方法D. 擠壓制粒方法 總分值：2分5.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是A. 促進(jìn)藥物吸收B. 改善基質(zhì)的吸水性C. 增加藥物的溶解度D. 加速藥物釋放 總分值：2分6.以下關(guān)于蛋白質(zhì)變性的表達(dá)不正確的選項是A. 變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B. 變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C. 變性是不可逆變化D. 蛋白質(zhì)變性是次級鍵的破壞 總分值：2分7.以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A. PEGB. PVPC. ECD. 膽酸 總分值：2分8.口服制劑設(shè)計一般不要求A. 藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B. 防止藥物對胃腸道

3、的刺激作用C. 藥物吸收迅速，能用于急救D. 制劑易于吞咽 總分值：2分9.透皮制劑中加入“Azone”的目的是A. 增加貼劑的柔韌性B. 使皮膚保持潤濕C. 促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D. 增加藥物的穩(wěn)定性 總分值：2分10.制備固體分散體，假設(shè)藥物溶解與熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為A. 低共溶混合物B. 固態(tài)溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液 總分值：2分11.以下有關(guān)滅菌過程的正確描述A. Z值的單位為B. F0值常用于干熱滅菌過程滅菌效率的評價C. 熱壓滅菌中過熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽D. 注射用油可用濕熱法滅菌 總分值：2分12.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化表達(dá)中，錯誤的

4、選項是A. 許多酯類、酰*類藥物常受H+或OH-離子催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B. 在pH很低時，藥物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲線圖中，最低點所對應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定pHD. 給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解 總分值：2分13.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是A. 融合B. 降解C. 內(nèi)吞D. 吸附 總分值：2分14.影響固體藥物降解的*素不包括A. 藥物*末的流動性B. 藥物相互作用C. 藥物分解平衡D. 藥物多晶型 總分值：2分15.以下關(guān)于滴丸劑的表達(dá)哪一條是不正確的A. 發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高B. 可將液體藥物制成固體丸，便于運輸C. 生產(chǎn)成本比片劑

5、更低D. 可制成緩釋制劑 總分值：2分16.滲透泵片控釋的基本原理是A. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C. 減少藥物溶出速率D. 減慢藥物擴(kuò)散速率 總分值：2分17.在一個容器中裝入一些藥物*末，有一個力通過活塞施加于這一堆*末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該*體體積，用此體積求算出來的密度為A. 真密度B. 粒子密度C. 表觀密度D. 粒子平均密度 總分值：2分18.可作為不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 殼多糖C. 聚氯乙烯D. 果膠 總分值：2分19.以下對熱原性質(zhì)的正確描述是A. 耐熱，不揮發(fā)B. 耐熱，不溶

6、于水C. 有揮發(fā)性，但可被吸附D. 溶于水，不耐熱 總分值：2分20.在一定條件下*碎所需要的能量A. 與外表積的增加成正比B. 與外表積的增加呈反比C. 與單個粒子體積的減少成反比D. 與顆粒中裂縫的長度成反比 總分值：2分21.以下各*素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方*素的是A. 安瓿的理化性質(zhì)B. 藥液的pHC. 溶劑的極性D. 附加劑 總分值：2分22.以下關(guān)于骨架型緩釋片的表達(dá)，錯誤的選項是A. 親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B. 不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C. 藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D. 骨架型緩釋片一般有三種類型 總分值：2分23.微囊和微球的質(zhì)量評

7、價項目不包括A. 載藥量和包封率B. 崩解時限C. 藥物釋放速度D. 藥物含量 總分值：2分24.以下*素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是A. 皮膚*素B. 經(jīng)皮促進(jìn)劑的濃度C. 背襯層的厚度D. 藥物相對分子質(zhì)量 總分值：2分25.可作除菌濾過的濾器有A. 0.45m微孔濾膜B. 4號垂熔玻璃濾器C. 5號垂熔玻璃濾器D. 6號垂熔玻璃濾器 總分值：2分26.以下關(guān)于溶膠劑的表達(dá)中，錯誤的選項是A. 可采用分散法制備溶膠劑B. 屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C. 加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D. 電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定 總分值：2分27.可用于預(yù)測同系列化合物的吸收情況的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油

8、/水分配系 總分值：2分28.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為A. 15小時B. 24小時C. <1小時D. 2-8小時 總分值：2分29.以下可用于制備納米囊的是A. pH敏感脂質(zhì)體B. 磷脂和膽固醇C. 納米粒D. 微球 總分值：2分30.以下不用于制備納米粒的有A. 干膜超聲法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自動乳化法 總分值：2分31.以下哪項不能制備成輸液A. 氨基酸B. 氯化鈉C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性藥物 總分值：2分32.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為A. 表相B. 破裂C. 酸敗D. 乳析 總分值：2分

9、33.浸出過程最重要的影響*素為A. 粘度B. *碎度C. 濃度梯度D. 溫度 總分值：2分34.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A. 浸漬法B. 滲漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸餾法 總分值：2分35.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的*量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W總100%D. QW% W總W包W總100% 總分值：2分36.以下關(guān)于微粒分散系的表達(dá)中，錯誤的選項是A. 微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B.

10、微粒分散體系屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C. 膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D. 在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低 總分值：2分37.以下有關(guān)氣霧劑的表達(dá)，錯誤的選項是A. 可防止藥物在胃腸道中降解，無首過效應(yīng)B. 藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C. 使用劑量小，藥物的副作用也小D. 常用的拋射劑氟里昂對環(huán)境有害E. 氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用 總分值：2分38.以下哪種玻璃不能用于制造安瓿A. 含鎂玻璃B. 含鋯玻璃C. 中性玻璃D. 含鋇玻璃 總分值：2分39.包衣時加隔離層的目的是A. 防止片芯受

11、潮B. 增加片劑硬度C. 加速片劑崩解D. 使片劑外觀好 總分值：2分40.以下方法中，不是微囊制備方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面縮聚法D. 薄膜分散法 總分值：2分41.HAS在蛋白質(zhì)類藥物中的作用是A. 調(diào)節(jié)pHB. 抑制蛋白質(zhì)聚集C. 保護(hù)劑D. 增加溶解度 總分值：2分42.以下不能表示物料流動性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接觸角D. 內(nèi)摩擦系數(shù) 總分值：2分43.以下關(guān)于藥物配伍研究的表達(dá)中，錯誤的選項是A. 固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉(可阻止水汽進(jìn)入)置于室溫及較高溫度(如55)，觀察其物理性質(zhì)的變化B. 固體制劑處方配

12、伍研究，一般均應(yīng)建立pH-反應(yīng)速度圖，選擇其最穩(wěn)定的pHC. 對口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、外表活性劑和緩沖液等的配伍D. 對藥物溶液和混懸液，應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時，不同溫度下的穩(wěn)定性 總分值：2分44.CRH用于評價A. 流動性B. 分散度C. 吸濕性D. 聚集性 總分值：2分45.可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是A. 氫化植物油B. 脂肪C. 淀*漿D. 蔗糖 總分值：2分46.以下關(guān)于微囊的表達(dá)，錯誤的選項是A. 藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通過制備微囊可使液體藥物固化C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 總分值：2分47.以下關(guān)于藥物微囊化特點的表達(dá)，錯誤的選項是A. 緩釋或控釋藥物B. 防止藥物在胃內(nèi)失活后減少對胃的刺激性C. 使藥物濃集于靶區(qū)D. 提高藥物的釋放速度 總分值：2分48.屬于被動靶