安捷倫uvvis8453現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)教材

1、 Agilent 8453UV-VIS現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)教材 安捷倫科技有限公司 生命科學(xué)與化學(xué)分析儀器部一、 培訓(xùn)目的： 基本了解UV-Vis硬件操作。 掌握化學(xué)工作站的開(kāi)機(jī)，關(guān)機(jī)，參數(shù)設(shè)定等基本操作。二、 培訓(xùn)準(zhǔn)備：1、儀器設(shè)備：UV-Vis8453基本操作步驟: (一)、開(kāi)機(jī)： 1、打開(kāi)計(jì)算機(jī),進(jìn)入Windows NT （或Windows 2000）畫(huà)面,并運(yùn)行Bootp Server程序。 2、打開(kāi)UV-Vis8453 電源。 3、待儀器自檢完成后，雙擊Instrument 1 Online圖標(biāo)，化學(xué)工作站自動(dòng)與UV-Vis 通訊，進(jìn)入的工作站畫(huà)面如下所示。4、如果儀器沒(méi)有打開(kāi)測(cè)定樣品所需要的燈

2、，則點(diǎn)擊InstrumentàLampsà相應(yīng)的燈àOK或者點(diǎn)擊左下角的燈圖標(biāo)，選擇相應(yīng)的燈，并打開(kāi)。待儀器氘燈穩(wěn)定之后，便可測(cè)試樣品。（二）使用固定波長(zhǎng)模式測(cè)定1、選定mode -> standard模式；2、選定method -> Fixed Wavelenths 3、在固定波長(zhǎng)輸入對(duì)話(huà)框內(nèi)輸入測(cè)定波長(zhǎng)，Display spectrum對(duì)話(huà)框內(nèi)輸入掃描光譜顯示范圍4、 將比色皿內(nèi)注入空白溶劑，抬起儀器樣品支架鎖緊桿，插入比色皿，注意比色皿插入方向，壓下鎖緊桿。5、點(diǎn)擊空白按鈕，或按紫外分光光度計(jì)前面板上的空白按鈕。 6、記住比色皿方向，拉起樣品支架

3、鎖緊桿，取出比色皿，倒掉比色皿內(nèi)液體，用待測(cè)液洗比色皿三次以上，注入待測(cè)液，用擦鏡紙擦干比色皿，按剛才的方向插入比色皿，壓下鎖緊桿。7、按sample按鈕或按儀器面板上的sample測(cè)定樣品。三、保存方法參數(shù)1、選定FileàSave Method As或者點(diǎn)擊2、輸入文件名，點(diǎn)擊OK保存文件。（如果文件太多，可點(diǎn)Method-à Options & Infos 輸入簡(jiǎn)短描述信息。）四、調(diào)用一個(gè)方法1、選定File->Load Method或者點(diǎn)擊如下圖標(biāo)2、選定調(diào)用的方法，點(diǎn)擊OK五、保存數(shù)據(jù)1保存樣品數(shù)據(jù)選定fileàSaveàSamp

4、le As或者點(diǎn)擊圖標(biāo)2、輸入文件名，點(diǎn)擊OK六、保存選定光譜1、在繪圖窗口內(nèi)選定感興趣的光譜或者在Sample/Results表內(nèi)選定2、選定FileàSaveàSelected Spectra As,輸入文件名，點(diǎn)擊OK。七、調(diào)出光譜文件1、點(diǎn)擊FileàLoadàSamples2、選定目標(biāo)文件，點(diǎn)擊OK八、 刪除當(dāng)前光譜1、點(diǎn)擊EditàClearàSamples或者點(diǎn)擊如下圖標(biāo)（使用該方法可以刪除Standards;Math Results.)九、打印報(bào)告預(yù)覽1、點(diǎn)擊FileàPrint PreviewàR

5、esults.十、光譜掃描、選擇波峰、谷。1、選定mode à standard模式；2、選定method à Spectrum/Peaks3、使用分析面板上的Setup按鈕，打開(kāi)參數(shù)對(duì)話(huà)框。4、在Peak/Valley find內(nèi)輸入需要標(biāo)示的峰或谷的數(shù)目，并選中左側(cè)的框。在Display Sepectrum框內(nèi)輸入光譜顯示范圍。5、 將比色皿內(nèi)注入空白溶劑，抬起儀器樣品支架鎖緊桿，插入比色皿，注意比色皿插入方向，壓下鎖緊桿。6、點(diǎn)擊空白按鈕，或按紫外分光光度計(jì)前面板上的空白按鈕。6、記住比色皿方向，拉起樣品支架鎖緊桿，取出比色皿，倒掉比色皿內(nèi)液體，用待測(cè)液洗比色皿三次以

6、上，注入待測(cè)液，用擦鏡紙擦干比色皿，按剛才的方向插入比色皿，壓下鎖緊桿。7、按sample按鈕或按儀器面板上的sample測(cè)定樣品。十一、輸入比色皿光路長(zhǎng)度。1、選定Instrument PanelàSetup2、在Manual對(duì)話(huà)框內(nèi)輸入比色皿光路長(zhǎng)度àOK十二、定量分析1、選定mode -> standard模式；2、選定method -> Quantification3、出現(xiàn)定量分析對(duì)話(huà)框及參數(shù)設(shè)定對(duì)話(huà)框（如果已經(jīng)是定量分析任務(wù)，則點(diǎn)Setup設(shè)定參數(shù)）4、在Use Wavelength內(nèi)設(shè)定分析波長(zhǎng)，在Analyte name內(nèi)輸入分析物名稱(chēng)，在Cali

7、bration curve type內(nèi)選定曲線類(lèi)型，在Concentration輸入濃度單位，選中標(biāo)準(zhǔn)信息提示及樣品信息提示（Prompt for standard information and the Prompt for sample），選中Data type，設(shè)定顯示波長(zhǎng)范圍。àOK校準(zhǔn)1、 將比色皿內(nèi)注入空白溶劑，抬起儀器樣品支架鎖緊桿，插入比色皿，注意比色皿插入方向，壓下鎖緊桿。2、點(diǎn)擊空白按鈕，或按紫外分光光度計(jì)前面板上的空白按鈕。3、記住比色皿方向，拉起樣品支架鎖緊桿，取出比色皿，倒掉比色皿內(nèi)液體，用待測(cè)液洗比色皿三次以上，注入待測(cè)液，用擦鏡紙擦干比色皿，按剛才的方向

8、插入比色皿，壓下鎖緊桿。4、按Standard按鈕或按儀器面板上的Standard測(cè)定對(duì)照品。5、在對(duì)照信息框內(nèi)輸入相關(guān)信息àOK6、安捷倫工作站自動(dòng)計(jì)算并顯示校準(zhǔn)結(jié)果，成功完成校準(zhǔn)后面板顯示一條綠色校準(zhǔn)曲線。表明方法已經(jīng)可以用于樣品分析。分析1、記住比色皿方向，拉起樣品支架鎖緊桿，取出比色皿，倒掉比色皿內(nèi)液體，用待測(cè)液洗比色皿三次以上，注入待測(cè)液，用擦鏡紙擦干比色皿，按剛才的方向插入比色皿，壓下鎖緊桿。2、按sample按鈕或按儀器面板上的sample測(cè)定樣品及輸入樣品信息等。十三、公式計(jì)算1、選定mode -> standard模式；2、選定method -> Rat

9、io/Equation出現(xiàn)參數(shù)設(shè)置對(duì)話(huà)框。（如果已經(jīng)是公式計(jì)算任務(wù)，則點(diǎn)Setup設(shè)定參數(shù)）3、在Use wavelength內(nèi)輸入測(cè)定波長(zhǎng)，Name內(nèi)輸入公式名稱(chēng)，Equation(WL1.)內(nèi)輸入計(jì)算公式，Unit內(nèi)輸入單位。（提示樣品重量及體積單位，提示樣品信息Promp for sample infomation），選擇Data type，設(shè)定光譜顯示范圍Disply spectrum。àOK將比色皿內(nèi)注入空白溶劑，抬起儀器樣品支架鎖緊桿，插入比色皿，注意比色皿插入方向，壓下鎖緊桿。5、點(diǎn)擊空白按鈕，或按紫外分光光度計(jì)前面板上的空白按鈕。 6、記住比色皿方向，拉起樣品支架鎖緊桿，取出比色皿，倒掉比色皿內(nèi)液體，用待測(cè)液洗比色皿三次以上，注入待測(cè)液，用擦鏡紙擦干比色皿，按剛才的方向插入比色皿，壓下鎖緊桿。7、按sample按鈕或按儀器面板