材料科學(xué)與工程基礎(chǔ)300道選擇題答案

1、第一組材料的剛性越大，材料就越脆。F按受力方式，材料的彈性模量分為三種類型，以下哪一種是錯誤的：DA.正彈性模量(E)B.切彈性模量(G)C.體積彈性模量(G)D.彎曲彈性模量(W)滯彈性是無機(jī)固體和金屬的與時間有關(guān)的彈性，它與下列哪個因素?zé)o關(guān)BA溫度；B形狀和大??；C載荷頻率高彈性有機(jī)聚合物的彈性模量隨溫度的升高而AA.上升；B.降低；C.不變。金屬材料的彈性模量隨溫度的升高而BA.上升；B.降低；C.不變。彈性模量和泊松比之間有一定的換算關(guān)系，以下?lián)Q算關(guān)系中正確的是DA. K=E /3(1+2 ); B. E=2G (1- ); C. K=E /3(1-);D. E=3K (1-2 ) ;

2、 E. E=2G (1-2 )。7 .Viscoelasticity ”的意義是 BA彈性；B粘彈性；C粘性8 .均彈性摸量的表達(dá)式是AA、E= c/ eB、G=力 C、K= (To / ( V/V )9 .金屬、無機(jī)非金屬和高分子材料的彈性摸量一般在以下數(shù)量級范圍內(nèi)C GPaA.10-102、10, 10-102B.V10、10-102、10-102C.10-102、10-102、1010 .體心立方晶胞的金屬材料比面心立方晶胞白同類金屬材料具有更高的摸量。T11 .虎克彈性體的力學(xué)特點是BA、小形變、不可回復(fù)B、小形變、可回復(fù)C、大形變、不可回復(fù)D、大形變、可回復(fù),高分子材料則通常表現(xiàn)為i

3、=ey/ex F13、金屬晶體、離子晶體、共價晶體等材料的變形通常表現(xiàn)為和。AA普彈行、高彈性、粘彈性B純彈行、高彈性、粘彈性C普彈行、高彈性、滯彈性14、泊松比為拉伸應(yīng)力作用下，材料橫向收縮應(yīng)變與縱向伸長應(yīng)變的比值 第二組1 .對各向同性材料，以下哪一種應(yīng)變不屬于應(yīng)變的三種基本類型CA.簡單拉伸；B.簡單剪切；C.扭轉(zhuǎn)；D.均勻壓縮2 .對各向同性材料，以下哪三種應(yīng)變屬于應(yīng)變的基本類型ABDA.簡單拉伸；B.簡單剪切；C.彎曲；D.均勻壓縮3 . "Tension"的意義是 AA拉伸；B剪切；C壓縮4 . "Compress”的意義是 CA拉伸；B剪切；C壓縮5

4、 .陶瓷、多數(shù)玻璃和結(jié)晶態(tài)聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線一般表現(xiàn)為純彈性行為T6 .Stress" and "strain”的意義分別是 AA應(yīng)力和應(yīng)變； B應(yīng)變和應(yīng)力；C應(yīng)力和變形7.對各向同性材料，以下哪三種應(yīng)變屬于應(yīng)變的三種基本類型ACDA. tension ; B. torsional deformation ;C. shear; D. compression8.對各向同性材料，以下哪一種應(yīng)變不屬于應(yīng)變的三種基本類型CA. tension ；B. shearC. Flexural deformation ；D. compression9 .對各向同性材料，應(yīng)變白三種基本類型

5、是AA tension, shear and compression ；B tension, shear and torsional deformation ；C. tension, shear and flexural deformation10 .非金屬態(tài)聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)是AA、玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)。B、固溶態(tài)、橡膠態(tài)、流動態(tài)。 C、玻璃態(tài)、高彈態(tài)、流動態(tài)。11 .玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是橡膠使用的上限溫度BA 正確B 錯誤12 .玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非晶態(tài)塑料使用的下限溫度BA 正確B 錯誤13 .隨著溫度的降低、聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線發(fā)生如下變化AA.應(yīng)力增大、應(yīng)變減小.B.應(yīng)力增大、應(yīng)變增

6、大.C.應(yīng)力減小、應(yīng)變增大.第三組“永久變形”是下面哪個英文單詞BA Elastic deformation ; B Permanent deformation ;C plastical deformation“塑性變形”是下面哪個英文單詞CA Elastic deformation ； B Permanent deformationC plastical deformation“dislocation”的意義是 AA 位錯； B 滑移；C變形滑移是材料在切應(yīng)力作用下，沿一定的晶面（滑移面）和晶向（滑移方向）進(jìn)行切變過程。T攣生是發(fā)生在金屬晶體內(nèi)整體的一個均勻切變過程。F材料的永久形變有兩種基

7、本類型，以下哪種不屬于該類型。A.滯彈性變形和流動；B.塑性流動；金屬材料的強(qiáng)化（抵抗永久形變）可以通過多種途徑，A.提高結(jié)晶度強(qiáng)化；B.晶粒減小強(qiáng)化；8、塑料形變是材料在切應(yīng)力作用下，沿一定的A、晶向、晶面B、晶面、9、在面心立方晶體中，塑性形變的滑移面為（A、（110）晶面B、（111）C.粘性流動。以下哪一種是錯誤的。（）AC.固溶體強(qiáng)化；D.應(yīng)變強(qiáng)化（滑動面）和進(jìn)行切變而產(chǎn)生的滑移。B晶向、C、晶面、晶面）BC、（010）晶面T晶面10、塑性形變的滑移面是晶體結(jié)構(gòu)中原子排列最密的晶面。 第四組“屈服強(qiáng)度”是下面哪個英文單詞。（）BA. Fracture Strength ; B. Yi

8、eld Strength ;“斷裂強(qiáng)度”是下面哪個英文單詞。（）AA. Fracture Strength ； B. Yield Strength ；C. tensile strengthC. tensile strength屈服強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度是同一種強(qiáng)度，對同一材料而言其數(shù)值是一致的。F對同一材料進(jìn)行拉伸實驗時，其屈服強(qiáng)度與拉伸強(qiáng)度在數(shù)值上是一樣的。F抗沖強(qiáng)度與其它強(qiáng)度的量綱是一致的。F材料內(nèi)部銀紋的存在，使材料的強(qiáng)度降低。F同一種材料的拉伸強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度在數(shù)值上相同。F8、高分子材料的拉伸強(qiáng)度一般在Mpa范圍內(nèi)。BA、10B、10-100C、100-2009、低密度聚乙烯比高密度聚乙烯具有

9、更高的沖擊強(qiáng)度T10、高結(jié)晶度、具有球晶織構(gòu)的聚合物具有更的沖擊強(qiáng)度，更的拉伸強(qiáng)度，更的延伸率。BA、高、低、低、B、低、高、低、C、低、低、低、11、延性高分子材料的拉伸強(qiáng)度等于拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線上材料斷裂時的應(yīng)力值F12、粘接劑對材料表面的浸潤性決定其粘接強(qiáng)度。F13、 一般情況下，非晶態(tài)材料比晶態(tài)材料的強(qiáng)度低、硬度小、導(dǎo)電性差。T.14、陶瓷樣品的尺寸越小，拉伸斷裂強(qiáng)度越高T第五組從"Brittle fracture的特征，以下哪一種說法是錯誤的（）BA 斷裂前無明顯的塑性變形（永久變形），吸收的能量很少；B 有一定的永久形變C 裂紋的擴(kuò)展速度往往很快，幾近音速。D 脆性斷裂無

10、明顯的征兆可尋，斷裂是突然發(fā)生的從"Ductile Fracture的特征，以下哪一種說法是正確的（）BA 斷裂前無明顯的塑性變形（永久變形），吸收的能量很少；B 明顯的永久變形，并且經(jīng)常有縮頸現(xiàn)象C 裂紋的擴(kuò)展速度往往很快，幾近音速。D 脆性斷裂無明顯的征兆可尋，斷裂是突然發(fā)生的“Brittle fracture "和"Ductile Fracture 的含義分別是（）AA脆性斷裂和延性斷裂；B延性斷裂和脆性斷裂；C脆性斷裂和永久變形；D塑性變形和永久變形格列菲斯公式 a c =2E s / （ . c 2 ）中，a c是（）BA裂紋失穩(wěn)狀態(tài)的臨界應(yīng)力；B臨界半

11、裂紋長度；C裂紋失穩(wěn)狀態(tài)的臨界半應(yīng)力格列菲斯公式 a c =2E s / （ . c 2 ）中， c是（）AA裂紋失穩(wěn)狀態(tài)的臨界應(yīng)力；B臨界半裂紋長度；C裂紋失穩(wěn)狀態(tài)的臨界半應(yīng)力下列哪個不適用于表征材料的延性大?。ɡ欤〣A. Percent elongation; B. Stain; C. Percent reduction in area脆性材料就是脆性的與延性無法轉(zhuǎn)換FGriffith （格列菲斯理論）可以解釋理論強(qiáng)度與實際強(qiáng)度的巨大差異。T材料的脆性斷裂在微觀上主要有兩種形式，以下錯誤的是（）CA.解理斷裂；B.晶間斷裂；C.分解斷裂10.材料的剛性越大，材料就越脆。 F第六組脆性-韌

12、性轉(zhuǎn)變過程中，提高加載速率起著與降低溫度類似的作用。T不考慮裂紋形狀因子，應(yīng)力強(qiáng)度因子用公式（）計算BA K=2E s / （ . c 2 ）; B K= （ . a）1/2 ; C K= （a）1/2考慮裂紋形狀因子 Y,應(yīng)力強(qiáng)度因子用公式（ B ）計算BA K=2E Y / （ . c 2 ） ；B K= Y （ . a）1/2 ； C K= Y （a）1/2“Fracture toughness）”的意義是（）CA.斷裂；B.強(qiáng)度；C 斷裂韌性斷裂韌性是一個既能表示強(qiáng)度又能表示脆性斷裂的指標(biāo)。T斷裂韌性和沖擊韌性的物理意義是相同的。F下列哪種說法是錯誤的（）CA切應(yīng)力促進(jìn)塑性變形，對韌性

13、有利；B拉應(yīng)力促進(jìn)斷裂，不利于韌性。C應(yīng)力與韌性無關(guān)D應(yīng)力狀態(tài)及其柔度系數(shù)是相關(guān)的以下哪種說法是正確的（）DA切應(yīng)力促進(jìn)塑性變形，對韌性不利;C應(yīng)力與韌性無關(guān)B拉應(yīng)力促進(jìn)斷裂，利于韌性。D應(yīng)力狀態(tài)及其柔度系數(shù)是相關(guān)的9、面心立方晶格的金屬具有較高的韌一脆性轉(zhuǎn)變溫度F10、隨著鋼中的含碳量增加，其韌一脆性轉(zhuǎn)變溫度明顯提高，韌性增強(qiáng)。F11、名義應(yīng)力是 聲F/S。T12、面心立方晶格金屬具有優(yōu)良的韌性、具有高的韌一脆性轉(zhuǎn)變溫度F第七組“hardness 是（） AA材料抵抗表面形變的能力，抵抗外物壓入B與材料的抗張強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度和彈性模量等性質(zhì)無關(guān)硬度與摩擦系數(shù)無關(guān) F高聚物的摩擦系數(shù)與其極性有關(guān)

14、T高分子材料的低摩擦系數(shù)與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)T橡膠的摩擦系數(shù)隨著溫度的升高而降低T關(guān)于影響磨損性能的因素，下列哪一種說法是錯誤的（）BA 彈性體與硬物表面接觸，局部產(chǎn)生高速大變形，導(dǎo)致彈性體局部韌性惡化而被撕裂B 與材料的硬度無關(guān)C與材料的抗張強(qiáng)度相關(guān)D與材料的疲勞強(qiáng)度相關(guān)耐磨性評價及磨損試驗方法包括（）AA失重法和尺寸法；B失重法和DSC法"Friction "和"Wear"分別是（）AA摩擦和磨損；B磨損和摩擦按照粘附摩擦的機(jī)理，摩擦系數(shù)的大小取決于材料的（）CA.剪切強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度；B.剪切強(qiáng)度和斷裂強(qiáng)度；C.抗壓強(qiáng)度和剪切強(qiáng)度；D.硬度和斷裂強(qiáng)度10按

15、照壓痕硬度法原理測試材料硬度有三種主要方法，以下哪種不屬于這三種主要方法：CA.布氏硬度；B .洛氏硬度；C.肖氏硬度；D.維氏硬度。11、決定材料硬度的三個主要影響因素是（）BA、鍵能、溫度、測試方法、B、鍵能、密度、溫度、C、電子結(jié)構(gòu)、密度、溫度、12、 PTFE的摩擦系數(shù)很小，所以磨耗也小。F13、鍵能越高硬度越大，高分子是由共價鍵連接的，所以高分子材料硬度大。F第八組“Fatigue”的意義是（）AA.疲勞；B.失效失效是（）BA. Fatigue ;B. Failure“fatigue strength "的意義是（）AA.疲勞強(qiáng)度；B.斷裂強(qiáng)度；C拉伸強(qiáng)度“Creep”的

16、意義是（）AA.蠕變；B.松弛“Relaxation" 的意義是（）BA.蠕變；B.松弛蠕變是指在一定溫度、一定壓力下，材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象。T應(yīng)力松弛是指在溫度、應(yīng)變恒定的條件下，材料的內(nèi)應(yīng)力隨時間的延長而增加的現(xiàn)象F工程構(gòu)件在服役過程中，只有應(yīng)力超過屈服強(qiáng)度時才會產(chǎn)生疲勞斷裂。F疲勞壽命的量綱與應(yīng)力的量綱相同。F以下關(guān)于腐蝕的哪種說法是錯誤的。（）BA.金屬材料的腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕，有電池作用和電解作用；B.高分子材料的腐蝕主要是化學(xué)腐蝕；C.無機(jī)非金屬材料不容易發(fā)生物理腐蝕；D.任何材料，包括金屬、無機(jī)非金屬和高分子材料都有可能發(fā)生化學(xué)腐蝕。11、采用纖維進(jìn)行復(fù)

17、合，可以提高高分子材料的疲勞強(qiáng)度。T12、疲勞破壞是由于裂紋擴(kuò)展引起的。T13、聚乙烯醇（PVA）的氧滲透系數(shù)大于聚乙烯（ PE）。F14、 聚丙烯比聚乙烯更容易老化。T第九組1 .材料內(nèi)熱傳導(dǎo)機(jī)制主要有傳導(dǎo)、傳導(dǎo)和傳導(dǎo)等。Ba.熱傳導(dǎo)，熱輻射，熱對流b.自由電子，晶格振動，分子c.金屬鍵，離子鍵，共價鍵2 .金屬主要通過進(jìn)行熱傳導(dǎo)，具有離子鍵和共價鍵的晶體主要通過進(jìn)行熱傳導(dǎo)，無定型高分子材料主要通過進(jìn)行熱彳導(dǎo)。Aa.自由電子，晶格振動，分子b.電子，晶格振動，分子 c.自由電子，晶格缺陷，沿分子主鏈3 .金屬合金的熱導(dǎo)率明顯純金屬，結(jié)晶性聚合物的熱導(dǎo)率隨結(jié)晶度增大而，非晶聚合物的熱導(dǎo)率隨分子

18、量增大而。Ba.大于，減小，減小b.小于，增大，增大c.小于，減小，增大4 .熱導(dǎo)率入是材料傳輸熱量的量度，其計量單位（或量綱）為或是 。Ba.能力， W - m-1 - K-1 , J - m-1 S K-1b.速率，W - m-1 - K-1 , J m-1 S K-1c.速率，J m-1 K-1 , W m-1 S K-15 .通常情況下，材料導(dǎo)熱性順序為：金屬無機(jī)非金屬高分子材料。Aa.大于，大于b.小于，小于c.小于，大于6 .熱容是在沒有相變化或化學(xué)反應(yīng)條件下，將材料的溫度升高1C所需的能量，單位為J-mol-1 K-1。比熱容是將材料溫度升高1C所需的能量，單位為 JKg-1 -

19、 K-1。二者之間的關(guān)系為。Ba. 1Kg , 1mol,熱容=原子量x比熱容b. 1mol, 1Kg, 熱容=原子量x比熱容c. 1mol, 1Kg ,比熱容=原子量x熱容7 .材料的熱失重曲線可測定材料的，和 。Ba.馬丁耐熱溫度，熱變形溫度，維卡軟化溫度b.起始分解溫度，半分解溫度，殘?zhí)悸蔯. Tg,Tm,Tf8 .由于空氣中含左右的氧，故氧指數(shù)在以下屬易燃材料；至為難燃材料，具有自熄性；以上為高難燃性材料。Ca.22，22，22，27，27b.21%, 22%, 22%, 27%, 27%c.21%, 22,22,27,279 .聚合物的比熱容大小順序為玻璃態(tài)橡膠態(tài)粘流態(tài)。Ba.大于，

20、大于b.小于，小于c.小于，大于10 .影響高分子材料耐熱性的三個主要結(jié)構(gòu)因素是（）ACDA、結(jié)晶B、共聚 C、剛性鏈D、交聯(lián)E、分子量11、就結(jié)構(gòu)和組成而言，提高高分子材料阻燃性的主要方法有兩個（）ACA、引入鹵族、磷、氮等元素 B、提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度C、提高聚合物的熱穩(wěn)定性12、添加阻燃劑和無機(jī)填料而提高高分子材料阻燃性的原理主要有三個方面：ABCA、隔離氧B、降低溫度C、吸收熱量D、產(chǎn)生大量的水 E、降低聚合物的燃點第十組1 .聚合物的Tg和Tm越高，其熱穩(wěn)性越好。FT3.4.材料的比熱容越大，其導(dǎo)熱性越好。2 .在德拜模型中，材料的比熱容在德拜溫度以下與絕對溫度T的三次方成正比，在德拜

21、溫度以上趨于定值。材料的熱膨脹系數(shù)通常隨鍵能增大而減小，隨溫度升高而增大。5 .化學(xué)交聯(lián)可以同時提高聚合物的耐熱性和熱穩(wěn)定性。T6 .芳雜環(huán)聚合物同時具有較高的耐熱性和熱穩(wěn)定性。T7 .聚合物的熱穩(wěn)定性愈好，其耐熱性也愈高。F8 .在足夠高的溫度下，只要有氧氣存在，燃燒就能發(fā)生和進(jìn)行。F9 .晶體材料中，晶粒尺寸愈小，熱導(dǎo)率愈高。F10、材料的宏觀熱膨脹性是由于原子在平衡位置對稱振動，振幅增大的結(jié)果F11、線膨脹系數(shù)在所有溫度下都是常數(shù)。F12、在同樣的加熱條件下，材料的熱容量越大，材料的溫度上升得越快F第十一組金屬的載流子是陽離子F硅的載流子只有電子F離子固體的載流子只是正負(fù)離子F遷移率為載

22、流子在單位電場中的遷移速度T6、單質(zhì)金屬的載流子是自由電子，且自由電子全部參予導(dǎo)電。F7、本征半導(dǎo)體的載流子包括自由電子和空穴聲n | e|科e+P I e I h T8、n型半導(dǎo)體的載流子量空穴。F9、p型半導(dǎo)體屬于電子型導(dǎo)電。 F10、只有費米能級以上的自由電子，才具有導(dǎo)電性T11、載流子遷移率的量綱是()AA、m2/ (v.s)B、m/sC、v/m12、電導(dǎo)率聲nq,其中n是，4是，科是。CA、載流子的數(shù)量，電場強(qiáng)度，載流子的遷移率。B、載流子的類型，載流子的電荷量，載流子的遷移速度。C、載流子的數(shù)量，載流子的電荷量，載流子遷移速率。D、載流子的類型，載流子的電荷量，載流子的遷移率。13

23、、電導(dǎo)率b的量綱是AA、Q-1.m-1B、s.m-1C、Q.m-1第十二組影響電子電導(dǎo)的因素包括溫度、晶體結(jié)構(gòu)、晶格缺陷F影響離子電導(dǎo)率的因素包括溫度、雜質(zhì)、缺陷 F單質(zhì)金屬的電導(dǎo)率與溫度成反比，隨著溫度的升高而下降。T隨著溫度的升高，半導(dǎo)體材料的電導(dǎo)率增大T銀有良好的導(dǎo)電性，而且能以一定的數(shù)量與鋁形成固溶體，可用銀使鋁固溶強(qiáng)化并提高電導(dǎo)率，作為高壓輸電線使用。F6、從原子的電子結(jié)構(gòu)分析，銅、銀和金屬于下圖中哪一種能帶結(jié)構(gòu)。AFmpw bandEmpty bondEmptif ccoHictM bandEmpy conduction bar mJR司 ndHand 單p11Band gapEm

24、pty slatesFilled WtKEf ilkd bandFilled valeric q banaFilled 皿new 1峭皿B.CDA.7、一般情況下，金屬材料的電導(dǎo)率大于非金屬材料的電導(dǎo)率。T8、黃銅比紫銅具有更高的電導(dǎo)率。F9、金屬合金固溶體中存在大量的缺陷，其電導(dǎo)率高于單質(zhì)金屬。F10、影響金屬導(dǎo)電性的三個外界因素是ACDE、應(yīng)力A、溫度B、濕度C、雜質(zhì)D、塑性形變11、 .金屬的導(dǎo)電性隨著金屬中的雜質(zhì)的增加而下降。T12、 .金屬的介電常數(shù)比聚合物的介電常數(shù)大。F第十三組1、半導(dǎo)體材料的能帶結(jié)構(gòu)為半滿帶或空帶與價帶有重疊。F絕緣材料的能帶結(jié)構(gòu)中禁帶寬度一般大于5eV T導(dǎo)體

25、材料的能帶結(jié)構(gòu)為禁帶寬度小于2eV F金屬的電阻率等于溫度引起的電阻率、固溶體引起的電阻率與塑性形變引起的電阻率之和T離子固體的電導(dǎo)性等于電子導(dǎo)電和離子導(dǎo)電的貢獻(xiàn)之和。T6、n型半導(dǎo)體指在 Si、Ge等四價元素中摻入少量五價元素P、Sb、Bi、As。 T7、p型半導(dǎo)體指在四價元素 Si、Ge等中摻入少量三價元素 B、Al、Sc Y。 T8、半導(dǎo)體的電導(dǎo)率與溫度呈指數(shù)關(guān)系T9、硅材料和金剛石都是由共價鍵組成的架狀結(jié)構(gòu)，因此，它們具有相同導(dǎo)電率。F10、隨著離子電荷量率增加離子性固體的電導(dǎo)率增加。F11、隨著離子半徑的增加，離子性固體的電導(dǎo)率呈下降趨勢。T第十四組 最初被發(fā)現(xiàn)的導(dǎo)電聚合物是聚苯胺摻

26、雜Br2,I2。F2、導(dǎo)電聚合物的氧化摻雜也稱p型摻雜，指用堿金屬進(jìn)行摻雜。F3、導(dǎo)電聚合物的還原摻雜（也稱n型摻雜）一般是用鹵素?fù)诫s。F表征超導(dǎo)體性能的三個主要指標(biāo)是。BA. Tc, Hc, IcB. Hc, Tc, JcC. Jc, Hc, Ic5、目前金屬氧化物超導(dǎo)體應(yīng)用的主要弱點是 。AA. Tc很低B .Hc很低C. Jc很低6、超導(dǎo)臨界溫度 Tc,指超導(dǎo)體電阻突變?yōu)榱愣耆珜?dǎo)電的溫度 。T7、超導(dǎo)體在超導(dǎo)臨界溫度Tc以下，具有（）（）。ABA完全的導(dǎo)電性（v7）B完全的抗磁性（，）8、導(dǎo)電聚合物的分子鏈為共軻結(jié)構(gòu)。T9、導(dǎo)電聚合物的能帶間隙（Eg）隨聚合物長度的增加而增加。F獎。B

27、10、白川英樹等人固發(fā)現(xiàn)并發(fā)展導(dǎo)電聚合物，與年獲諾貝爾A、2000物理B、2000化學(xué)C、2001化學(xué)D、2001物理11、目前超導(dǎo)材料可達(dá)到的最高超導(dǎo)臨界溫度是BA、 100KB、 140KC、160K12.12、隨電壓升高，超過臨界值，出現(xiàn)材料的電阻率急劇下降，電流升高的現(xiàn)象稱為擊穿現(xiàn)象。T第十五組1、電介質(zhì)的相對介電常數(shù)等于介質(zhì)的電容率除以真空的電容率。T2、電介質(zhì)的相對介電常數(shù)表征的是電介質(zhì)貯存電能能力的大小，其量綱為F.m-1。F4、介電損耗指的是電介質(zhì)在交變電場作用下，電能轉(zhuǎn)變成熱能而損耗了。T5、影響tg 8的因素主要包括五個方面。ABDa分子結(jié)構(gòu)、溫度b多相體系、交變電場頻率c

28、溫度，原子的電子結(jié)構(gòu)d小分子及雜質(zhì)，6、介電性質(zhì)是描述電介質(zhì)材料在交變電場中的性質(zhì)。T7、電解質(zhì)極化引起電容器表面電荷密度增加，相對介電常數(shù)增大，電介質(zhì)極化的三個類型是。ACDA、電子極化B、原子極化C、離子極化D、取向極化E、分子極化8、發(fā)生取向極化的分子結(jié)構(gòu)中必定具有永久電偶極矩。T9、C-F鍵為極性共價鍵，固而聚四氟乙烯易產(chǎn)生取向極化，具有高的介電常數(shù)。F10、電子極化和離子極化與溫度變化沒有依賴性。T11、一般情況下，極性聚合物的介電常數(shù)隨溫度增加而增大，然后趨于平緩。T12、介電常數(shù)隨頻率的增加而分階段降低。T13、電介質(zhì)材料在低頻下的介電常數(shù)低于在高頻下的介電常數(shù)。F14、高分子材

29、料的極性越大、介質(zhì)損耗值越大。T15、聚乙烯可用高頻焊接。F16、聚氯乙烯適合作高頻電纜包覆料。F17、電容介質(zhì)材料應(yīng)具有的介電常數(shù)和的介質(zhì)損耗。BA、大、大、B、大、小、C、小、大、18、 PE可以用作高頻絕緣材料。T第十六組1、電子軌道磁矩遠(yuǎn)大于電子自旋磁矩。F2、磁化強(qiáng)度指在外磁場中，物體內(nèi)各磁矩規(guī)則取向，宏觀呈磁性的性質(zhì)。F3、磁化指在外磁場中，物質(zhì)被磁化的程度。F4、磁化率的物理符號為。T5、磁矩是表征磁性物體磁性大小的物理量，只與物體本身的性質(zhì)相關(guān)，與外磁場無關(guān)。T6、磁化強(qiáng)度（M）的物理意義是單位體積的磁矩，為一矢量。 T7、磁化強(qiáng)度（M）的量綱為（）BA、A.m2B A.m-1

30、C、Wb.m-2D、H.m-18、A.m-1是以下哪兩個磁學(xué)物理量的量綱。ABA、磁場強(qiáng)度B、磁化強(qiáng)度C、磁感應(yīng)強(qiáng)度D、磁導(dǎo)率9、波爾磁子（科B）代表的是每個電子自旋磁矩的近似值，為一定值，其數(shù)值是（）。BA、4 % X 10-7B、9.27X 1024C、6.02X10-2410、磁化率X與科r的關(guān)系。BA. % =科 r+1B. % =科 r-111.11、 根據(jù)材料的磁化率，磁性分為抗磁性、順磁性、鐵磁性、過鐵磁體、反鐵磁性F12、順磁性來源于很強(qiáng)的內(nèi)部交換場F13、抗磁性物質(zhì)在外磁場 H0W0的磁學(xué)行為。BA.r>1B. r<1C.科 r 接近 114、金屬的抗磁性和順磁性

31、來源于原子磁性。T15、大多數(shù)高分子材料為抗磁性材料。T16、順磁性是由于原子內(nèi)部不存在永久磁矩，在外磁場作用下產(chǎn)生電子軌道磁矩的緣故。F17、順磁性物質(zhì)的原子內(nèi)部存在永久磁場，其磁化率X約為10-5,并隨溫度的升高而增大。F第十七組1、亞鐵磁體的磁學(xué)性質(zhì)類似于鐵磁體，但x值沒有鐵磁體大。T2、任何溫度下，都不能觀察到亞鐵磁體的任何自發(fā)磁化現(xiàn)象F鐵磁性來源于原子內(nèi)部存在永久磁矩F4、磁疇指物質(zhì)內(nèi)部存在的自發(fā)磁化的小區(qū)域T5、磁滯回線是鐵磁材料的一個基本特征T材料的磁滯損耗與回線面積成正比T7、有人說“鐵磁性金屬沒有抗磁性”，對嗎？ F8. 8、鐵磁性金屬包括鐵、鉆、饃及其合金，以及稀土族元素鈕

32、T9、磁性無機(jī)材料一般為鐵氧體T10. 10、典型鐵氧體包括尖晶石型鐵氧體、石榴石型鐵氧體、磁鉛石型鐵氧體T11、軟磁材料被外磁場磁化后，去掉外磁場仍然保持較強(qiáng)剩磁的材料。F12、當(dāng)a/D>3時，交換能J為負(fù)值，材料顯示鐵磁性。F13、從Fe原子的介電子軌道構(gòu)型可知，F(xiàn)e原子的波爾磁子數(shù)目為（）個BA、6B、4C、514、鐵磁性物質(zhì)在室溫下的磁化率可以到103數(shù)量值，是由于其很強(qiáng)的內(nèi)部交換場產(chǎn)生自發(fā)磁化的結(jié)果。T15、鐵磁性物質(zhì)的磁化率與溫度的關(guān)系符合以下關(guān)系式：BA、X=C/TB、X=C/T-Tc16、亞鐵磁體的晶體不同晶格內(nèi)磁矩反平行取向而相互完全抵消。F17、鐵氧體Fe3O4屬于反

33、尖晶石結(jié)構(gòu)（）BA、A2=B23+O4B、B3+ （A2+B3+） O44第十八組1、光吸收滿足朗伯特定律I=Io e -dx。T2、在電磁波譜的可見光區(qū)，金屬和半導(dǎo)體的吸收系數(shù)很小。F3、在電磁波譜的可見光區(qū)，電介質(zhì)材料的吸收系數(shù)最大。F4、透射率T、反射率R、吸收率A三者之和為1 。 T5、金屬的顏色是金屬材料對可見光的吸收再發(fā)射綜合造成的。T7.7.7、許多純的共價化合物和離子化合物，本質(zhì)上是透明的，但往往在加工過程中留下孔洞而不透明。T8、結(jié)晶聚合物通常是半透明或不透明的。T9、增加結(jié)晶性聚合物材料透明性的方法是加速成核或由熔體急劇冷卻或進(jìn)行拉伸。T10、產(chǎn)生旋光性的原因是分子結(jié)構(gòu)中存

34、在不對稱碳原子。F11、非線性光學(xué)效應(yīng)指分子（介質(zhì)）受強(qiáng)光場（激光）作用時會產(chǎn)生極化，誘導(dǎo)極化強(qiáng)度。T12、金剛石對可見光是透明的。T13、半導(dǎo)體硅對可見光是透明的。F14、金屬銀吸收了全部可見光而顯銀白色。F15、光通過材料的透射光的強(qiáng)度可用式（）表示。CA、IORB、Io e -dxC、Io （ 1-R） 2 e -dx16、聚合物的顏色是由于吸收一定波長的可見光的結(jié)果。T17、退火方法可以提高結(jié)晶性聚合物的透明性。F第十九組1、Electrical conductivity AA電導(dǎo)率 B載流子數(shù)2、載流子遷移率BA Electrical conductivity3、本征半導(dǎo)體 BA S

35、emiconductorsC載流子遷移率B electron mobilityB Intrinsic semiconductorC charge carrier densityC extrinsic semiconductor4、insulatora絕緣體Ab半導(dǎo)體5、dielectric propertyA 介電性B 介電常數(shù)6、介電常數(shù) BA.dielectric property7、magnetization AA.磁化強(qiáng)度介電損耗B.dielectric constantC.dielectric lossB.磁感強(qiáng)度C.磁場強(qiáng)度8、磁化強(qiáng)度 CA.magnetic flux densi

36、tyB.magnetic field strength C.magnetization9、磁化率 BA permeabilityB magnetic susceptibilityC magnetic moments10、paramagnetism,diamagnetism, FerromagnetismA 抗磁性，順磁性，鐵磁性C鐵磁性，抗磁性,亞鐵磁體11、Ferromagnetism CA 抗磁性B順磁性B順磁性，鐵磁性，反鐵磁性D抗磁性,亞鐵磁體，順磁性，C鐵磁性 D亞鐵磁體E反鐵磁性12、Hysteresis loopA 磁滯回線13、矯頑力 BA Hysteresis loopAB

37、剩余磁感應(yīng)強(qiáng)度B coercivitycC矯頑力C remanence14、Hard magnetic material AA 硬磁材料 B軟磁材料第二十組1、photon absorption AA 光的吸收B光的透射2、光的透射BA photon absorption B transmission C refraction Index3、半透明AA translucent B opaque C transparent4、nonlinear optical performance AA 非線性光學(xué)性B旋光性5、熒光 AA fluorescence B luminescence C phosphorescence6. The larger the inter-atomic bonding energy, the lower th